ARTRITIS 1500
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 ARTRITIS 1500 Descripción: ARTRITIS DESCRIPTIVA |
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La OA se caracteriza por crecimiento de osteofitos que dañan al cartílago articular y lo destruyen. F. V. Los términos osteoartrosis y osteoartritis se usan de manera indistinta. F. V. La OA nodular (manos) tiene un componente genético importante. F. V. Existe diferencia en la sensibilidad para detectar la OA entre la radiografía simple y la resonancia magnética nuclear. F. V. La destrucción del cartílago se asocia con expresión de metaloproteasas. F. V. El dolor articular en estos pacientes generalmente inicia con baja intensidad y paulatinamente se incrementa. F. V. Se han detectado incremento de genes pro apoptósicos en el cartílago envejecido. F. V. La obesidad confiere riesgo de OA solo por sobrecarga mecánica. F. V. El dolor se incrementa con el reposo. F. V. La deformidad articular se explica en etapas avanzadas por aumento del cartílago. F. V. Hay rigidez matinal pero esta suele ser mayor de 30 minutos. F. V. La mayor parte del dolor proviene directamente del cartílago hialino. F. V. La OA con nódulos de Heberden tiene un importante componente hereditario. F. V. En la OA de las manos es frecuente la afección de la primera metacarpofalángica. F. V. En la espondiloartrosis se generan osteofitos que pueden comprimir estructuras vecinas. F. V. A la exploración física el paciente suele mostrar datos de compromiso sistémico. F. V. Los nódulos de las interfalángicas proximales se denominan de Heberden. F. V. En casos severos se utiliza esteroides sistémicos (por vía oral). F. V. Se ha recomendado el uso de inmunosupresores en casos selectos. F. V. La evaluación de la actividad de la enfermedad en paciente con artritis reumatoide es únicamente clínica. F. V. El pronóstico del paciente con artritis reumatoide está influenciado por las manifestaciones extraarticulares. F. V. El examen de orina es importante en pacientes con artritis reumatoide de muy larga evolución. F. V. El factor reumatoide es una IgG dirigido contra una IgM. F. V. El factor reumatoide puede incrementarse en etapas de mayor actividad inflamatoria en pacientes con artritis reumatoide. F. V. El radio de prevalencia en mujeres y hombres en la AR es de _______ a _______. 1:1. 2:1. 3:1. 5:1. El antígeno de histocompatibilidad que predispone con mayor intensidad a la AR es: _______. HLA-B27. HLA-DR2. HLA-B51. HLA-DR4 (HLA-DRB1). La rigidez matinal tiene valor clínico si dura más de _______ minutos ***** revisar esta. Más de 10 minutos. Más de 15 minutos. Más de 30 minutos. Más de 60 minutos. El derrame pleural en la artritis reumatoide es un exudado. F. V. El inicio de fármacos modificadores de la enfermedad (MTX, CLQ., etc) requiere de la presencia de erosiones en las radiografías. F. V. El sitio más común para la neuropatía periférica en AR es la neuropatía distal de miembros superiores. F. V. Son criterios de clasificación para AR: (los nuevos), Tipo de articulaciones afectadas. F. V. Son criterios de clasificación para AR: (los nuevos). Número de articulaciones afectadas. F. V. Son criterios de clasificación para AR: (los nuevos), Anticuerpos antipéptido cíclico citrulinado. F. V. Son criterios de clasificación para AR: (los nuevos), Anticuerpos antinucleares positivos. F. V. Mencione 2 FARME’s: _________________, _________________. Ibuprofeno y naproxeno. Prednisona y dexametasona. Colchicina y alopurinol. Metotrexato e hidroxicloroquina. El FARME de elección en AR es: _________________. Hidroxicloroquina. Sulfasalazina. Leflunomida. Metotrexato. Azatioprina. Mencione dos medicamentos biológicos útiles en AR: _________________, _________________. Metotrexato y leflunomida. Hidroxicloroquina y sulfasalazina. Prednisona y metilprednisolona. Rituximab y abatacept. Mencione dos anti-TNF: _________________, _________________. Rituximab y abatacept. Tocilizumab y sarilumab. Metotrexato y leflunomida. Adalimumab y etanercept. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: Afecta predominantemente mujeres y en que proporción. V, 3:1. V, 9:1. F. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: La edad más frecuente de presentación es en mayores de 40 años. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: Presenta variación en su severidad en distintos grupos raciales. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: En el lupus se asume que hay hiperactividad de la inmunidad humoral. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: En el lupus se asume que hay hiperactividad de la inmunidad humoral. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: Se han implicado en su etiología a factores virales. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: La fatiga se presenta en la mayoría de los casos. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: La fiebre es frecuente por ello no es necesario descartar procesos infecciosos. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: El uso de esteroides es factor de riesgo en el desarrollo de osteonecrosis. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: La radiación solar que genera los cambios cutáneos son los rayos infrarrojos. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: El eritema malar generalmente es fotosensible. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: La anemia en pacientes con lupus es siempre hemolítica por hipersensibilidad tipo III. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico:La tromboembolia pulmonar puede asociarse a síndrome antifosfolípido. F. V. En cuanto al lupus eritematoso sistémico: La miocarditis es la manifestación cardiovascular más frecuente. F. V. En cuanto a las manifestaciones de sistema nervioso en lupus se han descrito las siguientes: Crisis convulsivas. F. V. En cuanto a las manifestaciones de sistema nervioso en lupus se han descrito las siguientes: Meningitis aséptica. F. V. En cuanto a las manifestaciones de sistema nervioso en lupus se han descrito las siguientes:Psicosis. F. V. En cuanto a las manifestaciones de sistema nervioso en lupus se han descrito las siguientes: Trastornos del movimiento. F. V. En cuanto a las manifestaciones de sistema nervioso en lupus se han descrito las siguientes: La afección renal es frecuente y en que %_______________. V: 40-60%. V:10-15%. En cuanto a las manifestaciones de sistema nervioso en lupus se han descrito las siguientes: Los anti-DNA son de mal pronóstico en nefropatía lúpica. F. V. En cuanto a las manifestaciones de sistema nervioso en lupus se han descrito las siguientes: Las formas proliferativas son las más agresivas y graves. F. V. Si no se trata la nefropatía lúpica (en variedades agresivas) las posibilidades de insuficiencia renal son muy altas. F. V. La enfermedad DE LUPUS no tiene influencia en el curso del embarazo. F. V. Los antimaláricos como la azulfidina son de utilidad en el tratamiento de la artritis. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: La edad más frecuente de inicio es entre los 30 y 50 años. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva:Se sugiere relación a exposición con algunos tóxicos. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: Se supone que el ritmo de progresión cutánea no es pronóstico para la progresión de afección a órganos internos. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: La esclerodermia cursa con una fase edematosa inicial. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: Esta fase se asocia a daño renal y el edema es por retención hídrica secundaria. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: Los cambios cutáneos no incluyen alteraciones en la pigmentación. F. V. Las fases del fenómeno de Raynaud: ______________. Cianosis (azul), palidez (blanco) y rubor (rojo). Rubor (rojo), cianosis (azul) y palidez (blanco). Palidez (blanco), cianosis (azul) y rubor (rojo). Palidez (blanco), rubor (rojo) y cianosis (azul). fases del fenómeno de Raynaud Y La fase más importante es: ______________. Palidez (blanco):. Cianosis (azul):. Rubor (rojo):. La afección renal más característica de la ESP es la glomerulonefritis. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: La afección pulmonar incluye hipertensión pulmonar. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: La afección gastrointestinal es limitada al esófago. V. F. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: La afección esofágica es más intensa en el tercio proximal. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: La afección cutánea limita la apertura oral. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: Existe Raynaud visceral. F. V. En cuanto a la Esclerosis Sistémica Progresiva: El tratamiento biológico no ha logrado modificar significativamente el curso de la enfermedad. F. V. Las miopatías inflamatorias son enfermedades autoinmunes que tiene al músculo estriado como blanco principal. F. V. El patrón muscular afectado incluye las siguientes características: Músculos proximales. F. V. El patrón muscular afectado incluye las siguientes características: Músculos distales. F. V. El patrón muscular afectado incluye las siguientes características: Músculos oculomotores. F. V. El patrón muscular afectado incluye las siguientes características: Simétrico. F. V. El patrón muscular afectado incluye las siguientes características: Músculos faríngeos. F. V. El patrón muscular afectado incluye las siguientes características: La CK correlaciona con inflamación muscular. F. V. El patrón muscular afectado incluye las siguientes características: Las MI pueden asociarse a neoplasias. F. V. Las biopsias musculares de la polimiositis y dermatomiositis demuestran diferencias en el tipo celular que infiltra y en la distribución. F. V. El signo de Gottron es una erupción violácea en los párpados especialmente en el párpado superior. F. V. El anticuerpo más común del síndrome antisintetasa es el anti-Mi2. F. V. El anticuerpo relacionado con miopatía asociada a cáncer es NXP2. F. V. El curso de la miositis no tratada generalmente es benigno y sin repercusiones funcionales importantes. F. V. La electromiografía demuestra una triada característica. F. V. Los glucocorticoides suelen ser suficientes para el control de la debilidad. F. V. Las MI no suelen presentarse en enfermedades como esclerodermia o lupus. F. V. El síndrome antisintetasa se caracteriza por artritis y miositis más refractaria. F. V. En Cuanto al Síndrome de Sjögren, Frecuentemente se asocia a otras enfermedades autoinmunes. F. V. En Cuanto al Síndrome de Sjögren, Los cambios en las mucosas se explican únicamente por la falta de lubricación. F. V. ¿Cuáles son los anticuerpos característicos del síndrome de Sjögren?*. Anti-dsDNA y anti-Sm. Anti-Jo-1 y anti-Mi-2. Anti-Scl-70 y anticentrómero. Anti-SSA/Ro y anti-SSB/La. En Cuanto al Síndrome de Sjögren, Además de los anticuerpos específicos es frecuente encontrar títulos altos de factor reumatoide. F. V. En Cuanto al Síndrome de Sjögren, Condiciona riesgo incrementado para la siguiente neoplasia: adenocarcinoma de mama. F. V. En Cuanto al Síndrome de Sjögren, Las células glandulares expresan anormalmente moléculas HLA clase II. F. V. En Cuanto al Síndrome de Sjögren, El tratamiento más útil para la xeroftalmia es el uso de gotas lubricantes. F. V. En Cuanto al Síndrome de Sjögren, Existe descrita un tipo de afección renal caracterizado por afección tubular. F. V. En Cuanto al Síndrome de Sjögren, El tratamiento no incluye secretagogos. F. V. En cuanto a la Gota, La mayor parte de pacientes con hiperuricemia desarrollan gota. F. V. En cuanto a la Gota, Los valores de ácido úrico no modifican el riesgo del paciente de padecer la enfermedad. F. V. En cuanto a la Gota, El ácido úrico no participa directamente en el síndrome metabólico. F. V. En cuanto a la Gota, La gota es una enfermedad más frecuente en mujeres premenopáusicas. F. V. En cuanto a la Gota, La medición de la cifra de ac. Úrico excretado en orina de 24 horas (en pacientes con función renal normal) permite diferenciar a los pacientes hiperproductores de los hipoexcretores. F. V. En cuanto a la Gota, La mayor parte de los pacientes son hiperproductores. F. V. En cuanto a la Gota, El ataque agudo de gota se caracteriza por la aparición de dolor en una articulación (raramente oligoarticular) que alcanza su máxima intensidad en semanas. F. V. En cuanto a la Gota, El manejo del ataque agudo puede llevarse con antiinflamatorios o colchicina, preferentemente AINEs. F. V. En cuanto a la Gota, Los pacientes con hiperuricemia frecuentemente tienen manifestaciones de síndrome metabólico. F. V. En cuanto a la Gota, Se recomienda el inicio de alopurinol en el ataque gotoso agudo. F. V. En cuanto a la Gota, Se recomienda la utilización de un AINE o colchicina como profiláctico y de alopurinol después de algunas semanas de estabilidad. F. V. En cuanto a la Gota, El alopurinol debe ser tomado por el paciente solo por algunas semanas después de controlado el ataque agudo, pero no es necesario tratamiento de por vida. F. V. En cuanto a la Gota, Deben evitarse los glucocorticoides por el riesgo de autoprescripción. F. V. Las espondiloartropatías son un grupo de enfermedades con asociación al HLA-B29. V. F. En cuanto a las Espondiloartropatías, El patrón de afección articular más común es oligoartritis de miembros superiores. F. V. La espondilitis anquilosante se caracteriza por afección de las sacroilíacas y la fusión de la columna. F. V. En cuanto a las Espondiloartropatías,Lumbalgia que inicia antes de los 45 años. F. V. |