AURA

1. Señale lo correcto: a. Aunque la displasia puede ser un precursor de la transformación maligna, no siempre progresa a un tumor maligno. b. Los cánceres in situ epiteliales muestran todas las características citológicas de malignidad. c. Con la eliminación de las causas desencadenantes, incluso las displasias moderadas pueden ser completamente reversibles. d. Solo a es correcto. e. Todas son correctas.

Señale lo correcto: a. Junto con el desarrollo de metástasis, la invasividad es el factor que mejor discrimina entre tumores maligno y benignos. b. Todos los tumores malignos pueden metastatizar. c. El transporte a través de los vasos linfáticos es la vía más común para la diseminación inicial de sarcomas. d. Solo a y b son correctas. e. Todas son correctas.

3. Señale lo incorrecto: a. Las influencias ambientales son los factores de riesgo dominantes para la mayoría de los tumores malignos. b. Los estados de inmunodeficiencia predisponen al desarrollo de tumores malignos inducidos por bacterias. c. Se ha observado que el riesgo de cáncer de mama en mujeres hereda copias mutadas de los genes supresores de tumores BRCA1 o BRCA2. d. Un tumor se forma por la expansión clonal de una sola célula precursora que ha sufrido daño genético.

Mencione los tejidos básicos por los que este compuesto:

Que refleja un índice mitótico alto:

Porque es importante el epitelio metaplásico:

En qué tipo de tejido se observa la displasia:

Todos los tumores constan de dos componentes, menciónelos:

La clasificación de los tumores y su comportamiento biológico se basan principalmente en el parenquimatoso, pero su crecimiento y diseminación dependen fundamentalmente del:

Algunos tumores desmoplásicos, por ejemplo, algunos cánceres son duros como piedras o escirros, mencione uno:

En la nomenclatura de los tumores benignos de células mesenquimatosas, mencione dos ejemplos uno del tejido graso y otro de hueso y su contraparte maligna:

Mencione el nombre de las neoplasias malignas de los siguientes tejidos: PANCREAS:. ESOFAGO:. MUSCULO ESTRIADO:. EPITELIO PLACENTARIO:. VASOS LINFATICOS:.

Como se denomina el tumor mixto de la glándula salival, que contiene componentes epiteliales dispersos dentro de un estroma mixoide que puede contener islas de cartílago o hueso:

Nombre de la neoplasia que contiene células o tejidos maduros o inmaduros reconocibles que pertenecen a más de una capa germinativa (y, a veces, a las tres):

Se refiere al grado en que las células parenquimatosas neoplásicas se asemejan a las correspondientes células parenquimatosas normales, tanto morfológica como funcionalmente:

Además de la anaplasia, las células tumorales malignas a menudo presentan otros cambios morfológicos reveladores, mencione 3 de ellos:

La carcinogenia es el resultado de la acumulación de mutaciones complementarias de forma escalonada a lo largo del tiempo: FALSO. VERDADERO.

Las mutaciones con pérdida de función de los genes que mantienen la integridad genómica parecen ser un paso tardío común en el camino hacia la malignización, particularmente en tumores sólidos. FALSO. VERDADERO.

Mencione los siguientes nombres que reciben: Una adaptación a una lesión crónica:. Un cambio premaligno:. Un tumor maligno que todavía no ha infiltrado:.

Debido a que los tumores benignos crecen y se expanden lentamente, por lo general desarrollan un margen de tejido fibroso comprimido llamado´´ ---´´ que los separa del tejido normal circundante. fibrosa Capsula.

La anterior respuesta consta de: ( Capsula fibrosa).

Los genes reguladores de la apoptosis pueden presentar anomalías que hacen que la célula presente características como:

La primera mutación conductora que inicia una célula al camino de la malignidad se denomina:

Las mutaciones que contribuyen al fenotipo maligno se denominan:

La frecuencia de las mutaciones sin relevancia fenotípica, se denominan:

Los genes RAS, de los cuales existen tres en el genoma humano:

El 90% de los adenocarcinomas pancreáticos y colangiocarcinomas contienen una mutación puntual de que gen:

Localización de los dos puntos de control principales del ciclo celular son:

Gen denominado La gobernadora de la proliferación y El primer, y prototipo, gen supresor tumoral descubierto nombre de la neoplasia:

Es un gen supresor de tumores que regula la progresión del ciclo celular, la reparación del ADN, la senescencia celular y la apoptosis:

Es el segundo paso en la invasión de las neoplasias:

las cepas asociadas al adenocarcinoma gástrico contienen una «isla de patogenicidad» que contiene el gen A asociado a la citotoxina denominada:

Para que se utiliza la gradación y estadificación de las neoplasias:

Paciente femenina de 55 años a quien se le encuentra una neoplasia en colon sigmoide que mide 3 cm, que histológicamente las glándulas malignas poco parecidas, infiltra hasta la serosa, Y 5 ganglios positivos mencione el tipo de tumor y el estadiaje:

Una neoplasia maligna de mama con un estadiaje Tis NO MO que le indica: Tis (Carcinoma in situ):