Autoevaluación 1 BQ II

¿Cuál es el principal mecanismo para inhibir la glucólisis en el hígado durante la gluconeogénesis?. La glucoquinasa se inhibe por la alta concentración de glucosa-6-fosfato. La fosforilación de la fosfofructoquinasa-2 / fructosa 2,6-bisfosfatasa (PFK-2/F 2,6-BPasa) disminuye los niveles de Fructosa-2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la fosfofructoquinasa 1 (PFK-1). El aumento de acetil-CoA hepática inhibe la actividad de la piruvato deshidrogenasa. La hidrólisis de glucosa-6-fosfato en glucosa disminuye la disponibilidad de glucosa-6-fosfato para la glucólisis. La fosforilación de fosfofructoquinasa 1 (PFK-1).

¿Cuál de los siguientes se libera por el duodeno y aumenta la secreción de zimógenos?. Gastrina. Secretina. Colecistoquinina. Sales biliares. Enteropeptidasa.

La activación hormonal de los niveles de AMP cíclico: Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2). Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de tirosina. Conduce a la activación de fosfofructoquinasa (PFK). Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2). Activa la gluconeogénesis.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: El rendimiento energético de carbohidratos es 37 kJ/g. La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6-bisfosfato. La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa. El factor de transcripción ChREBP (proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos) induce la biosíntesis de la piruvato quinasa, la ácido graso sintasa y la acetil-CoA carboxilasa. En el músculo, en respuesta a adrenalina, el aumento de la concentración de AMPc bloquea la glucolisis por fosforilación de la piruvato quinasa.

La activación por insulina de los niveles de AMP cíclico en el hígado: Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2). Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de tirosina. Conduce a la activación de fosfofructoquinasa (PFK). Activa la gluconeogénesis. Todas son incorrectas.

Durante el ejercicio, la glucolisis se estimula por una.... Carga energética alta. Estimulación hacia delante de la piruvato quinasa. Retroinhibición de la hexoquinasa. Por carga energética alta y por retroinhibición de la hexoquinasa. Todas las anteriores.

El metabolismo se controla a través de la regulación de la actividad enzimática. Las enzimas aumentan las velocidades de las reacciones al: Alterar el cambio de energía libre de la reacción. Inhibir la velocidad de las reacciones inversas. Cambiar la constante de equilibrio de la reacción. Disminuir la energía de activación. Potenciar selectivamente la velocidad de la reacción directa.

¿Cuál de las siguientes expresiones define la carga energética y en qué intervalo está comprendido en la mayoría de las células?. 1⁄2 ([ATP] + [ADP] + [AMP]) / ([ATP] + [ADP]) e intervalo de 0,7 a 1,0. ([ATP] + 1⁄2 [ADP]) / ([ATP] + [ADP] + [AMP]) e intervalo de 0,7 a 1,0. (1⁄2 [ADP] + [ATP]) / ([AMP] + [ADP] + [ATP]) e intervalo de 0,8 a 0,95. [ATP] / ([AMP] + 1⁄2 [ADP]) e intervalo de 0,8 a 0,95. ([AMP] + [ADP] + [ATP]) / (1⁄2 [ADP] + [ATP]) e intervalo de 0,8 a 0,9.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: La fosfopentosa epimerasa interconvierte ribulosa 5-fosfato y ribosa 5-fosfato. La glutatión reductasa requiere NADPH. La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión. Los antipalúdicos inhiben a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. La transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.

Respecto a la regulación recíproca de la glucolisis y la gluconeogénesis es correcto que: El AMP activa a la fructosa 1,6–bisfosfatasa. El citrato inactiva a la fosfofructoquinasa–1 y activa a la fructosa 1,6–bisfosfatasa. La fructosa 2,6–bisfosfato inhibe a la fructosa 2,6–bisfosfatasa y activa a la piruvato quinasa. Los H+ activan a la fosfofructoquinasa–1 e inhiben a la fructosa 1,6–bisfosfatasa. El ATP inhibe a la piruvato quinasa y a la fructosa 1,6–bisfosfatasa.

Señalar la respuesta correcta respecto al control de la piruvato quinasa: La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por proteína quinasa A (PKA). La fructosa 1,6-bisfosfato estimula a la piruvato quinasa. El ATP es un activador alostérico. El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa. La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa.

El donante de fosforilo en la formación de fosfoenolpiruvato durante la gluconeogénesis es: Piruvato. PEP. ATP. GTP. Fosfato inorgánico.

El receptor del glucagón en las células diana: Se encuentra en el citosol. Se localiza en el núcleo. Migra al núcleo una vez se establece la unión. Posee actividad tirosina quinasa. Pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G.

¿Cuál es el principal mecanismo para inhibir la glucólisis en el hígado durante la gluconeogénesis?. La glucoquinasa se inhibe por la alta concentración de glucosa 6-fosfato. La fosforilación de fosfofructoquinasa-2/fructosa 2,6-bisfosfatasa disminuye los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la fosfofructoquinasa-1. El aumento de acetil-CoA hepática inhibe la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa. La hidrólisis de glucosa 6-fosfato en glucosa disminuye la disponibilidad de glucosa 6-fosfato para la glucólisis. El bloqueo de la β-oxidación.

Señalar la respuesta incorrecta respecto a la fructosa 2,6-bisfosfato: La insulina induce la expresión del enzima bifuncional implicado en su biosíntesis. Los glucocorticoides inducen la expresión del enzima implicado en su biosíntesis. La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa. La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador potente de la fosfofructoquinasa-1 hepática. El glucagón aumenta sus niveles.

¿Cuál de los siguientes enzimas no interviene en la biosíntesis de glucosa a partir de glicerol?. Triosa fosfato isomerasa. Glicerol quinasa. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa. Aldolasa. Fructosa 1,6-bisfosfatasa.

Señalar la respuesta correcta respecto al control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis: La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de PFK-1 (fosfofructoquinasa-1). La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1). La actividad fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y citrato. La insulina aumenta los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato. La Fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico glucolítico que aumenta su concentración hepática en respuesta al glucagón.

La estequiometría global de la gluconeogénesis partiendo de piruvato es: 2 piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ + 2 H+. 2 piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2 H + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+. 2 piruvato + 4 ATP + 2 NADH + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+ + 2 H+ . 2 piruvato + 4 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+. 2 piruvato + 4 ATP + 2 NADH + 4 H2O → Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+ + 2 H+.

¿Qué activador/es alostérico/s de la fosfofructoquinasa–1 en el músculo tiene/n una función análoga a la de la fructosa 2,6–bisfosfato en el hígado?. AMP. AMP cíclico y fructosa 1,6–bisfosfato. ADP y AMP. ATP. Citrato.

Respecto al metabolismo de la fructosa es correcto que: La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucolisis. El enzima hepático fructoquinasa cataliza la fosforilación de la fructosa en el C-1. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa 1-fosfato aldolasa. El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT-5. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.

¿Cuántos enlaces fosfato de alta energía se gastan en la gluconeogénesis?. Tres. Seis. Dos. Cuatro. Ninguno de los anteriores.

¿Cuál no es una señal metabólica para la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática?. [H+]. Citrato. Fructosa 2,6-bisfosfato. La carga energética de la célula. Todas las anteriores son señales metabólicas para la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática.

Señalar la respuesta correcta respecto al control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis: La fructosa 1,6-bisfosfatasa se activa por AMP. La fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en estado desfosforilada cataliza la formación de fructosa 2,6-bisfosfato. La glucosa induce la translocación de la hexoquinasa I desde el núcleo al citoplasma. La actividad PFK-1 (fosfofructoquinasa-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y ATP. La glucoquinasa tiene una KM inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.

La estequiometría global de la gluconeogénesis partiendo de glicerol y/o piruvato es: 2 Piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 4 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ + 2 H+. 2 Glicerol + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O → Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+. 2 Piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2 H+ + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+. 2 Piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2 H+ + 4 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+. 2 Piruvato + 6 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O → Glucosa + 6 Pi + 6 ADP + 2 NAD+.

¿Cuál es el principal destino metabólico del lactato liberado del músculo durante el ejercicio intenso?. Excreción en orina como lactato sódico. Gluconeogénesis en el músculo para reponer la glucemia. Conversión en piruvato para el metabolismo aerobio en hígado y otros tejidos. Recaptación gradual en el músculo para el metabolismo durante la fase de recuperación después del ejercicio. Ninguno de los anteriores.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: La insulina induce la expresión de la piruvato carboxilasa. El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos. El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos. La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa. La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH.

Identifica la enzima que cataliza la reacción de la imagen: Piruvato carboxilasa. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. Complejo piruvato deshidrogenasa. Piruvato quinasa. Propionil-CoA carboxilasa.

El resultado de la actividad lipasa en la digestión es: Hidrólisis de la cabeza polar de fosfolípidos. Monoacilglicerol y dos ácidos grasos libres. Formación de lisofosfolípidos. Hidrólisis de ésteres de colesterol. Formación de emulsión.

¿Cuál de los siguientes sustratos no es glucogénico?. Succinato. Glicerol. Butirato. Piruvato. Lactato.

¿Cuál es la localización celular de la glucosa 6-fosfatasa?. El citoplasma. El retículo endoplasmático. La mitocondria. El núcleo. La membrana plasmática.

Respecto al ATP es CIERTO que... En condiciones fisiológicas posee cuatro cargas negativas. Presenta una unidad trifosfato con tres enlaces fosfoanhídrido. La hidrólisis del enlace entre los fosfatos β y γ genera AMP y PPi. En las células musculares existe un reservorio de ATP para las situaciones de emergencia. La energía libre estándar de formación del ATP a partir de ADP y Pi es aproximadamente 12 kcal/mol.

Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es: Tripsinógeno. Quimotripsina. Elastasa. β-Galactosidasa. Carboxipeptidasa.

Las condiciones estándar en Bioquímica incluye/n: a. 37ºC. b. 298ºK. c. [H+] = 1M. d. a y c. e. b y c.

En la aplicación de la ecuación la variación de la energía libre real, ΔG, viene determinada por la variación de energía libre estándar ΔGo ́, y el cociente de acción de masas. Para la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa, el cociente de la reacción es: [1,3–bisfosfoglicerato] [NADH] [H+] / [gliceraldehído 3–fosfato] [ATP] [NAD+]. [1,3–bisfosfoglicerato] [NADH] [H+] / [gliceraldehído 3–fosfato] [Pi] [NAD+]. [1,3–bisfosfoglicerato] [NADH] / [gliceraldehído 3–fosfato] [Pi] [NAD+]. [1,3–bisfosfoglicerato] [NADH] / [gliceraldehído 3–fosfato] [ATP] [NAD+]. [3–fosfoglicerato] [NADH] / [gliceraldehído 3–fosfato] [ATP] [NAD+].

¿Cuál/es de las siguientes afirmaciones sobre el transportador de la glucosa es/son verdadera/s?. La familia de transportadores de GLUT transportan la glucosa por difusión facilitada. La familia de transportadores SGLT acoplados a Na transportan glucosa contra un gradiente de concentración. En células sensibles a la insulina, el GLUT-4 secuestrado en la vesícula citoplasmática se transloca a la membrana plasmática en respuesta a la estimulación con insulina. GLUT-2 está implicado en el transporte de glucosa, galactosa y fructosa a través de la membrana basolateral de los enterocitos. Todas son correctas.

Señalar la respuesta incorrecta respecto a la glucólisis y gluconeogénesis: La insulina induce la translocación del transportador GLUT4 en las células musculares y del tejido adiposo. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales. La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa. La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador potente de la fosfofructoquinasa-1 hepática. En la glucolisis se genera H2O.

Señalar la respuesta correcta respecto a la digestión y la oxidación de los nutrientes metabólicos: El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD acepta un protón y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos. La pepsina hidroliza enlaces peptídicos por el lado carbonilo de los residuos de aminoácidos aromáticos. Los ácidos biliares secundarios poseen un grupo 7α-hidroxilo. La secretina induce la secreción del jugo gástrico. La gastrina es secretada por el páncreas e induce la secreción ácida en el estómago.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: El rendimiento energético de carbohidratos es 37 kJ/g. La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6–bisfosfato. La fructosa 2,6–bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa. El factor de transcripción ChREBP (proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos) bloquea la biosíntesis de la piruvato quinasa, del complejo ácido graso sintasa y la acetil–CoA carboxilasa. En el músculo, en respuesta a adrenalina, el aumento de la concentración de AMPc aumenta la velocidad de la glucólisis en el músculo.

Las enzimas que catalizan la reversión de la reacción catalizada por las quinasas pertenecen a la clase: Mutasas. Transferasas. Liasas. Hidrolasas. Reductasas.

Si los niveles de glucosa sanguínea son bajos: La piruvato quinasa muscular está fosforilada. La piruvato quinasa muscular sufre desfosforilación. La piruvato quinasa hepática está fosforilada. La piruvato quinasa hepática está desfosforilada. Tanto la piruvato quinasa muscular como la hepática están fosforiladas.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la galactosa: Los pacientes con intolerancia a la lactosa desarrollan cataratas. La glucosa no se puede convertir en galactosa porque la reacción catalizada por la UDP-galactosa 4-epimerasa es irreversible. La galactosa es un constituyente esencial de la dieta. En la deficiencia de galactosa 1-fosfato uridil transferasa, se acumula galactosa 1-fosfato y agota el Pi en el hígado. En la deficiencia de galactosa 1-fosfato uridil transferasa el paciente galactosémico no puede formar UDP-galactosa a partir de glucosa.

¿Cuál es la principal fuente de energía en el músculo durante un ejercicio de resistencia prolongado?. Glucosa en sangre. Ácidos grasos en sangre. Glucógeno muscular. Creatina fosfato. Lactato.

Señalar el orden decreciente de energía libre estándar de hidrólisis: Carnitina fosfato > ATP > Glucosa 6–fosfato. Creatinina fosfato > 1,3–bisfosfoglicerato > ATP > ADP. Creatina fosfato > 1,3–bisfosfoglicerato > ATP > Pirofosfato. 1,3–bisfosfoglicerato > creatina fosfato > ATP. Creatina fosfato > Fosfoenolpiruvato > 1,3–bisfosfoglicerato.

Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇄ B resultando ser de 10 . En base a esto, en el equilibrio... ΔG = 10^2 kcal/mol. ΔG es cero y [A] / [B] =10^2. ΔG > 0 y [B] / [A] =10^2. ΔG ́o = 0 y [B] > [A]. Ninguna de las anteriores es correcta.

El glucagón es secretado: Por las células α del páncreas. Por las células ß del páncreas. Por las células δ del páncreas. Por los hepatocitos. En respuesta a la elevación de la glucemia.

Respecto al metabolismo de la fructosa es correcto que: La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucolisis. El enzima hepático fructoquinasa cataliza la fosforilación de la fructosa en el C–1. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa 1–fosfato aldolasa. El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT–5. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.

Señalar la respuesta correcta respecto al control de la piruvato quinasa: La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por proteína quinasa A (PKA). La fructosa 1,6-bisfosfato estimula a la piruvato quinasa. El ATP es un activador alostérico. El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa. La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa.

¿Cuál de estos enzimas están implicados en la degradación de la α-dextrina límite?. β-Galactosidasa. Trehalasa. Exo-1,4-α-glucosidasa. Lactasa. Ninguna de las anteriores.

Si para la reacción X ⇄ Y el valor ΔG ́o es mayor que cero, podemos AFIRMAR que... La reacción nunca podrá ser espontánea. K’eq es cero. Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre mayor que la de Y. Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre menor que la de Y. En el equilibrio la concentración de X siempre será mayor que la de Y.

Altos niveles de ATP y de citrato: Indican un estado de alta energía y de buena alimentación. Promueven la gluconeogénesis. Inhiben la glucólisis. Todos los anteriores. Ninguno de los anteriores.

La enzima PFK-1: Cataliza la fosforilación de la glucosa a glucosa 6-fosfato. Cataliza una reacción que es irreversible. No se expresa en el hígado. Es regulable negativamente por la elevación de la carga energética. Es activada alostéricamente por ATP.

¿Cuál de las siguientes es una isoenzima de la lactato deshidrogenasa?. H4M. H2M. HM2. H3. M4.

Respecto a los coenzimas, señalar la respuesta correcta: El NADH es el donante de electrones en las biosíntesis reductoras. La oxidación de carbono a dióxido de carbono es la fuente de energía para regenerar ATP a partir de ADP y Pi. El transportador electrónico FMN incluye en su estructura ATP. El coenzima A deriva de la vitamina B3. En la fermentación alcohólica, la descarboxilación del piruvato no requiere un coenzima que contiene la vitamina tiamina.

El aumento de los niveles de AMP cíclico por la epinefrina en el músculo: Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2). Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de tirosina. Aumenta la velocidad de la glucolisis. Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2). Activa la gluconeogénesis.

La isoenzima LDH5 es abundante en: El corazón. Los eritrocitos. El músculo. El pulmón. El páncreas.

Los inhibidores de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) son: ATP y fructosa 2,6-bisfosfato. Citrato y fructosa 2,6-bisfosfato. Fructosa 1,6-bisfosfato y H+. Fructosa 2,6-bisfosfato y AMP. H+ y AMP.

La glucoquinasa: También se conoce como hexoquinasa I. Se expresa en el músculo. Es regulada negativamente por glucosa-6-fosfato. Es una isoenzima. Cataliza una reacción reversible.

En la galactosemia: Se genera galactitol, un metabolito que es osmóticamente inactivo. Hay déficit de aldosa reductasa. La galactosa no puede transportarse al interior de la célula. Hay ausencia de actividad galactosa 1-fosfato uridiltransferasa. Ninguna es cierta.

Los receptores β-adrenérgicos se acoplan a: Actividad adenilato ciclasa estimulada por la Gs. Inhibición de la adenilato ciclasa mediada por la Gi. Actividad guanilato ciclasa estimulada por la Gs. Actividad adenilato ciclasa estimulada por la Gi. Actividad fosfolipasa C que moviliza calcio intracelular.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones ES FALSA?. Cuanto más reducido esté un átomo de carbono más energía se liberará en su oxidación. La oxidación de los combustibles metabólicos transcurre carbono a carbono. En los organismos aerobios el aceptor final de los electrones es el O2. El producto final en la oxidación de los átomos de carbono de los combustibles metabólicos es el CO2. El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.

Respecto al metabolismo de la galactosa, ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?: La galactosa se metaboliza por conversión a galactosa 1-fosfato por la galactoquinasa. El enzima, galactosa 1-fosfato uridil transferasa, transfiere un grupo uridilo desde el UTP a galactosa 1-fosfato para producir UDP-galactosa. La UDP-galactosa es un intermediario necesario en el metabolismo de la galactosa. Los individuos deficientes en la actividad galactosa 1-fosfato uridil transferasa no pueden metabolizar la galactosa. Los pacientes galactosémicos poseen niveles elevados de galactosa en la sangre y en la orina.

Respecto a la fosfoglucomutasa no es correcto que: Cataliza la formación de glucosa 1-fosfato a partir de glucosa 6-fosfato. Cataliza la formación de glucosa 6-fosfato a partir de glucosa 1-fosfato. Cataliza la reorganización intramolecular de un grupo fosfato. Es un fosfoenzima. Cataliza la fosforilación irreversible de la glucosa.

¿Qué efecto tiene la unión de la fructosa 2,6-bisfosfato a la fosfofructoquinasa-1 en el hígado?. No se presenta tal unión, y por tanto no sucede nada. Promueve la disociación de la enzima de la proteína reguladora nuclear. Aumenta la afinidad del enzima por la fructosa 6-fosfato. Incrementa la afinidad de la enzima por el ATP y por el citrato. Reduce la velocidad de la glucólisis.

¿Cuál de los siguientes metabolitos es más energético?. CH3 - CHOH - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COO-. CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COO-. CH3 - CH2 - CH2 - CO - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COO-.

¿Cuál de las siguientes enzimas de la glucólisis es regulada alostéricamente?. Gliceraldehído 3-P deshidrogenasa. Fosfoglucosa isomerasa. Fosfoglicerato mutasa. Fosfofructoquinasa-1. Enolasa.

¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?. NADH. FADH2. Coenzima A. AMP. Acetil-CoA.

Los di y tripéptidos son absorbidos por la célula del epitelio intestinal por un proceso de: Difusión pasiva. Sistema mediado por un transportador dependiente de H+. Sistema mediado por un transportador dependiente de Na+. Hidrólisis y absorción de aminoácidos dirigidas por la superficie de la membrana. El enunciado es incorrecto: los tripéptidos no se absorben por las células del epitelio intestinal.

¿Cuál de los siguientes tejidos es el principal lugar para la gluconeogénesis?. El cerebro. Tejido adiposo. Músculo estriado. El hígado. Células rojas sanguíneas.

La causa bioquímica de los trastornos asociados al defecto genético intolerancia a la fructosa (incidencia en Europa de 1:20.000) es: Hipoglucemia en ayunas. Déficit de ATP y de Pi en las células. Daño osmótico. Bloqueo de la gluconeogénesis. Inhibición de la glucogenogénesis.

ChREBP es un factor de transcripción: Que es estimulado por insulina. Que se activa por fosforilación. Que induce la expresión de genes lipogénicos. Que se une a xilulosa-5 fosfato. Que induce genes gluconeogénicos.

Respecto a las rutas metabólicas es correcto que: Las rutas catabólicas son divergentes y generan ATP y equivalentes reductores en forma de NADH y NADPH. Las rutas anabólicas están implicadas en la oxidación de los nutrientes metabólicos. Las rutas anabólicas requieren energía y poder reductor y son convergentes. Las rutas catabólicas utilizan poder reductor y ATP para biosíntesis. Todas las afirmaciones son incorrectas.

Respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteína de unión a los elementos de respuesta a esteroles) es correcto que: Su síntesis es estimulada por glucagón y reprimida por insulina. Activa la síntesis del complejo ácido graso sintasa. Estimula la expresión de la glucosa 6-fosfatasa. Reprime a la acetil-CoA carboxilasa. Todas son incorrectas.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: La insulina induce la expresión de la glucoquinasa. El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos. El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos. La proteína quinasa A fosforila y activa a la glucógeno sintasa. La malato deshidrogenasa es un enzima regulador.

¿Cuáles de los siguientes son sales biliares?. Colato y quenodesoxicolato. Ácido quénico y ácido litocólico. Ácido cólico y ácido desoxicólico. Glicocolato y taurocolato. Tauroquénico y colato.

Un aminoácido cetogénico es: Alanina. Arginina. Glutamina. Lisina. Aspartato.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal. La transcetolasa requiere xilulosa 5-fosfato. Un aumento del nivel de NADPH estimula alostéricamente la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. La xilulosa 5-fosfato inhibe a la proteína fosfatasa 2A. El músculo posee una alta actividad de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

Las condiciones estándar en Bioquímica incluye/n: 37ºC. 310 K. [H+] 10^-7 M. 37ºC y [H+] 10^-7 M. 310 K y [H+] 10^-7 M.

Un inhibidor de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) es: AMP. Citrato. Fructosa 1,6-bisfosfato. ATP. H+.

Señalar la respuesta correcta respecto a la ruta del fosfogluconato y el metabolismo del glutatión: La fosfopentosa epimerasa interconvierte ribulosa 5–fosfato y ribosa 5–fosfato. La glutatión reductasa requiere NADPH. La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión. Los antipalúdicos inhiben a la glucosa 6–fosfato deshidrogenasa. La transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.

Algunos de los efectos del glucagón en el tejdo muscular son: Estimula la glucólisis. Favorece la glucogenolisis. Activa a la glucógeno sintasa. Inhibe a la glucógeno fosforilasa. Ninguna es cierta.

¿Cómo afecta el aumento de azúcar sanguíneo después de una comida sobre el nivel de insulina liberado por el páncreas?. No tiene efecto. Disminuye. Aumenta. La activa crónicamente. La inhibe crónicamente.

¿Qué controla la velocidad de entrada de la glucosa en el músculo y en el tejido adiposo para almacenar energía?. La velocidad de fosforilación de la glucosa por la glucoquinasa. La concentración de glucosa en sangre. La velocidad de perfusión del tejido por la sangre. El cociente intracelular de las concentraciones AMPc/ATP. La concentración de GLUT–4 en las membranas plasmáticas de músculo o adipocito.

Una reacción irreversible de la glucolisis es la catalizada por: Fosfoglicerato quinasa. Piruvato quinasa. Aldolasa. Enolasa. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa.

La inhibición de la fructosa 2,6–bisfosfatasa (FBPasa–2) es desencadenada por: ATP y fructosa 2,6–bisfosfato. Citrato y fructosa 2,6–bisfosfato. Fosforilación por proteína quinasa A. Modificación covalente por desfosforilación. H+ y AMP.

La lanzadera del glicerol-3-fosfato: Es un transportador de NADH desde el citosol a la mitocondria. Es un transportador de FADH desde el citosol a la mitocondria. Es un transportador de NADH desde la mitocondria al citosol. Es un transportador de FADH desde la mitocondria al citosol. Transfiere una pareja de electrones desde el NADH citosólico a la cadena transportadora de electrones mitocondrial.

Respecto a la digestión y absorción de los lípidos es correcto que: La lipasa pancreática hidroliza los enlaces éster de los triacilgliceroles generando mayoritariamente ácidos grasos libres y glicerol. Las grasas son empaquetadas en forma de quilomicrones por las células intestinales. Estos son complejos proteicos que contienen la apoproteína B-100. Los ácidos grasos de cadena corta y mediana (hasta 10 carbonos) pueden ser absorbidos en forma independiente de las micelas y desde los enterocitos pasan directamente a la sangre. Los quilomicrones generados en el enterocito contienen además de grasas, fosfolípidos, colesterol y vitaminas liposolubles y son liberados por exocitosis a la sangre. En las células intestinales se resintetizan los triacilgliceroles a partir de los ácidos grasos de cadena mediana y larga y glicerol.

Comenzando con todos los componentes 1M, ¿cómo transcurrirá la reacción?. Cuando la Keq ́> 1,0 y ΔGo’ negativa la reacción transcurre en sentido inverso. Cuando la Keq ́ es cero y ΔGo’ 1 kJ/mol la reacción se encuentra en el equilibrio. Cuando la Keq ́< 1,0 y ΔGo’ negativa la reacción transcurre hacia delante. Cuando la Keq ́> 1,0 y ΔGo’ negativa la reacción transcurre hacia delante. Todas son incorrectas.

Señalar la respuesta correcta respecto a la intolerancia hereditaria a la fructosa: a. Es debido a una deficiencia en fructoquinasa hepática. b. Se acumula fructosa 1-fosfato que inhibe a la glucógeno fosforilasa hepática. c. Se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa. d. Es una anomalía genética benigna. e. b y c.

Señalar la respuesta correcta respecto a las hexoquinasas: La concentración de glucosa a la que se alcanza la mitad de la velocidad máxima de la reacción catalizada por la glucoquinasa (hexoquinasa IV) es alrededor de 0,1 mM. La insulina induce la expresión de hexoquinasa IV. Altos niveles de glucosa en hígado inducen el secuestro de la glucoquinasa en el núcleo por una proteína de unión nuclear. La hexoquinasa I no se inhibe por la glucosa 6-fosfato. El factor de transcripción FOXO1 está implicado en la inducción de hexoquinasa IV.

La lactato deshidrogenasa (LDH) cataliza: La reducción del lactato a piruvato. La oxidación del piruvato a lactato. La descarboxilación del piruvato a acetaldehído. La oxidación del lactato a acetil-CoA. Ninguna es cierta.

El producto de la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa es: 1,3-Bisfosfoglicerato. 3-Fosfoglicerato. 2,3-Bisfosfoglicerato. 2-Fosfoglicerato. Fosfoenolpiruvato.

El glucagón e insulina se parecen en que: Poseen el mismo número de cadenas polipeptídicas en su estructura. Son sintetizados en el mismo tipo de célula. Son secretados en respuesta a los mismos estímulos. Ejercen efectos similares aunque en tejidos diferentes. Activan respuestas bioquímicas mediadas por receptores presentes en la superficie de las células.

Señalar la respuesta correcta respecto a la ingestión de grandes cantidades de fructosa: Lleva a un aumento de la biosíntesis y la esterificación de ácidos grasos. Lleva a un aumento de la secreción de VLDL. Puede incrementar las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL. Causa un secuestro de fosfato inorgánico en la fructosa-1-fosfato. Todas son correctas.

FOXO1 (ver imagen): Es un factor de transcripción activado por insulina. Estimula la expresión de genes lipogénicos. Es muy poco activo cuando se encuentra desfosforilado. Su actividad depende de la xilulosa-5 fosfato. Es degradado cuando es fosforilado por PKB.

Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a la reacción catalizada por: a. Fosfofructoquinasa-1 hepática. b. Lactato deshidrogenasa. c. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa. d. Enolasa. e. b y c.