AUTOEVALUACIONES (11-15) FARMA

Además de las benzodiazepinas, algunos fármacos son útiles en el control de ciertas manifestaciones de la ansiedad, como las palpitaciones, el temblor o la sudoración excesiva, por bloquear componentes vegetativos. Entre ellos, se encuentran: Los antiarrítmicos. Los bloqueares beta-adrenérgicos. Los anticonvulsivantes. Los inhibidores de la acetil colinesterasa. Los antiinflamatorios no esteroides.

Las benzodiazepinas en general son poco eficaces en los ataques de pánico, en las fobias y en la depresión. No obstante, existe una, que si es eficaz en esas aplicaciones. Se trata de: a. Diazepam. b. Clozapina. c. Alprazolam. d. Lorazepam. e. Midalozam.

La buspirona: A. Al igual que las benzodiazepinas, produce sueño y por eso se emplea como hipnótico. B. Actúa muy rápidamente como ansiolítico, apreciándose sus efectos minutos después de su administración. C. A diferencia con las benzodiazepinas, no interactúa con el alcohol ni con otros depresores del sistema nervioso central. D. Es un antagonista de los receptores de serotonina (5HT-1A). E. Produce sedación y altera la memoria.

¿Cuál de los siguientes fármacos NO es una benzodiazepina?. a. Midalozam. b. Imipramina. c. Alprazolam. d.Bromazepam. e. Diazepam.

Zopiclona y zolpidem se emplean como: a. Relajantes musculares. b. Anticonvulsivantes. c. Hipnotícos. d. Ansiolíticos. e. Antidepresivos.

En una intoxicación aguda por benzodiazepinas, se emplea: a. Alprazolam. b. Naloxona. c. Flumazenilo. d. Lorazepam. e. Bromazepam.

Las benzodiazepinas tienen todas las aplicaciones terapéuticas descritas a continuación, EXCEPTO: a. Tratamiento de la ansiedad. b. Tratamiento de la epilepsia. c. Tratamiento de los espasmos musculares. d. Tratamiento de la esquizofrenia. e. Tratamiento del insomnio.

Los antidepresivos tricíclicos tienen una acción: a. Antimuscarínica. b. Todas las respuestas son correctas. c. Antidepresiva. d. Analgésica. e. Ansiolítica.

Entre las reacciones adversas de los antidepresivos tricíclicos, destacan por su gravedad: a. La depresión respiratoria. b. Las crisis epilépticas. c. Los efectos cardiovasculares, como las alteraciones del ritmo y de la conducción cardiaca. d. La farmacodependencia física y psíquica. e. Las crisis asmáticas que cursan con broncoconstricción.

Hipotensión y estreñimiento son dos efectos adversos de la mayoría de los antidepresivos tricíclicos, cuya causa es: a. Su acción sobre el sistema nervioso central. b. Su propia acción antidepresiva y analgésica. c. El bloqueo alfa adrenérgico y colinérgico que producen. d. No es cierto que los ADT ocasionen hipotensión y estreñimiento. e. No se sabe cuál es la causa, siendo un efecto paradójico.

Además de su empleo como antidepresivos, los ADT (antidepresivos tricíclicos) se emplean también en: a. En ciertos tipos de dolor crónico y neurogénico. b. Como anorexígenos. c. El tratamiento de la hipertensión. d. Como antiarrítmicos. e. En el tratamiento de la úlcera gastroduodenal.

¿En qué tipo de ansiedad son útiles los antidepresivos tricíclicos?. a. Los antidepresivos no son útiles en la ansiedad. b. En los trastornos obsesivo-compulsivos. c. En todos los cuadros de ansiedad. d. En los ataques de pánico y en las fobias. e. En la acatisia.

Fluoxetina, paroxetina y sertralina son: a. Ninguna respuesta es correcta. b. Benzodiazepinas. c. Antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa. d. Antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina. e.Antidepresivos tricíclicos.

Los alimentos ricos en tiramina, como los quesos madurados, las anchoas en salazón, el chocolate y ciertos vinos, deben evitarse, por el riesgo de crisis hipertensivas, en pacientes en tratamiento con: a. Analgésicos opiáceos. b. Benzodiazepinas. c. Inhibidores de la monoaminooxidasa A. d. Antiinflamatorios no esteroideos. e. Antimuscarínicos.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antipsicótico o neuroléptico?. a. Risperidona. b. Clozapina. c. Clorpromazina. d. Levomepromazina. e. Moclobemida.

Los neuroléticos se emplean en ciertos tipos de anestesia, porque producen... a. Tranquilización o estabilidad emocional y efecto antiemético. b. Disminución generalizada de la secreción glandular. c. Reducción de la frecuencia cardiaca e hipotensión. d. Analgesia muy potente y anestesia. e. Relajación muscular esquelética.

Los neurolépticos ejercen acciones hormonales responsables de efectos indeseables. Entre ellas se encuentra…. a. La inhibición de la secreción de gonadotropinas y por tanto amenorrea y disminución del tamaño testicular. b. Todas las acciones descritas son correctas. c. La pérdida de peso por ser anorexígenos. d. La inhibición de la liberación de prolactina. e. El estímulo de la hormona del crecimiento.

Las reacciones extrapiramidales, en concreto el parkinsonismo, es un efecto indeseable de los neurolépticos o antipsicóticos. Para evitar en lo posible su aparición, se administra por vía intramuscular. a. Un antimuscarínico como el biperideno. b. Un antihistamínico como la dexclorfeniramina. c. Un inhibidor de la acetilcolinesterasa como la fisostigmina. d. Un antidepresivo como el fenobarbital. e. Un antagonista de los neurolépticos como el flumazenilo.

Los neurolépticos antipsicóticos como la clorpromazina y la levomepromazina, presentan los siguientes efectos adversos EXCEPTO: a. Hipotensión por el bloqueo alfa-adrenérgico. b. Sequedad de boca y estreñimiento por el bloqueo colinérgico. c. Náuseas y vómitos. d. Sedación. e. Reacciones extrapiramidales.

Una de las ventajas de los neurolépticos atípicos como la clozapina, sobre los clásicos como la clorpromazina o la levomepromazina, es que: a. Responden mejor los síntomas denominados negativos. b. No ocasiona efectos adversos cardiovasculares. c. No produce adicción. d. Se puede administrar por vía oral. e. Presenta un comienzo de acción más rápido.

Un grave efecto adverso ocasionado por los neurolépticos, que cursa con una mortalidad cercana al 10% es: a. Los neurolépticos no ocasionan cuadros tan graves. b. Las alteraciones del ritmo y de la conducción nerviosa. c. El bloqueo alfa-adrenérgico. d. El síndrome neuroléptico maligno. e. La inhibición de múltiples hormonas hipofisarias.

Un barbitúrico de acción ultracorta y ultrarrapida que se emplea como inductor anestésico es: a. El etomidato. b. La galamina. c. La ketamina. d. El propofol. e. El tiopental.

Los agentes anestésicos inhalatorios y los bloqueantes despolarizantes de placa motriz ocasionan un efecto indeseable muy grave, denominado: a. Fibrilación ventricular precoz. b. Discinesia precoz y acatisia. c. Parkinsonismo. d. Síndrome neuroléptico maligno. e. Síndrome de hipertemia maligna.

Entre los fármacos preanestésicos que reducen la ansiedad, el miedo y la excitación, previamente al acto quirúrgico, se encuentran: a. Los analgésicos opioides. b. Los neurolépticos. c. Todos los anteriores combinados. d. Los anticolinérgicos. e. Las benzodiazepinas.

¿Qué anestésico produce sensación desagradable al despertar (anestesia disociativa)?. a. Diazepam. b. Lorazepam. c. Etomidato. d. Ketamina. e. Propofol.

Se denominan "inductores anestésicos" a aquellos fármacos que... a. Se emplean indistintamente por vía intravenosa y por vía inhalatoria. b. Se emplean previamente a la anestesia, para conseguir efectos beneficiosos en el acto quirúrgico. c. Inducen a la neuroleptoanestesia. d. Disminuyen los efectos adversos de los anestésicos intravenosos. e. Evitan las primeras fases de la anestesia (analgesia y excitación o delirio), introduciendo directamente en la anestesia quirúrgica.

¿Cuál de los siguientes anestésicos NO se debe emplear por vía intravenosa?. a. Ketamina. b. Halotano. c. Etomidato. d. Tiopental. e. Propofol.

Debido a los grupos terapéuticos a los que pertenecen, la asociación de droperidol y fentanilo en la anestesia, se denomina: a. Inducción anestésica. b. Neuroleptoanalgesia. c. Preanestesia y anestesia. d. Anestesia inhalatoria. e. Anestesia disociativa.

En la anestesia por infiltración intravascular, para evitar efectos adversos graves, debemos: a. Asociar vasoconstrictores como adrenalina. b. Nunca se deben administrar anestésicos locales por una vía venosa. c. Ocluir el retorno venoso. d. Evitar su administración a mujeres embarazadas. e. Evitar los anestésicos con enlaces tipo éster.

Entre las drogas de abuso, una de ellas se ha estado utilizando por sus propiedades, como anestésico local durante mucho tiempo. Se trata de: a. Cannabis. b. Heroína. c. Anfetaminas. d. Extásis. e. Cocaína.

El mecanismo de acción de los anestésicos locales es: a. Activar los canales potasio. b. Bloquear los canales de sodio. c. Bloquear los canales de cloro. d. Bloquear los canales de potasio. e. Activar los canales de sodio.

¿Qué personas son más sensibles a padecer cuadros graves por fibrilación cardiaca con el empleo de los anestésicos locales?. a. Los pacientes con hepatopatías. b. Los ancianos. c. Los diabéticos. d. Las mujeres embarazadas. e. Los pacientes que tienen antecedentes de úlcera gastroduodenal.

Los anestésicos locales ocasionan fundamentalmente dos tipos de efectos adversos. Se trata de: a. Reacciones extrapiramidales y sedación. b. Problemas cardiovasculares y efectos adversos sobre el sistema nervioso central. c. Farmacodependencia e hipotensión. d. Dolor posterior en el punto de inyección y náuseas y vómitos. e. Úlceras gastroduodenales y hepatotoxicidad.

¿Qué fármaco se utiliza además de cómo anestésico como antiarrítmico?. a. Cloruro de etilo. b. Bupivacaína. c. Procaína. d. Tetracaína. e. Lidocaína.