Autoevaluaciones Bioquímica

AUTOEVALUACIÓN UNIDAD 1 La oxidación total de un grupo metilo da lugar a: Agua. Fosforilo. CO2. Carboxilo. Hidroxilo.

¿Qué tipo de interacción se podría dar entre un grupo amino y un grupo cetona?. Enlace iónico. Puente salino. Puente de hidrógeno. Ninguna de las anteriores. Interacciones hidrofóbicas.

Respecto al pH ácido, ¿cuál es falsa?. Es una medida de la concentración de protones en disolución. En el estómago se debe a la presencia de ácido clorhídrico. Se produce por una elevada concentración de H+. Se produce por una baja concentración de OH-. Cuanto mayor es la concentración de protones (H+) mayor es el pH.

Cuál de las siguientes moléculas presenta como grupo funcional un tiol: CH3-CH2-S- CH2-COOH. CH3-CH2-SH. CH3-CH2-COOH. CH3-CO-O- CH2-CH3.

¿Qué enlace de condensación puede formarse entre la mólecula R1-COOH y la molécula R2- COOH? Enlace... éster. éter. amida. hemiacetal. anhidrido.

¿Cuál de los siguientes compuestos está más reducido?. CH3–CH2–CH3. CH3–CH2-COOH. CH3–CO–COOH. CH3–CH2–CH2OH. CH3–CO–CH3.

Un enlace amida se realiza entre: Carboxilo e hidroxilo. Dos carboxilos. Carboxilo y ácido fosfórico. Dos hidroxilos. Carboxilo y amino.

Respecto a la tabla periódica, cuál de estas propiedades disminuye de arriba a abajo en un grupo: La electronegatividad. El número másico. El número de electrones en el último nivel de energía. El radio atómico. El número atómico.

Si en la molécula CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CH2OH, se sustituyen todos los grupos OH por un H, entonces: Seleccione una: la molécula no varía su solubilidad. la molécula se ha oxidado y aumenta su solubilidad. la molécula se ha reducido y aumenta su solubilidad. la molécula se ha oxidado y disminuye su solubilidad. la molécula se ha reducido y disminuye su solubilidad.

Indica la afirmación correcta: Seleccione una: Las cadenas hidrocarbonadas incrementan la polaridad y la solubilidad de las moléculas. El agua puede formar enlaces iónicos con los grupos aldehídos de los hidratos de carbono. El ión amonio puede formar interacciones hidrofóbicas con el metano. El agua puede formar puentes de hidrógeno con una hexosa. Las moléculas apolares se unen entre sí por puentes de hidrógeno.

AUTOEVALUACIÓN UNIDAD 2 Indica la definición de estereoisómeros: Seleccione una: La que presentan las moléculas sin quiralidad. La que presentan las moléculas con quiralidad que necesitan romper enlaces covalentes para inter-convertirse. La que presentan las moléculas de igual fórmula química pero diferentes grupos funcionales. Es la que presentan moléculas con diferente conformación. La que presentan las moléculas cuando tienen distinta fórmula química.

Ordena estos ácidos grasos de mayor a menor punto de fusión: 20:0, 18:0, 18:1Δ9, 16:2Δ6,9. 18:2Δ6,9, 18:1Δ9, 22:0, 20:0. 18:1Δ9; 22:0, 20:0, 18:2Δ6,9. 22:0, 18:1Δ9, 20:0, 18:2Δ6,9. 18:2Δ6,9, 22:0, 18:1Δ9, 20:0.

Sobre los glucosaminoglucanos: Son polisacáridos que forman parte de la matriz extracelular de animales. Son polisacáridos de reserva energética de los animales superiores. Son proteoglicanos, es decir azúcares y proteínas. Son polisacáridos presentes en la pared bacteriana. Son polisacáridos unidos a lípidos.

Sobre los disacáridos: Seleccione una: Una molécula de sacarosa no puede formar enlace O-glucosídico con otra molécula de sacarosa. La sacarosa está formada por glucosa y manosa. La maltosa puede ser degradada por enzimas beta-glucosidasas. La lactosa es un disacárido formado por dos moléculas de glucosa. La maltosa es un disacárido formado por glucosa y galactosa.

Sobre los polisacáridos: La quitina es un heteropolisacárido de reserva energética en insectos. Los GAGs se encuentran formando parte del exoesqueleto de los insectos. La celulosa es un polisacárido estructural presente en la pared bacteriana. El almidón es un polisacárido vegetal que no puede ser digerido por los organismos animales. El peptidoglucano es un polisacárido estructural presente en la pared bacteriana.

Indica cuál de estos lípidos deriva de la molécula de isopreno. beta-caroteno. Tromboxanos. Prostaglandinas. Colesterol. Leucotrienos.

Sobre el glucógeno: Tiene funciones de soporte estructural. Está formado por glucosas unidas alfa1->4 con ramificaciones alfa1->6. Lo sintetizan las plantas con función clorofílica. Está formado por glucosas unidas alfa1->4 con ramificaciones alfa1->3. Se acumula en el tejido adiposo.

¿Cuál de estos lípidos es NO saponificable?. Triglicérido. Un globósido. Leucotrieno. Ácido fosfatídico. Cardiolipina.

La sustancia Y, tras actuar una enzima, se rompe dando glicerol y ácidos grasos. Y es: Un lípido no saponificable. Gliceraldehido. Una cera. Un esteroide. Un triglicérido.

Qué se obtiene después de tratar un Gangliósido con una enzima que corte enlaces glucosídicos?. Azúcares, alguno de ellos ácidos y una molécula de ceramida. Azúcares neutros, ácido fosfórico y esfingosina. Nada, puesto que no contiene enlaces glucosídicos. Glucosa y una ceramida. Galactosa, esfingosina y un ácido graso.

AUTOEVALUACIÓN UNIDAD 3 Respecto a los aminoácidos: Lys, His y Arg son aminoácidos ácidos a pH 7. Met y Pro son polares. Todos los aminoácidos aromáticos son polares. Ser y Tyr pueden ser fosforilados. Asn y Phe pueden ser glucosidados.

¿Qué productos resultan al tratar 5´-GATTACA-3´con una enzima que rompe enlaces fosfodiéster entre pirimidinas?. 5´-GA-3´ y 5´-TTACA-3´. 5´-GAT-3´ y 5´-TACA-3´. GMP, 5´-ATT-3’ y 5’-ACA-3´. Se rompe en nucleótidos de A, G, T y C. La molécula 5´-GATTACA-3´ no resulta afectada.

El ATP es un ejemplo de: Desoxirribonucleósido. Ácido nucleico. Desoxirribonucleótido trifosfato. Ribonucleótido trifosfato. Nucleótido de pirimidina.

El péptido, Lys-His-Arg-Lys-Pro, a pH 7: Puede unirse a ADN. Puede ser N-glucosilado en alguno de sus residuos. Puede interaccionar con triglicéridos. Puede unirse a una proteína básica. Puede ser fosforilado en alguno de sus residuos.

¿Cuál de los siguientes péptidos se unirá mejor con un ADN?. Glu-Ser-Tyr-Thr-Met. Ala-Val-Leu-Ile. Pro-Phe-Asp-Glu-Asp. Lys-His-Arg-Ser-Thr. Ile-Asp-Gln-Glu-Val.

Respecto al pK de los grupos ionizables de los aminoácidos: Es el pH en el que la carga del aminoácido es cero. Es el número de protones que puede aceptar o ceder el aminoácido. Es siempre ácido, menor que 7, puesto que implica una desprotonación. No aporta información acerca de la tendencia a ceder o ganar un H+. Informa sobre en qué rango de pH el grupo ionizable dona un H+ al agua.

Entre las propiedades de los aminoácidos que forman las proteínas se encuentra: El orden de los aminoácidos en cada proteína determina la secuencia de nucleótidos en los genes. Los aminoácidos que forman proteínas sólo son usados para formar proteínas. Que siempre se unen a través de sus cadenas laterales mediante el enlace peptídico. La de servir para la biosíntesis de compuestos nitrogenados. La de servir de precursores para lípidos.

El oligonucleótido 5´-GACTAGCCTA-3´ sólo podría formar una estructura de doble hélice con: 5´-TAGGCTAGTC-3´. 5´-CUGAUCGGAU-3´. 5´-CTGATCGGAT -3´. 5´-UAGGCUAGUC-3´. 5´-ATCCGATCAG-3´.

Entre las cadenas laterales de dos Cys se puede formar: Un puente salino. Un puente disulfuro. Un puente de hidrógeno. Ningún tipo de unión puede formarse entre las cadenas laterales de dos Cys. Un enlace iónico.

Sobre la doble hélice de ADN: Las cadenas son paralelas y complementarias. Las bases ocupan el interior de la hélice. Los pares A-T se unen por tres puentes de hidrógeno. Una purina de una cadena siempre se une a una purina de la cadena complementaria por puentes de hidrógeno. Los pares G-C se unen a través de dos puentes de hidrógeno.