AUTOEVALUACIONES FARMA

1.Son medicamentos que impiden la formación de angiotensina II y de aldosterona, además de haber demostrado que aumentan la supervivencia en los pacientes con insuficiencia cardiaca. Se trata de: a. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. b. Los antagonistas de los receptores de angiotensina II. c. Los inhibidores de la fosfodiesterasa III como dopamina y dobutamina. d. Los digitálicos como digoxina y digitoxina. e. Los diuréticos como la furosemida.

2.En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca se emplea la dobutamina, que es... a. Un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. b. Un diurético que reduce la precarga. c. Un inhibidor de la fosfodiesterasa III. d. Un digitálico cardiotónico. e. Un agonista beta-1 adrenérgico.

3.La digoxina actúa sobre el corazón: a. Aumentando la frecuencia cardiaca. b. Aumentando el riego coronario. c. Aumentando la contractilidad. d. Disminuyendo la precarga. e. Disminuyendo la poscarga.

4.Enalapril, capatopril y lisinopril se emplean en la insuficiencia cardiaca y en la hipertensión arterial. Estos fármacos están incluidos dentro del grupo de…. a. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. b. Los inhibidores de la fosfodiesterasa III. c. Los beta-bloqueantes. d. Los inotrópicos positivos. e. Los relajantes de la fibra muscular lisa vascular.

5.En la intoxicación por digoxina aparecen con frecuencia efectos adversos. ¿Cuál de los siguientes NO se corresponde con estos efectos indeseables?. a. Náuseas y vómitos. b. Bradicardia y arritmias. c. Visión confusa y coloreada en verde o amarillo. d. Anorexia y diarrea. e. Sequedad de boca y retención urinaria.

6.Además de limitar la ingesta de sodio (sal en las comidas) en la insuficiencia cardiaca, para reducir la precarga, son fármacos que también reducen la precarga: a. Los digitálicos. b. Los agonistas alfa-adrenérgico. c. Los diuréticos. d. Los antiarrítmicos. e. Los agonistas beta1-adrenérgicos.

1.Se administra por vía intravenosa rápida (bolus) en la taquicardia supraventricular paroxística y tiene una composición química próxima al ATP. Se trata del antiarrítmico: a. Amiodarona. b. Adenosina. c. Verapamilo. d. Digoxina. e. Sotalol.

2.Pertenece al grupo Ib de la clasificación de Vaughn Williams y posee efectos anticonvulsivantes. Se trata de: a. Fenitoína. b. Procainamida. c. Propranolol. d. Lidocaína. e. Adenosina.

3.El antiarrítmico de primera elección para el control de la frecuencia cardiaca en un paciente con FA e Insuficiencia cardiaca es: a. La quinidina. b. La fenitoína. c. La digoxina. d. La procainamida. e. La lidocaína.

4.En la clasificación de antiarrítmicos de Vaughn Williams, los beta-bloqueantes pertenecen al grupo…. a. III. b. IV. c. I. d. II. e. V.

5.Entre los efectos adversos de la amiodarona empleada en tratamientos crónicos, se encuentra: a. Alteraciones de la función del tiroides. b. Neuropatías de los pares craneales. c. Hipertricosis. d. Discinesia tardía. e. Retención urinaria severaa.

6.La clasificación de Vaughn Williams de los antiarrítmicos se fundamenta en el mecanismo de acción. Aquellos que están en el grupo I…. a. Son antagonistas de los canales de calcio. b. Aumentan el diámetro y la conductancia de las arterias coronarias. c. Antagonizan las acciones de las catecolaminas. d. Bloquean la corriente rectificadora de potasio en la repolarización. e. Bloquean los canales de sodio.

1.Alteplasa, reteplasa y tenecteplasa son: a. Antiagregantes. b. Inhibidores de la anhidrasa carbónica. c. Antianginosos. d. Anticoagulantes. e. Fibrinolíticos extrínsecos o tisulares.

2.La nitroglicerina puede ser administrada de forma correcta por las siguientes vías, EXCEPTO: a. Por vía transdérmica. b. Por vía oral. c. Por vía rectal. d. Por vía intravenosa. e. Por vía sublingual.

3.Disminuyen la frecuencia cardiaca y la contractilidad y por tanto el trabajo cardíaco y el consumo de oxígeno por el miocardio, empleándose en la angina de pecho. Se trata de: a. Agonistas alfa-adrenérgicos. b. Bloqueantes beta-adrenérgicos. c. Digoxina. d. Nitroglicerina. e. Diuréticos.

4.Verapamilo y diltiazem son antianginosos incluidos en el grupo de: a. Beta-bloqueantes. b. Nitratos. c. IECAs. d. Nitritos. e. Antagonistas del calcio.

5.¿Cuál de los siguientes antianginosos debe protegerse de la luz durante su administración en perfusión intravenosa, por ser fotosensible?. a. Verapamilo. b. Digoxina. c. Propranolol. d. Nitroglicerina. e. Furosemida.

6.La nitroglicerina a dosis bajas ocasiona: a. Gran dilatación arteriolar y por tanto cefalea y calor en cara y cuello. b. Redistribución de la sangre circulante desde el corazón y pulmones hacia las piernas, el área esplánica y el área mesentérica. c. Un importante efecto antiarrítmico, empleándose en la fibrilación ventricular. d. Un considerable aumento de la presión arterial. e. Una dilatación arterial y por tanto, dilatación de las arterias coronaria.

1.Entre los antihipertensivos más eficaces se encuentran los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, que presentan como efecto adverso característico. a. Convulsiones y crisis de ausencia. b. Tos seca irritativa. c. Intensa cefalea. d. Hepatotoxicidad. e. Toxicidad renal.

2.Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II que se emplean en el tratamiento de la hipertensión, acaban en el sufijo…. a. Pril. b. Promazina. c. Sartán. d. Zolam. e. Olol.

3.Bloquea los receptores alfa y beta-adrenérgicos, por lo que es un antihipertensivo muy útil en las emergencias hipertensivas por vía intravenosa. Se trata de: a. Verapamil. b. Labetalol. c. Propranolol. d. Captopril. e. Furosemida.

4.La hipertricosis es un efecto adverso de un antihipertensor, lo que se ha aprovechado con una finalidad terapéutica. Está producida por: a. Los diuréticos. b. El minoxidil. c. El nifedipino. d. El nitroprusiato sódico. e. Los inhibidores de la angiotensina II.

5.Los diuréticos se emplean como antihipertensores de primera línea, ocasionando con frecuencia arritmias como efecto adverso. Esto es debido a que pueden producir: a. Hipopotasemia. b. Efectos cronotrópicos negativos. c. Bloqueo de los receptores beta1-adrenérgico. d. Hipercalcemia. e. Alteraciones a nivel renal y secundariamente sobre el corazón.

6.Diuréticos, reserpina e inhibidores de la angiotensina convertasa, son antihipertensores que deben evitar tomar: a. Los que tengan antecedentes hemorrágicos. b. Las mujeres embarazadas. c. Los pacientes depresivos. d. Los ancianos. e. Los pacientes con enfermedad prostática asociada.

.La adrenalina se emplea en el asma por su efecto broncodilatador. ¿Cuál es el mecanismo que explica su eficacia?. a. Porque actúa de forma similar a los glucocorticoides. b. Porque inhibe la broncoconstricción producida por los alérgenos por un mecanismo inmunológico antígeno-anticuerpo. c. Porque inhibe la desgranulación de histamina por los mastocitos. d. Porque es un agonista beta2-adrenérgico. e. Porque se trata de un antagonista colinérgico muscarínico.

2.Los fármacos que modifican las características físico-químicas de la secreción traqueobronquial para que la expectoración sea más eficaz y cómoda se denominan: a. Antiasmáticos. b. Expectorantes. c. Demulcentes. d. Antitusígenos. e. Mucolíticos.

3.La teofilina y sus sales, son útiles en el tratamiento del asma, pero también se emplean en: a. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). b. Analgesia. c. Hipertensión arterial. d. Infecciones oportunistas. e. Vómitos persistentes.

4.Bromuro de ipratropio es un antiasmático incluido en el grupo de: a. Antagonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos. b. Inhibidores de la desgranulación de mastocitos. c. Agonistas beta2-adrenérgicos. d. Glucocorticoides e. Derivados de la teofilina.

5.Afonía y candidiasis son dos efectos adversos ocasionados por el empleo de inhaladores en el tratamiento del asma bronquial. Estos efectos adversos están producidos por: a. Los inhibidores de la liberación de histamina. b. Los glucocorticoides. c. Los agonistas beta-adrenérgicos. d. Los antimuscarínicos. e. La teofilina y sus sales.

6.Los broncodilatadores más rápidos y eficaces de los que disponemos en la actualidad son: a. Los inhibidores de la liberación de histamina. b. Las sales de teofilina. c. Los agonistas beta-2 adrenérgicos. d. Los antimuscarínicos. e. Los corticoides.

1.El mecanismo de acción de omeprazol, pantoprazol y lansoprazol, consiste en: a. Neutralizar la acidez gástrica. b. Inhibir la bomba de protones de la células parietales. c. Inhibir los receptores colinérgicos muscarínicos. d. Inhibir el receptor H2 de histamina. e. Inhibir el receptor H1 de histamina.

2.La loperamida es un antidiarreico, derivado de la petidina, pero sin atravesar la barrera hematoencefálica. Por tanto, actúa sobre receptores intestinales…. a. Opioides. b. Histamínicos. c. Petidérgicos. d. Serotonérgicos. d. Serotonérgicos.

3.Ranitidina, cimetidina y famotidina son antiulcerosos que actúan: a. Neutralizando la acidez gástric. b. Antagonizando los receptores de tipo 2 de histamina. c. Inhibiendo la bomba de protones. d. Inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. e. Inhibiendo los receptores colinérgicos muscarínicos.

4.Los antiácidos como el almagato y el magaldrato, actúan.. a. Inhibiendo la bomba de protones. b. Inhibiendo la producción de ácido clorhídrico por las células parietales del estómagO. c. Inhibiendo la acción de la histamina sobre los receptores H2. d. Neutralizando la secreción ácida del estómago. e. Protegiendo la mucosa gástrica al formar una capa sobre ella.

5.En el tratamiento de vómitos producidos por radio y/o quimioterapia se emplean antieméticos potentes como ondansetrón, granisetrón. Se trata de: a. Antagonistas de los receptores dopaminérgicos (D2). b. Agonistas de los receptores opioides del Sistema Nervioso Centra. c. Bloqueantes de receptores serotonérgicos (5-HT3). d. Agonistas de los receptores dopaminérgicos (D1) e. Antihistamínicos H2.

6.Un derivado de sacarosa, que a pH ácido forma una pasta viscosa que se adhiere al cráter de una úlcera gástrica, actuando como barrera (protector de La mucosa), es: a. Omeprazol. b. Pirenzepina. c. Almagato. d. Sucralfato. e. Misoprostol.

1.El principal y más frecuente efecto indeseable de los diuréticos como la espironolactona, el triamterno y la amilorida, es: a. La hipopotasemia. b. La hiperpotasemia. c. La diuresis osmótica. d. La hipercalcemia. e. La hepatopatía por diuréticos.

2.La furosemida es un diurético incluido en el grupo de: a. Diuréticos osmóticos. b. Ahorradores de potasio. c. Inhibidores de la anhidrasa carbónica. d. Diuréticos del Asa o de alto techo. e. Tiazidas.

3.Los diuréticos que actúan en el Asa de Henle, denominados de "alto techo", a dosis altas reducen la precarga, empleándose por tanto en: a. La hipotensión arterial. b. La depresión y la ansiedad. c. Las arritmias cardiacas por reentrada. d. El edema agudo de pulmón. e. La insuficiencia renal.

4.¿En cual de las siguientes situaciones NO está indicado el empleo de diuréticos?. a. Hipertensión arterial. b. Edemas en extremidades. c. Edema agudo de pulmón. d. Deshidratación hiponatrémica. e. Insuficiencia cardiaca.

5.Los diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica, como la acetazolamida y la dorzolamida se emplean principalmente: a. En la insuficiencia cardiaca congestiva. b. En el tratamiento de la hipertensión arterial. c. En el glaucoma. d. En las hipercalcemias. e. En el edema agudo de pulmón de origen cardiaco.

6.La administración intravenosa y en dosis altas de furosemida, puede ocasionar como efecto adverso…. a. Arritmias. b. Hepatitis. c. Insuficiencia cardiaca. d. Bloqueo neuromuscular. e. Sordera.