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¿Cuál de los siguientes anticonvulsivantes solo es compatible en dilución con suero fisiológico (NaCl 0,9%) para su administración intravenosa?. fenitoina. acido valproico. clonazepam. carbamazepina. fenobarbital.

En los pacientes epilépticos en tratamiento anticonvulsivante, un fármaco que mejora el estado de ánimo por tener una estructura similar a los antidepresivos, es: acido valproico. fenobarbital. carbamazepina. difenilhidantoina. fenitoina.

Además de anticonvulsivante, se emplea también como analgésico en la neuralgia del trigémino. Se trata de: carbamazepina. fenitoina. fenobarbital. clonazepam. acido valproico.

En el estatus epiléptico se emplea por vía intravenosa anticonvulsivantes del grupo de las benzodiazepinas como es: fenitoina. lamotrigina. fenobarbital. vigabatrina. diazepam.

El tratamiento crónico con fenitoína ocasiona un efecto adverso característico, independiente de la dosis y por tanto, de su concentración plasmática. Se trata de: hiperplasia gingival. coloración gris-azulada de la piel. ataxia. hepatopatia grave. nistagmus.

La mayor parte de los anticonvulsivantes son teratogénicos, por lo que en las mujeres embarazadas: Se emplean en algunos tipos de epilepsia, pero están contraindicados en otros. Solo se deben emplear al comienzo de la gestación. Su empleo se recomienda solo al final del embarazo. Están siempre contraindicados en mujeres gestantes. Se pueden utilizar, porque el beneficio de su empleo supera el riesgo de malformaciones congénitas.

Todos los fármacos mencionados a continuación son anticonvulsivantes, EXCEPTO…. carbamazepina. fluoxetina. fenobarbital. acido valproico. fenitoina.

Además de las benzodiazepinas, algunos fármacos son útiles en el control de ciertas manifestaciones de la ansiedad, como las palpitaciones, el temblor o la sudoración excesiva, por bloquear componentes vegetativos. Entre ellos, se encuentran: Los bloqueantes beta-adrenérgicos. Los antiarrítmicos. Los anticonvulsivantes. Los inhibidores de la acetil colinesterasa. Los antiinflamatorios no esteroideos.

Zopiclona y zolpidem se emplean como: anticonvulsionantes. hipnóticos. relajantes musculares. ansiolíticos. antidepresivos.

En una intoxicación aguda por benzodiazepinas, se emplea: lorazepam. flumazenilo. bromazepam. alprazolam. naloxona.

Las benzodiazepinas tienen todas las aplicaciones terapéuticas descritas a continuación, EXCEPTO: Tratamiento de los espasmos musculares. Tratamiento del insomnio. Tratamiento de la ansiedad. Tratamiento de la epilepsia. Tratamiento de la esquizofrenia.

¿Cuál de los siguientes fármacos NO es una benzodiazepina?. imipramina. bromazepam. midazolam. diazepam. aprazolam.

la buspirona. Al igual que las benzodiazepinas, produce sueño y por eso se emplea como hipnótico. Produce sedación y altera la memoria. Es un antagonista de los receptores de serotonina (5HT-1A). A diferencia con las benzodiazepinas, no interactúa con el alcohol ni con otros depresores del sistema nervioso central. Actúa muy rápidamente como ansiolítico, apreciándose sus efectos minutos después de su administración.

Las benzodiazepinas en general son poco eficaces en los ataques de pánico, en las fobias y en la depresión. No obstante, existe una, que sí es eficaz en esas aplicaciones. Se trata de: diazepam. alprazolam. lorazepam. midazolam. clozapina.

Además de su empleo como antidepresivos, los ADT (antidepresivos tricíclicos) se emplean también en: como anorexígenos. En el tratamiento de la úlcera gastroduodenal. Como antiarrítmicos. En ciertos tipos de dolor crónico y neurogénico. El tratamiento de la hipertensión.

Los alimentos ricos en tiramina, como los quesos madurados, las anchoas en salazón, el chocolate y ciertos vinos, deben evitarse, por el riesgo de crisis hipertensivas, en pacientes en tratamiento con: analgésicos opiaceos. antimuscarinicos. AINEs. benzodiazepinas. Inhibidores de la monoaminooxidasa A.

Hipotensión y estreñimiento son dos efectos adversos de la mayoría de los antidepresivos tricíclicos, cuya causa es: Su acción sobre el sistema nervioso central. No se sabe cuál es la causa, siendo un efecto paradójico. El bloqueo alfa adrenérgico y colinérgico que producen. No es cierto que los ADT ocasionen hipotensión y estreñimiento. Su propia acción antidepresiva y analgésica.

Entre las reacciones adversas de los antidepresivos tricíclicos, destacan por su gravedad: La depresión respiratoria. Las crisis epilépticas. Las crisis asmáticas que cursan con broncoconstricción. Los efectos cardiovasculares, como las alteraciones del ritmo y de la conducción cardiaca. La farmacodependencia física y psíquica.

Fluoxetina, paroxetina y sertralina son: Antidepresivos tricíclicos. Antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina. Benzodiazepinas. Antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa. Ninguna respuesta es correcta.

Los antidepresivos tricíclicos tienen una acción: Ansiolítica. Antidepresiva. Antimuscarínica. todas son correctas. analgésica.

¿En qué tipo de ansiedad son útiles los antidepresivos tricíclicos?. En todos los cuadros de ansiedad. Los antidepresivos no son útiles en la ansiedad. En la acatisia. En los ataques de pánico y en las fobias. En los trastornos obsesivo-compulsivos.

Los neurolépticos se emplean en ciertos tipos de anestesia, porque producen... Reducción de la frecuencia cardiaca e hipotensión. Tranquilización o estabilidad emocional y efecto antiemético. Relajación muscular esquelética. Disminución generalizada de la secreción glandular. Analgesia muy potente y anestesia.

Los neurolépticos ejercen acciones hormonales responsables de efectos indeseables. Entre ellas se encuentra…. La pérdida de peso por ser anorexígenos. El estímulo de la hormona del crecimiento. La inhibición de la liberación de prolactina. Todas las acciones descritas son correctas. La inhibición de la secreción de gonadotropinas y por tanto amenorrea y disminución del tamaño testicular.

Una de las ventajas de los neurolépticos atípicos como la clozapina, sobre los clásicos como la clorpromazina o la levomepromazina, es que: No ocasiona efectos adversos cardiovasculares. Presenta un comienzo de acción más rápido. Se puede administrar por vía oral. No produce adicción. Responden mejor los síntomas denominados negativos.

Las reacciones extrapiramidales, en concreto el parkinsonismo, es un efecto indeseable de los neurolépticos o antipsicóticos. Para evitar en lo posible su aparición, se administra por vía intramuscular. Un antagonista de los neurolépticos como el flumazenilo. Un inhibidor de la acetilcolinesterasa como la fisostigmina. Un antimuscarínico como el biperideno. Un antidepresivo como el fenobarbital. Un antihistamínico como la dexclorfeniramina.

Los neurolépticos antipsicóticos como la clorpromazina y la levomepromazina, presentan los siguientes efectos adversos EXCEPTO: Reacciones extrapiramidales. Sequedad de boca y estreñimiento por el bloqueo colinérgico. Hipotensión por el bloqueo alfa-adrenérgico. Sedación. Náuseas y vómitos.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antipsicótico o neuroléptico?. Risperidona. Clozapina. Levomepromazina. Clorpromazina. Moclobemida.

Un grave efecto adverso ocasionado por los neurolépticos, que cursa con una mortalidad cercana al 10% es: El bloqueo alfa-adrenérgico. Las alteraciones del ritmo y de la conducción nerviosa. El síndrome neuroléptico maligno. Los neurolépticos no ocasionan cuadros tan graves. La inhibición de múltiples hormonas hipofisarias.

¿Cuál de los siguientes anestésicos NO se debe emplear por vía intravenosa?. tiopental. halotano. etomidato. ketamina. propofol.

¿Qué anestésico produce sensación desagradable al despertar (anestesia disociativa)?. lorazepam. ketamina. etomidato. propofol. diazepam.

Entre los fármacos preanestésicos que reducen la ansiedad, el miedo y la excitación, previamente al acto quirúrgico, se encuentran: analgésicos opioides. neurolépticos. benzodiazepinas. todas las anteriores combinadas. anticolinérgicos.

Se denominan "inductores anestésicos" a aquellos fármacos que.. Evitan las primeras fases de la anestesia (analgesia y excitación o delirio), introduciendo directamente en la anestesia quirúrgica. Disminuyen los efectos adversos de los anestésicos intravenosos. Se emplean indistintamente por vía intravenosa y por vía inhalatoria. Inducen a la neuroleptoanestesia. Se emplean previamente a la anestesia, para conseguir efectos beneficiosos en el acto quirúrgico.

Un barbitúrico de acción ultracorta y ultrarrapida que se emplea como inductor anestésico es: propofol. tiopental. etomidato. galamina. ketamina.

Los agentes anestésicos inhalatorios y los bloqueantes despolarizantes de placa motriz ocasionan un efecto indeseable muy grave, denominado: Discinesia precoz y acatisia. Fibrilación ventricular precoz. Síndrome de hipertemia maligna. Síndrome neuroléptico maligno. Parkinsonismo.

Debido a los grupos terapéuticos a los que pertenecen, la asociación de droperidol y fentanilo en la anestesia, se denomina: Anestesia disociativa. Anestesia inhalatoria. Preanestesia y anestesia. Neuroleptoanalgesia. Inducción anestésica.

El mecanismo de acción de los anestésicos locales es: Activar los canales potasio. Activar los canales sodio. Bloquear los canales de cloro. Bloquear los canales de sodio. Bloquear los canales de potasio.

Entre las drogas de abuso, una de ellas se ha estado utilizando por sus propiedades, como anestésico local durante mucho tiempo. Se trata de: extasis. cannabis. heroina. cocaina. anfetaminas.

Los anestésicos locales ocasionan fundamentalmente dos tipos de efectos adversos. Se trata de: Problemas cardiovasculares y efectos adversos sobre el sistema nervioso central. Reacciones extrapiramidales y sedación. Úlceras gastroduodenales y hepatotoxicidad. Dolor posterior en el punto de inyección y náuseas y vómitos. Farmacodependencia e hipotensión.

¿Qué fármaco se utiliza además de cómo anestésico como antiarrítmico?. procaina. cloruro de etilo. lidocaina. bupivacaina. tetracaina.

En la anestesia por infiltración intravascular, para evitar efectos adversos graves, debemos: Evitar su administración a mujeres embarazadas. Asociar vasoconstrictores como adrenalina. Ocluir el retorno venoso. Evitar los anestésicos con enlaces tipo éster. Nunca se deben administrar anestésicos locales por una vía venosa.

¿Qué personas son más sensibles a padecer cuadros graves por fibrilación cardiaca con el empleo de los anestésicos locales?. pacientes con hepatopatias. embarazadas. diabéticos. ancianos. pacientes que tienen antecedentes de úlcera gastroduodenal.

Algunos relajantes neuromusculares ocasionan hiperpotasemia como efecto adverso. Se trata concretamente de... pancuronio. atropina. succinil colina. propanolol. atacurio.

Los bloqueantes neuromusculares actúan sobre los receptores…. Colinérgicos muscarínicos. Colinérgicos nicotínicos. Alfa-adrenérgicos. Alfa y beta-adrenérgicos. Beta-adrenérgicos.

Para evitar la bradicardia que puede ocasionar la succinil colina como relajante neuromuscular, se emplea: Antagonistas beta-adrenérgicos. Atropina. Acetil colina. Inhibidores reversibles de la acetil colinesterasa. Adrenalina.

Es un bloqueante despolarizante de la placa motriz... succinil colina. tubocurarina. ninguno de ellos. pancuronio. atacurio.

Un grave problema que puede presentarse durante la anestesia por el empleo de succinil colina y anestésicos halogenados es: parada respiratoria. hipertermia maligna. arritmias supraventriculares. una intensa reacción vagal. hepatotoxicidad irreversible.

¿Qué consecuencia tiene la relajación muscular que ocasionan los fármacos bloqueantes de placa motriz?. Que se empleen en cuadros espásticos de la musculatura estriada. Que ocasionen relajación muscular completa y apnea. Que produzcan una parada cardiaca. Que se empleen como ansiolíticos. Que sean útiles en las contracturas musculares.

Para revertir la parálisis motriz inducida por los fármacos bloqueantes no despolarizantes de placa neuromuscular, se emplean: antagonistas colinérgicos muscarínicos. agonistas adrenérgicos. inhibidores de la acetil colinesterasa. antagonistas adrenérgicos. flumazenilo y naloxona.

Aunque los inhibidores selectivos de la COX-2 presentan menor incidencia de reacciones adversas digestivas graves, tienen el inconveniente de que presentan mayor incidencia de…. Mareos y cefaleas. No presentan mayor incidencia de efectos adversos de ningún tipo. Reacciones adversas cutáneas y sanguíneas. Alteraciones renales. Problemas cardiovasculares.

Los antiinflamatorios no esteroideos inhibidores selectivos de la COX-2, tienen la ventaja, sobre otros AINE…. Que presentan mayor seguridad cardiovascular. Que se pueden administrar por cualquier vía. Que la incidencia de reacciones adversas digestivas graves es un 30% inferior a la de los AINEs convencionales. No presentan ninguna ventaja. Solamente pertenecen a otro grupo distinto. Que tienen mayor vida media.

En caso de sobredosificación con paracetamol ¿cuál sería el tratamiento adecuado?. Flumazenilo. N-acetilcisteina. Atropina. Ninguno de los anteriores. Ácido acetisalicilico.

el ketorolaco. es una antiinflamatorio no esteroideo. todas son ciertas. es un derivado del ácido acético. posee mayor actividad analgesica que antiinflamatoria. se emplea con frecuencia en el ámbito hospitalario, porque existen formas galénicas parenterales.

Señale cual de las siguientes afirmaciones sobre el ibuprofeno es FALSA: es un buen analgesico. Es un AINE del grupo de los derivados del ácido propiónico. Tiene capacidad antiinflamatoria. Presenta mayor riesgo de alteraciones gastrointestinales que el ácido acetilsalicílico y mayor riesgo de alteraciones sanguíneas que las pirazolonas. Se emplea frecuentemente en los cuadros febriles de los niños.

La unión irreversible de la ciclooxigenasa que ocasiona el ácido acetil-salicílico, permite emplearlo como antiagregante, pero sus dosis son: Similares a las necesarias para ejercer un efecto antiinflamatorio. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta. Las mismas que las necesarias para producir un efecto analgésico, antiinflamatorio o antitérmico. Bastante más bajas que las empleadas como analgésico. Más altas que las empleadas como antitérmico.

Un antiinflamatorio no esteroideo está contraindicado en la gestación porque puede producir el cierre del ductus arteriosus en el feto. Se trata de: metamizol. paracetamol. ibuprofeno. diclofenaco. indometazina.

En el tratamiento del dolor según la escalera de analgésicos de la O.M.S. se encuentran en el segundo escalón…. Los analgésicos opiáceos potentes solos. Los analgésicos no opioides como los AINE. Los analgésicos no convencionales, es decir, los que no pertenecen ni al grupo de los AINE ni al grupo de los opiáceos. Los analgésicos opiáceos débiles, bien solos o bien combinados con AINE. Los analgésicos opiáceos combinados entre sí.

¿Qué fármaco empleado como analgésico NO es un agonista completo de los receptores opoides?. buprenorfina. morfina. codeina. fentanilo. metadona.

Existen ciertos dolores que resisten a la acción de los analgésicos opiáceos. Son los dolores: Musculares, como las contusiones y hematomas. Por desaferentización como los dolores por miembro fantasma o por desgarros nerviosos. Viscerales, como los dolores intestinales. Por fracturas óseas. Postquirúrgicos, es decir, después de cirugía.

Un fármaco opiáceo que atraviesa mal la barrera hematoencefálica y se emplea como antidiarreico es: loperamida. metadona. petidina. codeina. morfina.

Cuando se sospecha lesión cerebral y también como analgésico durante el parto, se emplea un agonista puro de los receptores opiáceos, que produce menor depresión respiratoria que la morfina. Se trata de: codeina. pentazocina. petidina o meperidina. tramadol. loperamida.

En una intoxicación por heroína (diacetil morfina), el tratamiento consiste en la administración del antagonista…. fisostigmina. n acetil cisteina. protamina. flumazenilo. naloxona.

Además de limitar la ingesta de sodio (sal en las comidas) en la insuficiencia cardiaca, para reducir la precarga, son fármacos que también reducen la precarga. Los agonistas alfa-adrenérgicos. Los digitálicos. Los diuréticos. Los antiarrítmicos. Los agonistas beta1-adrenérgicos.

En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca se emplea la dobutamina, que es... Un diurético que reduce la precarga. Un agonista beta-1 adrenérgico. Un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. Un digitálico cardiotónico. Un inhibidor de la fosfodiesterasa III.

Son medicamentos que impiden la formación de angiotensina II y de aldosterona, además de haber demostrado que aumentan la supervivencia en los pacientes con insuficiencia cardiaca. Se trata de: Los antagonistas de los receptores de angiotensina II. Los diuréticos como la furosemida. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Los digitálicos como digoxina y digitoxina. Los inhibidores de la fosfodiesterasa III como dopamina y dobutamina.

En la intoxicación por digoxina aparecen con frecuencia efectos adversos. ¿Cuál de los siguientes NO se corresponde con estos efectos indeseables?. Visión confusa y coloreada en verde o amarillo. Anorexia y diarrea. Bradicardia y arritmias. Náuseas y vómitos. Sequedad de boca y retención urinaria.

La digoxina actúa sobre el corazón: aumentando la frecuencia cardiaca. disminuyendo la precarga. aumentando la contractilidad. aumentando el riego coronario. disminuyendo la poscarga.

Enalapril, capatopril y lisinopril se emplean en la insuficiencia cardiaca y en la hipertensión arterial. Estos fármacos están incluidos dentro del grupo de... Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Los inotrópicos positivos. Los beta-bloqueantes. Los relajantes de la fibra muscular lisa vascular. Los inhibidores de la fosfodiesterasa III.

El antiarrítmico de primera elección para el control de la frecuencia cardiaca en un paciente con FA e Insuficiencia cardiaca es: lidocaína. fenitoína. digoxina. procainamida. quinidina.

Entre los efectos adversos de la amiodarona empleada en tratamientos crónicos, se encuentra: Hipertricosis. Discinesia tardía. Neuropatías de los pares craneales. Alteraciones de la función del tiroides. Retención urinaria severa.

Se administra por vía intravenosa rápida (bolus) en la taquicardia supraventricular paroxística y tiene una composición química próxima al ATP. Se trata del antiarrítmico: digoxina. verapamilo. amiodarona. adenosina. sotalol.

La clasificación de Vaughn Williams de los antiarrítimicos se fundamenta en el mecanismo de acción. Aquellos que están en el grupo I…. Antagonizan las acciones de las catecolaminas. Bloquean los canales de sodio. Son antagonistas de los canales de calcio. Bloquean la corriente rectificadora de potasio en la repolarización. Aumentan el diámetro y la conductancia de las arterias coronarias.

Pertenece al grupo Ib de la clasificación de Vaughn Williams y posee efectos anticonvulsivantes. Se trata de: propanolol. fenitoina. procainamida. adenosina. lidocaina.

En la clasificación de antiarrítmicos de Vaughn Williams, los beta-bloqueantes pertenecen al grupo…. IV. V. I. III. II.

Alteplasa, reteplasa y tenecteplasa son: anticoagulantes. antianginosos. fibrinólíticos extrínsecos o tisulares. antiagregantes. inhibidores de la anidras carbónica.

Verapamilo y diltiazem son antianginosos incluidos en el grupo de: IECAs. nitratos. antagonistas del calcio. nitritos. beta-bloqueantes.

La nitroglicerina a dosis bajas ocasiona: Un importante efecto antiarrítmico, empleándose en la fibrilación ventricular. Un considerable aumento de la presión arterial. Una dilatación arterial y por tanto, dilatación de las arterias coronarias. Redistribución de la sangre circulante desde el corazón y pulmones hacia las piernas, el área esplánica y el área mesentérica. Gran dilatación arteriolar y por tanto cefalea y calor en cara y cuello.

La nitroglicerina puede ser administrada de forma correcta por las siguientes vías, EXCEPTO: intravenosa. oral. rectal. transdérmica. sublingual.

Disminuyen la frecuencia cardiaca y la contractilidad y por tanto el trabajo cardíaco y el consumo de oxígeno por el miocardio, empleándose en la angina de pecho. Se trata de: Bloqueantes beta-adrenérgicos. Nitroglicerina. Diuréticos. Digoxina. Agonistas alfa-adrenérgicos.

¿Cuál de los siguientes antianginosos debe protegerse de la luz durante su administración en perfusión intravenosa, por ser fotosensible?. furosemida. digoxina. propanolol. verapamilo. nitroglicerina.

Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II que se emplean en el tratamiento de la hipertensión, acaban en el sufijo…. olol. promazina. zolam. pril. sartán.

Bloquea los receptores alfa y beta-adrenérgicos, por lo que es un antihipertensivo muy útil en las emergencias hipertensivas por vía intravenosa. Se trata de: captopril. verapamilo. labetalol. propanolol. furosemida.

Los diuréticos se emplean como antihipertensores de primera línea, ocasionando con frecuencia arritmias como efecto adverso. Esto es debido a que pueden producir: Hipercalcemia. Alteraciones a nivel renal y secundariamente sobre el corazón. Efectos cronotrópicos negativos. Bloqueo de los receptores beta1-adrenérgicos. Hipopotasemia.

La hipertricosis es un efecto adverso de un antihipertensor, lo que se ha aprovechado con una finalidad terapéutica. Está producida por: minoxidil. loa inhibidores de la angiotensina II. nifedipino. diuréticos. nitroprusiato sodico.

Entre los antihipertensivos más eficaces se encuentran los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, que presentan como efecto adverso característico: hepatotoxicidad. convulsiones y crisis de ausencia. tos seca irritativa. toxicidad renal. intensa cefalea.

Diuréticos, reserpina e inhibidores de la angiotensina convertasa, son antihipertensores que deben evitar tomar: ancianos. embarazadas. pacientes depresivos. los que tengan antecedentes hemorrágicos. los pacientes con enfermedad prostática asociada.

La adrenalina se emplea en el asma por su efecto broncodilatador. ¿Cuál es el mecanismo que explica su eficacia?. Porque inhibe la broncoconstricción producida por los alérgenos por un mecanismo inmunológico antígeno-anticuerpo. Porque inhibe la desgranulación de histamina por los mastocitos. Porque actúa de forma similar a los glucocorticoides. Porque es un agonista beta2-adrenérgico. Porque se trata de un antagonista colinérgico muscarínico.

Bromuro de ipratropio es un antiasmático incluido en el grupo de: agonistas beta 2-adrenérgicos. glucocorticoides. derivados de la teofilina. inhibidores de la desgranulacion de mastocistos. antagonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos.

Los broncodilatadores más rápidos y eficaces de los que disponemos en la actualidad son: Los inhibidores de la liberación de histamina. Los agonistas beta-2 adrenérgicos. Las sales de teofilina. Los antimuscarínicos. Los corticoides.

La teofilina y sus sales, son útiles en el tratamiento del asma, pero también se emplean en: vómitos persistentes. hipertensión arterial. analgésia. EPOC. infecciónes oportunistas.

Afonía y candidiasis son dos efectos adversos ocasionados por el empleo de inhaladores en el tratamiento del asma bronquial. Estos efectos adversos están producidos por: La teofilina y sus sales. Los glucocorticoides. Los agonistas beta-adrenérgicos. Los inhibidores de la liberación de histamina. Los antimuscarínicos.

Los fármacos que modifican las características físico-químicas de la secreción traqueobronquial para que la expectoración sea más eficaz y cómoda se denominan: mucolíticos. expectorantes. antiasmáticos. antitusígenos. demulcentes.

Un derivado de sacarosa, que a pH ácido forma una pasta viscosa que se adhiere al cráter de una úlcera gástrica, actuando como barrera (protector de la mucosa), es: omeprazol. almagato. misoprostol. sucralfato. pirenzepina.

Ranitidina, cimetidina y famotidina son antiulcerosos que actúan: Inhibiendo la bomba de protones. Antagonizando los receptores de tipo 2 de histamina. Neutralizando la acidez gástrica. Inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Inhibiendo los receptores colinérgicos muscarínicos.

En el tratamiento de vómitos producidos por radio y/o quimioterapia se emplean antieméticos potentes como ondansetrón, granisetrón. Se trata de: Antagonistas de los receptores dopaminérgicos (D2). Bloqueantes de receptores serotonérgicos (5-HT3). Antihistamínicos H2. Agonistas de los receptores opioides del Sistema Nervioso Central. Agonistas de los receptores dopaminérgicos (D1).

El mecanismo de acción de omeprazol, pantoprazol y lansoprazol, consiste en: Inhibir la bomba de protones de la células parietales. Inhibir el receptor H2 de histamina. Neutralizar la acidez gástrica. Inhibir el receptor H1 de histamina. Inhibir los receptores colinérgicos muscarínicos.

La loperamida es un antidiarreico, derivado de la petidina, pero sin atravesar la barrera hematoencefálica. Por tanto, actúa sobre receptores intestinales…. Colinérgicos muscarínicos. Petidérgicos. Opioides. Serotonérgicos. Histamínicos.

Los antiácidos como el almagato y el magaldrato, actúan... Inhibiendo la bomba de protones. Neutralizando la secreción ácida del estómago. Protegiendo la mucosa gástrica al formar una capa sobre ella. Inhibiendo la producción de ácido clorhídrico por las células parietales del estómago. Inhibiendo la acción de la histamina sobre los receptores H2.

Se utiliza como antiemético en la enfermedad de Parkinson porque atraviesa con dificultad la barrera hematoencefálica y por tanto no impide la acción de la levodopa. Se trata de: domperidona. haloperidol. codeina. metoclopramida. clorpromazina.

En el tratamiento de vómitos producidos por radio y/o quimioterapia se emplean antieméticos potentes como ondansetrón, granisetrón. Se trata de: Antihistamínicos H2. Antagonistas de los receptores dopaminérgicos (D2). Agonistas de los receptores opioides del Sistema Nervioso Central. Agonistas de los receptores dopaminérgicos (D1). Bloqueantes de receptores serotonérgicos (5-HT3).

Compuestos hidrófilos, como el salvado, ciertos productos ricos en celulosa, metilcelulosa y cutículas y el mucílago de "Plantago ovata“, se utilizan por vía oral: Por ser formadores de masa. En el tratamiento del estreñimiento. Como catárticos. Como laxantes. Todas las respuestas son correctas.

¿Qué fármaco utilizaría en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria intestinal?. codeina. todas son correctas. sulfasalazina. glucocorticoides. loperamida.

El jarabe de ipecacuana y la apomorfina se emplean como: analgésicos. antitusígenos. antidiarreicos. emetizantes. antieméticos.

Lactulosa y lactitol son laxantes que pertenecen al grupo de: osmóticos. suavizantes o lubrificantes. formadores de masa o incrementados del bolo. estimulantes por contacto. no son laxantes, sino antidiarreicos.

La codeína forma parte de muchos jarabes para la tos, por su efecto antitusígeno. Pero produce de forma frecuente, como efecto indeseable…. Úlceras gastroduodenales. Reacciones extrapiramidales. Diarrea. Taquicardia y arritmias. Estreñimiento.

Por su efecto antidopaminérgico en el sistema nervioso central, la metoclopramida puede producir: brotes psicóticos. paranoia. farmacodependencia. alteraciones de la memoria y de la ideación. efectos extrapiramidales.

La metoclopramida es un antiemético que actúa sobre la zona gatillo del área postrema…. Estimulando los receptores alfa-2 adrenérgicos. Antagonizando los efectos de la serotonina sobre los receptores 5-HT3. Estimulando los receptores opioides. Bloqueando los receptores D2 sobre los que actúa la dopamina. Bloqueando los receptores colinérgicos muscarínicos.

En la diarrea aguda, es prioritaria... La administración de loperamida. El empleo de fármacos opioides. La utilización se sulfasalazina y olsalazina. La reposición de líquidos y electrolitos mediante rehidratación oral. Todas las medidas anteriores por igual.

Los laxantes NO están indicados: Cuando han transcurrido dos o tres días (según los casos) sin que un paciente haya defecado. En enfermos encamados o que realizan poco ejercicio físico. En pacientes que están tomando fármacos que reduzcan el peristaltismo. En pacientes que deben evitar fuertes esfuerzos al defecar o cuando la defecación es dolorosa. En la preparación de exploraciones del aparato digestivo o ciertas intervenciones quirúrgicas del mismo aparato.

El principal y más frecuente efecto indeseable de los diuréticos como la espironolactona, el triamterno y la amilorida, es: diuresis osmótica. hipopotasemia. hepatopatía. hipercalcemia. hiperpotasemia.

Los diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica, como la acetazolamida y la dorzolamida se emplean principalmente: En la insuficiencia cardiaca congestiva. En el edema agudo de pulmón de origen cardiaco. En el tratamiento de la hipertensión arterial. En las hipercalcemias. En el glaucoma.

La administración intravenosa y en dosis altas de furosemida, puede ocasionar como efecto adverso…. Insuficiencia cardiaca. Hepatitis. Bloqueo neuromuscular. Arritmias. Sordera.

Los diuréticos que actúan en el Asa de Henle, denominados de "alto techo", a dosis altas reducen la precarga, empleándose por tanto en: Las arritmias cardiacas por reentrada. La insuficiencia renal. La hipotensión arterial. La depresión y la ansiedad. El edema agudo de pulmón.

La furosemida es un diurético incluido en el grupo de: Inhibidores de la anhidrasa carbónica. Diuréticos osmóticos. Ahorradores de potasio. Tiazidas. Diuréticos del Asa o de alto techo.

¿En cual de las siguientes situaciones NO está indicado el empleo de diuréticos?. Deshidratación hiponatrémica. Hipertensión arterial. Edema agudo de pulmón. Insuficiencia cardiaca. Edemas en extremidades.

¿Cuál es una indicación común para el uso de agentes fibrinolíticos como la alteplasa?: Profilaxis de trombosis venosa. Prevención de la aterosclerosis. Tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo. Control de hemorragias graves.

¿Qué tipo de fármaco se utiliza para prevenir la trombosis arterial en pacientes con alto riesgo cardiovascular?: betabloqueantes. antiagregantes plaquetarios. anticoagulantes directos. fibrinóliticos.

¿En qué situación está contraindicado el uso de fibrinolíticos?: hemorragia activa. enfermedad arterial periferica. infarto agudo de miocardio. trombosis venosa profunda reciente.

¿Cuál es el antídoto para la sobredosis de heparina?: sulfato de magnesio. protamina. acido tranexámico. vitamina K.

¿Qué efecto adverso es más común en el tratamiento con anticoagulantes orales directos?: hipotension severa. hiperglucemia. insuficiencia renal aguda. hemorragias.

¿Cuál de los siguientes es un antagonista de los receptores de ADP en las plaquetas?: aspirina. clopidogrel. dabigatrán. warfarina.

¿Qué función principal tienen los anticoagulantes orales como la warfarina?: aumentan la elasticidad de los glóbulos rojos. disminuyen la viscosidad sanguinea. favorecen la agregación planetaria. actuan inhibiendo la vitamina K.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la heparina no fraccionada?: Bloqueo del receptor de tromboxano A2. Inhibición de la producción de prostaglandinas. Inhibición de la agregación plaquetaria. Activación de la antitrombina III.

¿Qué acción tiene el ácido acetilsalicílico en el tratamiento de la trombosis?: Disminuye la producción de eritropoyetina. Bloquea los receptores P2Y12. Estimula la fibrinólisis. Inhibe la síntesis de tromboxano A2.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las estatinas?: Inhibición competitiva de la HMG-CoA reductasa. Estimulación de la lipoproteína lipasa. Bloqueo de la absorción de triglicéridos. Incremento de la síntesis de apolipoproteínas.

¿Qué fármaco inhibe la absorción de colesterol a nivel intestinal?: atorvastatina. ezetimiba. gemfibrozil. niacina.

¿Qué efecto tiene el ácido nicotínico sobre los lípidos?: Reduce el LDL hasta en un 60%. Incrementa el HDL hasta en un 30-35%. Aumenta la síntesis de triglicéridos. Estimula la absorción intestinal de colesterol.

¿Cuál es la estatina más potente para reducir el LDL?: pravastatina. rosuvastatina. simvastatina. lovastatina.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las resinas ligadoras de ácidos biliares?: Reducen directamente los niveles de LDL en sangre. Estimulan la producción de lipoproteínas. Inhiben la síntesis de colesterol en el hígado. Forman complejos insolubles con los ácidos biliares que se excretan en las heces.

¿Qué característica tiene el fármaco orlistat?: Incrementa la absorción de colesterol dietético. Bloquea los receptores GLP-1. Inhibe las lipasas gastrointestinales. Estimula la síntesis de insulina.

¿Qué efecto tienen los fibratos sobre el HDL?: Reducen su síntesis hepática. Aumentan su concentración entre un 5-20%. Disminuyen los niveles plasmáticos de HDL. Bloquean su unión a los receptores celulares.

¿Cuál es el principal efecto adverso del ácido nicotínico?: Dolor muscular intenso. Enrojecimiento súbito de cara y cuello. Reducción de la función renal. Hipoglucemia severa.

¿Qué efecto adverso es común en el uso de fibratos?: Hipoglucemia prolongada. Trastornos digestivos y gástricos. Hipertensión arterial. Hemorragias severas.

¿Qué mecanismo tienen los agonistas GLP-1 en el tratamiento de la obesidad?: Estimulan la secreción de insulina y disminuyen la secreción de glucagón. Aumentan la secreción de ácido gástrico. Bloquean la absorción de lípidos. Estimulan la síntesis de triglicéridos.

La única insulina que se puede administrar por vía intravenosa es: regular o rápida. NPH. glargina. lispro. zinc.

Una insulina bifásica 10:90 contiene... 10 unidades de insulina regular y 90 de insulina retardada por cada 100 unidades internacionales. 10 unidades de insulina retardada y 90 de insulina regular por cada 100 unidades internacionales. Insulina regular en su totalidad, pero de ella, 10 unidades son rápidas y 90 son lentas. 10 unidades internacionales de insulina regular y 90 de insulina retardada por cada vial. 10 unidades internacionales de insulina lispro y 90 de insulina protamina por cada 100 unidades internacionales.

Un análogo de insulina contiene ácido miristico en su composición, lo que hace que tenga la insulina una acción lentEsta insulina se denomina: NPL. regular. bifásica. aspart. detemir.

¿Qué insulina es la única que puede emplearse por vía oral?. ninguna. detemir. aspart. lispro. regular.

Metformina ocasiona un efecto adverso poco frecuente pero muy grave (mortalidad superior al 25%). Se trata de: acidosis láctica. parada cardiorrespiratoria. hipoglucemia extrema. shock anafiláctico. sindrome diabetico maligno.

La acarbosa en un antidiabético que actúa…. Inhibiendo las alfa-glucosidasas intestinales que participan en la digestión de los carbohidratos. Impidiendo la absorción de glucosa por el intestino. Imitando la acción de la insulina. Disminuyendo la resistencia a la acción de la insulina en las células. Estimulando la secreción de insulina por las células beta pancreáticas.

A un paciente diabético se le instaura un tratamiento con corticoides, por un proceso alérgico. Es previsible que a este paciente: Le aumente la glucemia. Sea propenso a desarrollar un shock anafiláctico. Pueda desarrollar una diabetes insipida. Le aumenten las transaminasas. Tenga crisis hipoglucémicas.

Las dosis elevadas de glucocorticoides que se mantienen durante más de 2 semanas, pueden ocasionar: Un síndrome de abstinencia caracterizado por fiebre y dolores articulares. Un hipertiroidismo secundario. Una enfermedad de Addison. Signos de hipercorticalismo, denominado Cushing yatrogénico. Una disminución de la presión arterial.

¿En qué enfermedades NO endocrinas, se emplean glucocorticoides como tratamiento farmacológico?. En las gastritis y úlceras gastroduodenales. En el síndrome por déficit de atención. En enfermedades alérgicas. En las infecciones por hongos. En la pancreatitis.

Fludrocortisona y desoxicorticosterona se emplean en la insuficiencia suprarrenal, por su acción…. Estimulante de la glándula suprarrenal. Glucocorticoide. Estimulante de la inmunidad. Mineralocorticoide. Inhibidor de la inmunidad.

Un efecto adverso de los glucocorticoides, por su acción inmunosupresora, es: El aumento de la incidencia de úlceras pépticas y pancreatitis. Las alteraciones psicológicas. Dolores articulares, fiebre y síntomas generales. Las infecciones fúngicas, víricas y bacterianas. Miopatías con debilidad de la musculatura de las extremidades.

¿Cuál de los siguientes corticoides se emplea por vía inhalatoria en el tratamiento del asma bronquial. Metil prednisolona. Fludrocortisona. budesonida. dexametasona. prednisona.

Un antitumoral del grupo de los antimetabolitos, también se emplea en el tratamiento de la psoriasis y de la artritis reumatoide, por el efecto inmunosupresor. Se trata de: docetaxel. carboplatino. metotrexato. cisplatino.

¿Qué antitumoral análogo del ácido fólico es fotosensible y precipita en el riñón cuando el pH de la orina es inferior a 7?. metotrexato. vincristina. paclitaxel. 5 fluorouracilo.

La principal y más grave reacción adversa por el empleo de cisplatino es. Neurotoxicidad periférica. Toxicidad acústica. Fibrosis pulmonar. Nefrotoxicidad.