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TEST AVANZADO – MEMBRANAS BIOLÓGICAS

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Título del Test:
TEST AVANZADO – MEMBRANAS BIOLÓGICAS

Descripción:
UD2 Biología UAX

Fecha de Creación: 2026/02/06

Categoría: Otros

Número Preguntas: 126

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1. La afirmación “sin membrana no hay célula” se justifica principalmente porque: La membrana sintetiza proteínas esenciales y genera energía metabólica. Permite la compartimentación funcional y el mantenimiento del medio interno. Contiene el material genético.

2. La estructura común a todas las membranas celulares es: Una monocapa lipídica con proteínas periféricas. Una bicapa lipídica con proteínas integradas. Una doble capa proteica. Un entramado de glúcidos y proteínas.

3. El carácter dinámico de la membrana implica que: Las proteínas cambian su función y el grosor varía según la temperatura. Los lípidos y proteínas pueden desplazarse lateralmente. La membrana se renueva constantemente.

4. La observación de una estructura trilaminar al microscopio electrónico corresponde a: Dos capas proteicas y una lipídica. La organización del glicocálix. La bicapa lipídica. La membrana nuclear.

5. La asimetría de la membrana plasmática se explica por: Diferencias en el grosor de las capas proteicas. Distribución desigual de fosfolípidos y glicolípidos. Presencia de colesterol solo en una cara y distinto pH en cada cara.

6. El glicocálix: Está presente en ambas caras de la membrana y regula el paso de iones. Se localiza exclusivamente en la cara citosólica. Interviene en reconocimiento y adhesión celular.

7. ¿Cuál de las siguientes funciones NO corresponde a las proteínas de membrana?. Transporte de sustancias. Recepción de señales. Producción directa de ATP. Comunicación intercelular.

8. La comparación de la membrana con una “aduana” se debe a que: Impide completamente el intercambio actuando como barrera física rígida. Permite el paso libre de moléculas pequeñas. Regula selectivamente el intercambio de sustancias.

9. El transporte regulado por proteínas de membrana permite: Mantener estable el medio intracelular. Igualar el medio interno y externo. Eliminar totalmente sustancias tóxicas. Evitar cualquier gradiente de concentración.

10. Los receptores de membrana permiten: La síntesis de lípidos. La entrada pasiva de agua. La respuesta celular específica ante señales. El anclaje del citoesqueleto.

11. Las membranas internas de la célula permiten: Aumentar el tamaño celular. Separar el citoplasma del núcleo. Compartimentar funciones metabólicas. Facilitar la difusión libre de sustancias.

12. La membrana nuclear se caracteriza por: Una sola membrana con ribosomas. Dos membranas con un espacio intermedio. Carecer de comunicación con el citoplasma. No presentar proteínas.

13. Los poros nucleares permiten: La síntesis de ADN. El intercambio selectivo núcleo–citoplasma. La entrada de ribosomas completos. El paso libre de cualquier molécula.

14. El retículo endoplásmico se asocia principalmente con: Digestión intracelular. Producción de energía. Síntesis de proteínas y lípidos. Almacenamiento de calcio exclusivamente.

15. El aparato de Golgi actúa funcionalmente como: Un centro energético y un sistema de defensa. Una planta de procesado y distribución. Un almacén de desechos.

16. Los lisosomas se caracterizan por: Función estructural y pH neutro. pH ácido adecuado para degradación. Enzimas activas en medio básico.

17. La degradación de orgánulos dañados por los lisosomas permite: Eliminar definitivamente los residuos. Reutilizar componentes celulares. Aumentar el tamaño celular. Producir energía.

18. Las vacuolas destacan por: Forma constante. Falta de membrana. Capacidad de almacenamiento. Función energética.

19. La doble membrana mitocondrial permite: La digestión celular y la fotosíntesis. La compartimentación necesaria para sintetizar ATP. La síntesis proteica.

20. La presencia de cloroplastos implica: Metabolismo heterótrofo. Respiración celular. Capacidad fotosintética. Digestión intracelular.

21. Los tilacoides están relacionados con: La cadena respiratoria. La síntesis de ATP mitocondrial. Las reacciones de la fotosíntesis. El transporte vesicular.

22. La función esencial que justifica la existencia de la membrana plasmática es: Producción de enzimas y síntesis de lípidos. Delimitación del medio celular. Soporte mecánico externo.

23. Todas las membranas celulares comparten: Igual composición lipídica. Igual función metabólica. Bicapa lipídica. Presencia de glicocálix.

24. El modelo actual de membrana se define como dinámico porque: Se renueva constantemente. Sus componentes se mueven lateralmente. Cambia su estructura y varía su grosor.

25. El grosor medio de la membrana plasmática es: 74 µm. 7,4 nm. 0,74 nm. 74 nm.

26. La estructura trilaminar observada al microscopio electrónico corresponde a: Proteína–lípido–proteína. Bicapa lipídica. Dos membranas superpuestas. Capa proteica.

27. La asimetría de la membrana plasmática se debe a: Diferente pH y presencia de colesterol. Distribución desigual de lípidos. Distinto grosor.

28. La cara externa de la membrana es rica principalmente en: Fosfolípidos. Proteínas. Glicolípidos. Colesterol.

29. El glicocálix participa directamente en. Transporte activo. Síntesis proteica. Reconocimiento celular. Producción energética.

30. Aproximadamente, ¿qué porcentaje de las proteínas humanas son proteínas de membrana?. 10 %. 20 %. 30 %. 50 %.

31. Las proteínas de membrana pueden actuar como: Ribosomas. Receptores. Lisosomas. Vesículas.

32. La permeabilidad selectiva de la membrana permite: Igualar concentraciones. Mantener gradientes. Difusión libre. Entrada masiva.

33. El paso de sustancias siguiendo un gradiente de concentración indica: Transporte activo. Transporte regulado. Transporte pasivo. Endocitosis.

34. La interacción célula–célula se realiza principalmente gracias a: Fosfolípidos y colesterol. Glicocálix y proteínas. Agua y proteínas. Glicocálix y colesterol.

35. La membrana nuclear se diferencia de la plasmática porque: Es más gruesa. Tiene doble membrana. Carece de proteínas. No es selectiva.

36. El espacio entre las dos membranas nucleares se denomina: Estroma y matriz celular. Cisterna perinuclear. Lumen.

37. El retículo endoplásmico comparte continuidad estructural con: Aparato de Golgi. Membrana plasmática. Membrana nuclear. Lisosomas.

38. La función principal del aparato de Golgi es: Sintetizar proteínas y producir ATP. Modificar y distribuir proteínas. Degradar sustancias.

39. Los lisosomas funcionan de forma óptima porque: Tienen pH neutro. Poseen enzimas básicas. Mantienen pH ácido. Carecen de membrana.

40. Una función clave de los lisosomas es: Exocitosis. Autofagia. Fotosíntesis. Difusión simple.

41. Las mitocondrias poseen: Una membrana. Dos espacios funcionales. Tres membranas. Un único compartimento.

42. El cloroplasto se caracteriza por tener: Dos membranas. Tres compartimentos. Ausencia de tilacoides. Presencia en células animales.

43. Los tilacoides están implicados en: Respiración celular y transporte vesicular. Reacciones fotosintéticas. Digestión celular.

44. Las vacuolas destacan por: Función energética. Almacenamiento. Síntesis proteica. Comunicación celular.

45. La membrana plasmática separa: Núcleo y citoplasma. Citoplasma y medio externo. Medio interno y núcleo.

46. La barrera selectiva de la membrana depende principalmente de: El tamaño celular y el tipo de orgánulo. Tres factores interdependientes. La presión osmótica.

47. ¿Cuál NO es un factor que influya en el paso de sustancias a través de la membrana?. Concentración. Composición química. Necesidades celulares. Temperatura ambiental.

48. El transporte de sustancias a través de membranas implica sobre todo a: Lípidos apolares y Ribosomas. Carbohidratos. Proteínas de membrana.

49. El mantenimiento del pH citoplasmático depende principalmente de: El citoesqueleto. El núcleo. La membrana plasmática. El aparato de Golgi.

50. La adhesión entre células para formar tejidos se debe a: Fosfolípidos y proteínas nucleares. Proteínas de la cara externa. Colesterol.

51. El intercambio de información entre células requiere: Transporte pasivo. Proteínas receptoras. Difusión simple. Canales acuosos.

52. El modelo del mosaico fluido fue propuesto en: 1965. 1972. 1980. 1995.

53. El modelo del mosaico fluido se basa principalmente en: Enlaces covalentes y puentes disulfuro. Interacciones hidrofóbicas e hidrofílicas. Fuerzas iónicas.

54. Según este modelo, las proteínas de membrana: Son estáticas. Están fuera de la bicapa. Se mueven lateralmente. Son exclusivamente periféricas.

55. Los lípidos de membrana son moléculas: Apolares. Polares. Anfipáticas. Hidrosolubles.

56. En medio acuoso, los lípidos pueden formar: Núcleos sólidos. Micelas y bicapas. Cristales y redes fibrilares.

57. Las vesículas lipídicas se forman porque: Aumentan la permeabilidad. Eliminan extremos libres. Consumen ATP y reducen la fluidez.

58. Los lípidos más abundantes de las membranas celulares son: Esteroles. Glicolípidos. Fosfolípidos. Isoprenoides.

59. Los dobles enlaces en los ácidos grasos: Disminuyen la fluidez. Aumentan el punto de fusión. Incrementan la fluidez. No tienen efecto.

60. El fosfolípido más abundante en membranas eucariotas es: Fosfatidilserina. Fosfatidilinositol. Fosfatidilcolina. Esfingomielina.

61. La esfingomielina se diferencia de otros fosfolípidos porque contiene: Glicerol. Colesterol. Esfingosina. Inositol.

62. El colesterol en la membrana: Aumenta la permeabilidad. Disminuye la fluidez y elimina la asimetría. Reduce la deformabilidad.

63. Las membranas bacterianas se caracterizan por: Alta cantidad de colesterol. Gran diversidad lipídica. Ausencia de colesterol. Alta proporción de glicolípidos.

64. Los gangliósidos se localizan principalmente: En el citosol. En membranas neuronales. En mitocondrias. En lisosomas.

65. Los gangliósidos presentan carga negativa debido a: Glucosa y galactosa. Ácido N-acetilneuramínico. Fosfato.

66. La fluidez de la bicapa lipídica depende principalmente de: La presión osmótica. El número de proteínas y carbohidratos. Las colas hidrocarbonada.

67. El movimiento flip-flop de los lípidos: Es espontáneo. No requiere proteínas. Consume energía. Es muy frecuente.

68. Las flipasas transportan fosfolípidos: Hacia la hoja externa. Sin gasto energético. Hacia la hoja citosólica. De forma inespecífica.

69. Las escramblasas se caracterizan por: Ser dependientes de ATP. Transportar lípidos específicos. Igualar concentraciones. Funcionar sólo en el núcleo.

70. La exposición de fosfatidilserina en la cara externa indica: División celular. Necrosis. Apoptosis. Fotosíntesis.

71. Las proteínas de membrana son responsables principalmente de: estructura. actividad funcional. asimetría. impermeabilidad.

72. Las proteínas integrales: Se liberan fácilmente. Atraviesan la bicapa. Son hidrosolubles. Carecen de regiones hidrofóbicas.

73. Un segmento transmembrana típico contiene: 5–10 aminoácidos. 10–15 aminoácidos. 20–25 aminoácidos. Más de 50 aminoácidos.

74. Las proteínas ancladas a GPI se localizan: la cara interna. ambas caras. la cara externa. el citosol.

75. Los dominios de membrana permiten: Mayor difusión. Funciones especializadas. Eliminación de proteínas. Simetría lipídica.

76. Las balsas lipídicas son ricas en: Fosfatidilserina y ácidos nucleicos. Colesterol y esfingolípidos. Proteínas ribosómicas.

77. Las caveolas están asociadas a: Transporte nuclear. Endocitosis. Difusión simple. Fotosíntesis.

78. El glicocálix está formado principalmente por: Proteínas citosólicas. Lípidos apolares. Hidratos de carbono. Fosfolípidos.

79. Los proteoglicanos contienen mayoritariamente: Proteínas. Grasas o lípidos. Polisacáridos. Fosfatos.

80. Una función del glicocálix es: Producción de ATP. Protección celular. Síntesis proteica. Replicación del ADN.

81. Las selectinas participan en: Coagulación y Apoptosis. Adhesión leucocito-endotelio. Transporte activo.

82. La bicapa lipídica impide principalmente el paso de: Moléculas apolares. Moléculas hidrofílicas. Gases lipídicos.

83. ¿Cuál de las siguientes moléculas es hidrofílica?. CO₂. O₂. Na⁺. Colesterol.

84. El catión más abundante en el interior celular es: Na⁺. Ca²⁺. K⁺. Cl⁻.

85. El anión que compensa principalmente las cargas positivas en el exterior celular es: H⁺. Cl⁻. HCO₃⁻. SO₄²⁻.

86. El potencial de membrana se origina por: La diferencia de tamaño celular. Un desequilibrio mínimo de cargas. El transporte activo continuo. La difusión simple.

87. El gradiente electroquímico es la combinación de: pH y temperatura. Energía y ATP. Concentración y voltaje. Fluidez y permeabilidad.

88. El movimiento de Na⁺ hacia el interior celular está favorecido por: Su gradiente de concentración únicamente. El potencial eléctrico únicamente. Ambos factores. Ninguno.

89. El transporte pasivo se caracteriza por: Ir contra gradiente. Consumir ATP. Ser espontáneo. Usar bombas.

90. La difusión simple permite el paso directo de: Aminoácidos. Glucosa. Iones. Gases.

91. ¿Cuál atraviesa la membrana por difusión simple?. Na⁺. Glucosa. CO₂. Proteínas.

92. Las proteínas transportadoras permiten el paso de: Moléculas apolares. Moléculas hidrofílicas. Lípidos y Esteroles.

93. Las proteínas transportadoras son: Periféricas. Enzimáticas. Transmembrana. Exclusivas del núcleo.

94. Los canales iónicos realizan siempre: Transporte activo. Transporte pasivo. Transporte secundario. Transporte vesicular.

95. La selectividad de los canales iónicos depende principalmente de: La energía disponible. El tamaño y la carga del ión. El ATP. El pH citosólico.

96. Las acuaporinas son canales específicos para: Na⁺. Ca²⁺. Agua. Glucosa.

97. La difusión facilitada se caracteriza por: Gasto energético. Ir contra gradiente. Uso de proteínas. Bombeo activo.

98. Un carrier transporta solutos mediante: Un poro abierto. Difusión directa. Cambio conformacional. Rotación lipídica.

99. El transporte uniporte implica: Dos solutos en sentidos opuestos. Dos solutos en el mismo sentido. Un solo soluto.

100. El simporte se define como: Transporte pasivo de un soluto y Movimiento electroneutro. Movimiento de dos solutos en el mismo sentido. Movimiento electroneutro y Transporte activo primario.

101. El antiporte se caracteriza por: Movimiento simultáneo en el mismo sentido. Intercambio de dos solutos en sentidos opuestos. Uso directo de ATP en el transporte vesicular.

102. El transporte de glucosa acoplado a Na⁺ en el intestino es un ejemplo de: Uniporte. Antiporte. Simporte. Difusión simple.

103. El transportador GLUT1 es: Un canal iónico. Una bomba. Un carrier. Una acuaporina.

104. GLUT1 transporta glucosa: Contra gradiente. Con gasto de ATP. A favor de gradiente. Por endocitosis.

105. El intercambiador Cl⁻/HCO₃⁻ del eritrocito es un ejemplo de: Simporte. Antiporte. Uniporte. Transporte activo.

106. El intercambio Cl⁻/HCO₃⁻ es: Electrogénico. Electroneutro. Dependiente de ATP. Irreversible.

107. Los canales iónicos destacan por: Su lentitud. Su escasa selectividad. Su gran velocidad. Uso de ATP.

108. Los canales regulados por voltaje se abren por: Unión de ligandos. Presión mecánica. Cambios eléctricos. Temperatura.

109. El potencial de acción neuronal depende principalmente de: Canales de agua. Canales de Na⁺ y K⁺. Transportadores de glucosa. Bombas de Ca²⁺.

110. La bomba Na⁺/K⁺ transporta: 2 Na⁺ fuera y 3 K⁺ dentro. 3 Na⁺ fuera y 2 K⁺ dentro. 2 Na⁺ dentro y 3 K⁺ fuera. 1 Na⁺ y 1 K⁺.

111. El transporte activo se define por: Ser reversible. No usar proteínas. Ir contra gradiente. Ser rápido.

112. El transporte activo primario utiliza directamente: Gradientes iónicos. Energía lumínica. ATP. Potencial de membrana.

113. La bomba de Ca²⁺ ATPasa permite: La entrada de Ca²⁺ al citosol. La relajación muscular. La difusión simple. El potencial de acción.

114. El transporte activo secundario: No requiere energía. Usa directamente ATP. Aprovecha un gradiente previo. Es siempre uniporte.

115. En el intestino delgado, los cotransportadores Na⁺-nutriente se localizan en: Polo basal. Polo lateral. Polo apical. Núcleo.

116. La Na⁺/K⁺ ATPasa intestinal se localiza en: Polo apical. Polo basolateral. Membrana nuclear. Retículo endoplásmico.

Cual es el catión más abundante en el interior de la célula: K+. Na+. Cl-.

Las proteínas de la membrana se encargan de: La actividad transportadora. Las reacciones glucolíticas. El transporte de gases. Ninguna es cierta.

La concentración de glucosa en el interior de las células epiteliales del intestino es... mayor que en la sangre. igual que en la sangre. menor que en la sangre.

El transporte de la glucosa desde el lumen intestinal a la sangre es un caso de... difusión facilitada. transporte activo secundario. transporte pasivo. acoplamiento a un gradiente de K+.

Las proteínas transportadoras: Permiten el paso de grandes partículas. Permiten atravesar la membrana sólo a moléculas apolares. Ayudan a los gases a atravesar la membrana. Permiten a las moléculas polares atravesar la membrana.

El transporte activo: Todas son falsas. No requiere gasto de energía. Se produce sólo en las células del intestino. No existe.

¿Cuál de estos elementos determinan la estructura de la membrana?. Ácidos nucleicos. Azúcares. Proteínas. Lípidos.

¿Cuál de la siguientes afirmaciones es falsa?. Las bombas transportan iones en contra de su gradiente de concentración. Las bombas funcionan con un gasto de energía. Las bombas son las responsables de la creación de los gradientes iónicos. Las bombas no son proteínas transmembrana.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con los glicolípidos es falsa. Están implicados en el reconocimiento de las superficies celulares. Son los que determinan los grupos sanguíneos. Sólo se encuentran en las membranas intracelulares. Desempeñan una función estructural en la membrana.

El transporte activo. Requiere un gasto de energía por parte de la célula. También puede transportar gases. Es un transporte a favor de gradiente. Todas son ciertas.

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