B2.TEMA 2. INMUNODEFICIENCIAS

147. ¿Cuál de las siguientes inmunodeficiencias es debida a un defecto del sistema inmune innato?. a) Inmunodeficiencia común variable. b) Enfermedad granulomatosa crónica. c) Déficit de IgA. d) Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X.

148. ¿Cuál de los siguientes procesos cursa con inmunodeficiencia secundaria?. a) Consumo de antibióticos. b) Esplenectomía. c) Consumo de probióticos. d) Todas las respuestas son falsas.

149. Sobre inmunodeficiencias señale la opción correcta: a) Son enfermedades graves, frecuentes y mortales. b) Cursan con defectos en la activación, pero n oen la maduración linfocitaria. c) El tratamiento con fármacos inmunosupresores puede dar lugar a una inmunodeficienciaprimaria. d)Todas las respuestas anteriores son falsas.

150. Señale la opción falsa con respecto a inmunodeficiencias: a) En la deficiencia de IgA aumenta la susceptibilidad a infecciones en las mucosas. b) En la deficiencia de adhesión leucocitaria hay mutaciones en el gen que codifica para la integrina LFA-1. c) Las inmunodeficiencias que afectan a células B cursan con susceptibilidad a infecciones por patógenos extracelulares. d) En el sindrome hiper-IgM ligado al cromosoma X se produce interacción entre linfocitos B y Tpara inducir el cambio de isotipo de Ig.

¿Cuál de las siguientes fases del ciclo celular del VIH NO es una diana terapéutica?: a) Acoplamiento y fusión de la membrana viral. b) Integración del virus al DNA de lacélula hospedadora. c) Transcripción del virus. d) Ensamblaje del virus.

152. En la enfermedad de Chédiak-Higashi: a) Se produce una alteraciónen el procesamiento antigénico en MHC-I. b) Hay una alteración de la fusión de los lisosomas con los fagosomas en las células fagocíticas. c)Hay alteración de activación del sistema del complemento. d) Todas las respuestas anteriores son falsas.

153. En el angioedema hereditario (o edema angioneuróticohereditario)...: a) Hay alteración del inhibidor de Cl, por lo que la vía clásica está activada con más frecuencia de la habitual. b) Hay déficit de las subunidades que conformanel complejode ataque a membrana. c) No se produce activación de células del sistema inmunitario adaptativo. d) Todas las respuestas anteriores son falsas.

154. Cuál de las siguientes opciones NO es causade inmunodeficiencia secundaria?: a) Deficiencia vitamínica. b) Tratamiento de continuidad con fármacos antiinflamatorios. c) Infección por herpesvirus. d) Consumode niveles elevados de azúcares en alimentos.

155. ¿Cuál de las siguientes patologías NO supone desarrollar una inmunodeficiencia?. a) Deficiencia d eTAP. b) Linfoma de Burkitt. c) Infección por virus de Epstein-Barr. d) Activación de CTLs post-infección viral.

156. En el sindrome de DiGeorge ocurren anomalias en. a) El sistema del complemento. b) Células dendríticas. c) Linfocitos T CD4+. d) Células NK.