B4 pato

Las personas con inmunodeficiencia de la inmunidad celular pueden no responder a la prueba de la tuberculina, incluso cuando están infectados por Mycobacterium tuberculosis (Bacilo de Koch), que se basa en una respuesta de hipersensibilidad tipo IV. ¿Por qué?. Porque esta reacción está mediada por linfocitos T y están ausentes. Porque las células T están dormidas por el Bacilo de Koch. Porque la inmunidad innata inhibe la respuesta. Porque como ya están infectadas, el sistema inmunológico lo reconoce como algo propio.

Indica que relación de las siguientes es incorrecta: Trombofilia- inmovilización prolongada. Hipercoagulabilidad- descenso de actividad del sistema proteína C / proteína S. Escorbuto - diátesis hemorrágica trombopática. Coagulopatías de consumo - trombocitopenia.

La cantante y actriz Selena Gómez sufre la enfermedad lupus. Indique las respuesta incorrecta: Se produce por un mecanismo de hipersensibilidad tipo II. Entre la sintomatología encontramos dolor en las articulaciones y fiebre sin causa conocida. El tipo más común es el lupus eritematoso sistémico. Es una enfermedad autoinmune.

El médico de guardia solicita al banco de sangre hemoderivados para un paciente del grupo A+. Si no se dispusiera de este, ¿cuál de los siguientes concentrados de hematíes sería el más adecuado para evitar una hemólisis por una reacción de hipersesibilidad del tipo 2?. Concentrado de hematíes del grupo AB y plasma 0. Concentrado de hematíes del grupo 0+ y plasma AB. Concentrado de hematíes del grupo B+ y plasma B. Concentrado de hematíes del grupo B+ y plasma AB.

La disminución de síntesis de cadenas de globinas es el mecanismo de la: Anemia talasémica. Anemia ferropénica. Anemia sideroblástica. Anemia megaloblástica.

Una persona ha tenido que ser intervenida quirúrgicamente para extraerle un tumor. Señala el resultado que aparecerá en un análisis de sangre con mayor probabilidad: Hemoglobina baja, hierro sérico bajo, ferritina baja, VCM normal. Hemoglobina elevada, hierro sérico bajo, ferritina elevada, VCM normal. Hemoglobina elevada, número de hematíes bajo, ferritina elevada, hierro sérico bajo. Hemoglobina baja, hierro sérico bajo, ferritina elevada, número de hematíes normal.

A Julia Roberts, la actriz estadounidense le diagnosticaron hace unos años la enfermedad púrpura trombopática. Indique la respuesta incorrecta al respecto: No estaría ligada a posibles enfermedades hereditarias si está ligada. Las plaquetas pueden tener alterada su función. La producción de plaquetas puede ser insuficiente. Puede deberse a un consumo excesivo de plaquetas.

¿Cuál de las siguientes alteraciones justifica una prolongación del tiempo de protombina (PT), con normalidad del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA)?. Deficiencia del factor XII. Deficiencia del factor XIII. Deficiencia del factor V. Deficiencia del factor VII.

Se considera que las células de Reed-Stenberg, células que aparecen en la enfermedad de Hodgkin, derivan de: Linfocitos T. Linfocitos B. Célula dendrítica. Macrófagos.

Indica la incorrecta: Monocitos-estrés. Linfocitos-infección vírica. Neutropenia- tratamiento quimioterápico. Eosinófilos- infección por helmintos.

Con respecto a los factores que influyen en la eritropoyesis, señale la correcta: A. Se necesita eritropoyetina (EPO) que se sintetiza en los hepatocitos y en menor medida en el riñón. B. Se necesita hierro para la correcta síntesis de la hemoglobina. C. Se necesita ácido fólico y vitamina B12 para la maduración final de los eritrocitos. Son correctas B y C.

Qué es la eosinofilia: A. Es un aumento en sangre del número de eosinófilos sin aumento del número de leucocitos finales. B. Es un tipo de leucocitosis conocida como leucocitosis eosinofílican. C. Es un aumento en sangre del no de eosinófilos causada habitualmente por infecciones bacterianas. Son correctas a y c.

La trombocitopenia de origen periférico puede producirse: A. Hay un defecto medular en la producción de plaquetas. B. Porque se está destruyendo o consumiendo plaquetas en exceso. C. Por secuestro de plaquetas a acusa de hipoesplenismo. Son correctas a y b.

Con respecto a las alteraciones de la hemostasia, señale la afirmación falsa: Las alteraciones de la hemostasia primaria están asociadas a alteraciones de los vasos sanguíneos y de la función plaquetaria. Las alteraciones de la hemostasia secundaria están asociadas a alteraciones de la cascada de coagulación. En la diátesis hemorrágica plasmopática está alterada la cascada de coagulación. En la diátesis hemorrágica angiopática está alterada la cifras plaquetarias como la función plaquetaria.

De las siguientes opciones señale la falsa: La leucocitosis linfocítica habitualmente es consecuencia de algún tipo de infección vírica. Los linfomas son proliferaciones de linfocitos localizados en ganglios linfáticos y otros tejidos linfoides. La trombocitopenia de origen central se produce por defectos en la producción medular de plaquetas. Una deficiencia de vitamina K puede producir alteraciones de la hemostasia primaria.

A Aurora, mujer de 24 años vegetariana estricta que tiene menstruaciones muy abundantes, se le detecta una anemia con valores bajos de hemoglobina (6,9 g/dl) hematocrito (25,3%) y volumen corpuscular medio (61,0 fl) ¿de qué tipo de anemia hablamos?. Anemia hemolítica. Anemia por falta de hierro. Anemia por falta de b12. Anemia depranocítica.

A Eusebio, varón de 57 años con antecedentes de cirugía completa de estómago, al cabo de los años se le detecta una pancitopenia con anemia megalobástica asociada a demencia y neuropatía. ¿qué tipo de anemia cree más probable?. Anemia hemolítica. Anemia por falta de hierro. Anemia por falta de b12. Por pérdidas de sangre.

Con respecto a la fisiopatología del sistema eritrocitario, señale la opción correcta: En la anemia regenerativa o hemolítica disminuye el número de reticulocitos en sangre. En la anemia hiporregenerativa aumenta el número de reticulocitos en sangre. Cualquier situación de hipoxemia puede provocar policitemia por estimulación de la producción de EPO. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Una mujer de 40 años tuvo que someterse a una cirugía y le dieron el alta hace 2 días. Acude a urgencias por un síndrome anémico y tinte ictericio en conjuntivas. En la analítica destaca: Leucocitos 7380 / ul (4500- 11000 ul); hemoglobina 7.6 g/dl, VCM 97 fl, plaquetas 780000/ ul (normal 150000-450000 / ul), bilirrubina total 3.4mg/dl (valor normal < 1 mg/ dl). Ante los hallazgos analíticos, indique el diagnóstico de sospecha correcto: Paludismo. Anemia hemolítica microangiopática. Anemia talasémica. Anemia talasémica.

Señale la respuesta incorrecta: El uso no controlado de heparina no fraccionada se asocia a TP normal, TTPA alargado, TT normal. Un CID se asocia a TP alargado, TTPA alargado, TT normal. Un déficit de vitamina K se asocia a TP alargado, TTPA alargado, TT normal. Un déficit en el factor XII se asocia a TP normal, TTPA alargado, TT normal.

¿Cuál de las siguientes NO es una manifestación clínica de la hemofilia?. Hemartros. Epistaxis. Petequias. Hemorragias musculares.

Una anciana de 83 años se ha caído en casa y no se puede levantar. Tarda varias horas en conseguir llegar a su teléfono y llamar al 061. Indique lo que sea más probablemente INCORRECTO: La encontrarán pálida, pero con frecuencia cardíaca elevada. Los eritrocitos serán normocíticos e hipocrómico. Se sentirá mareada. Puede estar sufriendo un shock hipovolémico.

En relación al shock séptico, indique la correcta: Hay gasto cardíaco bajo. Está producido por una infección. Es un tipo de shock cardiogénico. Existe un fallo en el miocardio.

Señale la respuesta INCORRECTA: La disnea además de causa respiratoria puede ser de origen cardiaco. La trepopnea es dificultad respiratoria en decúbito lateral. La cifoescoliosis pueden producir disnea respiratoria. La anemia NO es una limitación en la pulsometría.

De las siguientes, ¿cuál sería una causa muy muy frecuente de hiperesplenismo?. Anemia talasémica. Enfermedad celiaca. Amiloidosis. Hipertensión porta.

Paciente de 49 años refiere de 2 semanas de evolución dolor abdominal difuso, vómitos ocasionales, malestar general y sudoración profusa. Analítica: hemoglobina 12g/dl, plaquetas 270,000/ul (150,000-450,000/ul), glucosa 109 mg/dl, urea 80 mg/dl (20-40 mg/dl) creatinina 1,5 mg/dl (0,7- 1,3 mg/dl), GOT y GTP normales. Le hacen un TAC y se aprecia una masa en retroperitoneo que infiltra páncreas, asas de intestino delgado y riñón derecho.En la biopsia aparecen linfocitos CD20 (+). ¿Cuál sería el posible diagnóstico?. Linfoma de linfocitos B. Linfoma de linfocitos T de tipo intestinal. Linfoma de linfocitos T. Leucemia mielocítica.

La disminución de síntesis de cadenas de globina es el mecanismo común de: Anemia talasémica. Anemia ferropénica. Anemia sideroblástica. Anemia megaloblástica.