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¿Cuál de los siguientes microorganismos es el principal agente causante del carcinoma de cuello uterino y sus lesiones precursoras (NIE)?. Virus del Herpes Simple tipo 2 (VHS-2). Virus del Papiloma Humano (VPH). Chlamydia trachomatis. Candida albicans.

¿Qué genotipos del Virus del Papiloma Humano (VPH) se consideran de alto riesgo oncogénico debido a su estrecha asociación con el desarrollo de cáncer cervical?. VPH 6 y 11. VPH 1 y 2. VPH 16 y 18. VPH 31 y 44.

¿En qué zona del cuello uterino se origina con mayor frecuencia la Neoplasia Intraepitelial Cervical (NIE) y el carcinoma escamoso?. Endocérvix profundo. Zona de transformación (unión escamocolumnar). Ectocérvix externo. Estroma miometrial.

Histológicamente, ¿cuál es el hallazgo patognomónico indicativo de infección por VPH en el epitelio escamoso del cérvix?. Presencia de células gigantes multinucleadas. Coilocitosis (vacuolización perinuclear con atipia nuclear. Cuerpos de Psamoma. Infiltrado masivo de eosinófilos.

¿Qué condición patológica se define como la presencia de glándulas y estroma endometrial fuera de la cavidad uterina (por ejemplo, en ovarios o peritoneo)?. Adenomiosis. Hiperplasia endometrial. Endometriosis. Leiomiomatosis.

¿Cuál es la neoplasia benigna más frecuente del miometrio en mujeres en edad fértil, dependiente de estrógenos?. Leiomiosarcoma. Leiomioma (Fibroma uterino). Pólipo endometrial. Tumor de Brenner.

¿Cuál es el principal factor de riesgo endocrino para el desarrollo de la hiperplasia endometrial y el adenocarcinoma de endometrio tipo I (endometroide)?. Déficit prolongado de estrógenos. Estimulación estrogénica no compensada por progesterona. Niveles elevados de androstenodiona únicamente. Aumento excesivo de prolactina.

Los tumores epiteliales de ovario se clasifican comúnmente según su diferenciación celular. ¿Cuál es el tipo histológico de tumor epitelial maligno más frecuente en el ovario?. Tumor mucinoso. Tumor seroso. Tumor de células claras. Tumor de células endometrioides.

¿Cuál es la neoplasia germinal de ovario más común, que característicamente contiene tejidos derivados de las tres capas germinales (pelo, dientes, tejido sebáceo)?. Disgerminoma. Teratoma quístico maduro (quiste dermoide). Tumor del seno endodérmico. Coriocarcinoma.

¿Cuál es la lesión benigna más frecuente de la glándula mamaria en mujeres jóvenes (habitualmente entre 20 y 35 años)?. Papiloma intraductal. Fibroadenoma. Tumor Filodes. Necrosis grasa.

¿Cuál es el tipo histológico invasivo de cáncer de mama más frecuente?. Carcinoma lobulillar infiltrante. Carcinoma ductal infiltrante (no especial / NOS. Carcinoma mucinoso. Carcinoma medular.

En el cáncer de mama, ¿cuál de los siguientes marcadores moleculares/inmunohistoquímicos asocia un fenotipo de comportamiento más agresivo pero responde a terapias dirigidas con anticuerpos monoclonales (como Trastuzumab)?. Receptores de Estrógeno (RE) positivos. Sobreexpresión/Amplificación de HER2/neu. Receptores de Progesterona (RP) positivos. Marcador p53 negativo.

¿Cuál es el tipo histológico más frecuente de cáncer de cuello uterino?. Adenocarcinoma. Carcinoma epidermoide. Sarcoma uterino. Carcinoma de células pequeñas.

¿Cuál es la principal causa asociada al carcinoma epidermoide cervical?. Infección por Candida albicans. Alteraciones hormonales. Infección persistente por VPH de alto riesgo. Infección bacteriana recurrente.

¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a una prueba utilizada para confirmar el diagnóstico de cáncer cervicouterino?. Ultrasonido abdominal. Hemograma. Prueba de glucosa. Biopsia del cuello uterino.

¿Cuál es la cura definitiva para la eclampsia?. Sulfato de magnesio. Antihipertensivos. Finalización del embarazo. Reposo absoluto.

¿Cuál es la causa principal del carcinoma epidermoide de cérvix?. Infección por VPH de alto riesgo. Infección bacteriana. Dieta rica en grasas. Obesida.

¿Cuál es el sitio más frecuente de presentación de los leiomiomas?. Ovarios. Útero. Trompas de Falopio. Intestino.

¿Qué tipo de tumor es un leiomioma?. Maligno y metastásico. Tumor benigno de músculo liso. Infeccioso. Quístico seroso.

¿Cuál es el marcador tumoral que suele elevarse en los tumores mucinosos?. CA-125. AFP. CEA. Calcitonina.

¿Cuál es la principal característica de la hiperplasia linfoide?. Destrucción de la arquitectura ganglionar. Proliferación monoclonal de linfocitos. Aumento del número de linfocitos con conservación de la arquitectura. Sustitución completa del tejido linfoide por células malignas.

¿Qué tipo de hiperplasia linfoide se caracteriza por predominio de linfocitos B y aumento de folículos y centros germinales?. Hiperplasia folicular. Hiperplasia paracortical. Hiperplasia sinusal. Hiperplasia medular.

¿Cuál de las siguientes características favorece el diagnóstico de linfoma en lugar de hiperplasia linfoide reactiva?. Población celular heterogénea. Proliferación policlonal. Alteración o destrucción de la arquitectura ganglionar. Disminución del tamaño ganglionar al desaparecer el estímulo.

¿Cuál es la célula característica del linfoma de Hodgkin clásico?. Linfocito B pequeño. Célula plasmática. Célula de Reed-Sternberg. Célula de Langerhans.

¿Cuál es el perfil inmunohistoquímico característico de la célula de Reed-Sternberg en el linfoma de Hodgkin clásico?. CD20+, CD79a+, CD45+. CD30+, CD15+, PAX5 positivo débil y CD45 negativo. CD3+, CD4+, CD8+. CD1a+, CD207+, S100 negativo.

¿Cuál de los siguientes corresponde a un síntoma B en el linfoma de Hodgkin?. Prurito. Fatiga. Pérdida de peso mayor al 10% en 6 meses. Anorexia aislada.

¿Qué característica distingue al linfoma no Hodgkin de células B de acuerdo con la presentación?. CD3+. CD20+ y CD79a+. CD30− y CD45−. CD1a+ y CD207+.

¿Cuál de los siguientes factores se encuentra asociado con los linfomas no Hodgkin B y T?. Hipertensión arterial. Deficiencia de hierro. Inmunosupresión. Hipertiroidismo.

¿Qué hallazgo es característico en el frotis de sangre periférica de la leucemia linfocítica crónica?. Bastones de Auer. Células de Reed-Sternberg. Smudge cells o células sombra. Células gigantes multinucleadas.

¿Qué conjunto de alteraciones corresponde a los datos CRAB asociados con neoplasias de células plasmáticas?. Coagulopatía, reticulocitosis, acidosis y broncoespasmo. Hipercalcemia, daño renal, anemia y lesiones óseas. Hipoglucemia, retinopatía, artritis y bronquitis. Hipocalcemia, insuficiencia hepática, anemia y leucocitosis.

¿Cuál es una característica de la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI)?. Siempre produce lesiones óseas líticas. Requiere quimioterapia inmediata. Generalmente presenta menos del 10% de células plasmáticas clonales y no existe daño atribuible al clon. Siempre evoluciona a mieloma múltiple.

¿Cuál es una característica morfológica clásica de las células de Langerhans en la histiocitosis de Langerhans?. Núcleo multilobulado con nucléolos prominentes. Bastones de Auer en el citoplasma. Núcleo ovalado o reniforme con surcos, hendiduras o plegamientos. Núcleo pequeño y condensado sin citoplasma.

¿Qué tratamiento dirigido se menciona como clave para los linfomas B?. Brentuximab vedotín. Imatinib. Rituximab, un anticuerpo anti-CD20. Corticoides exclusivamente.

¿Cuál es la característica fundamental de las leucemias agudas?. Proliferación de células sanguíneas completamente maduras. Evolución lenta durante varios años. Proliferación clonal de células hematopoyéticas inmaduras o blastos. Proliferación exclusiva de linfocitos B maduros.

¿Cuál es la diferencia señalada entre LLA y LMA respecto a su origen?. LLA: precursores linfoides; LMA: precursores mieloides. LLA: precursores mieloides; LMA: precursores linfoides. Ambas se originan exclusivamente en células plasmáticas. Ambas se originan exclusivamente en linfocitos T maduros.

En la leucemia aguda, ¿cuál es una consecuencia directa de la acumulación de blastos en la médula ósea?. Policitemia. Trombocitosis. Insuficiencia medular con anemia, trombocitopenia y neutropenia. Aumento exclusivo de eritropoyesis.

¿Qué alteración genética caracteriza a la leucemia mieloide crónica?. t(8;14). t(9;22), que origina el cromosoma Filadelfia y BCR::ABL1. del(13q). Trisomía 21.

¿Cuál de los siguientes hallazgos en sangre periférica es característico de la LMC?. Linfopenia aislada. Pancitopenia sin leucocitosis. Leucocitosis, neutrofilia, basofilia y presencia de mielocitos y metamielocitos. Únicamente blastos linfoides.

¿Cuál es el tratamiento principal señalado para la leucemia mieloide crónica?. Radioterapia. Rituximab. Inhibidores de tirosina cinasa como imatinib. Terapia antibiótica.

¿Qué inmunofenotipo se caracteriza por la leucemia linfocítica crónica?. CD3+ / CD8+. CD5+ / CD23+. CD30+ / CD15+. CD1a+ / CD207+.