Bacter y Para

Señale la respuesta correcta de una de las ventajas del uso de agar en los medios de cultivo como agente solidificante: Tiene los componentes necesarios de nutrición para las bacterias. Tiene los componentes necesarios de nutrición para las bacterias. La mayoría de las bacterias lo utilizan como única fuente de carbono. La mayoría de las bacterias lo utilizan como única fuente de proteínas.

Señale la respuesta correcta relacionada con el pleomorfismo bacteriano: Las bacterias tienen diferentes formas dentro de una misma especie. Las bacterias adoptan diferentes formas y funciones biológicas vitales según las condiciones ambientales de crecimiento. Las bacterias se tiñen como Gram positivas. Las bacterias Gram positivas tienen capacidad de supervivencia mayor que las Gram negativas en medios de cultivo líquidos.

Medio de cultivo que se utiliza en la siembre de muestras faríngeas: SANGRE, SABOURAUD, CHOCOLATE, THAYER MARTIN. CLED y SANGRE. SABOURAUD, CICLOHEXIMIDA. SANGRE y CHOCOLATE.

Medio de cultivo que se utiliza en la siembra de muestras de heces: SS, MC, HK, VB, EMB, XLD. CLED y SANGRE. SABOURAUD, CICLOHEXIMIDA. SANGRE y CHOCOLATE.

Medio de cultivo que se utiliza en la siembra de muestras vaginales y/o uretrales: SS, MC, HK, VB, EMB, XLD. SANGRE, SABOURAUD, CHOCOLATE, THAYER MARTIN. SABOURAUD, CICLOHEXIMIDA. SANGRE y CHOCOLATE.

Medio de cultivo que se utiliza en la siembre de orina: SS, MC, HK, VB, EMB, XLD. SANGRE, SABOURAUD, CHOCOLATE, THAYER MARTIN. CLED y SANGRE. SANGRE y CHOCOLATE.

Medio de cultivo utilizado en la siembra de muestras para hongos: SS, MC, HK, VB, EMB, XLD. SANGRE, SABOURAUD, CHOCOLATE, THAYER MARTIN. CLED y SANGRE. SABOURAUD, CICLOHEXIMIDA.

Caldo utilizado en la promoción de crecimiento para Salmonella spp. Tetrationato y Selenito. Mitis – Salivarius. BHI. Tioglicolato.

Caldo utilizado en la promoción de crecimiento para Streptococcus mutans: Selenito. Mitis – Salivarius. BHI. Tioglicolato.

Caldo utilizado para la promoción de crecimiento de Shigella spp. Tetrationato. Selenito. BHI. Tioglicolato.

Recomendaciones mínimas para la toma de Cultivo de Exudado Faríngeo: Aseo bucal, sin ayuno, cualquier hora del día. Sin aseo bucal, en ayuno, cualquier hora del día. Sin aseo bucal, en ayuno, cualquier hora del día, sin antibióticos 1 semana. Sin aseo bucal, en ayuno, cualquier hora del día, sin antibióticos 72 horas antes.

Prueba (s) bioquímica (s) de identificación bacteriana para Streptococcus pyogenes: Optoquina. Bacitracina. Catalasa. Coagulasa.

Prueba (s) bioquímica (s) de identificación bacteriana para Streptococcus pneumoniae: Optoquina. Bacitracina. Coagulasa. Factores de crecimiento V y X.

Prueba bioquímica de identificación bacteriana para Staphylococcus spp. Optoquina. Bacitracina. Catalasa. Coagulasa.

Las pruebas bioquímicas utilizadas en el laboratorio de microbiología, son utilizadas para detectar: Las características generales bacterianas. La estructura de la pared o membrana celular. La capacidad metabólica del microorganismo. La capacidad de infectividad bacteriana.

Género bacteriano que se caracteriza por tener resistencia a la vancomicina. Rhocococcus. Staphylococcus. Pediococcus. Streptococcus.

Prueba bioquímica para diferenciar Staphylococcus aureus de Staphylococcus epidermidis: Optoquina. Catalasa. Coagulasa. Factores de crecimiento V y X.

Prueba bioquímica para identificar Haemophilus influenzae. Bacitracina. Catalasa. Coagulasa. Factores de crecimiento V y X.

En microbiología es común el uso del microscopio y se trabaja con los aumentos totales 100X, 400X y 1000X, ¿cómo es posible obtener estos aumentos en tamaño del microorganismo observado?. Multiplicando la resolución del objetivo por la apertura numérica. Multiplicando el aumento de la lente por la apertura numérica. Multiplicando el aumento de la lente del objetivo por el aumento de la lente del ocular. No se requiere hacer ninguna multiplicación.

Técnica de laboratorio que se utiliza para la observación directa de la ultraestructura cromosómica bacteriana: Tinción de Gram. Microscopía de campo claro. Tinción de Perls. Microscopía electrónica de barrido.

Tinción utilizada para diferenciar bacterias con pared celular y/o membrana celular: Zeihl – Neelsen. Gram. Wright. Giemsa.

Compuesto químico que se encuentra en las bacterias Gram positivas y que lo hacen característico: Ácidos micólicos. Ácidos teicoicos. Peptidoglicano. Mucopolisacárido.

¿Cuál es el principal objetivo de realizar diluciones de la muestra para su posterior siembra en medios de cultivo?. El recuento del total de los microorganismos viables, así como el asilamiento menos denso del mismo. La diferencia entre los microorganismos viables de los ni viables. El recuento total de los microorganismos no viables. Incrementar la densidad poblacional bacteriana.

Compuesto químico que se encuentra en las bacterias Gram negativas y que lo hacen o le confieren virulencia: Ácidos micólicos. Peptidoglicano. LPS “A”. Mucopolisacárido.

Son factores de virulencia de Streptococcus pyogenes: El antígeno de membrana llamado Proteína “M” y proteínas fibrilares asociadas a la membrana externa y la pared celular. Peptidoglicano y LPS “A”. Antígenos “T” y “R”. Mucopolisacáridos.

Compuesto químico que se encuentra en las bacterias Gram negativas y que la hacen característica: Ácidos teicoicos. Peptidoglicano. LPS “A”. Mucopolisacárido.

Técnica de tinción utilizada en el laboratorio en la cual se observa que los microorganismos no se tiñen con el colorante, se observan refringentes: Tinción de Gram. Tinción negativa con nigrosina. tinción de BAAR. Fluorescencia.

Cuando se requiere la identificación de una bacteria no cultivable, entonces se recurre a la amplificación del DNA bacteriano por medio de esta técnica para su posterior análisis e identificación: Fluorescencia directa. Hibridación in situ. diluciones dobles seriadas del cultivo. Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR).

Compuesto químico característico de las bacterias alcohol ácido resistentes: Ácidos micólicos. Ácidos teicoicos. Peptidoglicano. LPS “A”.

Compuesto químico característico de Streptococcus pneumoniae que le confiere virulencia: Ácidos micólicos. Ácidos teicoicos. LPS “A”. Mucopolisacárido.

Bacterias de importancia médica más comúnmente aisladas en infecciones faríngeas: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis. Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori. Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Proteus spp. Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus mullieris, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae.

Bacterias de importancia médica más comúnmente aisladas en infecciones del tracto urinario: Pseudomonas aeruginosa, Flavobacterium spp, Chromobacterium spp. Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori. Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Proteus spp. Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus mullieris, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae.

Bacterias de importancia médica más comúnmente aisladas en infecciones del tracto respiratorio: Pseudomonas aeruginosa, Flavobacterium spp, Chromobacterium spp. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis. Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori. Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus mullieris, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae.

Bacterias de importancia médica más comúnmente aisladas en infecciones de pacientes inmunocomprometidos o diabéticos: Pseudomonas aeruginosa, Flavobacterium spp, Chromobacterium spp. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis. Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori. Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Proteus spp.

Bacterias de importancia médica más comúnmente aisladas en muestras de heces: Pseudomonas aeruginosa, Flavobacterium spp, Chromobacterium spp. Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori. Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Proteus spp. Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus mullieris, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae.

Bacterias de importancia médica más comúnmente aisladas en muestras de secreción uretral y/o vaginal: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis. Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori. Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Proteus spp. Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus mullieris, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae.

Solución utilizada en el examen preliminar de excremento; se utiliza principalmente para observar huevos y larvas de gusanos, trofozoítos de protozoos y quistes: Azul de metileno tamponado. Solución salina fisiológica. Solución de yodo para coproparasitoscópico. Cristal violeta.

Solución utilizada principalmente para teñir el glucógeno y los núcleos de los quistes: Azul de metileno tamponado. Solución salina fisiológica. Solución de yodo para coproparasitoscópico. Cristal violeta.

Solución especial para la observación de trofozoítos debido a que estos se tiñen con el colorante: Azul de metileno tamponado. Solución salina fisiológica. Solución de yodo para coproparasitoscópico. Cristal violeta.

Por medio de este método se pueden recuperar todos los tipos de larvas y gusanos, tales como áscaris, tenias y otros huevos de trematodos y quistes de protozoos: Ziehl – Neelsen modificado. Formalina éter. Tricrómica. Prueba de Graham.

Método utilizado para la observación de criptosporidios: Ziehl – Neelsen modificado. Tricrómica. Prueba de Graham. Kato – Katz.

Método utilizado para la observación de protozoos: Ziehl – Neelsen modificado. Formalina éter. Tricrómica. Kato – Katz.

Método utilizado para la observación de oxiuros: Ziehl – Neelsen modificado. Formalina éter. Prueba de Graham. Kato – Katz.

Técnica de examen para el diagnóstico de la esquistosomiasis intestinal y las infecciones causadas por helmintos: Formalina éter. Tricrómica. Prueba de Graham. Kato – Katz.