BANCO Patologia PT2 - 1
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 BANCO Patologia PT2 - 1 Descripción: Responder con minuscula y sin tildes, separar con comas de ser necesario. |
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Seleccione lo correcto. La neoplasia maligna se caracteriza por amplias variaciones en la diferenciación celular parenquimatosas. Los cambios displacidos leves a moderados que no se afectan a todo el espesor del epitelio pueden ser reversibles. El crecimiento y evolución de una neoplasia depende forma crítica de su estroma. Sola A y C son Correctas. Todos son correctos. Todas son incorrectas. Mencione 3 afirmaciones sobre Neoplasias. Mencione 2 afirmaciones sobre los tumores. La carcinogenia es un proceso en múltiples pasos, tanto a nivel fenotípico como genético, resultante de la acumulación de mutaciónmúltiple. La carcinogenia es un proceso en pocos pasos, tanto a nivel fenotípico como genético, resultante de la acumulación de mutaciónmúltiple. Los tumores pueden ser resistentes a la muerte celular programada como consecuencia de la inactivación de P53 o de la activación de genes antipeptosicos. Los tumores pueden ser resistentes a la muerte celular programada como consecuencia de la activación de P53 o de la inactivación de genes antiapoptóticos. La proteína RB el producto del gen RB es una fosfoproteína nuclear que se expresa de forma ubicua, tiene un papel clave en la regulación del ciclo celular. La proteína RB, producto del gen RB, es una fosfoproteína nuclear de expresión ubicua que estimula directamente la replicación del ADN al unirse fuertemente al factor de transcripción E2F en su forma activa. La pérdida homocigótica de p53, se encuentra virtualmente en todos los tipos del cáncer. Aproximadamente el 80% de las mutaciones puntuales de p53 presentes en cánceres humanos se localiza en el dominio de UNIÓN al ADN de la proteína. Aproximadamente el 20% de las mutaciones puntuales de p53 presentes en cánceres humanos se localiza en el dominio de UNIÓN al ADN de la proteína. Las malformaciones presentas errores primarios de la morfología en los que existe un proceso intrínsecamente anormal en el desarrollo. Las malformaciones presentan errores secundarios de la morfología en los que existe un proceso extrínsecamente normal en el desarrollo. Una secuencia es una cascada de anomalías morfológicas secundarias que se inician a partir de una aberración de comienzo. Una secuencia es una cascada de anomalías morfológicas primarias que se inician a partir de una aberración de comienzo. El periodo de riesgo de la infección por rubeola, va desde poco antes de la concepción hasta semana 6 de embarazo. El periodo de riesgo de la infección por rubéola va desde poco antes de la concepción hasta la semana 16 de embarazo. El momento de la agresión patogénica natal influye de forma importante sobre la aparición y el tipo de malformación. La producción de surfactante en la célula alveolares tipo 2 se acelera en el feto después de la semana 28 de gestación. las neoplasias epiteliales benignas que producen proyecciones digitiformes o verrugas desde las superficies epiteliales, visible microscópicamente y macroscópicamente se denomina pólipo. cuando una neoplasia, benigna o maligna, produce una proyección microscópicamente visible sobre una superficie mucosa y se proyecta, por ejemplo, a la Luz gástrica o del colon, se denomina papiloma. cuando una neoplasia, benigna o maligna, produce una proyección microscópicamente visible sobre una superficie mucosa y se proyecta, por ejemplo, a la Luz gástrica o del colon, se denomina pólipo. las neoplasias epiteliales benignas que producen proyecciones digitiformes o verrugas desde las superficies epiteliales, visible microscópicamente y macroscópicamente se denomina papiloma. las neoplasias malignas de origen celular epitelial, deriva de cualquiera de las tres capas germinales se llama Carcinoma. La detección del ciclo celular mediada por el p53, puede considerarse una respuesta primordial a un daño del ADN. La mayoría de los canceres no representan “diferenciación inversa” de las células normales maduras, sino que, en realidad, se originan de las células menos maduras con propiedades similares a la de la Célula madre. La displasia no necesariamente progresa a cáncer. las neoplasias benignas de origen celular epitelial, deriva de cualquiera de las tres capas germinales se llama Carcinoma. La detección del ciclo celular mediada por el p53, no puede considerarse una respuesta primordial a un daño del ADN. La displasia siempre progresa a cáncer. El periodo embrionario precoz que se produce tras la organogenia se caracteriza principalmente por el crecimiento y maduración de los órganos, lo que reduce mucho la sensibilidad a los agentes Teratógenos. La hidropesía inmunitaria es una enfermedad hemolítica secundaria a una incompatibilidad en el grupo sanguíneo entre la madre y el feto. La exposición inicial al antígeno ABO induce formación de anticuerpos IgM, de forma en que la enfermedad Rh es rara durante el primer embarazo. A que se refiere la diferenciación de una célula. La ausencia de diferenciación se denomina. La condición de anaplasia en la célula se denomina un. Mencione que tipo de tejido tiene el aparato digestivo, desde la boca hasta el ano, y que tipo de neoplasia maligna se pueden dar. Como se denomina las neoplasias benignas y malignas en los siguientes órganos: - Epitelio del aparato urinario (transición). - Tumores de los melanocitos. - Vasos Sanguíneos. En los casos, en que las células parenquimatosas estimulan la formación de un abundante estroma colágeno en una neoplasia, se denomina. El tumor benigno cartilaginoso se denomina. El tumor benigno fibroso se denomina. El tumor maligno cartilaginoso se denomina y donde se origina. El tumor maligno fibroso se denomina y donde se origina: La nomenclatura de los tumores epiteliales para clasificarla se basa en: Que es un ganglio centinela. Los pacientes con rinoblastoma también un riesgo muy aumentado de desarrollar un segundo cáncer llamado. Dos ejemplos de neoplasias malignas con componente biológico benigno. El aumento de tamaño de los ganglios puede estar condicionado por: Los rasgos que caracterizan los canceres familiares incluyen: Escriba el nombre del médico y el año de quien propuso la teoría q reza “El cáncer se desarrolla en sitios con inflamación crónica”. mencione las enfermedades catalogadas como pre cancerosas. Explique a que se refiere cuando decimos que un tumor tiene una expansión mona clonar. Las principales dinas del daño genético son cuatro clases de genes reguladores normales: Los tumores tienen la capacidad de proliferar, sin estímulos externos, generalmente, como consecuencia de la activación de oncogenes. Los tumores pueden ser resistentes a la muerte celular programa como consecuencia de la inactivación de P53 o la activación de genes, antiapoptoticos. Las células tumorales tienen una capacidad proliferativa restringida. Las células tumorales no son capaces de crecer sin la formación de un aporte vascular, que lleve nutrientes, oxígeno y elimine los productos de desechos. La metástasis tumoral depende de procesos que son intrínsecos a la celula o que son iniciados por señales del entorno tisular. Los genes que promueven los crecimientos celulares autónomo en las células, cancerosas, se llaman _______ y sus homologo no mutados se denominan _______. Los genes supresores mayormente involucrados en las mayorías de los canceres son. Actúa como policía molecular, que impide la propagación de células genéticamente dañadas. Defina el término “Anoiquis”. Mencione un ejemplo de neoplasia que se da un síndrome canceroso hereditario autosómico dominante. Las alteraciones de origen genético conocidos pueden dividirse en dos grupos. La principal tétrada del síndrome rubeola está compuesta por: Mencione el desarrollo intrauterino de los seres humanos, que se puede dividir en dos fases: El defecto fundamental del SDR es. La hidropesía fetal es: Los principales trastornos metabólicos de origen genético son: Cuál es la alteración bioquímica principal en la fenilcetouria (FCN). En qué consiste la galactosemia: Los órganos más afectados en la galactosemia por falta de transferrasa son. Describa cual es la alteración más frecuente de mucovisidosis y describa su morfología microscópica. |