Banco pediatria 2. Tercer parcial

Un recién nacido de 10 días presenta vómitos, letargia y pérdida de peso. A la exploración se encuentra deshidratado,los laboratorios muestran hiponatremia e hiperpotasemia. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Insuficiencia suprarrenal secundaria. Síndrome de Cushing. Hiperplasia suprarrenal congénita. Feocromocitoma.

Paciente pediátrico con antecedente de uso prolongado de esteroides por enfermedad crónica presenta obesidad central, cara redondeada y estrías violáceas. ¿Cuál es la causa más probable del cuadro?. Producción ectópica de ACTH. Síndrome de Cushing secundario a tratamiento. Hiperaldosteronismo. Insuficiencia suprarrenal primaria.

¿Cuál es la causa más frecuente del Síndrome de Cushing en pacientes pediátricos?. Adenoma hipofisario productor de ACTH. Tumor suprarrenal. Producción ectópica de ACTH. Uso prolongado de glucocorticoides.

La tríada clásica del síndrome nefrítico incluye: Edema, hipoalbuminemia y proteinuria. Hematuria, hipertensión y oliguria. Disuria, polaquiuria y fiebre. Hiperlipidemia, lipiduria y edema.

Un factor de riesgo común para exacerbaciones de síndrome nefrótico es: Antecedente de atopia (alergias, asma) e infecciones respiratorias. Ingesta elevada de calcio. Exposición solar prolongada. Ejercicio físico intenso.

El síndrome nefrótico se considera "un problema de": Inflamación. Infección bacteriana directa. Permeabilidad. Malformación anatómica.

Un niño de 2 años presenta inicio súbito de tos intensa, estridor y dificultad respiratoria mientras jugaba con semillas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Asma bronquial. Laringotraqueítis viral. Aspiración de cuerpo extraño. Neumonía adquirida en la comunidad.

¿Cuál es el sitio más frecuente de localización de un cuerpo extraño aspirado en niños?. Bronquio principal izquierdo. Tráquea. Bronquio principal derecho. Laringe.

¿Cuál es el manejo inicial en un niño consciente con obstrucción grave de la vía aérea por cuerpo extraño?. Administrar oxígeno y observa. Maniobra de Heimlich. Intubación inmediata. Dar líquidos para facilitar el paso.

Caso Clínico: Talla Baja Patológica Paciente: Masculino de 7 años. Motivo de consulta: Estancamiento del crecimiento (velocidad de 2.5 cm/año). Antecedentes: Micropene e hipoglucemia al nacer. Exploración: Talla muy por debajo del percentil 3, frente prominente, voz aguda y adiposidad abdominal. Estudios: Edad ósea de 4 años (retraso de 3 años). 10.⁠ ⁠¿Cuál es la sospecha diagnóstica inicial ante el retraso de crecimiento y los antecedentes neonatales?. Síndrome de Turner. Deficiencia de Hormona de Crecimiento (GHD). Hipotiroidismo subclínico. Talla baja idiopática.

¿Qué hallazgo laboratorial apoyaría el diagnóstico de un origen hipofisario (secundario) en este paciente?. TSH elevada con T4 libre baja. TSH normal o baja con T4 libre baja. IGF-1 elevado para la edad y sexo. Respuesta excesiva de GH en pruebas de estimulación.

¿Cuál es el tratamiento de elección para la talla baja en este paciente una vez confirmado el déficit hormonal?. Testosterona en dosis bajas. Levotiroxina únicamente. Hormona de Crecimiento recombinante humana (rhGH) subcutánea. Vigilancia nutricional y ejercicio.

Un lactante masculino de 8 meses presenta escroto vacío unilateral. A la exploración física, el testículo no es palpable. ¿Cuál es el manejo más adecuado?. Esperar hasta los 5 años para tratamiento. Administrar estrógenos. Realizar orquidopexia antes del año de vida. No requiere tratamiento.

Paciente femenina de 14 años con amenorrea primaria, talla baja y cuello alado. ¿Cuál es el hallazgo embriológico más probable?. Desarrollo normal de ovarios con hiperfunción hormona. Presencia de testículos intraabdominales funcionales. Degeneración de la cresta gonadal con formación de gónadas en cinta. Persistencia de conductos de Wolff.

Paciente con cariotipo 46,XY presenta genitales externos femeninos, ausencia de útero y niveles normales de testosterona. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Síndrome de Turner. Insensibilidad a andrógenos. Síndrome de Klinefelter. Disgenesia gonadal pura.

¿Cómo se clasifica la insuficiencia renal aguda?. Prerrenal, intrínseca y posrenal. Leve, moderada y grave. aguda y crónica. prerrenal y cronica.

¿Cuál es la etiología más frecuente de insuficiencia renal aguda?. intrínseca. prerrenal. posrenal. AINES.

¿Cuál es el método estándar para estimar la tasa de filtración glomerular (TFG) en niños y adolescentes?. Fórmula de Schwartz. laboratorios: urea, creatinina y electrolitos. clasificación KDIGO. EGO.

Lactante de 8 meses presenta fiebre de 39°C sin foco aparente, irritabilidad y rechazo al alimento. A la exploración no se identifican datos respiratorios ni gastrointestinales. ¿Cuál es la sospecha diagnóstica más probable?. Neumonía. Gastroenteritis. Infección de vías urinarias. Meningitis.

¿Cuál es el agente etiológico más frecuente en las infecciones de vías urinarias pediátricas?. Klebsiella. Proteus. Enterococcus. Escherichia coli.

¿Cuál es el estándar de oro para el diagnóstico de infección de vías urinarias en pediatría?. Examen general de orina. Biometría hemática. Urocultivo. Ultrasonido renal.

Un niño de 2 años es llevado a consulta porque sus padres refieren que “no se le baja el prepucio”. No presenta dolor, infecciones ni dificultad para orinar. A la exploración, el prepucio no es retráctil y no hay datos de inflamación. ¿Cuál es la conducta más adecuada?. Circuncisión inmediata. Uso de antibióticos tópicos. Educación a los padres y vigilancia. Retracción forzada del prepucio.

Paciente pediátrico de 6 años con antecedente de episodios recurrentes de balanopostitis. A la exploración presenta anillo prepucial fibroso blanquecino y dificultad para retraer el prepucio. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Fimosis fisiológica. Parafimosis. Fimosis patológica. Hipospadias.

Niño de 5 años con fimosis sin complicaciones. Se decide iniciar tratamiento médico. ¿Cuál es el tratamiento de primera línea?. Circuncisión. Corticoide tópico. Antibiótico oral. Antiinflamatorio sistémico.

Niño de 4 años es llevado a urgencias por su madre por dolor en brazo. Refiere “se cayó de la cama”. A la exploración presenta múltiples equimosis en diferentes etapas de evolución y una fractura diafisaria de húmero en radiografía. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteogénesis imperfecta. Accidente doméstico. Síndrome del niño maltratado. Trastorno de coagulación.

¿Cuál es el dato que más apoya el diagnóstico?. Edad del paciente. Fractura de húmero. Equimosis en diferentes etapas de evolución. Dolor en brazo.

¿Cuál es la conducta inicial más adecuada?. Dar de alta con analgésicos. Notificar a trabajo social y autoridades. Solicitar estudios de coagulación. Inmovilizar y citar a consulta.

Un lactante presenta un soplo continuo tipo “maquinaria” audible en la región subclavicular izquierda, acompañado de datos de hiperflujo pulmonar. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Comunicación interauricular (CIA). Comunicación interventricular (CIV). Ducto arterioso persistente. Coartación de la aorta.

¿Cuál de las siguientes cardiopatías congénitas acianógenas se caracteriza por presentar diferencia de presión arterial entre las extremidades superiores e inferiores?. Estenosis pulmonar. Coartación de la aorta. Comunicación interauricular (CIA). Canal auriculoventricular.

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la fisiopatología de las cardiopatías congénitas cianógenas?. Cortocircuito de izquierda a derecha con aumento del flujo pulmonar. Disminución del gasto cardíaco sin alteración en la oxigenación. Paso de sangre desoxigenada a la circulación sistémica. Obstrucción del flujo pulmonar sin hipoxemia.

Recién nacida de 3 semanas, producto de primera gestación, presentación pélvica. A la exploración presenta limitación de la abducción de cadera izquierda. No hay otros datos clínicos. ¿Cuál es el estudio diagnóstico inicial de elección?. Radiografía. Ultrasonido de cadera. Tomografía computarizada. Resonancia magnética.

Lactante de 2 meses con diagnóstico de displasia del desarrollo de la cadera confirmado por ultrasonido. ¿Cuál es el tratamiento de primera línea?. Reducción abierta. Arnés de Pavlik. Yeso pelvipédico inmediato. Observación únicamente.

Paciente de 1 año de edad con diagnóstico tardío de displasia del desarrollo de la cadera. Presenta cojera y marcha de Trendelenburg. ¿Cuál es el manejo más adecuado?. Arnés de Pavlik. Observación. Reducción cerrada y yeso. Reducción abierta con posible osteotomía.

¿Cuál es el agente etiológico mas frecuente de meningitis bacteriana en recién nacidos?. Neisseria meningitidis. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus del grupo B. Haemophilus influenzae.

Lactante de 4 meses presenta fiebre, irritabilidad y rechazo al alimento. A la exploración se encuentra fontanela abombada. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Encefalitis viral. Meningitis. Crisis convulsiva febril. Absceso cerebral.

¿Cuál es el hallazgo típico en líquido cefalorraquídeo en meningitis bacteriana?. Glucosa normal, linfocitos predominantes. Glucosa elevada, proteínas bajas. Glucosa baja, neutrófilos predominantes. Proteínas normales, glucosa elevada.

¿Cuál es una causa común de inmunodepresión secundaria en niños?. Poco ejercicio. Desnutrición. Exceso de vitaminas. Dormir poco.

En un niño inmunodeprimido, ¿qué tipo de vacunas deben evitarse?. Inactivadas. De refuerzo. Vivas atenuadas. Antigripales.

Un signo que puede sugerir inmunodepresión en un niño es: Crecimiento acelerado. Infecciones frecuentes. Insomnio moderado. Cefalea ocasional.

Lactante masculino de 8 meses, nacido a término, acude a consulta para revisión. A la exploración física se observa escroto derecho vacío; el testículo no es palpable en el canal inguinal. No hay dolor ni otros síntomas asociados. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Torsión testicular. Criptorquidia. Hidrocele. Varicocele.

¿Cuál es el tratamiento de elección para la criptorquidia persistente después de los 6 meses de edad?. Observación hasta los 2 años. Administración de testosterona. Orquidopexia. Radioterapia.

¿Cuál de las siguientes es una complicación bien establecida de la criptorquidia no tratada?. Aumento de la fertilidad. Disminución del riesgo de cáncer testicular. Mayor riesgo de seminoma testicular. Resolución espontánea después de los 2 años en la mayoría de los casos.

En relación con las anomalías musculares congénitas, señale lo correcto: Son enfermedades adquiridas en la adultez. Afectan principalmente al músculo esquelético desde el nacimiento. Siempre tienen origen infeccioso. Solo afectan el sistema nervioso central.

¿Cuál de las siguientes características corresponde a la distrofia muscular de Duchenne?. Herencia autosómica dominante. Déficit de distrofina. Curso no progresivo. Afecta por igual a hombres y mujeres.

Lactante con hipotonía, debilidad muscular generalizada y dificultad respiratoria. En la biopsia muscular se observan “cuerpos nemalínicos”. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Miastenia congénita. Distrofia muscular de Duchenne. Miopatía nemalínica. Miopatía central core.

¿Cómo actúa la PTH para regular el calcio en sangre?. Disminuye absorción intestinal. Aumenta eliminación renal. Libera calcio de huesos, reduce su eliminación y aumenta su absorción. Solo actúa en el sistema nervioso.

¿Cuál es una diferencia clínica del hipoparatiroidismo entre lactantes y niños mayores?. Ambos presentan solo síntomas digestivos. Lactantes: convulsiones; niños mayores: calambres y hormigueo. Niños mayores sin síntomas. Lactantes con síntomas leves.

¿Por qué el hiperparatiroidismo suele tratarse con cirugía?. No afecta el calcio. Se trata con una desmielinizacion del calcio. Porque se debe a alteraciones como adenomas. Es menos riesgoso.

En pediatría, ¿cuál es la característica fisiopatológica principal de la Diabetes mellitus tipo 1?. Resistencia periférica a la insulina. Destrucción autoinmune de células beta pancreáticas. Exceso de secreción de glucagón. Deficiencia relativa de insulina asociada a obesidad.

¿Cuál de los siguientes factores se asocia más frecuentemente con la Diabetes mellitus tipo 2 en niños y adolescentes?. Bajo peso al nacer. Infección viral previa. Obesidad y sedentarismo. Déficit congénito de insulina.

Un niño de 10 años presenta poliuria, polidipsia, pérdida de peso y aliento cetónico. ¿Cuál es la complicación aguda más probable?. Estado hiperosmolar hiperglucémico. Hipoglucemia severa. Cetoacidosis diabética. Nefropatía diabética.

¿Cuál es la causa más frecuente de insuficiencia renal crónica en pediatría?. Glomerulonefritis postinfecciosa. Malformaciones congénitas del riñón y vías urinarias. Nefropatía diabética. Lupus eritematoso sistémico.

¿Cuál de los siguientes hallazgos es más característico en un niño con insuficiencia renal crónica avanzada?. Hipercalcemia. Alcalosis metabólica. Anemia normocítica normocrómica. Policitemia.

¿Cuál es una indicación para iniciar terapia de reemplazo renal (diálisis) en pediatría?. Creatinina sérica ligeramente elevada. Hipertensión leve controlada. Hiperpotasemia refractaria al tratamiento. Proteinuria leve.

Recién nacido masculino presenta meato uretral localizado en la cara ventral del pene, con incurvación peneana (chordee). ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Epispadia. Hipospadia. Fimosis. Criptorquidea.

¿Cuál de las siguientes estructuras NO se encuentra típicamente alterada en la hipospadia?. Meato uretral ventral. Curvatura peneana. Prepucio incompleto dorsal. Meato uretral dorsal.

En un paciente con hipospadia, ¿cuál es la conducta inicial más importante?. Circuncisión inmediata. Referir a cirugía pediátrica y NO circuncidar. Colocar sonda vesical. Iniciar antibiótico profiláctico.

¿Cuál es la causa más frecuente de hipotiroidismo en adultos?. Deficiencia de yodo. Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Hashimoto. Adenoma tiroideo.

¿Cuál de los siguientes es un signo característico del hipertiroidismo?. Bradicardia. Aumento de peso. Intolerancia al frío. Taquicardia.

¿Qué hormona se encuentra elevada en el hipotiroidismo primario?. T3. T4. TSH. Calcitonina.

¿Cuál es la definición correcta de anomalías musculares congénitas?. Enfermedades adquiridas durante la infancia. Alteraciones presentes desde el nacimiento que afectan músculos, tendones o estructuras relacionadas. Lesiones traumáticas del sistema musculoesquelético. Infecciones musculares neonatales.

¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a una deformación según su clasificación?. Defecto en la formación fetal. Alteración por factores externos. Disnea, dolor torácico y ansiedad. Daño del tejido ya formado.

¿Cuál es una característica principal de la artrogriposis?. Debilidad muscular progresiva en la adultez. Presencia de múltiples contracturas articulares desde el nacimiento. Inflamación muscular por infección. Crecimiento excesivo de los músculos.

Un lactante de 2 meses con inestabilidad de cadera confirmada por ultrasonido (Graf IIc), con cadera reducible, ¿cuál es el tratamiento de primera línea?. Reducción abierta. Yeso pelvipédico. Arnés de Pavlik. Observación.

¿Cuál es el estudio de imagen de elección para diagnosticar displasia del desarrollo de la cadera en menores de 4 meses?. Radiografía de pelvis. Tomografía computarizada. Ultrasonido de cadera. Resonancia magnética.

Un niño de 2 años con luxación de cadera no tratada previamente, ¿cuál es el manejo más adecuado?. Arnés de Pavlik. Observación. Reducción cerrada únicamente. Reducción abierta + osteotomías.

¿Cuál de las siguientes combinaciones de defectos define a la Tetralogía de Fallot?. Comunicación interauricular, hipertrofia ventricular izquierda, estenosis mitral, cabalgamiento aórtico. Comunicación interventricular, estenosis pulmonar, cabalgamiento aórtico, hipertrofia ventricular derecha. Comunicación interauricular, estenosis pulmonar, cabalgamiento aórtico, hipertrofia ventricular izquierda. Comunicación interventricular, insuficiencia aórtica, estenosis tricuspídea, hipertrofia ventricular izquierda.

En relación con el espectro clínico de la Tetralogía de Fallot, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. El “Fallot rosado” se caracteriza por estenosis pulmonar severa y cianosis intensa. En la atresia pulmonar con CIV, el flujo pulmonar depende del conducto arterioso o colaterales sistémicas. El arco aórtico derecho está presente en el 100% de los casos. La cianosis no se presenta en ninguna variante de Tetralogía de Fallot.

¿Cuál es la característica anatómica principal de la Atresia tricuspídea?. Presencia de válvula tricúspide insuficiente con regurgitación. Comunicación directa entre atrio derecho y ventrículo derecho. Ausencia de comunicación entre atrio derecho y ventrículo derecho por falta de válvula tricúspide. Hipertrofia del ventrículo derecho con válvula tricúspide funcional.

Un recién nacido presenta genitales ambiguos. Antes de asignar sexo, ¿cuál es el primer paso diagnóstico fundamental?. Determinar si hay virilización de una mujer genética o subdesarrollo de un varón genético. Realizar estudios de laboratorio enfocado en andrógenos y estrógenos. Esperar si el recién nacido actúa mas como niño o como niña. Ver si los genitales tiene la estructura adecuada ya sea masculina o femenina.

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente una alteración anatómica característica de hipospadia?. Ambigüedad en la uretra. Prepucio dorsal en forma de capucha. Meato en la cara dorsal del pene. Falla en la fusión de los pliegues uretrales.

¿Cuál es la localización normal del meato uretral en el pene?. Uretra debajo del glande. Uretra en región perineal. Uretra en glande. Uretra en cara dorsal.

¿Cuál es la característica principal de la fimosis fisiológica en el paciente pediátrico?. Presencia de cicatriz fibrosa en el prepucio. Imposibilidad de retraer el prepucio sin datos de inflamación. Dolor intenso al retraer el prepucio. Asociada a infecciones urinarias recurrentes.

¿Cuál es el manejo inicial de la fimosis fisiológica?. Circuncisión inmediata. Antibióticos. Observación. Retracción forzada.

¿Cuál hallazgo orienta a fimosis patológica?. Prepucio no retráctil en <3 años. Anillo fibroso blanquecino. Ausencia de síntomas. Resolución espontánea.

En la criptorquidia, el principal hallazgo clínico al nacimiento es: Aumento de volumen escrotal doloroso. Presencia de hernia umbilical. Ausencia del testículo en el escroto a la palpación. Fiebre y eritema escrotal.

Una de las complicaciones más importantes de la criptorquidia a largo plazo es: Infección urinaria recurrente. Cáncer testicular, especialmente seminoma. Varicocele bilateral. Fimosis severa.

El tratamiento ideal cuando el testículo no desciende espontáneamente en la criptorquidia es: Antibióticos profilácticos. Observación hasta los 5 años. Orquidopexia entre los 6 y 12 meses de edad. Circuncisión temprana.

¿Cuál de las siguientes características es más común en el síndrome nefrótico?. Hematuria macroscópica. Hipertensión severa. Proteinuria masiva. Oliguria intensa.

¿Qué signo clínico se presenta con mayor frecuencia en el síndrome nefrítico?. Edema leve en piernas. Hematuria y orina color coca-cola. Hiperlipidemia. Proteinuria mayor 3.5 g/dia.

¿Cuál de las siguientes diferencias distingue al síndrome nefrótico del síndrome nefrítico?. En el nefrótico hay inflamación glomerular marcada. En el nefrótico predomina edema generalizado e hipoalbuminemia. En el nefrítico predomina la pérdida masiva de proteínas. En ambos siempre hay insuficiencia renal aguda.

¿Cuál es el punto de corte de diuresis para definir oliguria en insuficiencia renal aguda pediátrica?. < 1 mL/kg/hora. < 0.8 mL/kg/hora. < 0.5 mL/kg/hora. < 0.3 mL/kg/hora.

¿Qué mecanismo fisiopatológico origina la insuficiencia renal aguda de tipo prerrenal?. Obstrucción del flujo urinario. Lesión glomerular primaria. Hipoperfusión renal. Daño tubular por toxinas.

¿Cuál es la clasificación etiológica de la insuficiencia renal aguda?. Funcional, estructural y metabólica. Aguda, subaguda y crónica. Prerrenal, renal y postrenal. Glomerular, tubular y vascular.

¿Qué marcador bioquímico producido por las células de Sertoli es útil para sugerir hipogonadismo central en niños antes de la pubertad?. Hormona Anti-Mülleriana. Estradiol Sérico. Testosterona Total. Cortisol Matutino.

¿Cuál es el tipo más común de adenoma hipofisario secretor?. Somatroropinoma. Tirotropinoma. Corticotropinoma. Prolactinoma.

¿Cuál de los siguientes cuadros se relaciona más directamente con un trastorno del hipotálamo?. Hipotiroidismo primario por disgenesia tiroidea. Pubertad precoz central por activación temprana de la secreción de GnRH. Diabetes Mellitus tipo 1 por destrucción autoinmune pancreática. Enfermedad celíaca con mala absorción intestinal.

Lactante de 2 meses con ictericia prolongada, macroglosia, llanto ronco y estreñimiento. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Hipertiroidismo congénito. Hipotiroidismo congénito. Tiroiditis neonatal. Bocio simple.

Escolar de 10 años con pérdida de peso, taquicardia, exoftalmos y bocio difuso. ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico principal?. Destrucción autoinmune de la tiroides. Déficit de yodo. Anticuerpos estimulantes del receptor de TSH. Producción tumoral de T3.

Adolescente con dolor cervical anterior, fiebre y aumento de volumen tiroideo posterior a infección viral. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Enfermedad de graves. Tiroiditis de Hashimoto. Tiroiditis subaguda (De Quervain). Hipotiroidismo congénito.

Cuál es el efecto principal de la hormona paratiroidea (PTH) sobre el metabolismo del calcio y fósforo?. Disminuye el calcio sérico y aumenta el fósforo sérico. Aumenta el calcio sérico y disminuye el fósforo sérico. Disminuye ambos, calcio y fósforo sérico. No modifica los niveles séricos de calcio ni fósforo.

¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas es característica de la hipocalcemia?. Tetania. Bradicardia y somnolencia. Hipotensión severa. Bradicardia.

¿Cuál es una causa del hipoparatiroidismo primario?. Exceso de vitamina D. Hipersecreción de calcitonina. Autoinmunidad que destruye la glándula paratiroidea. Dieta rica en calcio.

Niño de 8 años con obesidad central, cara de luna llena, estrías violáceas y detención del crecimiento. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Hiperplasia suprarrenal congénita. Síndrome de Cushing. Insuficiencia suprarrenal primaria. Hipotiroidismo.

¿Qué hormona se utiliza en el tamiz neonatal para detectar hiperplasia suprarrenal congénita?. Cortisol. ACTH. 17 - hidroxiprogesterona. Aldosterona.

¿Cuál es el tratamiento de mantenimiento en la hiperplasia suprarrenal congénita clásica?. Insulina. Hidrocortisona ± fludrocortisona. Levotiroxina. Espironolactona.

¿Cuál es la causa más frecuente de trastornos del desarrollo sexual (DSen recién nacidos con genitales ambiguos?. Sindrome de insesibilidad a los androgenos. Disgenesia gonadal mixta. Hiperplasia suprarrenal congenita. Deficiencia de aromatasa.

En la evaluación inicial de un recién nacido con sospecha de DSD, ¿qué estudio se considera prioritario para evitar complicaciones graves?. Radiografia abdominal. Medicion de 17-hidroxiprogesterona. Biopsia gonadal. Colonoscopia.

¿Qué hallazgo fisico debe haber sospechar un trastorno del desarrollo sexual en el RN?. Hernia umbilical aislada. Bilateral ausencia de testiculos palpables. Macrocefalia. Ictericia neonatal leve.

¿Cuál es el tipo de diabetes más frecuente en niños?. Tipo 1. Tipo 2. Gestacional. Secundaria.

¿Cuál es un factor de riesgo para diabetes tipo 2 en niños?. Bajo peso. Obesidad. Actividad Física intensa. Lactancia materna.

¿Cuál es el manejo inicial en cetoacidosis diabética pediátrica?. Antibioticos. Cirugía. Insulina y Líquidos IV. Antihístaminicos.

Nombre que recibe a cualquier elemento que no sea originario del área donde se encuentra se considera?. Elemento de la Tabla Periodica. Elementos de la Naturaleza. Elemento Quimico. Cuerpo Extraño.

¿Regiones anatomicas donde se podria encontrar algun elemento que nosea originario del area donde se encuentra excepto?. Fosas Nasales. Higado y Bazo. Estomago e Intestinos. Traquea.

¿ Cual es el principal síntoma de aspiración por C.E. ?. Nauseas. Diarrea. Tos. Estornudos.

¿Cuál es el esquema empírico inicial más adecuado en un niño mayor con sospecha de meningitis bacteriana?. Ampicilina + gentamicina. Ceftriaxona + vancomicina. Aciclovir + cefepima. Vancomicina + rifampicina.

¿Cuál de los siguientes hallazgos en el LCR es más característico de meningitis bacteriana aguda?. Predominio linfocítico y glucosa baja. Proteínas normales y ausencia de leucocitos. Glucosa elevada y proteínas bajas. Leucocitos elevados con predominio de neutrófilos y glucosa baja.

¿Cuál es el principal mecanismo fisiopatológico de la encefalitis postinfecciosa?. Invasión bacteriana directa. Producción de toxinas. Respuesta inmunológica mediada en SNC. Isquemia cerebral primaria.

Según la definición de la OMS, el síndrome del niño maltratado se refiere a: Solo agresiones físicas intencionales. Actos u omisiones que afectan la salud o desarrollo del niño. Únicamente abuso sexual. Problemas sociales sin impacto físico.

¿Cuál es el tipo de maltrato más frecuente?. fisico. abuso sexual. psicologico. abandono.

¿Cuál característica clínica sugiere con mayor probabilidad maltrato en etapa clínica?. Síntomas leves. Lesiones visibles solo recientes. Historia congruente con lesiones. Retraso en la búsqueda de atención.

Datos para sospechar que un paciente pediatrico cursa por inmunodepresión?. Ocho o más infecciones óticas nuevas en un año o Dos o más infecciones sinusales serias en un año y Dos o más neumonías por año. talla baja debido a kwashiorko. infecciòn por giardiasis. fimosis y criptorquidia.

Es la más común de las inmunodeficiencias primarias?. Deficiencia selectiva de IgA. Anomalía de Di George. Candidiasis mucocutánea crónica. Agammalobulinemia ligada al X (Bruton, XLA).

"Obedece a la falta de producción de inmunoglobulinas en un momento en que la IgG materna transferida al feto disminuye a niveles no protectores?". Hipogammaglobulinemia transitoria del lactante. Candidiasis mucocutánea crónica. Agammalobulinemia ligada al X (Bruton, XLA). Anomalía de Di George.

¿Cuál es el agente etiológico más frecuente de infección de vías urinarias en pacientes pediátricos?. Klebsiella pneumoniae. Proteus mirabilis. Escherichia coli. Enterococcus faecalis.

¿Cuál es el estudio de elección inicial para confirmar el diagnóstico de IVU en un lactante?. Ultrasonido renal. Urocultivo. Biometría hemática. Examen general de orina únicamente.

En un niño con fiebre sin foco aparente, ¿cuándo se debe sospechar infección de vías urinarias?. Solo si hay disuria. En todos los niños mayores de 10 años. En lactantes y niños pequeños sin foco infeccioso claro. Solo si hay hematuria visible.