BANCO PREGUNTAS FARMA UAX ENFERMERÍA 3

La reacción adversa más característica de los antipsicóticos es: Movimientos de tipo "extrapiramidal". Nauseas y vómitos. Diarrea. Dolor generalizado.

La característica más reconocida de fentanilo como anestésico intravenoso es: Sus escasos efectos adversos. Su vida media muy corta. Que produce gran relajación muscular. Que no duele al inyectarse por vía intravenosa.

Los antidepresivos se dividen en los siguientes grupos EXCEPTO: No hay excepción, todos son grupos de antidepresivos. Inhibidores de la recaptación de serotonina. Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Tricíclicos.

Los siguientes grupos farmacológicos pueden usarse en la angina de pecho EXCEPTO: No hay excepción, todas son ciertas. Antagonistas del calcio. Agonistas beta-adrenérgicos. Nitratos.

Cual de los siguientes es un antihipertensivo del grupo de los IECA: Losartán. Prazosín. Minoxidil. Lisinopril.

Isosorbida es un medicamento con indicación en: Antianginoso del grupo de los nitratos. Diurético del grupo de las tiazidas. Todas son ciertas. Hiperplasia benigna de próstata como dutasterida.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los miorrelajantes no despolarizantes (curarizantes) es VERDADERA: Todas son verdaderas. Su mecanismo es por afectación del sistema nervioso central. Un ejemplo es el cisatracurio. Tienen un efecto irreversible.

La principal indicación de la eritropoyetina es: Anemia megaloblástica. Anemia ferropénica. Anemia perniciosa. Anemia de la insuficiencia renal.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales tiene una duración MÁS LARGA?. Lidocaína. Tetracaina. Procaína. Bupivacaína.

¿Cuál de los siguientes es un broncodilatador de ACCIÓN LARGA por vía inhalatoria?. Budesonida. Salbutamol. Salmeterol. Fluticasona.

Las benzodiacepinas tienen el siguiente efecto: Relajante muscular. Ansiolítico. Hipnótico. Todas son ciertas.

Cuál es el mayor riesgo de los antiinflamatorios no esteroideos: Diarrea. Adicción. Náuseas y vómitos. Sangrado gastrointestinal.

¿Qué documento (aprobado por) la AEMPS, está destinado al profesional sanitario y resume las condiciones (de uso) autorizadas del medicamento?. Prospecto. Ficha técnica. Tarjeta amarilla. Cartonaje.

En un sistema (estándar de infusión), ¿cuántas microgotas al minuto deberíamos administrar para conseguir una perfusión (de 1 ml/min)?. 20 microgotas. 200 microgotas. 60 microgotas. 3600 microgotas.

¿Cuál es la recomendación (general) para el uso de fármacos en pacientes pediátricos?. Evitar la vía oral en todos los casos. Dosificar siempre por edad cronológica. Dosificar por peso y, en algunos casos, por superficie corporal. Utilizar dosis estándar para simplificar el tratamiento.

¿Cuál es el antídoto para revertir el efecto de los anticoagulantes orales antagonistas de la vitamina K?. Ácido acetilsalicílico. Ácido tranexámico. Sulfato de protamina. Vitamina K.

En un paciente con insuficiencia renal, es cierto que: Los metabolitos activos se excretarán más rápidamente. La absorción del fármaco a nivel gástrico prácticamente no varía. Es probable que tenga unos niveles de albúmina elevados. Disminuye la vida media de los fármacos.

Con respecto a las reacciones adversas medicamentosas (RAM), una de las siguientes opciones es falsa: Se deben notificar las RAM graves de un medicamento aunque sea conocido. Las RAM solo pueden ser notificadas por personal sanitario. Se deben notificar las RAM de en poblaciones vulnerables. Se deben notificar las RAM de un medicamento nuevo.

¿Qué característica distingue a las cefalosporinas de generaciones más avanzadas?. Menor riesgo de hipersensibilidad. Mayor eficacia frente a bacilos grampositivos. Exclusivo uso tópico. Mayor eficacia frente a bacilos gramnegativos.

¿Cuál de los siguientes fármacos es una quinolona?. Amoxicilina. Sulfadiazina. Eritromicina. Ciprofloxacino.

¿Cuál de estas recomendaciones es la correcta en el uso de fármacos en los pacientes geriátricos?. Utilizar pautas sencillas. Iniciar el tratamiento con dosis altas. Preferiblemente prescripción de fármacos en "cascada". No considerar problemas de deglución.

¿Qué antifúngico se utiliza exclusivamente por vía tópica para candidiasis superficiales?. Fluconazol. Ketoconazol. Nistatina. Amfotericina B.

Los anticoagulantes: Ninguna de las respuestas es correcta. Su vía de administración es exclusivamente la oral. Son de administración parenteral y vía oral. Se administran por vía intramuscular.

¿Cuál de estas ramas de la ciencia no pertenece a la farmacología?. Farmacognosia. Toxicología. Terapéutica. Farmacogenómica. Deontología farmacéutica.

Fármaco o principio activo es: Una molécula que modifica el comportamiento del organismo de una forma determinada gracias a su estructura química. Varias moléculas que una vez juntas modifican el comportamiento del organismo de una forma determinada gracias a sus estructuras químicas. Es la combinación de uno o más principios activos, acompañados de excipientes. Forma externa que se les da a los medicamentos para facilitar su administración. Es la unión de varias estructuras químicas que son capaces de modificar junto con los excipientes, el comportamiento del organismo.

El medicamento tal y como se dispensa al público en la oficina de farmacia se denomina: Droga. Principio activo. Medicamento. Forma galénica. Especialidad farmacéutica.

Las contraindicaciones son: Para qué enfermedad está destinado ese fármaco. Consecuencia/s por la administración conjunta de dos o más fármacos. Bajo qué condiciones no hay que utilizar el fármaco. Es el grado en que la toma de la medicación coincide con lo prescrito por su médico. Dosis a administrar.

Señale la opción correcta sobre la Fase I de ensayos clínicos: Se realiza en sujetos sanos. En esa fase se compara el fármaco frente al de referencia del grupo terapéutico correspondiente. Es en pacientes que presentan dicha patología. Se realiza en animales de laboratorio o en células aisladas.

La agencia del medicamento correspondiente puede retirar un fármaco: Solamente en la fase de farmacovigilancia. Solamente una vez terminada la Fase IV. Se puede retirar por la FDA o/y EMEA en cualquier momento. Exclusivamente entre Fase III y Fase IV.

La forma más común que tienen los fármacos de atravesar membranas es por: Exocitosis. Difusión facilitada. Difusión simple. Transporte activo.

Señale la opción INCORRECTA referente al transporte activo: Solo permite el paso de moléculas pequeñas. Actúa en contra de gradiente. Actúa mediante moléculas transportadoras. Es saturable.

La biotransformación hepática de los fármacos: Tiende a disminuir su hidrosolubilidad. Dificulta su eliminación. Siempre provoca inactivación del fármaco. Suele aumentar su polaridad y favorecer su eliminación.

Señale la opción INCORRECTA referente a la vía rectal: Incómoda. Irregular. Buena biodisponibilidad. Incompleta.

Señale qué factor NO altera la absorción de los fármacos: Edad. Sexo. Factores Iatrogénicos. Presencia de alimentos.

Señale la opción INCORRECTA: Los fármacos en sangre se encuentran libres o unidos reversiblemente a proteínas plasmáticas. El grado de unión a P. Plasmáticas varía con la competencia entre fármacos. El grado de unión a P. Plasmáticas varía la insuficiencia renal. La unión a las proteínas plasmáticas se realiza mediante un enlace covalente.

Señale la opción INCORRECTA: A los tejidos más irrigados les llegará mayor concentración de fármaco. La albúmina es la principal P. Plasmática. Gracias a la distribución el fármaco llega al órgano diana. Los fármacos se distribuyen homogéneamente por los tejidos.

Un profármaco es: Una molécula activa que se metaboliza y se inactiva. Una sustancia inactiva que se biotransforma en tóxica. Un fármaco activo que al metabolizarse produce metabolitos activos. Una sustancia inactiva que se metaboliza y se convierte en activa.

El principal citocromo que toma parte en la metabolización es: CYP1A2. Citocromo P450. CYP3A4. CYP2C9.

Señale cuál de estos procesos no pertenece a la fase I de metabolización: Conjugación. Oxidación. Reducción. Hidrólisis.

Las curvas de biodisponibilidad NO miden: Concentración de fármaco en plasma respecto al tiempo. Cantidad de fármaco retenido en los tejidos. Tiempo que tarda el fármaco en hacer su efecto. Duración de efecto farmacológico.

Señale la opción CORRECTA: La ficha técnica es un documento dinámico, que se puede modificar. El prospecto el de uso exclusivo para los profesionales sanitarios. El prospecto es el documento más completo que existe sobre dicho medicamento. Es obligatorio que la ficha técnica venga dentro del envase del medicamento.

Señale cuál de estas formas farmacéuticas no presentará primer paso hepático: Jarabe. Cápsulas. Comprimidos bucodispersables. Inhalador nasal.

Señale cuál de estas presentaciones sería la indicada para el tratamiento con ibuprofeno de la fiebre en un niño: Colirio. Jarabe. Cápsulas vaginales. Crema.

Señale la opción CORRECTA referente a la vía intramuscular: Se administra vía intravenosa. Se administra vía intravenosa. Su biodisponibilidad es del 100%. Su biodisponibilidad es del 100%.

Señale la opción CORRECTA: La vía dérmica se utiliza para la administración sostenida de fármacos hidrosolubles. La vía dérmica se utiliza para la administración sostenida de fármacos liposolubles. La vía rectal se utiliza principalmente para la administración de fármacos que deban actuar localmente en las vías respiratorias. Se alcanzan concentraciones plasmáticas poco precisas.

La buprenorfina posee una biodisponibilidad oral del 16% lo cual quiere decir que: Llega a la circulación sanguínea el 16% del medicamento ingerido. Su forma galénica posee un 16% de principio activo. Se absorbe a nivel intestinal el 16% del medicamento ingerido. Se elimina un 16% del medicamento antes de absorberse.

El tiempo que tarda un fármaco en iniciar su efecto se denomina: Duración de acción. Periodo de latencia. Tiempo máximo. Margen terapéutico.

Entre las drogas de abuso, una de ellas se ha estado utilizando por sus propiedades, como anestésico local durante mucho tiempo. Se trata de: Cannabis. Heroína. Cocaína. Anfetaminas.

En la anestesia por infiltración intravascular (bloqueo regional intravenoso o de Bier), para evitar efectos adversos graves, debemos: Ocluir el retorno venoso. Asociar vasoconstrictores como adrenalina. Evitar su administración a mujeres embarazadas. Evitar los anestésicos con enlaces tipo éster.

A un paciente alérgico a las pirazolonas (analgésico del grupo de los AINE), nunca le administraremos: Paracetamol. Metamizol. Ácido acetil salicílico. Ibuprofeno.

¿Qué acción farmacológica NO es propia de los AINE?. Acción analgésica. Acción antiinflamatoria. Acción antipirética. Acción antiulcerosa.

La principal y más grave complicación del paracetamol es: Las úlceras gastrointestinales. Las alteraciones renales. El cuadro denominado salicilismo. La necrosis hepática.

En caso de sobredosificación con paracetamol ¿cual seria el tratamiento adecuado?. Flumazenilo. Atropina. N-acetilcisteína. Ácido acetilsalicílico.

Algunas pirazolonas como la fenilbutazona (y en menor grado el metamizol), son responsables de un cuadro característico que, aunque es poco frecuente, es potencialmente grave. Se trata de: Insuficiencia rena. Anemia aplásica. Hipertermia maligna. Hipotermia farmacológica.

Un antiinflamatorio no esteroideo está contraindicado en la gestación porque puede producir el cierre del ductus arteriosus en el feto. Se trata de: Diclofenaco. Paracetamol. Metamizol. Indometazina.

La unión irreversible de la ciclooxigenasa que ocasiona el ácido acetilsalicílico, permite emplearlo como antiagregante, pero sus dosis son: Bastante más bajas que las empleadas como analgésico. Similares a las necesarias para ejercer un efecto antiinflamatorio. Más altas que las empleadas como antitérmico. Ninguna de las respuestas anteriores es cierto.

Los antiinflamatorios no esteroideos inhibidores selectivos de la COX-2, tienen la ventaja, sobre otros AINE: Que se pueden administrar por cualquier vía. Que tienen mayor vida media. Que la incidencia de reacciones adversas digestivas y graves es un 30% inferior a la de los AINEs convencionales. Que presentan mayor seguridad cardiovascular.

El ketorolaco: Es un antiinflamatorio no esteroideo. Es un derivado del ácido acético. Posee mayor actividad analgésica que antiinflamatoria. Todas las afirmaciones anteriores son ciertas.

Señale cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ibuprofeno es FALSA: Es un buen analgésico. Se emplea frecuentemente en los cuadros febriles de los niños. Tienen capacidad antiinflamatoria. Presenta mayor riesgo de alteraciones gastrointestinales que el ácido acetil-salicílico y mayor riesgo de alteraciones sanguíneas que las pirazolonas.