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Aunque muchos autores consideran al paracetamol un AINE, apenas posee actividad: Antiinflamatoria. Antitérmica. Analgésica. Analgésica y antitérmica.

Una de las ventajas de los AINEs derivados del ácido propiónico, como ibuprofeno y naproxeno, sobre los AINEs clásicos como el ácido acetil-salicílico, consiste en que: Presentan menor incidencia de alteraciones gastrointestinales. Son más útiles en la fiebre. Son más baratos. Son más antiinflamatorios.

Aunque los inhibidores selectivos de la COX-2 presentan menor incidencia de reacciones adversas digestivas graves, tienen el inconveniente de que presentan mayor incidencia de: Alteraciones renales. Reacciones adversas cutáneas y sanguíneas. Problemas cardiovasculares. Mareos y cefaleas.

Un agonista/antagonista mixto de los receptores opioides (es decir, estimula los receptores kappa y antagoniza los receptores mu) que se emplea como analgésico es: morfina. fentanilo. pentazocina. buprenorfina.

¿Qué fármaco empleado como analgésico NO es un agonista completo de los receptores opioides?. Codeína. Morfina. Fentanilo. Buprenorfina.

Un fármaco opiáceo que atraviesa mal la barrera hematoencefálica y se emplea como antidiarreico es: petidina. morfina. codeína. loperamida.

Se consideran opioides menores todos los siguientes, EXCEPTO: Dextropropoxifeno. Codeína. Fentanilo. Tramadol.

Nunca se deben emplear conjuntamente: Antiinflamatorios no esteroideos y analgésicos opioide menor como la codeína. Un antiinflamatorio no esteroideo y un analgésico opioide mayor como la morfina. Un analgésico opioide y un coadyuvante como la carbamazepina. Dos analgésicos opioides.

Además de los analgésicos opioides y de los antiinflamatorios no esteroideos, se emplean también como analgésicos: Algunos antidepresivos tricíclicos. Ciertos neurolépticos. Alguno anticonvulsionantes. Los tres grupos anteriores.

En una intoxicación por heroína (diacetil morfina), el tratamiento consiste en la administración del antagonista: Flumazenilo. Naloxona. N-acetil cisteína. Protamina.

Los parches transdérmicos de buprenorfina, se emplean: En el tratamiento de los vómitos posoperatorios. En los mareos producidos por el movimiento o cinetosis. En el tratamiento del dolor. Como antiinflamatorio de larga duración.

La morfina ocasiona todos los siguientes efectos, EXCEPTO: Miosis. Estreñimiento. Analgesia. Tos persistente.

Cuando se sospecha lesión cerebral y también como analgésico durante el parto, se emplea un agonista puro de los receptores opiáceos, que produce menor depresión respiratoria que la morfina. Se trata de: Petidina o meperidina. Loperamida. Codeína. Tramadol.

En el tratamiento del dolor según la escalera de analgésicos de la O.M.S. se encuentran en el segundo escalón: Los analgésicos no opioides como los AINE. Los analgésicos no convencionales. Los analgésicos opiáceos débiles, bien solos o bien combinados con AINE. Los analgésicos opiáceos potentes solos.

Existen ciertos dolores que resisten a la acción de los analgésicos opiáceos. Son los dolores: Por desaferentización como los dolores por miembro fantasma o por desgarros nerviosos. Viscerales, como los dolores intestinales. Musculares, como las contusiones y hematomas. Por fracturas óseas.

Tras la administración crónica de un opioide, no se presenta tolerancia (o se desarrolla muy lentamente) a: La analgesia. El estreñimiento. La sedación. Las náuseas y vómitos.

La digoxina: Es un antiarrítmico empleado en la fibrilación y el flutter auricular. Aumenta la contractilidad del miocardio. Puede emplearse por vía oral, por vía intravenosa directa y en perfusión intravenosa. Todas las opciones anteriores son rigurosamente ciertas.

En la intoxicación por digoxina aparecen con frecuencia efectos adversos. ¿Cuál de los siguientes NO se corresponde con estos efectos indeseables?. Náuseas y vómitos. Anorexia y diarrea. Bradicardia y arritmias. Sequedad de boca y retención urinaria.

Son medicamentos que impiden la formación de angiotensina II y de aldosterona, además de haber demostrado que aumenta la supervivencia en los pacientes con insuficiencia cardiaca. Se trata de: Los digitálicos como digoxina y digitoxina. Los diuréticos como la furosemida. Los inhibidores de la fosfodiesterasa III como dopamina y dobutamina. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECAs).

¿Qué fármaco es un inhibidor de la fosfodiesterasa III para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca?. Amrinona. Dopamina. Adrenalina. Digoxina.

La digoxina no debe administrarse: Por vía oral en solución. Por vía oral en solución. Por vía intravenosa directa. Por vía intramuscular.

Enalapril, captopril y lisinopril se emplean en la insuficiencia cardíaca y en hipertensión arterial. Estos fármacos están incluidos dentro del grupo de: Los inotrópicos positivos. Los relajantes de la fibra muscular lisa vascular. Los beta-bloqueantes. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.

Hay factores que predisponen o favorecen la toxicidad de la digoxina. Entre ellos se encuentra: La hipopotasemia. El sexo. La enfermedad pulmonar. La diabetes.

Además de limitar la ingesta de sodio (sal en las comidas) en la insuficiencia cardiaca, para reducir la precarga, son fármacos que también reducen la precarga: Los diuréticos. Los digitálicos. Los agonistas alfa-adrenérgicos. Los antiarrítmicos.

Aquellos fármacos empleados en la insuficiencia cardiaca, que tienen el sufijo -sartan, pertenecen al grupo de los: Inotrópicos positivos. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Estimulantes del peristaltismo cardiaco. Antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II).

En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca se emplea la dobutamina, que es: Un inhibidor de la fosfodiesterasa III. Un digitálico cardiotónico. Un diurético que reduce la precarga. Un agonista beta1-adrenérgico.

Uno de los fármacos empleados en la insuficiencia cardiaca tiene una vida media larga, por lo que se utiliza una dosis de carga o de impregnación al comienzo del tratamiento. Se trata de: Dobutamina. Captopril. Losartan. Digoxina.

Pertenece al grupo Ib de la clasificación de Vaughn Williams y posee efectos anticonvulsionantes. Se trata de: Procainamida. Lidocaína. Fenitoína. Propranolol.

La amiodarona: Alarga el periodo refractario y por eso se emplea como antiarrítmico. Tiene una vida muy corta, eliminándose del organismo en pocos minutos. Apenas posee efectos adversos, siendo un antiarrítmico muy seguro. Puede ocasionar un cuadro leve de fibrosis pulmonar que no obliga a suspender el tratamiento.

Es un antiarrítmico de elección en arritmias supraventriculares por reentrada y pertenece al grupo IV de la clasificación de Vaughn Williams. Se trata de: Lidocaína. Verapamilo. Quinidina. Propranolol.

El antiarrítmico de primera elección en las arritmias ventriculares hospitalarias, especialmente las producidas después de un infarto, es: La quinidina. La procainamida. La lidocaína. La digoxina.

Propranolol, esmolol y sotalol son antiarrítmicos: Incluidos en el grupo II de la clasificación de Vaughn Williams. Contraindicados en personas con hipertiroidismo. Del grupo de los antagonistas de calcio. Que bloquean los canales de sodio voltaje-dependientes.

La lidocaína en un antiarrítmico del grupo I de la clasificación de Vaughn Williams, pero además es: Antiarrítmico del grupo III. Antihipertensivo. Anticonvulsivante. Anestésico local.

Se administra IV rápida (bolus) en la taquicardia supraventricular paroxística y tiene una composición química próxima al ATP. Se trata de antiarrítmico: Amiodarona. Digoxina. Verapamilo. Adenosina.

En las arritmias provocadas por intoxicación digitálica se emplea como antiarrítmico: Fenitoína. Propacetamol. Propranolol. Adenosina.

La clasificación de Vaughn Williams de los antiarrítmicos se fundamenta en el mecanismo de acción. Aquellos que están en el grupo I: Antagonizan las acciones de las catecolaminas. Son antagonistas de los canales de calcio. Bloquean la corriente rectificadora de potasio en la repolarización. Bloquean los canales de sodio.

Entre los efectos adversos de la amiodarona empleada en tratamientos crónicos, se encuentra: Neuropatías de los pares craneales. Hipertricosis. Alteraciones de la función del tiroides. Retención urinaria severa.

Un antiarrítmico de amplio espectro, empleado en arritmias refractarias a otros antiarrítmicos e incluido en el grupo III de la clasificación de Vaughn Williams es. Quinidina. Amiodarona. Propranolol. Verapamilo.

Disminuyen la frecuencia cardiaca y la contractilidad y por tanto el trabajo cardíaco y el consumo de oxígeno por el miocardio, empleándose en la angina de pecho. Se trata de: Bloqueantes beta-adrenérgicos. Nitroglicerina. Agonistas alfa-adrenérgicos. Digoxina.

La nitroglicerina puede ser administrada de forma correcta por las siguientes vías, EXCEPTO: Por vía oral. Por vía sublingual. Por vía rectal. Por vía transdérmica.

Es FALSO que la nitroglicerina: Se emplea como antianginoso por su efecto vasodilatador. Se absorbe en los envases de plástico (PVC), por lo que en la administración intravenosa requiere sistemas de baja adhesividad. Desarrolla tolerancia al efecto antianginoso. Solo es útil en la angina de esfuerzo, estando contraindicada en la angina de reposo.

En la relación con los fibrinolíticos es FALSO que: Se emplean tras un infarto agudo de miocardio. Está demostrado que aumentan la supervivencia en el posinfarto cuando se emplean precozmente. Dos fármacos clásicos son la estreptoquinasa y la uroquinasa. Son extraordinarios antiagregantes plaquetarios.

¿En qué caso no utilizaría bloqueantes beta-adrenérgicos?. Angina de reposo. Angina de esfuerzo. Arritmias. Postinfarto.

Alteplasa, reteplasa y tenecteplasa son: Inhibidores de la anhidrasa carbónica. Fibrinolíticos extrínsecos o tisulares. Antiagregantes. Anticoagulantes.

La nitroglicerina a dosis bajas ocasiona: Una dilatación arterial y por tanto, dilatación de las arterias coronarias. Redistribución de la sangre circulante desde el corazón y pulmones hacia las piernas, el área esplánica y el área mesentérica. Gran dilatación arteriolar y por tanto cefalea y calor en cara y cuello. Un importante efecto antiarrítmico, empleándose en la fibrilación ventricular e. Un considerable aumento de la presión arterial.

Uno de los efectos adversos de la estreptoquinasa como fibrinolítico es que en personas que han padecido amigdalitis durante la infancia: Son ineficaces. Producen agregación plaquetaria en lugar de romper el coágulo. Ocasionan con frecuencia reacciones alérgicas. Todo lo anterior es cierto.

¿Cuál de los siguientes antianginosos debe protegerse de la luz durante su administración en perfusión intravenosa, por ser fotosensible?. Propranolol. Verapamilo. Digoxina. Nitroglicerina.

Además de los nitratos y de los beta-bloqueantes, se emplean como antianginosos: Los antiagregantes plaquetarios. Los fibrinolíticos. Los activadores de plasminógeno. Los antagonistas del calcio.

¿En qué sector de la nefrona destaca el sistema de cotransporte Na+/K+/2Cl- por el que se reabsorben dichos iones?. En el túbulo colector. En el túbulo contorneado distal. En el asa de Henle. En el glomérulo.

A los diuréticos de alto techo también se les conoce como: Diuréticos de eficacia intermedia. Diuréticos natriuréticos. Diuréticos del asa. Diuréticos osmóticos.

Señale la respuesta correcta sobre el diurético Acetazolamida: Su receptor farmacológico es el receptor de aldosterona. Todas las opciones son correctas. Pertenece al grupo de los diuréticos osmóticos. Se puede utilizar para reducir la presión intraocular asociada al glaucoma.

Señale un hipotensor de acción central: Reserpina. Clonidina. Alfa metil dopa. Todo es correcto.

Sobre los fármacos anti-H2, señale la falsa: Pueden producir sueño. La cimetidina produce ginecomastia. Bloquean el receptor vitamínico. La ranitidina es muy usada.

Sobre el hidróxido de magnesio, señale la falsa: Neutraliza el exceso de HCL. Es inhibidor de la bomba de protones. Produce diarreas. Puede afectar a la absorción de otros fármacos.

El misoprostol: Es antiácido. Produce estreñimiento. Es análogo de prostaglandinas. Erradica H. pylori.

La domperidona es: antiemético. antidiarreico. laxante. antiulceroso.

¿Qué acción potencian las benzodiacepinas?. La acción del GABA. La acción del glutamato. La acción de la serotonina. Nada es correcto.

¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas está indicada para sedación consciente en odontología por su baja duración?. Alprazolam. Midazolam. Clorazepam. Diacepam.

Correcta acerca de la buspirona: Genera dependencia. Actúa sobre el receptor de serotonina. Efecto ansiolítico inmediato. Interacciona con múltiples depresores centrales.

La enfermedad de Parkinson se produce por: Hiperactividad dopaminérgica. Pérdida de función colinérgica. Falta de noradrenalina. Hipofunción dopaminérgica.

La enfermedad de Alzheimer se produce fundamentalmente por: Acción depresora mediada por el GABA. Hipofunción dopaminérgica. Pérdida de función colinérgica. Hiperactividad dopaminérgica.