BANCO PREGUNTAS FARMA UAX ENFERMERÍA 5

El fármaco antimaníaco que se utiliza en pacientes que no toleran o no responden a las sales de litio es la: Carbamacepina. Fluoxetina. Haloperidol. Sertralina.

Anticonvulsivante de segunda generación. Gabapentina. Fenobarbital. Carbamacepina. Fenitoína.

Hemostático tópico en odontología: Celulosa oxidada. Esponja de colágeno. Esponja de fibrina. Todas son correctas.

Fármaco antihemorrágico (antifibrinolítico) de uso común en odontología para enjuagues o profilaxis. Ácido tranexámico. AAS. Aprotinina. Uroquinasa.

¿Cuál es la prueba estandarizada del tiempo de protrombina para monitorizar los anticoagulantes orales clásicos?. TP. INR. ISI. HTP.

Señala la respuesta correcta sobre cómo programar un paciente anticoagulado para una cirugía oral menor: NO SUSPENDER el tto oral en paciente con INR 2-3,5. Se recomienda realizar un INR previo. Evitar prescribir AINES (por riesgo de sangrado y lesión gástrica). Todas las respuestas son correctas.

¿Qué ATB genera efecto antabús si se consume con alcohol?. Flucloxacilina. Amoxicilina. Gentamicina. Metronidazol.

¿Qué combinación de fármacos forma el cotrimoxazol?. Metronidazol + trimetoprim. Amoxicilina + Ác. Clavulánico. Trimetoprim + sulfametoxazol. No es una combinación, es un fármaco como tal.

¿Qué ATB se caracteriza por ser un macrólido, con bajas interacciones y elevada vida media?. Cloranfenicol. Eritromicina. Azitromicina. Amoxicilina.

La clindamicina se caracteriza por: Elevada vida media. Elevado poder de penetración ósea. Nulos efectos gastrointestinales. Todo es correcto.

Interacción importante de la amoxicilina: Con antiasmáticos. Con anticonvulsivantes. Con antiarrítmicos. Con anticoagulantes orales, modifica el INR.

El ibuprofeno aumenta la toxicidad de: Fenobarbital. Salbutamol. Quinidina. Litio.

Vitaminas habitualmente deficitarias en la dieta cuya carencia tiene que ver con gingivitis y periodontitis: Vitamina C. Hierro. Zinc. Ácido fólico.

Una sustancia que modifica las propiedades organolépticas (olor o sabor) de un medicamento es: Un principio activo. Un excipiente. Una forma galénica. Un principio secundario.

Queremos conocer la biodisponibilidad y la vida media de un medicamento. Buscamos un tratado de: Farmacodinamia. Farmacotecnia. Farmacognosia. Farmacocinética.

El nombre por el que se conoce un medicamento en el ámbito internacional, se conoce con las siglas: EFG. ECM. EFG. DCI.

La farmacocinética: Es todo lo que sucede al organismo cuando el fármaco se une a la diana. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Es el proceso de fabricación de los fármacos. Es la velocidad con la que se transporta un medicamento por la sangre.

La ley que define lo que es un medicamento de uso humano, un principio activo, un excipiente y una forma galénica, es: La ley orgánica de Sanidad. El estatuto de personal auxiliar sanitario titulado. La ley de garantías y uso racional de medicamentos. La ley básica reguladora de la autonomía del paciente.

FK-506 es la denominación de: Un medicamento que ha suspendido recientemente su comercialización. Un medicamento en fase de ensayo clínico. Un principio activo no autorizado en España. Un excipiente.

La forma jurídica que regula la autorización para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos por los enfermeros, es: La Ley 29/2006 de garantías y uso racional de medicamentos. El Real Decreto 711/2002. La Ley 29/2009 que modifica la ley de garantías. El Real Decreto 1246/2008.

Rama de la farmacología que estudia características físicas, químicas y botánicas de los productos naturales que dan lugar a los principios activos, se denomina: Farmacogénetica. Farmacognosia. Farmacotecnia. Farmacodinamia.

¿Como se llama la ciencia que se ocupa de establecer la relación entre la dosis administrada y la magnitud de la respuesta obtenida?. Farmacotecnia. Farmacometría. Farmacodinamia. Farmacocinética.

¿Cuál es el lugar de punción más adecuado para administrar un fármaco por vía IM en un niño de 18 meses de edad?. El deltoides. El vasto externo del cuádriceps. El glúteo. El recto anterior del cuádriceps.

La combinación, por un lado, de la forma en la que un medicamento se presenta por el fabricante y por otro lado, la forma en la que se administra, se denomina: Producto farmacéutico. Vía de administración. Principio activo. Forma galénica.

Se denominan preparaciones extemporáneas las que: Se preparan en el momento de la aplicación o un corto tiempo antes, porque el medicamento en solución es inestable. No tienen caducidad en el tiempo. Se administran de forma tópica en el lugar donde debe ejercer el efecto. Deben prepararse mucho tiempo antes de ser administrado.

Todas las siguientes son características propias de la difusión facilitada, excepto: Es un sistema de transporte a través de membranas biológicas. Es un sistema utilizado por algunos medicamentos. Se realiza a favor de gradiente de concentración. Requiere energía para su funcionamiento.

La concentración plasmática a partir de la cual se aprecia un efecto farmacológico, se denomina: Margen de seguridad. Concentración mínima eficaz o terapéutica. Concentración mínima tóxica. Vida media.

Se denomina vida media de un medicamento: El tiempo medio que está un medicamento en el organismo. La duración media de la estabilidad de un fármaco. El tiempo necesario para que la concentración de un medicamento en sangre o plasma se reduzca a la mitad. La mitad del tiempo que tarda un medicamento en llegar al riñón.

¿De cuál de los siguientes factores es independiente la absorción?. De las características del medicamento. De las características de la preparación farmacéutica. Del porcentaje de unión a las proteínas plasmáticas. De las características del lugar de absorción.

¿Que significa que un medicamento presente una biodisponiblidad por vía oral del 80%?. Que se absorbe a nivel intestinal al 80% de lo ingerido. Que el 80% es la parte del principio activo. Que el hígado metaboliza el 80%. Que llega a circulación sistémica el 80% de lo administrado.

La relación entre la dosis administrada y la concentración plasmática de un medicamento, se denomina: Biodisponibilidad. Volumen de distribución. Vida media. Efecto de primer paso.

En la mayoría de las ocasiones en que un fármaco es transportado en sangre, lo hace: Unido a los hematíes. Adherido a la pared de los leucocitos. Unido a la albúmina. Unido a las gammaglobulinas.

Un medicamento se encuentra unido a proteínas plasmáticas en un 90%. Esto quiere decir que: La fracción que está en disposición de ejercer el efecto es del 10%. El porcentaje de medicamento que se puede filtrar en el glomérulo es el 10%. El 90% del medicamento está ejerciendo su efecto. Las respuestas a y b son ciertas.

La segunda vía de excreción de fármacos por el volumen de medicamentos que se elimina a través de ella, es la vía: Hematoencefálica. Placentaria. Renal. Biliar.

La glucuronidación es: Una reacción enzimática que tiene lugar en el plasma. La eliminación renal de un fármaco. Una reacción de conjugación hepática de fase I. Una reacción de biotransformación enzimática hepática de fase II.

¿Qué significan las siglas LADME?. Legislación, administración, dosis, metabolismo y eliminación. Liberación, administración, distribución, metabolismo y eliminación. Liposolubilidad, absorción, destrucción, mecanismo de acción y extracción. Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Entre los factores que modifican el metabolismo, NO se encuentran: La velocidad de absorción intestina. Los factores genéticos. La edad. El sexo.

El metabolismo o biotransformación enzimática de un fármaco, consiste en: Inactivación de un fármaco activo. Conversión de un producto inactivo (profármaco) en otro activo. Conversión de un fármaco activo en otro con similares o diferentes propiedades. Todas posibilidades anteriores pueden darse en la metabolización de un fármaco.

Un fármaco A es un potente inductor del metabolismo hepático. Un fármaco B, que emplee el mismo sistema de metabolización: Se metabolizará más rápidamente. Se metabolizará más lentamente. Disminuirá su vida media. Las opciones a y d son correctas.

En la administración oral de un medicamento, el tiempo que tarda en alcanzarse la concentración mínima terapéutica, desde que se administra, se denomina: Duración de la acción. Vida media. Periodo de latencia. Tiempo en estado estacionario.

La barrera hematoencefálica: Es una estructura que atraviesan los fármacos con facilidad. Impide que cualquier medicamento llegue al encéfalo. Está formada por estructuras de los vasos sanguíneos que irrigan el encéfalo y estructuras encefálicas que los rodean. Presenta hendiduras intercelulares por donde los medicamentos penetran.

La excreción biliar de ciertos medicamentos, que posteriormente se reabsorben en el intestino, recibe el nombre de: Barrera hepato-biliar. Absorción entérica. Circulación entero-hepática. Eliminación biliar.

El proceso farmacocinético que mas diferencias presenta de un individuo y otro es: La absorción. La liberación. La distribución. El metabolismo.

Un fármaco es un potente inductor enzimático. Esto hace que otro medicamento que se administre conjuntamente con él: Se metabolice más rápidamente. Se absorba más lentamente. Se excrete más lentamente. Se metabolice más lentamente.

El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que produce una disminución de las resistencias vasculares periféricas. La hipotensión que produce es: Una acción. Una indicación. Un efecto. Una contraindicación.

El sistema adenil ciclasa es un sistema efector acoplado a: Proteínas G. Canales iónicos acoplados a receptores. Canales iónicos acoplados a voltaje. Sistemas efectores con actividad enzimática propia.

La pérdida de respuesta de una célula a la acción de un fármaco, que protege a la célula frente a una estimulación excesiva o prolongada, se denomina: Desensibilización o tolerancia. Afinidad. Especificidad. Antagonismo.

La protamina es un proteína con carga positiva a pH fisiológico, empleándose para contrarrestar el efecto de la heparina, un anticoagulante con carga negativa. Se habla en este caso de: Medicamentos sinérgicos. Antagonismo químico. Agonismo parcial. Antagonismo fisiológico.

Se dice que un medicamento es eficaz, cuando se une a un receptor, lo modifica y genera una acción. En este caso se dice que el medicamento es: Inductor. Inhibidor. Tolerante. Agonista.

Un receptor farmacológico que sea capaz de discriminar entre dos moléculas, aunque sean muy parecidas químicamente, permitiendo que solo se acople a él una de ellas, se dice que es muy: Potente. Eficaz. Agonista. Específico.

Los anestésicos locales bloquean el canal de sodio, interrumpiendo la transmisión nerviosa. Este mecanismo de acción se incluye entre las: Acciones relacionadas con la activación de proteínas G. Acciones relacionadas con receptores intracelulares. Acciones relacionadas con receptores de membrana con actividad enzimática. Acciones relacionadas con moléculas que intervienen en el transporte.

Los mecanismos de acción de la insulina y de los glucocorticoides son diferentes, produciendo en un caso hipoglucemia y en el otro hiperglucemia. Cuando dos fármacos ocasionan efectos opuestos, por mecanismos de acción diferentes, se dice que son: Antagonistas fisiológicos. Antagonistas químicos. Agonistas/ antagonistas mixtos. Agonistas inversos.

Los fármacos con gran afinidad por sus receptores, se dice que poseen: Elevada eficacia. Gran especificidad. Gran sinergismo. Elevada potencia.

El omeprazol es un fármaco que inhibe la bomba de protones de la membrana. Este mecanismo se incluye entre las acciones: Relacionadas con las moléculas que intervienen en el transporte. Relacionadas con la activación de proteínas G. Relacionadas con activación de receptores intracelulares. Relacionadas con la apertura o cierre de canales iónicos.

Las hormonas esteroides son muy lipofílicas y poseen la propiedad de modificar un receptor que acaba influyendo en la actividad del ADN nuclear. Este mecanismo se incluye dentro de: Sistemas enzimáticos de transporte activo de iones. Sistema de activación de proteínas G. Receptores de membrana con actividad enzimática propia. Acciones relacionadas con receptores intracelulares.

En los ancianos es frecuente que se produzcan intoxicaciones, porque: Tienen mayor cantidad de agua que los jóvenes. Es más permeable su barrera hematoencefálica. Está disminuida su eliminación renal y su metabolismo hepático. Olvidan frecuentemente los medicamentos prescritos.

Los efectos adversos morfológicos, bioquímicos o de la conducta que tienen lugar durante la etapa fetal y pueden estar producidos por medicamentos, se denominan: Efectos idiososincrásicos. Reacciones anafilácticas. Efectos producidos por hipersensibilidad. Efectos teratogénicos.

En los niños recién nacidos, está aumentada, en relación con los adultos, la absorción. Por vía intravenosa. Por vía oral. Por vía transcutánea. Por vía inhalatoria.

En el recién nacidos, y en los lactantes pequeños existe una inmadurez de los órganos encargados de metabolizar fármacos (hígado). Esto condiciona. Que ciertos medicamentos no deben administrarse. Que en general aumenta la vida media de los medicamentos. Que los fármacos tardan más en eliminarse. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

Es FALSO que en los recién nacidos y en los lactantes. Está disminuida la distribución de los fármacos liposolubles. Está disminuida la actividad del sistema de metabolización enzimática. Existe una inmadurez renal, estando disminuida la excreción. Por su metabolismo y excreción renal, los medicamentos se eliminan más fácilmente, necesitando mayores dosis.

Los pacientes con una enfermedad renal grave suelen requerir menores dosis, pero en ocasiones es necesario emplear dosis suplementarias. Esto sucede: Cuando beben mucha agua. Cuando además tienen una enfermedad hepática. Después de una sesión de diálisis. Cuando tienen sobrepeso.

Enfermos hepáticos presentan mayor sensibilidad a fármacos que actúan: Sobre el estómago. Sobre el sistema nervioso centra. Sobre la sangre y los órganos hematopoyéticos. Sobre el corazón.

Además de los fármacos nefrotóxicos, en los pacientes con enfermedad renal deben utilizarse con especial precaución: Los fármacos que actúan sobre el equilibrio hidroelectrolítico. Los medicamentos con amplio margen terapéutico. Los medicamentos que actúan sobre el SNC. Los antibióticos.

Para ajuste de las dosis en pacientes con enfermedad renal, se emplea un parámetro muy útil relacionado con la excreción. Se trata de: El volumen de distribución. La biodisponibilidad. El aclaramiento de creatinina. La urea plasmática.