BANCO PREGUNTAS FARMA UAX ENFERMERÍA 6

En los niños, una vez superados los primeros meses de vida, debido a sus características farmacocinéticas, las dosis utilizadas para medicarlos por kg de peso son: Superiores a las de los adultos. Ligeramente inferiores a las de los adultos. Muy inferiores a las de los adultos. Similares a las de un adulto.

En mujeres embarazadas, especialmente al final de la gestación, es frecuente que disminuyan las concentraciones plasmáticas de medicamentos debido a: Que el metabolismo está disminuido. Aclaramiento renal está disminuido. Que el flujo sanguíneo hepático es menor. Todas las opciones anteriores son FALSAS.

El neurotransmisor que estimula los receptores situados en los órganos que inervan las neuronas postganglionares del sistema nervioso parasimpático, es: Acetil colina. Adrenalina. Nicotina. Atropina.

A pesar de ocasionar profusa sudoración, en el tratamiento del glaucoma se emplea un agonista colinérgico, que es: atropina. escopolamina. pilocarpina. prazosina.

¿Cuál de los siguientes agonistas colinérgicos muscarínicos se emplea en la enfermedad de Alzheimer?. Donepezilo. Escopolamina. Muscarina. Edrofonio.

Los fármacos que inhiben a la acetil colinesterasa, también se conocen como. Agonistas colinérgicos de acción directa. Antagonistas colinérgicos. Bloqueantes de los receptores colinérgicos. Parasimpaticomiméticos de acción indirecta.

Para revertir la parálisis muscular producida por los bloqueantes no despolarizantes de placa motriz, se emplean fármacos como: Edrofonio y neostigmina. Muscarina y nicotina. Acetil colina y atropina. Pilocarpina y atropina.

En la retención urinaria no obstructiva y en la atonía intestinal postoperatoria se emplea el colinomimético de acción directa: Betanecol. Fisostigmina. Acetilcolina. Tacrina.

Indica cual de las siguientes afirmaciones es FALSA: La acetilcolina es la hormona que posee el sistema nervioso parasimpático. La acetilcolinesterasa metaboliza a la acetilcolina. La acetilcolina estimula receptores muscarínicos y nicotínicos. Los medicamentos que inhiben a la acetilcolinesterasa actúan como agonistas colinérgicos.

En las intoxicaciones producidas por inhibidores irreversibles de la acetilcolinesterasa (insecticidas organofosforados), se emplea, además de las oximas: Tacrina. Fisostigmina. Atropina. Acetilcolina.

Por su propia acción farmacológica, ¿qué efecto adverso NO puede estar provocado por los inhibidores reversibles de la acetil colinesterasa?. Broncoconstricción. Diarrea. Sudoración. Retención urinaria.

Los agonistas colinérgicos también se denominan: Simpaticomiméticos. Agonistas alfa y beta. Parasimpaticomiméticos. Parasimpaticolíticos.

¿Qué alcaloides bloquean respectivamente los receptores muscarínicos y nicotínicos?. Pilocarpina y fisostigmina. Propanolol y Ergotamina. Pralidoxima y edrofonio. Atropina y Tubocurarina.

Los ésteres del ácido carbámico con la colina (carbacol y betanecol), son: Antagonistas adrenérgicos. Agonistas colinérgicos muscarínicos de acción directa. Agonistas colinérgicos de acción indirecta. Anticolinérgicos.

En el tratamiento del asma se emplea por vía inhalatoria un antagonista de los receptores colinérgicos muscarínicos. Se trata de: Carbacol. Fisiostigmina. Doxazosina. Bromuro de ipratropio.

Borrosidad de la visión, sequedad de boca, estreñimiento y retención urinaria son efectos adversos que comparten los antidepresivos tricíclicos, neurolépticos y antihistamínicos. Se deben a: Al bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos. Al estímulo de los receptores alfa-adrenérgicos. A que se comportan igual que la acetilcolina. A que son inhibidores de la atropina.

Por sus propiedades espasmolíticas, se emplean solos o en asociación con analgésicos, algunos bloqueantes de los receptores colinérgicos muscarínicos, como: El butilbromuro de escopolamina. La atropina. La Pirenzepina. El bromuro de ipratropio.

La atropina se emplea como medicación preanestésica, porque: Reduce la producción de secreciones salivales y traqueobronquiales. Previene la aparición de reflejos vagales. Amortigua la bradicardia que suelen ocasionar algunos anestésicos. Son ciertas a, b y c.

Los antagonistas colinérgicos muscarínicos también se denominan: Parasimpaticomiméticos. Parasimpaticolíticos. Simpaticomiméticos. Simpaticolíticos.

Es un antagonista colinérgico: Betanecol. Edrofonio. Donepezilo. Tropicamida.

En los mareos producidos en los viajes (cinetosis), se emplean parches transdérmicos del antimuscarínico: Escopolamina. Ipratropio. Atropina. Biperideno.

Las intoxicaciones producidas por los antagonistas colinérgicos muscarínicos como la atropina, se tratan con: Fisostigmina. Adrenalina. Naloxona. Ácido fólico.

Sobre el ojo, el bloqueo colinérgico muscarínico ocasiona: Midriasis y diminución de la presión ocular. Miosis y cicloplejía. Midriasis y cicloplejía. Miosis y midriasis.

Biperideno y trihexifenidilo son antimuscarínicos empleados en: El glaucoma. Las intoxicaciones por inhibidores de acetilcolinesterasa. La enfermedad de Parkinson. La hipertensión arterial.

Por ocasionar dilación pupilar y paralización de la acomodación ocular, se emplean en oftalmología los antimuscarínicos: Edrofonio, neostigmina y fisotigmina. Butilbromuro de escopolamina y bromuro de otilonio. Biperideno y trihexifenidilo. Homatropina, ciclopentolato y tropicamida.

Un grupo numeroso de medicamentos (antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, antihistamínicos) comparten efectos adversos: sequedad de boca, estreñimiento y retención urinaria. Esto se debe a que también: Bloquean los receptores colinérgicos muscarínicos. Inhiben la acetil colinesterasa. Estimulan los receptores colinérgicos. Inhiben a la monoaminooxidasa.

La adrenalina ocasiona: Broncodilatación e hiperglucemia. Miosis e hipoglucemia. Broncodilatación, hipoglucemia y contracción de la musculatura uterina. Broncoconstricción, vasoconstricción e hiperglucemia.

Oximetazolina, nafazolina y tetrizolina son: Agonistas beta-adrenérgicos. Antimuscarínicos. Inhibidores de la acetilcolinesterasa. Agonistas alfa-adrenérgicos.

Mencione una aplicación terapéutica de las catecolaminas: Shock anafiláctico. Tratamiento de la hipertensión arterial. Relajante de la musculatura esquelética. Tratamiento de las infecciones urinarias.

Son simpaticomiméticos de acción indirecta los inhibidores de las enzimas responsables de la inactivación de catecolaminas. Estas enzimas son: Acetilcolinesterasa y monoaminooxidasa. Isopresina y catecol-oximetiltransferasa. Catecol-oximetiltransferasa y monoaminooxidasa. Selegilina y moclobemida.

En el shock anafiláctico, el primer medicamento que debe emplearse (de elección) es: Un antihistamínico. Un corticoide. Un antagonista colinérgico muscarínico. Adrenalina.

Para retrasar los partos prematuros, se emplea un agonista beta-2 adrenérgico. Se trata de: Noradrenalina. Ritodrina. Dobutamina. Oximetazolina.

La noradrenalina, a diferencia de la adrenalina: No se metaboliza en el espacio sináptico. Tiene mayores usos en terapéutica. Carece de acciones beta-2. No se une a los receptores alfa.

Fenilefrina y etilefrina son principios activos presentes en múltiples preparados antigripales. Se trata de: Agonistas adrenérgicos de acción mixta. Agonistas beta 1-adrenérgicos. Agonistas beta 2-adrenérgicos. Agonistas alfa con acción preferente alfa-1.

Las anfetaminas son sustancias que se comportan como: Agonistas colinérgicos de acción muscarínica. Agonistas alfa y beta adrenérgicos. Inhibidores de la acetilcolinesterasa. Simpaticomiméticos de acción indirecta.

¿Cuál de las siguientes acciones de la adrenalina es FALSA?. Broncodilatación. Miosis. Taquicardia. Hiperglucemia.

Dobutamina e ibopamina son: Agonistas alfa de aplicación sistémica. Agonistas alfa de aplicación tópica y sistémica. Simpaticomiméticos con actividad preferente beta-1. Simpaticomiméticos con actividad preferente beta-2.

La clasificación de los receptores adrenérgicos en alfa y beta, la estableció Alquist, en función de: La respuesta producida a los alcaloides muscarina y nicotina. La existencia de antagonistas específicos. La sensibilidad de diferentes órganos a las catecolaminas adrenalina, isoprenalina y noradrenalina. El bloqueo que ejercían el propranolol y ergotamina.

En el tratamiento de la hipertrofia prostática benigna se emplean fármacos como doxazosina o tamsulosina, que son: Agonistas colinérgicos muscarínicos. Agonista alfa-adrenérgicos. Antagonistas nicotínicos. Bloqueantes o antagonistas de los receptores alfa.

Debido al bloqueo de los receptores beta, los bloqueantes beta denominados inespecíficos, deben emplearse con precaución en pacientes: Asmáticos y diabéticos. Hipertensos y con glaucoma. Con déficit de atención. Jóvenes y deportistas.

Mencione efectos adversos de los beta bloqueantes: Alteraciones del sueño (pesadillas), extremidades frías, depresión. Sequedad de la boca y retención urinaria. Estreñimiento e impotencia. Taquicardia e hipertensión arterial.

El hipertiroidismo cursa con taquicardia, por lo que en el curso de sus tratamiento se emplean: Agonistas adrenérgicos. Beta-bloqueantes. Antimuscarínicos. Antagonistas colinérgicos.

Debido al bloqueo alfa, se produce un efecto estimulante de la fibra muscular lisa, por lo que los derivados ergóticos no se deben emplear en: La migraña. Mujeres embarazadas. Insuficiencia hepática. Pacientes asmáticos.

¿Cuál de las siguientes NO es una aplicación terapéutica de los bloqueantes beta-adrenérgicos?. Glaucoma. Insuficiencia coronaria. Tratamiento postinfarto. Tratamiento de la hipotensión arterial severa.

En el tratamiento del glaucoma se emplea por vía tópica un antagonista beta-adrenérgico. Se trata de: Timolol. Dihidroergotamina. Doxazosina. Oximetazolina.

Atenolol, acebutolol y esmolol son: Antagonistas alfa-adrenérgicos. Antagonistas beta-adrenérgicos inespecíficos. Agonistas parciales alfa-adrenérgicos. Antagonistas beta-1 adrenérgicos o cardioselectivos.

Los síncopes producidos por la brusca hipotensión que produce un grupo de fármacos, se conoce como “fenómeno de primera dosis”. Ocurre con: Los agonistas colinérgicos muscarínicos. Los inhibidores de la acetil colinesterasa. Los antagonistas alfa 1-adrenérgicos. Los antagonistas beta-adrenérgicos.

La metilergobasina que se emplea en la hemorragia puerperal es un: Agonista parcial alfa-adrenérgico. Antagonista beta-1 adrenérgico. Antagonista beta-2 inespecífico. Antagonista beta 2- adrenérgico.

El fenómeno conocido como inversión a la respuesta a la adrenalina, se produce como consecuencia del bloqueo de los receptores: Alfa 1 adrenérgicos. Beta 1 adrenérgicos. Beta 2 adrenérgicos. Beta 2 inespecíficos.

Los bloqueantes neuromusculares actúan sobre los receptores: Colinérgicos nicotínicos. Colinérgicos muscarínicos. Alfa-adrenérgicos. Beta-adrenérgicos.

¿Cuál es el mecanismo de acción que ejercen sobre el receptor nicotínico?. Producir un bloqueo o antagonismo competitivo. Estimular el receptor para activarlo. Ocasionar una despolarización completa. Algunos un bloqueo competitivo y otros una despolarización mantenida.

La consecuencia fisiológica de la acción de los bloqueantes neuromusculares es: Estimulación de la respiración. Relajación muscular completa y apnea. Reducción de la frecuencia y fuerza del corazón. Bloqueo de la conducción cardíaca.

Es un bloqueante despolarizante de la placa motriz: Pancuronio. Atracurio. Succinil colina. Tubocurarina.

Un grave problema que puede presentarse durante la anestesia por el empleo de succinil colina y anestésicos halogenados es: Una intensa reacción vagal. Una parada respiratoria. Hepatotoxicidad irreversible. Hipertermia maligna.

Atracurio, cisatracurio y mivacurio son: Anestésicos halogenados. Bloqueantes no despolarizantes de placa motriz. Estimulantes de los receptores colinérgicos. Antagonistas muscarínicos.

¿Cómo se previene, durante el acto quirúrgico, la bradicardia que puede ocasionar el empleo de succinil colina?. Con adrenalina. Con inhibidores reversibles de la acetil colinesterasa. Con acetil colina. Con atropina.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un relajante neuromuscular bloqueante de placa motriz?. Propranolol. Atracurio. Atropina. Naloxona.

¿Qué consecuencia clínica tiene la relajación muscular que ocasionan los fármacos bloqueantes de placa motriz en quirófano?. Que sean útiles en las contracturas musculares. Que se empleen como ansiolíticos. Que se empleen en cuadros espásticos. Que ocasionen relajación muscular completa y apnea obligando a ventilación mecánica.

Para revertir la parálisis motriz inducida por los fármacos bloqueantes no despolarizantes, se emplean: Antagonistas colinérgicos muscarínicos. Flumazenilo y naloxona. Agonistas adrenérgicos. Inhibidores de la acetil colinesterasa.

¿Cómo revertiríamos la parálisis muscular ocasionada por la succinil colina?. En la actualidad no existe ningún fármaco que sea capaz de hacerlo, hay que esperar a que se metabolice. Utilizando agonistas colinérgicos. Mediante atropina. Con naloxona.

El tratamiento crónico con fenitoína ocasiona un efecto adverso característico, independiente de la dosis y concentración plasmática. Se trata de: Ataxia. Nistagmus. Hiperplasia gingival. Hepatopatía grave.

Un antiepiléptico tiene como inconveniente alterar la función cognitiva retrasando el aprendizaje en niños. Se trata de: Ácido valproico. Carbamazepina. Clonazepam. Fenobarbital.

¿Cuál de los siguientes anticonvulsivantes solo es compatible en dilución con suero fisiológico (NaCl 0,9%) para su administración intravenosa?. Fenitoína. Fenobarbital. Ácido valproico. Carbamazepina.

Para reducir el riesgo de alteraciones del tubo neural en el feto de mujeres en tratamiento con ácido valproico, se recomienda: Que dejen de tomar inmediatamente la medicación. La ingesta de ácido fólico durante la gestación. Una dieta hiperproteica. Elevadas dosis de vitamina A.

En el estatus epiléptico se emplea por vía intravenosa anticonvulsivantes del grupo de las benzodiazepinas como es: Vigabatrina. Lamotrigina. Diazepam. Fenobarbital.

Es un potente inductor enzimático, especialmente de los fármacos liposolubles que se administran conjuntamente. Se trata de: Fenitoína. Fenobarbital. Carbamazepina. Clonazepam.

El tratamiento con un anticonvulsivante produce como reacción adversa hepatopatías graves (especialmente en niños menores de 2 años). Se trata de: Fenobarbital. Diazepam. Valproato. Carbamazepina.

Además de anticonvulsivante, se emplea también como analgésico en la neuralgia del trigémino. Se trata de: Fenitoína. Carbamazepina. Fenobarbital. Clonazepam.