BANCO DE PREGUNTAS FARMA UAX ENFERMERÍA 7

Entre las aplicaciones terapéuticas de los barbitúricos, se encuentra el tratamiento de la epilepsia con fenobarbital. Otro barbitúrico, como el tiopental, se emplea como: Anticonvulsivante también. Inductor de la anestesia. Antidepresivo. Antipsicótico.

Todos los fármacos mencionados a continuación son anticonvulsivantes EXCEPTO: Fenobarbital. Fenitoína. Carbamazepina. Fluoxetina.

En pacientes epilépticos en tratamiento, un fármaco que mejora el estado de ánimo por tener una estructura similar a los antidepresivos es: fenitoína. difenilidantoína. fenobarbital. carbamazepina.

Sobre las benzodiazepinas son ciertas todas las siguientes afirmaciones excepto: Su administración por vía intramuscular suele ser errática y lenta. Tienen acción anticonvulsionante, empleándose en crisis epilépticas. Se emplean en el tratamiento del insomnio. Son útiles en ataques de pánico, en fobias y en depresión.

Las benzodiazepinas en general son poco eficaces en los ataques de pánico, en las fobias y la depresión. No obstante, existe una que sí: Lorazepam. Alprazolam. Diazepam. Clozapina.

La buspirona: Es un antagonista de los receptores de serotonina (5HT-1A). Produce sedación y altera la memoria. Al igual que las benzodiazepinas, produce sueño y se emplea como hipnótico. A diferencia de las benzodiazepinas, no interactúa con el alcohol ni con otros depresores.

Entre los efectos adversos de las benzodiazepinas se encuentran los siguientes, excepto: Sedación y somnolencia. Síndrome de abstinencia cuando se suprime bruscamente. Tolerancia. Parkinsonismo y reacciones extrapiramidales.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es una benzodiazepina?. Diazepam. Alprazolam. Midazolam. Imipramina.

Una reacción adversa paradójica (no explicable por sus efectos terapéuticos) que producen las benzodiazepinas en los ancianos, es: Sueño incontrolable. Amnesia. Conducta agresiva y hostil. Tolerancia.

¿Qué fármaco antidepresivo es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS)?. Imipramina. Fluoxetina. Moclobemida. Nortriptilina.

Los alimentos ricos en tiramina, como los quesos madurados, las anchoas en salazón, el chocolate y ciertos vinos, deben evitarse, por el riesgo de crisis hipertensivas en pacientes en tratamiento con: Inhibidores de monoaminooxidasa A (IMAO). Antimuscarínicos. Benzodiacepinas. Antiinflamatorios no esteroideos.

Entre las reacciones adversas de los antidepresivos tricíclicos, destacan por su gravedad: Los efectos cardiovasculares, como alteraciones del ritmo en la conducción cardíaca. La depresión respiratoria. La farmacodependencia física y psíquica. Las crisis epilépticas.

Los sufijos -triptilina y -pramina son característicos de: Los antimaníacos. Los anticonvulsionantes. Los antidepresivos tricíclicos. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.

Sobre la moclobemida es falso que: Inhibe de forma reversible la monoaminooxidasa A. Impide la degradación de noradrenalina y serotonina. Puede ocasionar crisis hipertensivas en personas que consumen alimentos ricos en tiramina. Suele administrarse con simpaticomiméticos para compensar el efecto hipotensor.

En el tratamiento crónico de las fases maníacas se emplean: Fluoxetina y sertralina. Inhibidores de la acetilcolinesterasa. Imipramina y clomipramina. Sales de litio.

Además de su empleo como antidepresivos, los ADT (antidepresivos tricíclicos) se emplean también en: El tratamiento de la hipertensión. Como antiarrítmicos. En ciertos tipos de dolor crónico y neurogénico. En el tratamiento de la úlcera gastroduodenal.

Hipotensión y estreñimiento son dos efectos adversos de la mayoría de los antidepresivos tricíclicos, cuya causa es: Su acción sobre el sistema nervioso centra. Su propia acción antidepresiva y analgésica. El bloqueo alfa adrenérgico y colinérgico que producen. No se sabe cuál es la causa.

Una de las ventajas de los neurolépticos atípicos como la clozapina, sobre los clásicos como la clorpromazina, es que: Responden mejor a los síntomas denominados negativos. Se puede administrar por vía oral. No ocasionan efectos adversos cardiovasculares. No produce adicción.

Las reacciones extrapiramidales (parkinsonismo) es un efecto indeseable de los neurolépticos. Para evitar en lo posible su aparición, se administra: Un inhibidor de la acetilcolinesterasa. Un antagonista de los neurolépticos como flumazenilo. Un antidepresivo. Un antimuscarínico como el biperideno.

Los neurolépticos en general, poseen todas las siguientes acciones, excepto: Antipsicótica. Analgésica. Antidepresiva. Antiemética.

Los neurolépticos se emplean en ciertos tipos de anestesia, porque producen: Tranquilización, estabilización emocional y efecto antiemético. Analgesia muy potente y anestesia. Reducción de la frecuencia cardíaca. Disminución generalizada de la secreción glandular.

Los neurolépticos actúan sobre el sistema nervioso autónomo o vegetativo: Bloqueando los receptores alfa-adrenérgicos y colinérgicos muscarínicos. Bloqueando los receptores colinérgicos nicotínicos. Estimulando los receptores adrenérgicos y bloqueando los colinérgicos. Estimulando tanto los receptores adrenérgicos como los colinérgicos.

Los neurolépticos ejercen acciones hormonales responsables de efectos indeseables. Entre ellos se encuentran: La inhibición de la liberación de prolactina. El estímulo de la hormona del crecimiento. La pérdida de peso por ser anorexígenos. La inhibición de la secreción de gonadotropinas y por tanto amenorrea.

Un grave efecto adverso ocasionado por los neurolépticos, que cursa con una mortalidad cercana al 10% es: El bloqueo alfa-adrenérgico. La inhibición de múltiples hormonas hipofisarias. Las alteraciones del ritmo. El síndrome neuroléptico maligno.

Señale cuál de los siguientes fármacos se emplea habitualmente como anestésico general intravenoso: Procaína. Halotano. Propofol. Cocaína.

Desflurano es uno de los últimos fármacos comercializados. Por el sufijo se trata de: Un bloqueante de placa motriz. Un anestésico inhalatorio halogenado. Un inductor intravenoso. Un analgésico opiáceo.

¿Qué anestésico produce sensación desagradable al despertar (anestesia disociativa)?. Ketamina. Etomidato. Propofol. Diazepam.

¿Cuál de los siguientes anestésicos no se debe emplear por vía intravenosa?. Tiopental. Ketamina. Halotano. Propofol.

Se denominan "inductores anestésicos" a aquellos fármacos que: Evitan las primeras fases de la anestesia (analgesia y excitación o delirio), induciendo directamente a la anestesia quirúrgica. Disminuyen los efectos adversos. Se emplean previamente a la anestesia. Inducen a la neuroleptoanestesia.

Debido a los grupos terapéuticos a los que pertenecen, la asociación de droperidol y fentanilo en la anestesia, se denomina: Anestesia disociativa. Inducción anestésica. Neuroleptoanestesia. Anestesia inhalatoria.

¿Qué ventajas presenta la ketamina como inductor anestésico frente a otros agentes intravenosos?. Que se puede administrar también por vía intramuscular. Que posee efecto analgésico. Que presenta un despertar más agradable. Son ciertas todas las respuestas anteriores salvo la D.

Un barbitúrico de acción ultracorta y ultrarrápida que se emplea como inductor anestésico es: ketamina. etomidato. propofol. tiopental.

La finalidad de asociar adrenalina junto con los anestésicos locales es: Evitar efectos indeseables sistémicos del anestésico. Reducir el sangrado. Prolongar el tiempo de acción. Las tres acciones anteriores son ciertas.

Los anestésicos locales ocasionan fundamentalmente dos tipos de efectos adversos. Se trata de: Problemas cardiovasculares y efectos adversos sobre el sistema nervioso central. Reacciones extrapiramidales y sedación. Farmacodependencia e hipotensión. Dolor posterior en el punto de inyección.

No se recomienda el empleo de anestésicos locales con vasoconstrictores en: Las partes acras, como los dedos de las manos y de los pies y el pabellón de la oreja. Los brazos y las piernas. El cuero cabelludo y la cara. La parte delantera del tronco.

La administración de anestésicos locales en el espacio subaracnoideo recibe el nombre de: Anestesia epidural. Anestesia paravertebral. Anestesia tópica. Anestesia espinal.

En la secuencia de la pérdida de sensibilidad ocasionada por la aplicación de un anestésico local, lo último que se pierde es: La sensación de tacto. Sensación de dolor. La propiocepción. La sensación térmica.

¿Qué fármaco se utiliza además de como anestésico local, como antiarrítmico?. Lidocaína. Procaína. Tetracaina. Bupivacaína.

Bloquea los receptores alfa y beta-adrenérgicos, por lo que es un antihipertensivo muy útil en las emergencias hipertensivas por vía intravenosa. Se trata de: Furosemida. Captopril. Labetalol. Propranolol.

Entre los antihipertensivos más eficaces se encuentran los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), que presentan como efecto adverso característico: Tos seca irritativa. Hepatotoxicidad. Toxicidad renal. Intensa cefalea.

La hipertricosis (crecimiento de pelo) es un efecto adverso de un antihipertensor, lo que se ha aprovechado con finalidad terapéutica (alopecia). Está producida por: diuréticos. nitroprusiato sódico. minoxidil. nifedipino.

¿Qué fármaco está indicado en pacientes hipertensos con enfermedad prostática asociada (hiperplasia benigna de próstata)?. Labetalol. Prazosina. Metildopa. Enalapril.

Se consideran antihipertensivos de 1ª línea todos los siguientes, excepto: Nitroprusiato sódico. Clorotiazida. Amlodipino. Propranolol.

Los diuréticos se emplean como antihipertensores de primera línea, ocasionando con frecuencia arritmias como efecto adverso. Esto es debido a que pueden producir: Efectos cronotrópicos negativos. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Alteraciones a nivel renal.

Las mujeres embarazadas con hipertensión arterial, deben evitar tomar: Diuréticos. Reserpina. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). Cualquiera de los anteriores.

Señale la afirmación falsa sobre el antihipertensor nitroprusiato sódico: Es un vasodilatador. Tiene acción hipotensora inmediata pero fugaz, vía IV continu. La perfusión debe protegerse de la luz. Produce depresión, especialmente en mujeres embarazadas.

Se emplean en la hipertensión arterial antagonistas del calcio, entre los cuales se encuentran: Nifedipino y amlodipino. Propranolol y acebutolol. Clorotiazida y furosemida. Captopril y enalapril.

Ciertos antihipertensores de primera línea actúan disminuyendo el volumen plasmático y las resistencias vasculares periféricas, disminuyendo ligeramente la presión arterial. Se trata de: Los diuréticos. Los IECAs. Los beta-bloqueantes. Los antagonistas alfa.

Suprimen el reflejo tusígeno a nivel central y por tanto se emplean para disminuir la tos seca no productiva. Se trata de: Opiáceos como codeína y dextrometorfano. Mucolíticos como N-acetilcisteína. Broncodilatadores. Demulcentes.

Como fármacos preventivos del asma inducida por el ejercicio físico y por el frío se emplean cromoglicato disódico y nedocromilo. Su acción consiste en: Estimular directamente la fibra muscular. Estimular los receptores beta 2. Bloquear los receptores muscarínicos. Inhibir la desgranulación de los mastocitos, impidiendo la liberación de histamina.

Los broncodilatadores más rápidos y eficaces de los que disponemos en la actualidad son: Los agonistas beta 2-adrenérgicos. Las sales de teofilina. Los corticoides. Los antimuscarínicos.

¿Qué acción no es propia de la teofilina?. Aumento de la secreción ácida del estómago. Estímulo del centro respiratorio. Efecto inotrópico y cronotrópico. Depresión del SNC.

Los fármacos que modifican las características físico-químicas de la secreción traqueobronquial para que la expectoración sea más eficaz y cómoda se denominan: Expectorantes. Antitusígenos. Antiasmáticos. Mucolíticos.

En la fase inflamatoria del asma bronquial se emplean fármacos que reducen la inflamación, como son: Beclometasona y budesónida. Salbutamol y salmeterol. Teofilina. Atropina.

La teofilina y sus sales son útiles en el tratamiento del asma, pero también se emplean en: Infecciones oportunistas. Hipertensión arterial. Analgesia. EPOC.

La adrenalina se emplea en el asma por su efecto broncodilatador. ¿Cuál es el mecanismo que explica su eficacia?. Porque es antagonista colinérgico. Porque actúa similar a los glucocorticoides. Porque inhibe mastocitos. Porque es un agonista beta 2-adrenérgico.

fonía y candidiasis son dos efectos adversos ocasionados por el empleo de inhaladores en asma. Estos efectos adversos están producidos por: teofilina. antimuscarínicos. agonistas beta-adrenérgicos. glucocorticoides.

Los diuréticos que actúan en el Asa de Henle, denominados de “alto techo”, a dosis altas reducen la precarga, empleándose por tanto en: La insuficiencia renal. El edema agudo de pulmón. La hipotensión arterial. La depresión.