Bbm 2 parte uam 1 medicina
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Las moléculas de menor tamaño avanzan mas rápido en la electroforesis en gel de agarosa. V. Verdadero. Falso. Las moléculas de DNA más pequeñas tienen menos movilidad electroforética en los geles de agarosa. Verdadero. Falso. Las moléculas ineales se irán acortando en los sucesivos rounds de replicación. Verdadero. Falso. Después de la electroforesis el DNA no puede ser recuperada de la agarosa. Verdadero. Falso. Todos los enzimas de restricción cortan el DNA dentro de su secuencia diana,. Verdaderof. Falso. Algunos enzimas de restricción cortan el DNA fuera de su secuencia diana. Verdadero. Falso. Los enzimas de restricción están codificados en el genoma del microorganismo que lo expresa. Verdadero. Falso. 183. Los enzimas de restricción están normalmente codificados en el DNA de los plásmidos. Verdadero. Falso. 184. Los enzimas de restricción digieren RNA monocatenario. Verdadero. Falso. . La secuencia de DNA que reconoce un enzima de restricción no está presente en el genoma de la bacteria que lo expresa. Verdadero. Falso. La frecuencia de corte de los enzimas BamHl (G*GATCC) y Mbol (*GATC) son similares en cualquier genoma. El asterisco inidica el sitio de corte. Verdadero. Falso. El enzima Pstl (CTGCA"G) produce extremos_3" protuberantes. El| asterisco indica el punto de corte. Verdadero. Falso. Los enzimas Pstl (CTGCA'G) y BspMAI (CTGCA^G) producen extremos compatibles para la ligación. Verdadero. Falso. Los enzimas Tail (*ACGT) y MAELL (A*CGT) producen extremos compatibles para la ligación. Verdadero. Falso. Dos extremos de DNA complementarios son compatibles en una reacción de ligación. Verdadero. Falso. El enzima Smal (CCC*GGG) produce extremos romos. El asterisco indica el punto de corte. Verdadero. Falso. La enzima de restricción SspI AAT' ATT genera extremos 5'-protuberantes. Verdadero. Falso. El sistema CRISPR/Cas se ha utilizado para la edición de genes (agregando, interrumpiendo o cambiando las secuencias de genes específicos). Verdadero. Falso. El enzima EcoRI (G*AATTC) produce extremos 5" protuberantes, El asterisco indica el punto de corte. Verdadero. Falso. El oligonucleótido ATGCAT, tiene na adenina al extremo 3* y una timina al extremo 5'. Verdadero. Falso. La DNA-polimerasa I sintetiza los cebadores de RNA necesarios por la replicación del DNA de E coli. Verdadero. Falso. 119.E.Coli solo tiene un cromosoma. Verdadero. Falso. Los mutantes de DNA polimerasa I no Son viables. Verdadero. Falso. La DNA polimerasa I participa más en la síntesis de la hebra conductora que de la hebra rezagada. Verdadero. Falso. 122.La DNA polimerasa Ies un tetrámero. Verdadero. Falso. La DNA polimerasa I no tienen actividad exonucleasa 5'->3'. Verdadero. Falso. La enzima polimerasa I tiene una alta procesividad. Verdadero. Falso. Los Nicks (falta de enlace fosfoester) son reparados por la DNA polimerasa . Verdadero. Falso. . La DNA-polimerasa l1 tiene poca procesividad. Verdadero. Falso. La pimera hebra que comienza sintetizar la polimerasa Ill es la hebra rezagada. Verdadero. Falso. La DNA polimerasa (l1I), principal responsable de la replicación de E. coli, es poco processiva. Verdadero. Falso. La DNA polimerasa IIl es responsable de la replicación del DNA de E. coli. Verdadero. Falso. 131. En la subunidad beta de la DNA polimerasa IlI (DNA clamp) reside la actividad exonucleasa 3'-> 5'. Verdadero. Falso. El complejo de la DNA polimerasa 111 es un dímero simétrico. Verdadero. Falso. La DNA polimerasa 1lI une covalentemente los fragmentos de Okazaki. Verdadero. Falso. En humanos los fragmentos de Okazaki son más grandes que en E, Coli. Verdadero. Falso. La subunidad beta, de la DNA polimerasa II, actúa como una abrazadera que mantiene a la polimerasa asociada con el DNA. Verdadero. Falso. La subunidad beta2 actúa como una abrazadera que mantiene a la polimerasa asociada con el DNA. Verdadero. Falso. 7. El fragmento Klenow tiene actividad exonucleasa 3'- 5'. Verdadero. Falso. 7. El fragmento Klenow tiene actividad exonucleasa 3'- 5'. Verdadero. Falso. El fragmento Klenow tiene actividad exonucleasa 5'-> 3. Verdadero. Falso. Las horquillas de replicacton avanzan, ependiendo de su velocidad, hasta encontrarse en cualquier punto del cromosoma que se replica. Verdadero. Falso. . La DNA-primasa tiene mucha fidelidad gracias a su actividad correctora de pruebas. Verdadero. Falso. La primasa separa las dos cadenas del DNA. Verdadero. Falso. La primasa se asocia a la DNA-C en el primosoma. Verdadero. Falso. En la transcripción la cadena codificante es la que va de 3'a 5'. Verdadero. Falso. Los cambios en la secuencia del DNA fuera de la región codificante (marcos abierto de lectura, ORF) pueden alterar la función del gen. Verdadero. Falso. Las polimerasas leen la cadena molde de 3 'a 5'. Verdadero. Falso. La DNA-primasa (RNA polimerasa) tiene mucha fidelidad gracias a su actividad exonucleasa 3`, correctora de errores. Verdadero. Falso. La actividad 3 'exonucleasa (de 3' a 5 ') aumenta la fidelidad de las DNA polimerasas. Verdadero. Falso. |