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1. ¿Cuál es el tamaño aproximado de los peroxisomas?. A) 1-2 micrómetros. B) 200 nanómetros. C) 5-10 micrómetros. D) 50 nanómetros.

2. ¿Qué enzimas principales se encuentran en los peroxisomas?. A) Oxidasas y fosfatasas. B) Peroxidasas y catalasas. C) Hidrolasas y transferasas. D) Citocromos y peroxidasas.

3. ¿Cuál de las siguientes funciones NO corresponde a los peroxisomas?. A) Síntesis de plasmalógenos. B) Oxidación de ácidos grasos. C) Detoxificación de etanol y formol. D) Síntesis de proteínas mitocondriales.

4. ¿Qué relación tienen los peroxisomas con las enfermedades neurodegenerativas?. A) Están implicados en la síntesis de colesterol. B) Son esenciales en la producción de plasmalógenos que forman las vainas de mielina. C) Producen radicales libres que dañan las neuronas. D) Sintetizan proteínas específicas para la transmisión nerviosa.

5. ¿Cuál es la reacción principal catalizada por la peroxidasa en los peroxisomas?. A) 2H2O2 → 2H2O + O2. B) RH2 + O2 → R + H2O2. C) H2O2 + R'H2 → 2H2O + R'. D) RH2 + R'H2 → 2H2O + R + R'.

6. ¿Qué función tiene la catalasa en los peroxisomas?. A) Generar peróxido de hidrógeno. B) Oxidar ácidos grasos. C) Eliminar el H2O2, transformándolo en agua y oxígeno. D) Catalizar la síntesis de dolicol.

7. ¿Qué sucede durante el proceso de desintoxicación en los peroxisomas?. A) Se elimina el peróxido de hidrógeno sin producir compuestos secundarios. B) El H2O2 se utiliza para oxidar compuestos orgánicos tóxicos. C) Se libera dióxido de carbono en el proceso. D) Se forman radicales libres como subproducto.

8. ¿Cuál es la función de las señales PTS en las proteínas peroxisomales?. A) Facilitar su plegamiento en el citosol. B) Dirigirlas al peroxisoma. C) Eliminarlas tras su entrada al peroxisoma. D) Protegerlas del daño oxidativo.

9. ¿Qué diferencia existe entre las señales PTS1 y PTS2?. La PTS1 es más frecuente y está en el extremo C-terminal. La PTS1 está en el extremo N-terminal y la PTS2 en el C-terminal. La PTS1 es exclusiva de proteínas solubles y la PTS2 de proteínas transmembrana. La PTS1 es reconocida por Pex7 y la PTS2 por Pex5.

10. ¿Qué proteína reconoce las señales PTS1 en el citosol?. Pex14. Pex5. Pex7. Pex10.

11. ¿Qué sucede con las señales PTS después de que las proteínas entran al peroxisoma?. A) Son eliminadas por proteasas. C) Permanecen intactas. B) Se transforman en nuevas señales moleculares. D) Se oxidan para liberar energía.

12. ¿Cuál es la función de Pex14?. Es un receptor soluble que reconoce proteínas peroxisomales. Es una proteína de membrana que facilita la entrada de proteínas al peroxisoma. Es un canal por el que pasan proteínas transmembrana. Es una enzima que cataliza la oxidación de compuestos orgánicos.

13. ¿Qué proteína se encarga de reconocer señales PTS2?. Pex5. Pex14. Pex7. Pex10.

14. ¿Cuál es una diferencia clave entre la importación de proteínas en peroxisomas y mitocondrias?. A) En los peroxisomas las proteínas entran plegadas, mientras que en las mitocondrias entran lineales. B) En los peroxisomas las señales se eliminan tras la entrada, mientras que en las mitocondrias permanecen intactas. C) Los peroxisomas importan proteínas solo a través de vesículas. D) Los peroxisomas requieren ATP para el transporte de proteínas.

¿Qué característica específica diferencia a las proteínas importadas en los peroxisomas?. A) Son sintetizadas exclusivamente en el núcleo. B) Utilizan canales específicos como TOM y TIM. C) Sus señales PTS no se eliminan al entrar al peroxisoma. D) Requieren chaperonas específicas para plegarse en el lumen.

1. ¿Cómo se pueden formar los peroxisomas?. A) Por fusión y fisión de vesículas mitocondriales. B) De novo o por fisión de peroxisomas preexistentes. C) Por ensamblaje de proteínas en el núcleo. D) Exclusivamente por fisión de peroxisomas preexistentes.

2. ¿Qué orgánulo participa en la formación de los peroxisomas de novo?. Mitocondrias. Retículo endoplasmático. Aparato de Golgi. Lisosomas.

3. ¿Qué proteína es esencial para la incorporación de proteínas transmembrana en peroxisomas?. Pex14. Pex3. Pex5. PMP70.

¿Qué proteína citosólica actúa como receptor de proteínas transmembrana?. Pex5. Pex7. Pex19. Pex16.

5. ¿Qué proteína transportadora de membrana es un ejemplo típico en peroxisomas?. PMP70. Pex7. Catalasa. Pex16.

6. ¿Qué proteínas se encargan de llevar enzimas solubles al interior del peroxisoma?. A) Pex3 y Pex16. B) Pex5 y Pex7. C) Pex14 y Pex19. D) Pex2, Pex10, y Pex12.

7. ¿Qué sucede si falta la proteína Pex3 durante la formación del peroxisoma?. A) Las proteínas transmembrana no se insertan y no se forma el peroxisoma. B) Las enzimas solubles no pueden entrar al peroxisoma. C) Las proteínas no se traducen correctamente en el citosol. D) La membrana del retículo endoplasmático no genera vesículas.

8. ¿Qué síndrome está relacionado con mutaciones en genes como Pex10, Pex12 y Pex2?. A) Síndrome de Klinefelter. B) Síndrome de Zellweger. C) Enfermedad de Gaucher. D) Síndrome de Turner.

9. ¿Qué consecuencias tiene el síndrome de Zellweger?. A) Alteraciones en la síntesis proteica y acumulación de lípidos en el aparato de Golgi. B) Trastornos graves en hígado, riñones, sistema nervioso y aparato locomotor. C) Acumulación de ácido láctico en las mitocondrias. D) Fallos en la síntesis de glucosa en el citosol.

10. ¿Qué proteínas están implicadas en el canal de translocación del peroxisoma?. A) Pex5 y Pex7. B) Pex2, Pex10 y Pex12. C) Pex3, Pex16 y Pex19. D) PMP70 y catalasa.

11. ¿Qué porcentaje del volumen celular representa el citosol?. A) 10%. B) 50%. C) 70%. D) 90%.

12. ¿Qué técnica se utiliza para aislar el citosol de otros componentes celulares?. A) Microscopía electrónica. B) Cromatografía en columna. C) Fraccionamiento celular y centrifugación diferencial. D) Electroforesis en gel.

13. ¿Qué unidad de medida se utiliza para describir las subunidades de los ribosomas?. A) Dalton (Da). B) Nanómetros (nm). C) Svedberg (S). D) Angstroms (Å).

14. ¿Dónde se ensamblan las subunidades ribosomales?. A) En el citosol. B) En el nucleoplasma. C) En el nucleolo. D) En el retículo endoplasmático.

15. ¿Cuál es la composición de la subunidad grande de un ribosoma eucariota?. A) rRNA ribosómico 18S + 33 proteínas. B) 3 rRNA ribosómicos + 50 proteínas. C) rRNA ribosómico 28S + 40 proteínas. D) 2 rRNA ribosómicos + 25 proteínas.

¿Cuál es la función principal de las enzimas peroxidasa y catalasa en los peroxisomas?. a) Oxidar proteínas de membrana. b) Eliminar especies reactivas de oxígeno y detoxificar compuestos orgánicos. c) Sintetizar ATP para el metabolismo celular. d) Descomponer ácidos grasos de cadena corta exclusivamente.

¿Qué proceso lleva a la formación de H2O2 en los peroxisomas?. a) Glucogenólisis. b) Oxidación de ácidos grasos y compuestos orgánicos. c) Fosforilación oxidativa. d) Glucólisis anaerobia.

¿Cuál es una de las principales vías metabólicas afectadas por la deficiencia de plasmalógenos?. a) Glucogenólisis en el hígado. b) Función sináptica en el sistema nervioso. c) Producción de energía en las mitocondrias. d) Detoxificación renal.

¿Qué señal de direccionamiento utilizan las proteínas peroxisomales mayoritariamente?. a) PTS1, en el extremo C-terminal. b) PTS2, en el extremo C-terminal. c) PTS1, en el extremo N-terminal. d) PTS2, en el extremo N-terminal.

¿Qué sucede en una célula sin Pex3?. a) Los transportadores de membrana no se insertan y no se forman peroxisomas. b) Solo entran proteínas con señal PTS1, pero no con PTS2. c) Se forman peroxisomas incompletos que no contienen catalasa. d) Las enzimas solubles pueden entrar, pero los transportadores no funcionan.

¿Cuál es una característica clave de las proteínas importadas al peroxisoma en comparación con las mitocondriales?. a) Las proteínas peroxisomales entran lineales, las mitocondriales plegadas. b) Las proteínas peroxisomales mantienen su señal intacta, mientras que en las mitocondriales se corta. c) Las proteínas mitocondriales no necesitan señales de direccionamiento. d) Ambas entran plegadas, pero las mitocondriales usan receptores citosólicos.

El síndrome de Zellweger se asocia con: a) Mutaciones en los genes Pex10, Pex12 y Pex2. b) Deficiencia de plasmalógenos en la vaina de mielina. c) Trastornos hepáticos, renales y neurológicos. d) Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes funciones NO es realizada en el citosol?. a) Glucogenogénesis y glucogenólisis. b) Glucólisis anaerobia. c) Detoxificación de peróxido de hidrógeno. d) Síntesis de lípidos.

En el citosol, ¿qué estructura macromolecular no está rodeada por membrana?. Mitocondrias. Lisosomas. Ribosomas. Peroxisomas.

¿Cuál es la función principal del citosol en la regulación del pH celular?. a) Generar ácido láctico. b) Actuar como un sistema tampón. c) Producir H2O2 para detoxificación. d) Regular la entrada de iones al núcleo.

¿Dónde se ensamblan las subunidades ribosómicas?. a) En el citosol. b) En el núcleo. c) En el nucleolo. d) En el retículo endoplásmico rugoso.

¿Qué significa "S" en las subunidades ribosómicas?. a) Es una unidad de peso molecular. b) Es una medida de velocidad de sedimentación. c) Es una constante de afinidad. d) Es la relación entre proteínas y rRNA.

¿Cuál es la diferencia principal entre los ribosomas libres y los unidos al RER?. a) Los ribosomas libres sintetizan proteínas citosólicas, mientras que los del RER producen proteínas de exportación. b) Los ribosomas libres tienen una subunidad pequeña de 30S, mientras que los unidos tienen 40S. c) Los ribosomas libres ensamblan el rRNA, mientras que los del RER ensamblan proteínas ribosómicas. d) Los ribosomas libres solo actúan en procariontes.