BCM Evaluación Bloque III

El cebador que se une a la hebra molde y que tiene dirección 5'→3' es el que se denomina. Cebador first. Cebador reverse. Cebador forward. Cebador guía.

¿Cuál es el elemento que necesitan como cofactor las polimerasas?. Calcio. Magnesio. Fosfato. Oxígeno.

¿Cuál de las siguientes fases se produce en primer lugar en cada ciclo de PCR?. Extensión. Desnaturalización. Elongación. Hibridación.

¿Para qué se utiliza el aditivo DMSO?. Bloquea los inhibidores. Previene de la agregación de la polimerasa. Disminuyen la temperatura de melting del ADN. Estabiliza la Taq polimerasa.

¿Cómo se denomina al punto en el que se pasa de la zona de ruido a la de crecimiento exponencial en una PCR cuantitativa?. Tm. Ct o Cp. TaqMan. Start.

¿Cómo se denomina a las moléculas circulares de ADN bicatenario extracromosómico de origen bacteriano con capacidad autónoma de replicación?. Plásmidos. Cósmidos. Bacteriófagos. Fagémidos.

¿En qué consiste la transformación bacteriana?. Consiste en aplicar cortos impulsos de alto voltaje a una mezcla de células hospedadoras en suspensión y vectores recombinantes en solución. Consiste en la introducción de material genético extraño en el interior de una célula mediante la acción de un bacteriófago. Consiste en la introducción de material genético extraño en el interior de una célula mediante la acción de un virus. Consiste en la captación e internalización por parte de una bacteria de moléculas de ADN desnudas presentes en el medio externo.

Tras un proceso de introducción del vector, se obtiene una mezcla con tres tipos de células. ¿cómo detecto qué clones son los recombinantes?. Mediante marcadores genéticos. Gracias a enzimas que producen reacciones coloreadas. Todas son correctas. Gracias a genes de resistencia a antibióticos.

La utilización de genes letales en la identificación de clones recombinantes: (indica la falsa). La selección e identificación se realiza simplemente cultivando las bacterias en un medio con el antibiótico. En el medio con antibiótico únicamente se desarrollan las bacterias que porten el vector recombinante. En los vectores recombinantes, la proteína letal es funcional porque la secuencia génica no queda cerca del gen de interés. En los vectores recombinantes, la proteína letal no es funcional porque la secuencia génica queda interrumpida por el inserto de ADN extraño.

¿En relación a las bibliotecas de ADN, indica la correcta?. Las bibliotecas de ADNc son aquellas en las que se guardan las secuencias de los plásmidos. Las bibliotecas cromosómicas están construidas a partir de varios cromosomas aisladso de células mitóticas. Las bibliotecas genómicas son colecciones de vectores que incluyen los genes deseados de un organismo, pero nunca el genoma completo. Las bibliotecas de ADNc se obtienen a partir del ARNm de un tejido o una población celular determinada previa transcripción inversa.

¿En qué año se completó la secuenciación del genoma humano?. 1992. 2003. 1987. 1995.

¿Cómo se denomina el método de secuenciación que emplea dideoxiucleótidos y está basado en el proceso biológico de replicación?. PACBIO o SMRT. Método Sanger. Ion Torrent. Método de de Maxam y Gilbert.

¿Para la detección de la secuencia completa en una secuenciación del método Sanger “primitivo” (antes de 1987) se debe?. Mezclar los cuatro tubos resultantes y clonar los resultados. Organizar por tamaños según el orden escalonado de las bandas en las cuatro calles del gel. Utilizar fluoróforos. La secuencia ya aparece completa en el ordenador, pues se produce una lectura automática de los resultados.

¿Qué ventaja tiene el método Shotgun?. No necesita un software que ordene las secuencias que solapan individualmente. Asegura la secuencia completa. Es más rápida. Es más barata.

¿En las secuenciaciones NGS, indica la opción falsa?. La secuenciación de un genoma completo es mucho más caro a la larga que la utilización de Sanger. La secuenciación por terminación reversible cíclica fragmenta el ADN y añade unos adaptadores universales en sus extremos. Los secuenciadores NGS tienen la capacidad de secuenciación masiva en paralelo. La pirosecuenciación es un método de secuenciación de ADN basado en la monitorización a tiempo real de la síntesis de ADN.

Los exones son: ADN repetitivo codificante disperso. ADN de copia única codificante. ADN de copia única no codificante. ADN repetitivo no codificante agrupado.

¿Cómo se denomina a las variaciones en la secuencia de un locus específico con una incidencia en la población superior al 1%?. Genes recesivos. Polimorfismos. Minisatélites. Genes letales.

Indica la opción falsa respecto a la huella genética. Se han desarrollado múltiples metodologías para analizar la variabilidad genética a nivel de ADN con fines forenses. La probabilidad de discriminación entre dos individuos con esta metodología depende del número de VNTR analizados y de la variación alélica de cada uno de ellos. Se puede definir como la combinación de alelos de varios marcadores genéticos que posee un individuo. Cuanto mayor sea el número de marcadores analizados y mayor sea el número de alelos descritos para cada marcador, menor será la probabilidad de identificar a una persona de forma inequívoca.

En el análisis de los estudios de paternidad, indica la opción correcta. Se puede utilizar ya que es más preciso el análisis del ADN mitocondrial. El índice de paternidad es el cociente entre la probabilidad de que el hijo haya recibido los alelos que integran su perfil genético del presunto padre y la probabilidad de que los haya recibido de otro individuo distinto de la población. Puede existir coincidencia entre los marcadores elegidos entre los alelos de la persona a analizar y los de su supuesto progenitor. Con los kits que analizan 15 STR, se consiguen probabilidades de paternidad inferiores a un 90%.

La bioinformática es una herramienta cuyas aplicaciones resultan imprescindibles para: Diseñar cebadores y sondas. Obtener información sobre el inserto que se quiere clonar. Todas son correctas. Localizar y comparar secuencias.