BDP2P

INDIQUE QUIEN CODIFICA AL FACTOR EGFR. EERB3. TGFBETA. NFLE. EERB1.

SU FUNCION ES ESTIMULAR LOS FACTORES DE CRECIMIENTO,TRASDUCTORESDE SEÑALES,FACTORES DE TRASCRIPCION Y COMPONENTES DEL CICLO CELULAR. ONCOPROTEINAS. PROTONCOGEN. CAMBIOS EPIGENETICOS. INTERLEUCINAS.

QUE GEN SE ENCUENTRA MUTADO CUANDO HAY LEUCEMIA,CANCER DE MAMA,WILMS. BCL2. HERS2. MYC2. WTI.

QUE TIPO DE TUMOR MALIGNO,ES EL MAS FRECUENTE ,QUE OCASIONA SINDROME PARANEOPLASICO. BRONCOGENICO. CEL,RENALES. CA.PANCREAS. NEUROBLASTOMA.

SU FUNCION PRINCIPAL ,ES ESTIMULAR EL CRECIMIENTO CELULAR. LESION EPIGENETICA. ONCOPROTEINAS. BETAPROTEINAS. PROTOCONGEN.

CUANDO SE METILA EL ADNY SE MODIFICA LAS HISTONAS,QUE TIPO DE MECANISMO ES. CAMBIOS DE OXIDACION. MODIFICACION EPIGENETICA. MUTACION GENETICA. AMPLIFICACION DE ADN.

LA TIROCINASA,JAK-STAT,WNT,NOTCH,QUE FUNCION TIENEN. REPLICACION TUMORAL. MODIFICACION EPIGENETICA. DISMINUCION VIRAL. DETIENE LA FASE S DEL CICLO CELULAR.

MENCIONE QUE EXAMEN SIRVE, PARA VER LA PREDISPOSICION HEREDITARIA DEL CANCER DE MAMA. HER2. CARCINOEMBRIONARIO. CA 125. BRCA1.

MENCIONE EL MARCADOR MAS ESPECIFICO ,PARAEL INFARTO DE MIOCARDIO. CPKMB. DHL. ESTREPTOQUINASA. TROPONINA.

EL LITIO,FENOTIAZINAS,CLOROQUINA,QUE TIPO DE CARDIOMIOPATIA OCASIONAN. HIPERTROFICA. DILATADA. MIXTA. CONSTRICTIVA.

LA EXTENSION MAXIMA DEL INFARTO A MIOCARDIO,SE LLEVA A CABO A LOS DIAS. 3-6HRS. 5 A 7DIAS. 2 A 3DIAS. 12ª 24HRS.

ES UN COMPONENTE DE LA PROTEINA UBICUITINALIGASA Y ORIGINA FEOCROMOCITOMA. BCL6. WT1. MYC. VHL.

QUE GEN SEENCUENTRA MUTADO EN EL CANCER DE PULMON,MAMA,NEUROBLASTOMA. MYC. EERB2. HER2. BRAF.

EL RAF,PI3K,AKT,PTEN,MTOR,ESTOS QUE FUNCION TINEN. SUPRESORES. SEÑALIZACION. ESTIMULADORES. MUTACION.

CUAL ES LA CARDIOMIOPATIA MAS FRECUENTE Y ES DE ORIGEN GENETICO. DILATADA. CONSTRICTIVA. MIXTA. HIPERTROFICA.

DIGA QUE ONCOPROTECTOR SE LIBERA DE LOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA MDM. NF1. P16. RB. P53.

QUEGEN SUPRESOR SE ENCUENTRA EN EL CANCER RENAL. NYC. VHL. P53. RB.

QUE GEN SE ENCUENTRA MUTADO EN EL MELANOMA,CA .DE COLON,LEUCEMIA. BRAF. WNT. APC. NF1.

DIGA QUE ONCOPROTECTOR ,SE MUTA EN EL CANCER GASTRICO,COLON Y PANCREAS. DPGF. TGFB. P53. P50.

DIGA QUIEN CODIFICA AL HER2. EERB2. NF1. EVGF. EERB1.

INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION QUE REGULA PROCESOS CELULARES AL UNIRSE A RECEPTORES 1 Y 11 PROPIOS. VIA ERRBB2. VIA RAS. VIA P13KAKT. GMPC. VIA JAK’STAT.

QUE RECEPTOR CODIFICA EL GEN ERBB1. HER2. EGFR. ALK. EML. ERBB2.

ES UN EJEMPLO DE AMOILODOSIS ENDOCRINA. CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDES. ADENOMA DE PARATIROIDES. SINDROME DI GEORGE. ADENOCARCINOMA DE GLANDULA SUPRARRENAL. INSULINITIS EN DIABETES MELLITUS TIPO 1.

MARCADOR ESPECIFICO POR INMUNOHISTOQUIMICA DE LINFOMA DE LINFOCITOS. CD56. CD34. ERBB2. CD20. VIMENTINA.

CUALES SON LOS LINFOMA NO HODGKINS MAS FRECUENTES EN LA INFANCIA Y ADOLECENCIA. LINFO FOLICULAR Y LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES. LEUCEMIA LINFOCITICA DE GRANULOS GRANDES Y MICOSIS FUNGOIDE. LINFOMA DE CEL.DEL MANTO Y LINF. BURKITT. . LINFOMA DE BURKITT Y LEUCEMIA –LINFOMA LINFOBLASTICO AGUDO DE CELULAS B. LINFOMA DE CELULAS DEL MANTO Y ANAPLASICO DE CEL, GRANDES.

LINFOMA DE HODGKIN CON INMUNOFENOTIPO DE LINFOCITOS B EN LAS CEL. DE REED-STENBERG. RICO EN LINFOCITOS. DEPLECION LINFOCITARIA. PREDOMINIO LINFOCITICO. CELULARIDAD MIXTA. ESCLEROSIS NODULAR.

EL LINFOMA DE HOGDKIN,LAS CELULAS LACUNARES SE PRESENTA EN QUE SUBTIPO. DEPLECION LINFOCITICA. ESCLEROSIS NODULAR. PREDOMINIO LINFOCITICO. CELULARIDAD MIXTA.

NEOPLASIA MALIGNA VASCULAR. ANGIOMATOSIS BACILAR. GRANULOMA PIOGENO. ANGIOSARCOMA. HEMANGIOMA CAVERNOSO. HIGROMA QUISTICO.

TUMOR MALIGNO LINFOIDE QUE SE PRESENTA EN CARA. LEUCEMIA LINFOBLASTICA. LINFOMA DE CEL GRANDES. LINFOMA DE BURKIT. LINFOMA LINFOCITICO.

TUMOR MALIGNO OCULAR,MAS FRECUENTE EN LA INFANCIA. NEUROBLASTOMA. RETINOBLASTOMA. LINFOMA BURKIT. GLAUCOMA.

EN QUE PORCENTAJE,LAS CELULAS DE REED STEMBERG ESTAN INFECTADAS POR VIRUS DE EVB. 70%. 25%. 5%. 40%.

cual es el tumor que está más relacionado con los síndromes paraneoplasicos. CANCER COLON. CANCER PULMON. CANCER HEPATICO. CANCER PROSTATA.

EL MARCADOR CA 125 PARA QUE TIPO DE TUMOR NOS SIRVE. CANCER DE OVARIO. CANCER ESCAMOSO. CANCER DE ENDOMETRIO. CANCER DE MAMA.

GENES FORMADORES DE UNA RED REGULADORA,QUE RECONOCE EL ESTRÉS GENOTOXICO. STK1 Y STK2. STK12 Y RB. RB Y P53. P53 Y BRAF.

EL MARCADOR CBRCA1 PARA QUE TUMOR NOS SIRVE. CANCER DE ENDOMETRIO. CANCER DE OVARIO. CANCER ESCAMOSO. CANCER DE MAMA.

ANTIGENO QUE MAS FRECUENTEMENTE SE USA PARA MARCAR LINFOCITOS B. CD20. CD45. CD16. CD28.

CUAL ES EL GEN DE LA APOPTOSIS. PTEN. BAX. ERBB2. RB.

EL ASPIRADO DE MEDULA OSEA MUESTRA 20% DE BLASTOS MIELOIDES CON GRANULOS AZUROFILOS EN EL CITOPLASMA Y CUERPOS DE AUER. LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA. POLICITEMIA VERA. SIND MIELODISPLASICO. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON MADURACION ERITROIDE. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.

EN LA CLINICA ES DE GRAN UTILIDAD PARA LA VISUALIZACION DE LOS TUMORES POR PET. INYECCION DE F-FLUORODESOXIGLUCOSA. AVIDEZ POR LA GLUCOSA. BAJA CAPTACION DE F.FLUORODESOXIGLUCOSA. METABOLISMO WARBURG. EXPRESION DE M2.

EN MÁS DEL 50% DE LOS CASOS LOS PACIENTES PRESENTAN LA ENFERMEDAD EN ESTADIO III Y 1V, HISTOLOGICAMENTE EL GANGLIO LINFATICO PRESENTA CELULAS DE RED STERNBERG CON NUCLEOLOS EOSINOFILOS Y UN INFILTRADO DE LINFOCITOS T, CELULAS PLASMATICAS Y EOSINOFILOS. LINFOMA HODGKINS CLASICO EN LINFOCITOS. LINFOMA HODGKINS PREDOMINIO LINFOCITICO. LINFOMA HODGKINS CLASICO CELULARIDAD MIXTA. LINFOMA HODGKINS CLASICO ESCLEROSIS NODULAR. LINFOMA HODGKINS CLASICO DE DEPLESION LINFICICA.

DE QUE ORIGEN ES EL TUMOR BENIGNO LLAMADO GLOMICO. ANEXOS DE PIEL. NERVIO. MESENQUIMAL. VASCULAR.

SUS MUTACIONES SE ASOCIAN A POLIPOSIS FAMILIAR ADENOMATOSA. NP1. VHL. WT1. NP1. APC.

ES UN METODO QUE ACTUALMENTE ES UTILIZADO PARA LA VIGILANCIA DE LA PRESENCIA DE ENFERMEDAD MININA O RECAIDA DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA. ETAPIFICACION POR TNM. AMPLIACION DE SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS DE CLON MALIGNO AMPLIADO POR PCR. CITOMETRIA DE FLUJO. BIOPSIA DE MEDULAOSEA E HIGADO. DETERMINACION POR PCR DE TRASLOCACION Q24 Y Q12.

TIENE TRASLOCACION CON UN PUNTO DE FRAGMENTACION EN EL GEN BCL2 DEL CROMOSOMA 3Q27. .LINFOMA FOLICULAR. LINFOMA DE LINFOCITOS PEQUEÑOS. LINFOMA LEUCEMIA DE LINFOCITOS T DEL ADULTO. LINFOMA HODGKIN CLASICO. LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES.

DIGA QUE EL CAMBIOS LLAMADO EN CIELO ESTRELLADO ,QUE TIPO DE LINFOMA LOS PRESENTA. L.LINFOCITICO. L.DE CELULAS PEQUEÑAS. DE CELULAS GRANDES. BURKIT. HOGDKIN.

CELULA PLASMATICA NEOPLASICAS DE MIELOMA MULTIPLE,TIENE INCLUSIONES CITOPLASMATICAS EN FORMA DE GOTAS DE UVAS. PLASMATICO. CELULAS FLAMEADAS. CELULAS DE MOTT. CUERPOS DE RUSSEL.

NEOPLASIA DE ORIGEN DESCONOCIDO. SARCOMA PLEOMORFICO. CARCINOMA ATIPICO. MALIGNO INDIFERENCIADO. CARCINOSARCOMA. TUMOR MIXTO MESODERMICO.

SE CONSIDERA MARCADOR TUMORAL DE NEOPLASIA TESTICULAR NO SEMINOMATOSA. ALFAFETOPROTEINA. FOSFATASA ACIDA. HGC. ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO. CA 125.

LA CARACTERISTICAS QUE LOS DISTINGUE ES LA TRANSLOCACION (14’18) Y CONDUCE A LA SOBREEXPRESION DE BCL2. LINFOMA DE CELULAS DEL MANTO. MALTOMA. LINFOMA LINFOBLASTO AGUDO DE LINFOCITOS T. LINFOMA DE LINFOCITOS T CITOLITICOS. LINFOMA FOLICULAR.

Es una variante de afectación cutánea en el cual las células tumorales expresan CCR4, CCR10, CLA. a. Micosis fungoide. b. LH. c. síndrome de Sézary. d. a y c son correctas. e. ninguna de las anteriores.

Por qué lees esto en lugar de ponerte a estudiar?. No alcance a estudiar. Me da flojera. Me la pela pato. Me la pela el doc. Todas las anteriores.

Es la forma más maligna y de peor pronóstico de los tumores testiculares. Teratoma. Coriocarcinoma. Tumor de saco vitelino. Seminoma. Carcinoma embrionario.

Es el oncogen alterado en el 80-90% de los carcinomas de páncreas en su fase inicial. PIG. K-RAS. SMAD-4. P53. AKT-2.

Genes principalmente implicados en el osteosarcoma. P53 y RB. INK4a y p14. EXT 1 y EXT 2. P53 y RANKL. P53 e INK4a.

Gen que además de estar asociado al cancer de mama, aumenta el riesgo de carcinoma de ovario. BRCA2. p53. CHEK2. BRCA1.

Gen que esta asociado al cancer de mama en varones. BRCA2. p53. CHEK2. BRCA1.

el cáncer de pulmón se divide para fines practicos en dos subgrupos clínicos: Epidermodie y adenocarcinoma. Adenoma y adenocarcinoma. Bronquiolitico y alveolar. Microcitico y no microcitico. Bronquial y paraneuimatoso.

En qué punto de control del ciclo celular actúa en mayor parte el gen p53?. ninguno. G2/M. G1/S y G2/M. G1/S. M/S.

Tumor asociado al benceno. Próstata. nariz y pulmón. leucemia y linfoma de hodkin. angiosarcoma hepático. piel.

Gen localizado en el cromosoma 11p13 asociado con el desarrollo de tumor de Wilms: NF-1. p53. PTEN. RB. WT1.

Involucra perdida de uniformidad de las celulas individuales asi como una pérdida de su orientación arquitectural. Anaplasia. Perdida de la polaridad. Diferenciacion. Pleomorfismo. Displasia.

Se relaciona con el mesotelioma. carbón. benceno. amianto. berilio. sílice.

Tumor de células germinales más común. tumores serosos. mucinosos. tumores endometriales. teratoma. adenosarcoma.

P53 activa la transcripción de la familia mir34, a su vez, los mir34 reprimen la traducción de: TCF. APC. FRZ. BCL-2. β- catenina.

Es la vía de diseminación típica de los sarcomas pero también se observa en carcinomas. Siembra de las cavidades. Superficies corporales. Linfática. Quirúrgica. Hematógena.

Es la vía mas frecuente para la diseminación inicia de los carcinomas y los sarcomas también pueden usar esta ruta. Hematógena. Quirúrgica. Linfática. Superficies corporales. Siembra de cavidades.

¿Dónde se localiza el gen p53?. Cromosoma 18p11. Cromosoma 15,14. Cromosoma 21. Cromosoma 13q21. Cromosoma 17p13.

Son tumores resistentes a quimioterapia y radiación. Cánceres de pulmón y colorrectales. Cáncer de mama. Tumor de Hashimoto. Cáncer de páncreas. Leucemias.

Mejor ejemplo de sobreexpresión de un protooncogén causada por translocación. Leucemia mieloide crónica. Leucemias agudas (LMA y LLA). Linfoma de Burkitt. Linfoma de células del manto. Sarcoma de Ewing.

¿La exposición acumulativa a los rayos ultravioleta nos da?. Melanomas. Maltomas. Cánceres de piel no melanomatosos. Cáncer de células escamosas. Adenocarcinoma.