Beta oxidación de ácidos grasos y cuerpos cetónicos

Proteína que funciona como transportador, lleva a los AG que se usarán para la B oxidación. Carniteina. Protineina. Mioglobina.

Se puede sintetizar Carniteina de los siguientes aminoácidos: Lisina y metionina. Glutamina y valina. Cisteina y lisina. Aspartato y glutamato.

Relaciona lo correcto con cada enzima. CAT 1 o CPT1. CPT 2 o CAT 2.

La Carniteina lleva a los AG DESDE EL CITOSOL HACIA.

Vía catabólica donde se destruye un ácido graso en moléculas de acetil-coA. B-oxidacion. Sx Novo de ácidos grasos. Vía de las pentosas fosfato. Carboxilacion oxidativa.

Lugar donde la beta oxidación se lleva a cabo?. Matriz mitocondrial. CITOSOL. Citoplasma. Membrana plasmatica.

En la B-oxidación se llevan a cabo 4 reacciones, relacionadas cada una con su enzima responsable. 1ra reacción (oxidación). 2da reacción (hidratación). 3ra reacción. 4ta reacción producción de acetil-cosa.

Reacción de la beta oxidación que genera FADH2. 1ra reacción (oxidación). 2da reacción (hidratación). 3ra reacción (oxidación). 4ta reacción (producción de acetilcoa).

Reacción de la beta oxidación que genera NADH. 1ra reacción (oxidación). 2da reacción (hidratación). 3ra reacción (oxidación). 4ta reacción (producción de acetilcoa).

Reacción de la beta oxidación que genera tiolisis. 1ra reacción (oxidación). 2da reacción (hidratación). 3ra reacción (oxidación). 4ta reacción (producción de acetilcoa).

Energía producida por la beta oxidación del ácido palmitico (16 carbonos). 7 moléculas de FADH. 7 moléculas de NADH. 8 moléculas de acetil-coa. 2 atps. 3 NADPH.

Energía total producida por la beta oxidación?. 131 ATP, PERO SE LE RESTAN 2 ATP DE LA ACTIVACIÓN DEL ÁCIDO GRASO. GANANCIA DE 71 ATP, EN LA QUE SE RESTAN 6 ATP DE INVERSIÓN. Energía producida varía, pero por lo general se generan 130 ATP.

Energía producida por la beta oxidación. 7 moléculas de FADH. 7 MOLÉCULAS DE NADH. 8 MOLÉCULAS DE ACETILCOA.

Lugar donde se oxidan los ácidos grasos de cadena larga (<22 carbonos). Peroxisomas. Mitocondria. Matriz mitocondrial. Citosol.

Trastorno de la biogenésis peroxisomica o para transportar los ácidos grasos de cadena muy larga por la membrana peroxisomica. Sd. Zellweger. Enf de refsum.

Que se espera encontrar en el SD. DE ZELLWEGER?. Aumento de VLCFA (ácidos de cadena muy larga en sangre y tejidos). Deficiencia de acetilcoa deshidrogenasa. Bajos niveles de TAG Y ÁCIDOS GRASOS EN SANGRE.

Que se esperaría encontrar en la enfermedad de refsum?. Acumulación de ácido Fitonico (clorofila) en plasma y tejidos. Acumulación de AGS en la sangre debido a la enzima deficiente. Pobre degradación de TAG EN LA DIETA.

Lugar donde se sintetizan los cuerpos cetonicos. Riñones. Mitocondrias del higado. Tejido adiposo.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca los cuerpos cetonicos?. Son ácidos grasos que se oxidan para dar energía al cuerpo. Sin liposolubles y no pueden ser usadas como fuente de energía. No se producen en el estado de ayuno.

Hígado donde se lleva a cabo síntesis de ácidos grasos, pero que no los puede usar de combustible. Higado. Riñon.

CC DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA. Hiperglucemia, cetonuria, cetonemia, aliento afrutado. Hipoglucemia, dolor de cabeza. Cianosis chocolate.