BI Tema 34

Los ácidos nucleicos son polinucleótidos donde la unión: a. La unión entre las unidades se mantienen unidas por enlace o-glucosídico entre el P del C5 de un nucleótido y el OH del C3 del azúcar de otro nucleótido. b. La unión entre las unidades se mantienen unidas por unión de proteínas que se encuentran en el C5 de un nucleótido. c. La unión entre las unidades se mantienen unidas por enlaces fosfodiéster entre el P del C5 de un nucleótido y el OH del C3 del azúcar de otro nucleótido. d. La unión entre las unidades se mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre el P del C5 de un nucleótido y el OH del C3 del azúcar de otro nucleótido.

Los ácidos nucleicos: a. Están compuestos por una pentosa, una base nitrogenada y un grupo fosfato. b. La unión de una pentosa y una base nitrogenada se denomina nucleósido. c. Su funcionalidad viene determinada por el número e identidad de los nucleótidos presentes en la cadena polipeptídica y por el orden en que estos se dispongan. d. Son las macromoléculas más abundantes de las células vivas, están presentes en todas las células y en todas las partes de las mismas.

¿ Cuáles son las bases nitrogenadas presentes en el ADN?. a. Guanina (G). b. Citosina (C). c. Uracilo (U). d. Adenina (A). e. Timina (T).

¿ Cuáles son las bases nitrogenadas presentes en el ARN?. a. Citosina (C). b. Uracilo (U). c. Guanina (G). d. Timina (T). e. Adenina (A).

¿Cuál es la función del ARNm (mensajero)?. a. participa en el proceso de síntesis de proteínas. b. participa en el proceso de glucólisis. c. transporta temporalmente parte de la información genética. d. componente de la maquinaria biosintética.

¿Cuál es la función del ARNt (transferente)?. a. transporta temporalmente parte de la información genética. b. participa en la síntesis de polisacáridos. c. participa en el proceso de síntesis de proteínas. d. componente de la maquinaria biosintética.

¿Cuál es la función del ARNr (ribosómico)?. a. participa en la glucogenogénesis. b. componente de la maquinaria biosintética. c. transporta temporalmente parte de la información genética. d. participa en el proceso de síntesis de proteínas.

¿Qué son los genes?. a. Son fragmentos de ADN que codifican para una cadena polipeptídica o un ARN que a su vez tendrán función estructural o catalítica. b. Fragmento de ADN procedentes de la síntesis de un nucleótido. c. Son fragmentos de ADN que codifican para una cadena polipeptídica o un ARN que a su vez tendrán función oxidativa. d. Metabolitos procedentes de la síntesis de ARN.

La enzima conocida como transcriptasa inversa: a. Transforma la información genética de ARN que tiene un virus y la convierte en ADN. b. Sintetiza proteínas. c. A y D son correctas. d. Actúa conjuntamente con la enzima fosfatasa inversa.

En organismos eucariotas (humanos) nuestros genes son discontinuos, solo pequeños fragmentos de nuestro ADN se van a traducir a proteínas, el resto se elimina mediante un proceso: a. Las secuencias codificantes (la parte útil, la que se traduce) se llaman exones. b. La parte codificante se llama intrón y la parte no codificante exón. c. Las secuencias no codificantes (la parte no útil, que no se traduce) se llaman intrones. d. La secuencia además de intrones y exones puede presentar regiones promotoras, potenciadores y elementos de respuesta, reguladores de la expresión génica.

El proceso por el que se eliminan los intrones se denomina: a. Stilling. b. Sparking. c. Splicing. d. Skipping.

¿Qué es el genoma?. a. Es una proteína encargada de fabricar el ADN. b. Es el componente principal de la doble Hélice de ADN. c. Todo el conjunto de ADN. d. Está presente en el proceso de síntesis de proteínas a través del ARN ribosómico.

¿Qué es el transcriptoma?. a. Todo el conjunto de todas las secuencias de ADN. b. Todo el conjunto de proteínas. c. Todo el conjunto de secuencias del ARNm (mensajero). d. Todo el conjunto de proteínas ya traducidas.

¿Qué es el proteoma?. a. Todo el conjunto de genes. b. Todo el conjunto de proteínas. c. Todo el conjunto de ARN. d. Todo el conjunto de ARNm (mensajero).

El nucleosoma es la unidad más pequeña de organización del ADN: a. Verdadero. b. Falso, es el centrosoma. c. Falso, la unidad más pequeña de organización del ADN se denomina solenoide.

¿A qué hace referencia el denominado “collar de cuentas”?: a. Al nucleosoma, que es una doble hebra de ADN asociada al núcleo de histonas. b. Las histonas son un tipo de proteínas que junto al ADN forman el nucleosoma. c. Son 4 tipos de histonas, 2 copias de cada una. d. Todas son ciertas.

El cromosoma está formado por: a. El filamento de queratina se compacta formando unas asas radiales (50 solenoide por asa) dando lugar al cromosoma. b. El filamento de lisina se compacta formando unas asas radiales (50 solenoide por asa) dando lugar al cromosoma. c. El filamento de ketamina se compacta formando unas asas radiales (50 solenoide por asa) dando lugar al cromosoma. d. El filamento de cromatina se compacta formando unas asas radiales (50 solenoide por asa) dando lugar al cromosoma.

El modelo de replicación del ADN : a. Se trata de una replicación semiconservativa, solo se conserva una de las partes que se usa como molde y la otra la usamos para copiar la información genética. b. Al final del proceso obtenemos 2 moléculas de ADN hijas de doble cadena, cada una de ellas es una copia exacta de la molécula original. c. La cadena que viaja en sentido 5' - 3' sirve como cadena molde y esta es la cadena que nos va a dar de nuevo la síntesis de novo de otra molécula, por copia. d. Cada cadena actúa como molde para una nueva cadena complementaria.

La ADN polimerasa III: a. Es la enzima encargada de realizar la síntesis de ADN de novo. b. Es la enzima encargada de la reducción de la ATP sintasa en la molécula de ADN. c. Se encarga de romper los enlaces hidrolíticos que se encuentran en el ARNm (mensajero). d. Es la encima encargada de fabricar las histonas.

La síntesis de las nuevas cadenas y el desenrrollamiento de las cadenas de ADN se produce de manera simultánea, además: a. En eucariotas a lo largo de la cadena aparecen múltiples orígenes de replicación. b. El sentido de la dirección de la replicación de las cadenas de ADN siempre es 5´ (prima) - 3´ (prima). c. La enzima encargada es la fosfato polimerasa III. d. El sentido de la dirección de la replicación de las cadenas de ADN siempre es 3´ (prima) - 5´ (prima).

¿Qué necesita la enzima ADN polimerasa III (encargada de hacer las copias de las moléculas de ADN) para saber donde tiene que empezar a sintetizar?. a. Primers y cebadores, es una pequeña secuencia que es complementaria a una región del ADN y que reconoce la enzima ADN polimerasa. No se va a sintetizar ADN en otro sitio, solo donde estos elementos se encuentren. b. Marcadores y primers, es una pequeña secuencia que es complementaria a una región del ADN y que reconoce la enzima ADN polimerasa. No se va a sintetizar ADN en otro sitio, solo donde estos elementos se encuentren. c. Fijadores y marcadores, es una pequeña secuencia que es complementaria a una región del ADN y que reconoce la enzima ADN polimerasa. No se va a sintetizar ADN en otro sitio, solo donde estos elementos se encuentren. d. Cebadores y fijadores, es una pequeña secuencia que es complementaria a una región del ADN y que reconoce la enzima ADN polimerasa. No se va a sintetizar ADN en otro sitio, solo donde estos elementos se encuentren.

La horquilla de replicación tiene una estructura: a. Lineal. b. Asimétrica. c. Antiparalela. d. Curvada.

Respecto a las cadenas de la horquilla de replicación: a. La cadena conductora es más rápida porque se va sintetizando de manera continua. b. Ambas cadenas se sinterizan de manera continua y los fragmentos resultantes se denominan fragmentos de Okazaki. c. La cadena retrasada es más lenta porque se va sintetizando de manera discontinua. d. Los fragmentos de la cadena retrasada se llaman fragmentos de Okazaki.

Respecto a las enzimas que participan en la replicación del ADN, une cada una con su función: Topoisomerasas. Helicasa. Primasa. Proteínas SSBP. ADN polimerasa III. ADN polimerasa I. ADN ligasa.

Los telómeros son: a. Es la parte terminal de los cromosomas, abunda en células fetales, germinales adultas y tumorales. Las células somáticas maduras tienen poca cantidad. b. La enzima telomerasa (es una transcriptasa inversa) que contiene ARN con una secuencia complementaria del telómero, encargada de mantener la longitud de éstos. Con el tiempo va disminuyendo su actividad y como consecuencia va disminuyendo la síntesis de los telómeros " por eso envejecemos". c. A, B y C son ciertas. d. Fragmentos terminales de los cromosomas que contienen secuencias repetidas de oligonucleótidos TTAGGG (hasta 1.000 copias.

La transcripción es la síntesis de ARN a partir de ADN, marca las diferencias que tiene con la replicación (síntesis de ADN): a. Se transcribe la cadena completa. b. Sólo una pequeña fracción de la cadena se transcribe. c. Se transcriben las 2 cadenas de ADN de manera simultánea. d. Sólo se transcribe una cadena de ADN.

Une: ARN polimerasa I. ARN polimerasa II. ARN polimerasa III.

Tenemos un proceso en el que se inicia la transcripción, se elonga y finalmente termina: a. Partimos de una secuencia de ADN pero solo se va a transcribir una pequeña parte de esa secuencia para traducirse en proteínas. b. La secuencia promotora para el inicio de esa transcripción de ADN a ARNm (mensajero) es rica siempre en A (Adenina) y T(Timina) "TATA" y se denomina caja de Hogness. c. La ADN polimerasa reconoce las 4 bases nitrogenadas presentes en el ADN, A(Adenina), G(Guanina), C(Citosina) y T(Timina) y empieza a transcribir de ADN a ARNm (mensajero). d. La ADN polimerasa solo reconoce esa secuencia (TATA) y empieza a transcribir, si no está esa secuencia esa parte del ADN no se transcribe a ARNm (mensajero).

Tenemos factores de transcripción que son: a. Factores que se encargan de la unión de los componentes de la cadena molde. b. Transcriben el ARNm (mensajero) a ARNt (transferente). c. Son proteínas que facilitan la unión del ARN polimerasa al ADN y facilita esa transcripción de ADN a ARN. d. Están presentes en las bases nitrogenadas A y T para unirse a la caja de Hogness.

La terminación se produce en: a. Un lugar definido del extremo 5’ y es una secuencia poliadenilada AATAA. b. A y E son correctas. c. Un lugar definido del extremo 3’ y es una secuencia poliadenilada AATAA. d. C y E son correctas. e. Cuando la ADN polimerasa reconoce la secuencia AATAA entiende que tiene que parar.

Marca la correcta: a. No todo el ADN se traduce a proteínas, solo la parte que se haya transcrito a ARNr (ribosómico). b. No todo el ADN se traduce a proteínas, solo la parte que se haya transcrito a ARNt (transferente). c. Todo el ADN se traduce a proteínas a través de la enzima ADN polimerasa. d. No todo el ADN se traduce a proteínas, solo la parte que se haya transcrito a ARNm (mensajero).

En la traducción "ya tenemos el ARNm(mensajero)" obtenido de los procesos anteriores: a. En células eucariotas el ARNm se sintetiza en el núcleo y tiene que procesarse (madurar) antes de ser utilizado como molde para la síntesis de proteínas. b. En células eucariotas el ARNm se sintetiza en el nucleosoma y tiene que procesarse (madurar) antes de ser utilizado como molde para la síntesis de proteínas. c. En células eucariotas el ARNm se sintetiza en el nucleoplasma y tiene que procesarse (madurar) antes de ser utilizado como molde para la síntesis de proteínas. d. En células eucariotas el ARNm se sintetiza en el nucléolo y tiene que procesarse (madurar) antes de ser utilizado como molde para la síntesis de proteínas.

En traducción este ARNm (mensajero) se transporta al citoplasma para poder sintetizar finalmente las proteínas: a. Para sintetizar proteínas se leen en codones o tripletes de aminoácidos. b. El código genético es la relación que existe entre las pares de bases nitrogenadas y los aminoácidos que al final se forman. c. Todas son ciertas. d. Se leen siempre igual de manera unidireccional en sentido 5' - 3' y se leen de 3 en 3, por ejemplo: UGG, CCA.

El Código genético es: a. No solapado. b. Continuo. c. Degenerado. d. Discontinuo. e. Universal.

¿Cuándo se produce la síntesis de proteínas?. a. Siempre con un codón de inicio que es el que está formado por la secuencia ATT, si esta secuencia no está no se inicia la síntesis, y vuelve a pararse cuando lee la secuencia UAA, UAG, UGA. b. Siempre con un codón de inicio que es el que está formado por la secuencia ADG, si esta secuencia no está no se inicia la síntesis, y vuelve a pararse cuando lee la secuencia UAA, UAG, UGA. c. Siempre con un codón de inicio que es el que está formado por la secuencia ATG, si esta secuencia no está no se inicia la síntesis, y vuelve a pararse cuando lee la secuencia UAA, UAG, UGA. d. Siempre con un codón de inicio que es el que está formado por la secuencia AUG, si esta secuencia no está no se inicia la síntesis, y vuelve a pararse cuando lee la secuencia UAA, UAG, UGA.

La PCR (Reacción en cadena de la polimerasa): a. Consiste en la amplificación del ADN haciendo un cultivo con enzimas específicas que aumentan la secuencia de sus componentes y esto permite obtener un ciclo de varias cadenas de ADN para poder sintetizarlas. b. Es muy versátil por su sensibilidad, especificidad y sencillez. c. En teoría se podría amplificar cualquier fragmento de ADN, conocida parcialmente la secuencia, partiendo de una única copia de ADN. d. Consiste en la amplificación in vitro del ADN.

De los tipos de PCR la más utilizada es: a. (PCR a tiempo completo). b. (PCR convencional). c. (PCR vírica). d. (PCR a tiempo real).

¿Cuál es el objetivo de la PCR?. a. conseguir pocas de copias de un fragmento de ADN partiendo de pocas moléculas de ADN. b. conseguir gran nº de copias de un fragmento de ADN partiendo de muchas moléculas de ADN. c. conseguir gran nº de copias de un fragmento de ADN partiendo de pocas moléculas de ADN. d. conseguir gran nº de copias de un fragmento de ADN partiendo de pocas moléculas de ARN.

El proceso se basa en la duplicación del ADN que consta de 3 fases que son: a. Desnaturalización - Anillamiento - Elongación. b. Desnaturalización - Síntesis - Elongación. c. Desnaturalización - Quimiotaxis - Elongación. d. Desnaturalización - Anidamiento - Elongación.

Marca el material de la PCR: a. ADN polimerasas. b. Cebadores o Primers. c. ADN sintetitasas. d. Muestra de ADN. e. Peróxido de hidrógeno.

Marca los materiales necesarios en la PCR: a. 4 Desoxirribonucleótidos trifosfato: dNTPs. b. Tubos o Placas de PCR donde preparar la reacción. c. Iones divalentes (Mg2+) y monovalentes (K+). d. Solución tampón o buffer. e. Termociclador: programación nº ciclos y tiempo de cada fase. f. Termorregulador amplificador.

El SARS-CoV-2 es: a. Un virus ARN bicatenario -. b. Un virus ARN monocatenario +. c. Un virus ARN monocatenario -. d. Un virus ARN bicatenario +.