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L'appropriatezza nella medicina di laboratorio riguarda soprattutto: Appropriatezza prescrittiva. Appropriatezza terapeutica. Appropriatezza formativa. Appropriatezza organizzativa.

Nei laboratori di analisi non vengono generalmente impiegati: Nessuna delle risposte. Medici. Tecnici specializzati. Biotecnologi.

In termini di appropriatezza, sono maggiori gli esami diagnostichi. Sottoutilizzati. Sovrautilizzati. Nessuna di queste. Utilizzati erroneamente.

Nello schema brain-to-brain la richiesta di un esame diagnostico genera e termina: Nel cervello del clinico. Nel cervello del biochimico clinico. Nel cervello del paziente. Nel cervello del tecnico di laboratorio.

La medicina di precisione prevede che: I pazienti affetti dalla stessa patologia siano trattati con farmaci diversi a seconda delle peculiarità biologiche. Tutti i pazienti affetti dalla stessa patologia siano trattati con lo stesso farmaco generico. Tutti i pazienti affetti dalla stessa patologia siano trattati con lo stesso farmaco specifico. Nessuna delle precedenti.

La fase post-post-analitica è. Esterna al laboratorio di analisi. Interna al laboratorio di analisi. E' sia interna che esterna la laboratorio di analisi. Non fa parte dell'intero processo diagnostico.

La diminuzione degli errori nella fase analitica sono stati raggiunti grazie. Maggiore standardizzazione delle procedure. Maggior numero di personale impiegato. Minor numero di ore lavorative. Minori procedimenti burocratici.

La medicina di laboratorio è una disciplina che contribuisce a definire: Tutte le risposte. La diagnosi. La prognosi. La terapia.

La metrologia è la scienza che studia. Tutti i processi di misurazione. Le variazioni delle misurazioni. Nessuna delle risposte precedenti. Le unità di misura.

Fondamentalmente in un laboratorio di analisi medica si eseguono. Delle misurazioni. Delle reazioni chimiche. Nessuna delle precedenti. Dei saggi biologici.

Il misurando è. L'oggetto o il fenomeno da misurare. L'unità di misura della misurazione. Il risultato di una misurazione. Tutte le risposte precedenti.

In biochimica clinica è importante stabilire. Tutte le risposte. Il campione da misurare. L'idoneità del campione da misurare. Il motivo della misurazione.

Con i metodi analitici usati nei laboratori diagnostici si arriva generalmente a determinare. La concentrazione di una sostanza in un campione. Le proprietà biologiche di un campione. Tutte le risposte. Le proprietà chimico-fisiche di un campione.

La legge di Lambert Beer esprime. La proporzionalità tra la concentrazione di una sostanza e l'assorbanza ad una determinata lunghezza d'onda. Tutte le risposte. La proporzionalità tra la solubilità di una sostanza e l'assorbanza ad una determinata lunghezza d'onda. La proporzionalità tra la torbidità di una soluzione e l'assorbanza ad una determinata lunghezza d'onda.

I metodi indiretti utilizzati nei laboratori diagnostici consentono di. Determinare la concentrazione di un analita presente in un campione biologco. Determinare il tipo di analita presente in un campione biologico. Determinare l'assorbanza di un analita presente in un campione biologco. Tutte le risposte precedenti.

Le lunghezze d'onda utilizzata nelle misurazioni spettrofotometriche. Sono monocromatiche. Sono nell'infrarosso. Tutte le risposte. Sono policromatiche.

La calibrazione è. un'operazione logico-pratica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza. è un'operazione meccanica, che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. è un'operazione meccanica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza. un'operazione logico-pratica che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione.

La taratura è. è un'operazione meccanica, che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. un'operazione logico-pratica che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. è un'operazione meccanica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza. un'operazione logico-pratica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza.

I valori di riferimento di una grandezza biologica sono. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati una popolazione sana. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati nei diversi laboratori di analisi. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati nelle analisi di laboratorio. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati una popolazione malata.

In biochimica clinica vengono prevalentemente utilizzati. Soprattutto metodi indiretti di misurazione. Nessuna delle precedenti risposte. Soprattutto metodi diretti di misurazione. Sia metodi diretti che indiretti di misurazione.

Con il termine di misurazione si intende. Il processo che permette di descrivere quantitativamente una proprietà. Il processo che permette di descrivere qualitativamente una proprietà. Il processo che permette di descrivere un fenomeno chimico-fisico. Tutte le risposte precedenti.

Il livello di colesterolo. E' più alto nelle donne. E' simile negli uomini e nelle donne. E' più alto nei bambini. E' più alto negli uomini.

Un campione viene definito lipemico se presenta. Elevate concentrazioni di lipidi. Nessuna delle risposte precedenti. Presenta tracce di lipidi. Basse concentrazioni di lipidi.

Il cortisolo, l'ormone dello stress, presenza delle variazioni. Diurne. Non varia. Stagionali. Mensili.

Gli analiti posso variare in funzione. Tutte le risposte precedenti. Dell'età. Del genere. Della razza.

Le variabilità biologiche interindividuali variano. All'interno della popolazione. All'interno del laboratorio di analisi. Tutte le risposte precedenti. All'interno dello stesso individuo.

Il fumo di sigaretta prima di un prelievo può aumentare i livelli di. Leucociti. Eritrociti. Linfociti. Monociti.

Le variabilità della fase pre-analitica sono dovute. Alla variabilità legata la campione e al paziente. Alla variabilità legata al prelievo. Alla variabilità legata al paziente. Alla variabilità legata la campione.

I campioni itterici contengono elevate concentrazioni di. Bilirubina. Emoglobina. Lipidi. Linfociti.

Un campione viene definito emolizzato se. I livelli di emoglobina liberi sono superiori 0,30 mg/ml. I livelli di emoglobina liberi sono inferiori 0,30 mg/ml. I livelli di emoglobina sono superiori 0,30 mg/ml. I livelli di emoglobina sono inferiori 0,30 mg/ml.

L'esercizio fisico comporta uno spostamento dei liquidi dal comparto. Intravasale a quello Interstiziale. Intracellulare a quello intravasale. Intravasale a quello intracellulare. Interstiziale a quello intravasale.

Lo stress pre-prelievo può alterare i livelli. Delle catecolamine e del cortisolo. Del cortisolo e dell'azotemia. Delle catecolamine e del glucosio. Del glucosio e dell'azotemia.

La caffeina è un inibitore della. Fosfodiesterasi. Fosfatasi. Colinesterasi. Fosfoglucosio isomerasi.

IL caffè prima di un prelievo può alterare i livelli di glucosio per. La presenza di caffeina. La presenza di latte. Tutte le risposte. La presenza di zucchero.

Prima di un prelievo possibile prendere un caffè è. Non è consigliato. Amaro. Macchiato. Zuccherato.

Una misurata accurata si ha. Con esattezza alta e precisione alta. Con esattezza bassa e precisione bassa. Con precisione alta ed esattezza bassa. Con precisione bassa ed esattezza lata.

La differenza critica o reference change value è il riferimento per valutare se. La differenza tra due misurazioni di un determinato analita sullo stesso paziente siano statisticamente significative. La differenza tra due misurazioni di un determinato analita in pazienti diversi siano statisticamente significative. La differenza tra la misurazioni di un determinato analita in un paziente e il valore di riferimento siano statisticamente significative. La differenza tra il valore di riferimento e la misurazione di un determinato analita in un paziente siano statisticamente significative.

Tipicamente la variabilità intraindividuale è. Inferiore alla variabilità interindividuale. Superiore alla variabilità interindividuale. Dipende dal tipo di analita. Uguale alla variabilità interindividuale.

L'errore può essere definito come la differenza tra. Il valore vero e il valore misurato. La media dei valori misurati e il valore vero. Il valore misurato e il valore vero. Il valore misurato e la media dei valori misurati.

Una deviazione standard elevata indica che. L'imprecisione è alta. La ripetibilità è alta. La riproducibilità è alta. L'imprecisione è bassa.

Gli errori sistematici dipendono. Tutte le risposte. Dall'operatore. Dai reagenti. Dallo strumento.

Gli errori casuali sono. Parzialmente eliminabili. Parzialmente prevedibili. Totalmente eliminabili. Totalmente prevedibili.

Gli errori di misura non sono dovuti a. Nessuna delle risposte. Errori grossolani. Errori casuali. Errori sistematici.

La variabilità analitica è dovuta a. Tutte le risposte. Strumenti utilizzati. Operatori. Reagenti.

Tutte le misurazioni eseguite nei laboratori sono soggette a. Variabilità biologica e variabilità analitica. Non sono soggette a variabilità. Variabilità analitica. Variabilità biologica.

Si può definire come variazione biologica la fluttuazione che un analità ha rispetto al suo valore. Omeostatico. Di misurazione. Allostatico. Di rilevazione.

L'imprecisione è la misura degli errori. Casuali. Sistematici. Non misura gli errori. Grossolani.

I calibratori generalmente possono essere. Stabili limitatamente. Stabili limitatamente se conservati a temperatura ambiente. Stabili indefinitamente. Stabili limitatamente se conservati in frigorifero.

Il luminolo emette fotoni di energia in presenza di. Una perossidasi e acqua ossigenata. Una fosfatasi e acqua ossigenata. Una deidrogenasi e acqua ossigenata. Una galattosidasi e acqua ossigenata.

I traccianti fluorescenti sono molecole che eccitate con una fonte luminosa di una certa lunghezza d'onda, riemettono una luce ad. Una lunghezza d'onda generalmente maggiore. Una lunghezza d'onda generalmente simile. Una lunghezza d'onda sia maggiore che minore. Una lunghezza d'onda generalmente minore.

I vantaggi dei traccianti radioattivi sono. Segnale molto specifico e ingombro sterico molto basso. Segnale molto specifico e ingombro sterico molto alto. Segnale molto specifico e modificabile durante la reazione. Segnale molto specifico e influenzato dal mezzo circostante.

Un buon tracciante per immunoistochimica deve avere. Alta intensità di segnale per unità di massa. Bassa intensità di segnale per unità di massa. Alta rumore di fondo e bassa specificità. Basso rumore di fondo e bassa specificità.

Gli anticorpi policlonali si ottengono. Immunizzando un animale con l'antigene contro cui si vuole produrre l' anticorpo. Tutte le risposte precedenti. Immunizzando un animale con l'aptene contro cui si vuole produrre l' anticorpo. Producendo un ibridoma.

Un aptene è una molecola che. E' riconosciuta da un anticorpo. Tutte le risposte precedenti. Induce una risposta immunitaria. Presenta uno o più epitopi.

Nelle analisi di laboratorio si utilizzano. Sia anticorpi policlonali che monoclonali. Dipende dal tipo di analita. Solo anticorpi policlonali. Solo anticorpi monoclonali.

I dosaggi immunochimici si basano sulla. Sulla specificità della reazione antigene-anticorpo. Sulla specificità delle misurazioni spettrofotometriche. Sulla specificità della reazione enzimatiche. Sulla specificità degli analiti.

L'antigene è una molecola che. Tutte le risposte. Presenta uno o più epitopi. E' riconosciuta da un anticorpo. Induce una risposta immunitaria.

Gli anticorpi hanno una caratteristica struttura. Quaternaria a forma di Y. Binaria a forma di Y. Monomerica a forma di Y. Ternaria a forma di Y.

Un ibridoma si ottiene per fusione tra. Un linfocita B e una cellula di mieloma. Un linfocita B e una cellula di melanoma. Un leucocita e una cellula di melanoma. Un leucocita e una cellula di mieloma.

Gli anticorpi più comunemente utilizzati per lo sviluppo dei metodi immunochimici sono. IgG. IgD. IgA. IgE.

Gli antigeni sono riconosciuti dalle regioni. Variabili degli anticorpi. Variabili e costanti degli anticorpi. Dipende dal tipo di anticorpo. Costanti degli anticorpo.

Il principale vantaggio dei metodi competitivi è che possono riconoscere. Qualsiasi antigene indipendentemente dalle dimensioni. Qualsiasi antigene di piccole dimensioni. Qualsiasi antigene di grosse dimensioni. Qualsiasi aptene.

Nei metodi non competitivi il segnale. Aumenta all'aumentare della concentrazione dell'analita. Nessuna delle risposte precedenti. Diminuisce all'aumentare della concentrazione dell'analita. Aumenta al diminuire della concentrazione dell'analita.

I metodi competitivi possono essere definiti. Difetto di anticorpo. Difetto di antigene. Nessuna delle risposte precedenti. Eccesso di anticorpo.

I metodi a sandwich sono anche detti metodi: Non competitivi. In difetto di anticorpo. A saturazione. Competitivi.

Con architettura del dosaggio immunologico s'intende il processo attraverso cui si evidenzia. L'analita. L'anticorpo. Il tracciante. Il substrato.

Nei metodi competitivi la quantità di segnale prodotto. Diminuirà all'aumentare della concentrazione dell'analita. Diminuirà all'aumentare della concentrazione dell' anticorpo. Aumenterà all'aumentare della concentrazione dell'anticorpo. Aumenterà all'aumentare della concentrazione dell'analita.

La turbidimetria e la nefelometria sono definiti. Metodi label-free. Metodi antigeni-free. Metodi anticorpi-free. Nessuna delle risposte.

I metodi più utilizzati per separare il libero dal legato sono. Tutte le risposte. Proteina A. Il sistema avidina biotina. Un secondo anticorpo.

La separazione libero-legato dovrebbe essere. Poco costosa. Influenzata da fattori esterni. Poco rapida. Tutte le risposte precedenti.

Nei metodi in fase eterogenea è necessario separare. L'antigene marcato da quello non marcato. L'antigene non marcato dall'anticorpo. L'antigene dall'anticorpo. Nessuna delle risposte.

I metodi non competitivi a differenza dei metodi competitivi presentano. Una maggiore specificità e una maggiore sensibilità. Una minore specificità e una maggiore sensibilità. Una minore specificità e una minore sensibilità. Una maggiore specificità e una minore sensibilità.

Il segnale misurato da un metodo non competitivo è graficamente rappresentato da. Una sigmoide. Una retta. Una parabola. Un iperbole equilatera.