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Si solo disponemos del perfil extravascular (oral) de un fármaco ¿Qué parámetros podemos calcular?. La semivida biológica de eliminación. El volumen de distribución. El aclaramiento. La biodisponibilidad.

¿Qué afirmación es correcta?. Todas son correctas. El método de Wagner-Nelson permite calcular la ka en modelos monocompartimentales. El método de Wargner-Nelson se basa en el balance de masas. El método de Loo-Riegelman permite calcular la ka en modelos bicompartimentales.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta para dos fármacos que se administran a la misma dosis al mismo paciente en tiempos diferentes?. a) El fármaco B tiene mayor AUC extrapolada que el fármaco A. b) El fármaco B tiene menor volumen de distribución. c) La semivida de eliminación de los dos fármacos es la misma. d) A y B son correctos.

¿Cuáles de las siguientes afirmaciones respecto a la farmacocinética lineal es correcta?. La biodisponibilidad es independiente de la dosis. Los fármacos siempre siguen un modelo monocompartimental. La fenitoína muestra compartimento lineal a su concentración terapéutica. El principio de superposición no puede aplicarse.

¿ Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en la administración de dosis múltiples de fármacos de cinética lineal?. Ninguna es correcta. En estado estacionario , la AUC correspondiente al intervalo de dosificación es mayor que la AUC obtenida tras la administración de una sola dosis. El volumen de distribución aumenta en estado estacionario. Fármacos de cinética no lineal alcanzan el estado estacionario antes que los fármacos de cinética lineal.

En un modelo bicompartimental lineal la eliminación puede ocurrir en: a) El hígado porque pertenece al compartimento central. b) Los riñones porque pertenecen al compartimento central. c) El hígado y los pulmones porque pertenecen al compartimento periférico. d) A y B.

El modelo bicompartimental significa que: El fármaco se elimina por excreción renal únicamente. La disposición presenta una fase rápida y otra lenta. La distribución del fármaco está restringida al plasma y fluido extracelular. El fármaco permanece altamente ionizado en el plasma.

¿Cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta?. a) La cinética de primer orden es proporcional a la concentración. b) La cinética de orden cero es lineal. c) La cinética de Michaelis – Menten es lineal a concentraciones menores que la Km. d) A y C.

Cuáles de las siguientes afirmaciones No es cierta?. El volumen de distribución en estado estacionario es considerado el volumen de distribución más preciso del fármaco. Un aumento de la dosis causa un aumento proporcional de la concentración para fármacos que siguen una farmacocinética lineal. Todas son correctas. El cálculo de la biodisponibilidad asume que el aclaramiento no varía entre la administración intravenosa y la extravascular.

En un modelo bicompartimental lineal la eliminación puede ocurrir: El compartimento periférico. El compartimento central y periférico. Todos son correctos. El compartimiento central.

¿Cuáles de los siguientes efectos de la farmacocinética no lineal es el más importante?. La modificación de la fracción libre plasmática. El cambio de volumen de distribución del compartimento periférico. Un aumento de la concentración tisular de fármaco. La pérdida de la relación dosis-concentración plasmática.

El intervalo posológico , TAU en dosis múltiples viene caracterizado por: a) La concentración máxima (Cmax) y mínima (Cmin). b) El factor de acumulación de cada exponencial. c) La constante de eliminación (kel). d) A y C.

La cinética de Michaelis – Menten: El aclaramiento permanece constante. Combina cinética de primer orden y orden cero. El AUC es proporcional a la dosis. La semivida biológica es independiente de la concentración.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el perfil farmacocinético extravascular?. El Cmáx indica el equilibro entre los procesos de absorción y de eliminación en plasma. El Cmáx permite el cálculo preciso del volumen de distribución. Todas son correctas. La constante de absorción es proporcional a la constante de eliminación.

A un paciente pediátrico se le inicia una perfusión intravenosa continua. ¿Cuál es el parámetro más apropiado para monitorizar sus niveles plasmáticos de fármacos?. Concentración en “pico” (Cmáx). Concentración en “valle” (Cmin). Concentración “pico” y “valle” (Cmáx y Cmín). Ninguno de los anteriores.

¿Cuál de los siguientes efectos de la farmacocinética no lineal es más importante?. a) La modificación de la fracción libre plasmática. b) Un aumento de la concentración tisular de fármacos. c) La perdida de la relación dosis- concentración plasmática. d) A y B.

La perfusión continua intravenosa es conveniente en situaciones: a) El fármaco tiene una semivida biológica muy corta. b) La concentración plasmática de fármacos no debe fluctuar. c) Se precisan concentraciones sostenidas durante un periodo largo de tiempo. d) Todas las anteriores.

El modelo multi-compartimental significa que: El fármaco no penetra los tejidos. El fármaco se elimina por excreción oral. La distribución del fármaco no alcanza el fluido extracelular. La curva concentración plasmática – tiempo se describe con dos o más términos exponenciales.

Calcule el aclaramiento de un fármaco que presenta un Vd = 19 L y Kel =0.17 h-1 : 3.23 L/h. 5.88 L/h. 111 L/h. 0.17 h-1.

La determinación de la biodisponibilidad (F) asume que: El aclaramiento es independiente de la ruta de administración. La variabilidad es controlada dentro de un margen terapéutico estrecho. La excreción renal es la única ruta de eliminación. La dosis administrada es la misma por ambas rutas de administración.

Un paciente en tratamiento con fenitoína comienza a experimentar signos de toxicidad. Se realiza TDM,se determina su concentración y se observa que está dentro del margen terapéutico ¿Cuál es la posible causa?. a) Fallo respiratorio e hipoxia. b) Hipoalbuminemia. c) Fallo cardio-vascular. d) A y B.

Se administra un Bolus IV de 300 ug de un fármaco y se obtienen las concentraciones plasmáticas mostradas en la tabla. Calcule la cte de eliminación, ke: 0.08 h-1. 2.17 h-1. 1.51 h-1. 0.46 h-1.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta para un fármaco que se administra a la misma dosis a dos voluntarios A y B. a) El volumen de distribución es mayor en A que en B. b) El aclaramiento (cl) en A es mayor que en B. c) Ninguna es correcta. d) La constante de eliminación es igual en A y B.

Se administra un fármaco vía oral que sigue el siguiente perfil farmacocinético : Cp(mg/L) = 23.8 x (e- 0.133 x t(h) – e-0.451 x t(h)) . Calcular la semivida biológica de eliminación ,ke: 5.2 h. 7.52 h. 0.133 h. 1.5 h.

La ratio de AUCde tejido -plasma (AUCtejido /AUCplasma) indica: La afinidad del fármaco por ese tejido. La biodisponibilidad tisular. El tejido diana del fármaco. La capacidad del tejido de eliminar el fármaco.

Calcule el aclaramiento de un fármaco que presenta un Vd =25 L y Kel = 0.102 h-1. 9.8 L/h. 2.55 L/h. 245 L/h. 0.102 h-1.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto al AUC extrapolado: a) Es AUC extrapolado asociado a la fase alfa es mayor que el asociado a la fase beta. b) Es AUC extrapolado asociado a la fase alfa es menor que el asociado a la fase beta. c) El porcentaje de AUC extrapolado es un indicador de calidad del diseño experimental. d) B y C son correctas.

Las concentraciones que se encuentran por debajo del límite de cuantificación (BLQ) pueden sustituirse por los siguientes valores excepto: La mitad del valor de BLQ (1/2 x BLQ). El valor 0 (cero). El valor de BLQ. La media de las concentraciones más bajas.

Calcular la dosis de un fármaco que se elimina exclusivamente por vía renal si tras su administración vía oral se recuperan 250 mg en orina: No puede calcularse porque falta saber la fracción excretada en orina. No puede calcularse porque falta saber el aclaramiento. No puede calcularse porque falta saber la biodisponibilidad. No puede calcularse porque falta saber el volumen de distribución.

La biodisponibilidad se define como: a. La velocidad a la que un fármaco aparece en la circulación sistémica. b. La magnitud a la que un fármaco llega a la circulación sistémica. c. A y B. d. Ninguna de las anteriores.

La fracción excretada sin modificar en orina (Fe) expresa: La fracción de dosis absorbida (o biodisponible) y excretada sin modificar en orina. La fracción de dosis que se distribuye a los riñones. La fracción de dosis reabsorbida vía renal. La fracción de dosis excretada sin modificar en orina.

Calcular la dosis de un fármaco que se elimina exclusivamente por vía renal, si tras su administración vía IV Bolus se recuperan 58 mg en orina: 116 mg. 58 mg. No puede calcularse porque falta saber el aclaramiento. No puede calcularse porque falta saber el volumen de distribución.

La cinética de orden cero respecto a la velocidad de disolución tiene su mayor aplicación en: En pacientes que requieren una concentración máxima muy elevada. En fármacos con índice terapéutico estrecho y variable. Es indiferente el tipo de formulación y cinética. En formulaciones que requieren liberación controlada.

Los siguientes son posibles efectos causados por la biotransformación metabólica: Aumento de la polaridad del fármaco. Aumento del efecto del fármaco. Disminución del aclaramiento del fármaco. Disminución de metabolitos activos.

Cual/es de los siguientes procesos pueden causar farmacocinética no lineal. a) Inducción enzimática en dosis múltiples. b) Metabolismo saturable. c) Ausencia de unión a proteínas plasmáticas. d) A y B.

Si todos los procesos son irreversibles, el volumen de distribución es el mismo en cada compartimento y siguen una cinética lineal, indique qué afirmaciones son correctas del siguiente modelo con las constantes de transferencia: La concentración en C será mayor que la concentración en B. El proceso A -> B es 6,7 veces más rápido que el proceso A -> C. El fármaco se acumula en D y E. La concentración en E será mayor que en G.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta para un fármaco que sigue un modelo bicompartimental: Tras la administración de un bolus intravenoso el perfil de las concentraciones frente a el tiempo en papel semilogarítmico sigue una línea recta descendente. Un cambio de la unión a las proteínas plasmáticas puede causar un cambio del volumen del comportamiento periférico. Las constantes alfa y beta son iguales en el equilibrio de distribución. El volumen del compartimento central y el periférico son iguales en el estado estacionario.

A un paciente de 60 años, se le inicia una perfusión intravenosa continua. ¿Cuál es el parámetro más apropiado para monitorizar sus niveles plasmáticos de fármaco?. Concentración en “pico” (Cmáx). Concentración en estado estacionario (Css). Concentraciones “pico y valle” (Cmáx y Cmin). Concentración en “valle” (Cmin).

Si todos los procesos son irreversibles, el volumen de distribución es el mismo en cada compartimento y siguen una cinética lineal, indique qué afirmaciones son correctas del siguiente modelo con las constantes de transferencia: El fármaco no se acumula en D. La concentración en C será mayor que la concentración en B. Todas son ciertas. El proceso D-> E es 2 veces más rápido que el proceso D -> G.

Cuál de estas afirmaciones no es correcta en la farmacocinética no lineal: El aclaramiento se mantiene constante. El volumen de distribución puede variar. Puede variar la concentración tisular de fármaco. Puede modificarse la fracción libre plasmática.

Cual de las siguientes afirmaciones sobre el Tmáx no es correcta: El Tmáx en dosis múltiples es distinto que tras una dosis única. El Tmáx está relacionado con la constante de absorción, de eliminación y el factor de acumulación. El AUC antes del Tmáx es igual al AUC después del Tmáx sumado el AUC extrapolado. La inhibición de la glicoproteína P resultará en un Tmáx más temprano.

Si solo disponemos del perfil extravascular (oral) de un fármaco ¿Qué parámetros podemos calcular?. La constante de eliminación, kel. La constante de absorción, ka. El AUC. Todos los anteriores.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la Tmáx es correcta: El AUC antes del Tmáx es igual al AUC después del Tmáx sumado el AUC extrapolado. El Tmáx está relacionado con la constante de absorción, de eliminación y el factor de acumulación. Tmáx indica el comienzo de la fase de eliminación. La inhibición de la glicoproteína P resultará en un Tmáx más tardío.

El modelo mono compartimental en un bolus intravenoso significa que: El fármaco permanece altamente unido a las proteínas plasmáticas. El fármaco no penetra en los tejidos. La distribución del fármaco está restringida al fluido extracelular. La curva concentración plasmática -tiempo puede describirse con un término exponencial.

El factor de acumulación es dependiente de: a) La concentración máxima (Cmáx) y mínima (Cmín). b) El intervalo posológico TAU (t). c) La constante de eliminación (kel). d) B y C.

Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta: El estado estacionario se alcanza tras 5 semividas biológicas. Un aumento de la dosis causa un aumento proporcional de la concentración para fármacos que siguen una farmacocinética lineal. El volumen de distribución en estado estacionario (Vss) es considerado el volumen de distribución más preciso del fármaco. Todas son correctas.

Cual de las siguientes afirmaciones no es correcta en estado estacionario y farmacocinética lineal en la administración de dosis múltiples: Las concentraciones son variables y por tanto poco predecibles. La acumulación disminuye si el aclaramiento aumenta. La monitorización de las concentraciones (TDM) puede sugerir el ajuste de la dosis o del intervalo de dosificación o ambas. El AUC durante un intervalo de dosificación es igual a AUC tras la administración de una dosis única.

Cual de las siguientes acciones aumentará la concentración media en estado estacionario de un fármaco que sigue farmacocinética lineal: a)Aumento de la dosis, pero manteniendo el mismo intervalo de administración. b)Mantener la dosis y disminuir el intervalo de dosificación. c)Mantener la dosis y aumentar el intervalo de dosificación. d) A y B.

Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la monitorización de fármacos es correcta: La concentración máxima y mínima se usan para la monitorización de aminoglucósidos. La monitorización basada en la concentración mínima asume riesgo de fallo terapéutico a concentraciones menores. El AUC se usa para monitorizar fármacos inmunosupresores. Todas son correctas.

En un modelo monocompartimental lineal,bolusIV, un aumento de la dosis causa: Una disminución de la semivida biológica. Ninguna es correcta. Aumento del aclaramiento y disminución de AUC. Disminución del volumen de distribución y aumento de la concentración a tiempo cero.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. El estado estacionario se alcanza antes de 5 semividas biológicas si la dosis es mayor. El cálculo de la biodisponibilidad asume que el aclaramiento no varía entre la administración intravenosa y la extravascular. El volumen de distribución en estado estacionario (Vss) es menor que el volumen del compartimento periférico. Un aumento de la dosis causa un aumento proporcional de la concentración para fármacos que siguen una farmacocinética no lineal.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la perfusión intravenosa continua NO es correcta?. La cinética de eliminación es de primer orden. Se tardan 5 semividas biológicas para cambiar de estado estacionario. Se tardan 5 semividas biológicas en alcanzar la concentración estacionaria. La concentración en estado estacionario es independiente del aclaramiento.

¿Las siguientes afirmaciones respecto a la farmacocinética no lineal son correctas EXCEPTO?. Puede ser debida a fenómenos de inducción enzimática. El principio de superposición no puede aplicarse. La biodisponibilidad permanece constante. Los fármacos pueden presentar problemas de solubilidad y absorción.

La cinética de Michaelis-Menten. La cinética de absorción es de orden cero. El aclaramiento permanece constante. Ninguna es correcta. La semivida biológica de eliminación es independiente de la concentración.

Para la determinación de la biodisponibilidad absoluta por ruta oral (PO) se requiere: Las dosis administradas sean iguales. El AUC sea igual en ambas rutas de administración. El volumen de distribución permanezca constante en ambas rutas de administración. El aclaramiento sea independiente de la ruta de administración.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la perfusión intravenosa continua NO es correcta?. La velocidad de perfusión sigue una cinética de orden cero. La cinética de eliminación es de primer orden. La concentración en estado estacionario depende del aclaramiento. La concentración aumenta proporcionalmente hasta que termina la perfusión.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta respecto al modelo bicompartimental?. En el Tmax la concentración en el compartimento central y periférico es la misma. El volumen de compartimento central (Vc) es menor que el volumen en estado estacionario (Vss). La eliminación de la fase I es hepática mientras que la de fase II es renal. La transferencia de masa es reversible entre el compartimento central y el periférico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la monitorización de fármacos NO es correcta?. La concentración en “valle” esta afectada principalmente por el aclaramiento. La concentración en “pico” está afectada principalmente por el volumen de la distribución. La amikacina y la gentamicina requieren una concentración valle inferior a 1mg/L. Los fármacos bicompartimentales se monitorizan inmediatamente tras su administración en bolus intravenoso.

En un modelo bicompartimental lineal la eliminación puede ocurrir en: El hígado porque pertenece al compartimento central. El hígado porque pertenece al compartimento periférico extravascular. El hígado y los pulmones porque pertenecen al compartimento periférico. Ninguno de los anteriores.

Si todos los procesos son irreversibles, el volumen de distribución es el mismo en cada compartimento y siguen una cinética lineal, indique qué afirmaciones son correctas del siguiente modelo con las constantes de transferencia: La concentración en E será mayor que la concentración en G. Todas son falsas. El fármaco se acumula en D y E. La concentración en C será mayor que la concentración en B.