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Una de las diferencias entre la síntesis de ácidos grasos y su oxidación es: La síntesis requiere malonil-CoA y la oxidación libera acetil-CoA. El malonil-CoA es un intermediario de la oxidación pero no de la síntesis. La síntesis se produce en la mitocondria y la oxidación en el citosol. La síntesis usa NADH+H+ y la oxidación FAD+.

De las siguientes afirmaciones de la cadena de electrones ¿Cuál es la VERDADERA?. Una molécula de FADH₂ puede generar hasta 2,5 moléculas de ATP. El complejo II utiliza como cofactores átomos de cobre. Una molécula de NADH+H⁺ puede generar hasta 1,5 moléculas de ATP. Los protones colaboran en el transporte de Pi dentro de la matriz mitocondrial.

¿Cuánto ATP se obtiene de la degradación total de un ácido araquídico?. 129 ATP. 131 ATP. 134 ATP. 128 ATP.

Señala la FALSA sobre el ciclo de Krebs. Uno de sus productos finales es el CO₂. También conocido como ciclo del ácido cítrico. Forma parte de la respiración celular de organismos aerobios. Se libera gran cantidad de energía química en forma de ATP.

¿Cómo se denomina la síntesis de ATP a partir de ADP + Pi a expensas de la energía producida por el transporte electrónico hasta oxígeno y la fuerza protón motriz. Descarboxilación oxidativa. Fosforilación a nivel de sustrato. Cadena respiratoria. Fosforilación oxidativa.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos es esencial?. Valina. Alanina. Treonina. Glicina.

Completa la frase: El neurotransmisor Serotonina es sintetizado a partir de __________. Histidina. Tirosina. Triptófano. Glutámico.

¿Cuál de los siguientes compuestos es el principal producto de degradación de las bases púricas en los primates y en el ser humano?. Ácido úrico. Urea. Ácido orótico. Amonio.

¿Cuántos ATP se pueden sintetizar a partir de 2 moléculas de NADH+H⁺?”. 3 ATP. 1,5 ATP. 5 ATP. 2,5 ATP.

¿Qué enzima condensa el aspartato con la citrulina a expensas de 1 ATP en el ciclo de la Urea?. Argininosuccinasa. Argininosuccinato sintetasa. Ornitina transcarbamoilasa. Carbamoil-fosfato sintetasa.

¿Qué ocurre en la parte I del metabolismo oxidativo?. Ciclo de Krebs. Fosforilación oxidativa. Transporte de electrones. Glucólisis.

¿Qué enzima hidroliza el enlace éster entre el glicerol y el fosfato en la degradación de fosfoglicéridos?. Fosfolipasa A1. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa C. Fosfolipasa D.

¿Cuál de las siguientes proenzimas NO es activada por la tripsina?. Quimotripsinógeno. Procarboxipeptidasa. Proelastasa. Pepsinógeno.

La lanzadera del citrato es utilizada para. Sacar malato de la mitocondria. Introducir ácidos grasos en la mitocondria. Sacar acetil-CoA de la mitocondria. Sacar NADH+H⁺ de la mitocondria.

¿Cuál de los siguientes ácidos grasos produce menor cantidad de ATP al oxidarse por completo?. Un ácido graso monoinsaturado de 16 carbonos. Un ácido graso saturado de 16 carbonos. Un ácido graso saturado de 14 carbonos. Un ácido graso poliinsaturado de 16 carbonos (con 3 dobles enlaces).

¿Qué sustancias son necesarias para la digestión de las grasas procedentes de la dieta en el organismo?. Las sales biliares. El piridoxal fosfato. La lecitina colesterol acil transferasa (LCAT). Los quilomicrones.

¿Cómo se denominan los animales que eliminan el amonio en forma de ácido úrico?. Uricotélicos. Amoniotélicos. Ureotélicos. Acidotélicos.

¿Cuántos complejos macromoleculares forman la cadena transportadora de electrones?. 8 complejos. 5 complejos. 3 complejos. 4 complejos.

¿Cuántos ATP rendirán 4 moléculas de glucosa tras su completa oxidación habiendo empleado la lanzadera malato-aspartato?. 120 ATP. 50 ATP. 128 ATP. 32 ATP.

¿Dónde tiene lugar la ruptura del anillo del grupo Hemo dando lugar a biliverdina?. Bazo. Intestino. Hígado. Riñón.

Las etapas fundamentales de la biosíntesis de ácidos grasos tienen lugar en. Mitocondria. Retículo plasmático rugoso. Citosol. Peroxisomas.

Cuando hablamos de fosforilación oxidativa, ¿A qué nos estamos refiriendo exactamente?. Cadena transportadora de electrones. Síntesis de ATP a través de gradiente de protones. Síntesis de ATP a nivel de sustrato. Respiración celular.

¿Cuál de las siguientes enzimas NO degrada proteínas en el intestino?. Pepsina. Elastasa. Tripsina. Quimotripsina.

Con respecto a los fosfolípidos, señale qué afirmación es FALSA. Son importantes en la formación de las membranas celulares. El grupo sanguíneo se debe a la presencia de fosfolípidos en los glóbulos rojos. Se forman a partir de palmitoil CoA y serina. El producto final de la degradación lisosomal de los fosfolípidos es la ceramida.

La síntesis de urea en los mamíferos tiene lugar principalmente en. Riñón. Hígado. Intestino delgado. Músculo esquelético.

Indica la opción FALSA. La lanzadera malato-aspartato transfiere los electrones del NADH+H⁺ citosólico a una molécula de NADH+H⁺ mitocondrial. Las coenzimas NADH+H⁺ ceden sus electrones al complejo I de la cadena transportadora de electrones. La cadena transportadora de electrones bombea protones al interior de la mitocondria a favor de gradiente. El ATP se genera por la ATP sintasa gracias a la fuerza protón-motriz.

¿Cuál de los siguientes ácidos grasos producirá mayor cantidad de energía tras su degradación?. Ácido palmítico. Ácido oleico. Ácido esteárico. Ácido linoleico.

El fragmento final de la beta oxidación de un ácido graso C17:0 es. Acil-CoA. Propionil-CoA. Succinil-CoA. Malonil-CoA.

El fragmento final de la beta oxidación de un ácido graso C(17:0) es. Acil-CoA. Propionil-CoA. Succinil-CoA. Malonil-CoA.

Señala la INCORRECTA sobre el ciclo del glioxilato: Es una ruta cíclica que se da en animales. Convierte 2 acetil-CoA en 1 succinato. Permite fijar carbono de los ácidos grasos en azúcares. Se localiza en glioxisomas.

¿Qué enfermedad se caracteriza por el acúmulo de bilirrubina que se tiñe la piel y otros órganos?. Ictericia. Porfiria eritropoyética congénita. Porfiria intermitente aguda. Fenilcetonuria.