Biobu 2do parcial

Estudio de la obtención, almacenamiento y utilización de la energía en los sistemas biológicos.

Conjunto de reacciones químicas que mantienen la vida.

Metabolismo que degrada biomoléculas en compuestos más simples, libera energía en forma de ATP o equivalentes reducidos. Anabolismo. Catabolismo.

Metabolismo que consume energía para sintetizar macromoléculas, consume energía. Anabolismo. Catabolismo.

Está almacenada en enlaces covalente, los que se rompen para liberarla.

Moneda energética.

Señala lo correcto con respecto lo que hace el GTP. síntesis de carbohidratos, lípidos y proteínas. síntesis de proteínas.

Contenido total de energía o calor. Ejemplo: el fuego. Entropía. Entalpia. Energía libre de Gibbs.

Medida de desorden o aleatoriedad de la reacción. Ejemplo: humo generado (combustión). Entropía. Entalpia. Energía libre de Gibbs.

Cantidad de energía capaz de realizar un trabajo a temperatura y presión constante. Entropía. Entalpia. Energía libre de Gibbs.

Reacción no espontánea por un proceso endergónico (requiere energía como aporte). Energía libre de Gibbs negativa. Energía libre de Gibbs positiva.

Reacción química por un proceso exergónico (libera energía). Energía libre de Gibbs negativa. Energía libre de Gibbs positiva.

¿Para qué sirven el NAD, NADH, FAD, y FADH?. Para el transporte de energía. Para el transporte de electrones, en rutas metabólicas. Para la síntesis de proteínas.

¿Para qué sirve el ATP y ADP?. Para el transporte de energía. Para el transporte de electrones, en rutas metabólicas. Para la síntesis de proteínas.

¿Para qué sirve la coenzima a?. Para el transporte de energía. Para el transporte de grupos acilo o acetil CoA. Para la síntesis de proteínas.

¿Cuál es el resultado que nos puede dar la liberación de un grupo fosfato del ATP?.

Cantidad de trabajo que se puede realizar al liberar la energía almacenada en algún lugar Ejemplo: presa de agua. Energía cinética. Energía potencial. Energía de combustión.

Energía contenida en los enlaces de carbono de los combustibles (liberada en proceso de combustión y oxidación). Energía cinética. Energía potencial. Energía de combustión.

Verdadero o falso: Todas las rutas metabólicas están relacionadas con enzimas y están interconectadas. Verdadero. Falso.

Principal fuente de energía para las células.

Es considerado el combustible universal.

Sitios principales de el metabolismo de los carbohidratos. Hígado y riñón. Boca y luz intestinal.

Enzima que inicia la digestión de los azúcares.

Lugar en donde son absorbidos todos los sacáridos.

Vía metabólica central que convierte la glucosa en piruvato generando ATP y NADH.

Producto final de la glucólisis.

Forma del piruvato en un ciclo anaeróbico.

Fase de la glucolisis en donde se consumen dos moléculas de ATP. Fase de rendimiento energético o de beneficio. Fase preparativa.

Fase de la glucólisis donde se producen 4 ATP (2 netos) y 2 NADH: Fase de rendimiento energético o de beneficio. Fase preparativa.

Proteínas que permiten la entrada de glucosa a las células, donde luego ocurre la glucólisis. Sin ellos, la glucosa no podría ser metabolizada para obtener energía.

-GLUT que transporta la glucosa y lactosa -Se localiza en eritrocitos, neuronas, riñón y linfocitos -Está relacionado con el síndrome de deficiencia del transporte tipo 1. GLUT 1. GLUT 2. GLUT 3. GLUT 4. GLUT 5.

-GLUT que transporta la glucosa -Se encuentra en tejidos sensibles a la insulina y en los linfocitos -Está relacionado con la diabetes tipo 2. GLUT 1. GLUT 2. GLUT 3. GLUT 4. GLUT 5.

-GLUT qué transporta la glucosa -Se localiza en células pancreáticas, intestino delgado, riñón -Está relacionado con el síndrome de Fanconi-Bickel. GLUT 1. GLUT 2. GLUT 3. GLUT 4. GLUT 5.

-GLUT que transporta la glucosa y la galactosa -Se encuentra en células del SNC, placenta, riñón, corazón -Está relacionado con la restricción del crecimiento intrauterino fetal. GLUT 1. GLUT 2. GLUT 3. GLUT 4. GLUT 5.

-GLUT que transporta la fructosa -Se encuentra en el intestino delgado, riñón y testículo -se relaciona con algunas células cancerígenas, HPTG+ e HPINS*. GLUT 1. GLUT 2. GLUT 3. GLUT 4. GLUT 5.

Primer paso de la glucólisis (fase preparativa). Conversión de glucosa 6 fosfato a fructosa 6 fosfato. Fosforilación de la glucosa a glucosa 6 fosfato. Fosforilación de la fructosa 6 fosfato a fructosa 1,6 bifosfonato. Escisión de la fructosa 1-6 bifosfato a dos triosas fosfato.

Relaciona las reacciones de la glucolisis con sus enzimas (fase preparativa). Fosforilación de la glucosa a glucosa 6 fosfato. Conversión de glucosa 6 fosfato a fructosa 6 fosfato. Fosforilación de la fructosa 6 fosfato a fructosa 1,6 bifosfonato. Escisión de la fructosa 1, 6 bifosfato a dos triosas fosfato. Dihidroxiacetona fosfato a gliceraldehido 3 fosfato.

Relaciona las reacciones de la glucolisis con sus enzimas (fase de rendimiento energético). Oxidación del gliceraldehido 3 fosfato a 1,3 bifosfoglicerato. PRIMERA FOSFORILACIÓN A NIVEL SUSTRATO 1-3 bifosfoglicerato a 3 fosfoglicerato. 3 fosfoglicerato a 2 fosfoglicerato. Deshidratación del 2 fosfoglicerato a fosfoenolpiruvato. SEGUNDA FOSFORILACIÓN A NIVEL SUSTRATO Fosfoenolpiruvato a piruvato.

Formación de glucosa a partir de precursores no glucídicos: lactato, aminoácidos, glicerol.

Localización en donde se da la gluconeogénesis.

¿Ruta metabólica importante en ayuno prolongado?.

Primer reacción alternativa de la gluconeogénesis. Conversión de la fructosa 1,6 bifosfato en fructosa 6 fosfato (enzima: fructosa 1,6 bifosfatasa). Síntesis de fosfoenolpiruvato (Enzimas: piruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa). Formación de glucosa a partir de glucosa 6 fosfato (enzima: glucosa 6 fosfatasa).

Segunda reacción alternativa de la gluconeogénesis. Conversión de la fructosa 1,6 bifosfato en fructosa 6 fosfato (enzima: fructosa 1,6 bifosfatasa). Síntesis de fosfoenolpiruvato (Enzimas: piruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa). Formación de glucosa a partir de glucosa 6 fosfato (enzima: glucosa 6 fosfatasa).

Tercer reacción alternativa de la gluconeogénesis. Conversión de la fructosa 1,6 bifosfato en fructosa 6 fosfato (enzima: fructosa 1,6 bifosfatasa). Síntesis de fosfoenolpiruvato (Enzimas: piruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa). Formación de glucosa a partir de glucosa 6 fosfato (enzima: glucosa 6 fosfatasa).

¿Qué produce la fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato?. NADPH. Ribosa 5 fosfato.

¿Qué produce la fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato?. NADPH. Ribosa 5 fosfato.

Ruta metabólica que sirve para la síntesis de glucógeno. Glucógenolisis. Glucógenogénesis.

Ruta metabólica para la degradación de glucógeno. Glucógenolisis. Glucógenogénesis.

Biomoléculas insolubles en agua, energéticas, estructurales y reguladoras.

Funciona para el mantenimiento de membranas celulares, modulación inflamatoria gingival.

Transportan los triglicéridos exógenos desde el intestino a los tejidos periféricos. Quilomicrones. HDL (muy alta densidad). VLDL (muy baja densidad). LDL (densidad baja). IDL (densidad intermedia).

Transportan los triglicéridos endógenos del hígado e intestino hacia los tejidos periféricos. Quilomicrones. HDL (muy alta densidad). VLDL (muy baja densidad). LDL (densidad baja). IDL (densidad intermedia).

Provienen de los VLDL tras la hidrolisis de los triglicéridos endógenos. Quilomicrones. HDL (muy alta densidad). VLDL (muy baja densidad). LDL (densidad baja). IDL (densidad intermedia).

Llevan el colesterol a los tejidos periféricos. Quilomicrones. HDL (muy alta densidad). VLDL (muy baja densidad). LDL (densidad baja). IDL (densidad intermedia).

Llevan el colesterol de los tejidos periféricos al hígado. Quilomicrones. HDL (muy alta densidad). VLDL (muy baja densidad). LDL (densidad baja). IDL (densidad intermedia).

Enfermedad caracterizada por una falta o acúmulo de lipoproteínas en el plasma.

Proceso por el cual los ácidos grasos se degradan en la mitocondria para poder generar energía.

Convierte acetil CoA en ácidos grasos en el citoplasma de la célula.

Enzima clave de la lipogénesis.

¿aparece en presencia de exceso calórico y de insulina?.

Órganos en los que se da la síntesis y metabolismo de los lípidos.

Mayor componente energético.

Complejos lipídicos-proteicos que transportan grasas en sangre.

Capa de las lipoproteínas, que es hidrofóbica. Capa externa. Capa interna.

Componentes de la capa externa de las lipoproteínas. Triacilglicéridos y colesterol esterificado. Fosfolípidos, apoproteínas y colesterol libre.

Componentes de la capa interna de las lipoproteínas. Triacilglicéridos y colesterol esterificado. Fosfolípidos, apoproteínas y colesterol libre.

Relaciona los pasos de la digestión y absorción de los lípidos correctamente: Primer paso de la digestión y absorción de los lípidos. Segundo paso de la digestión y absorción de los lípidos. Tercer paso de la digestión y absorción de los lípidos. Cuarto paso de la digestión y absorción de los lípidos.

Esenciales para la síntesis de colágeno y la cicatrización oral.

Enzimas que eliminan proteínas defectuosas o no funcionales para liberar aminoácidos reutilizables. Enzimas digestivas (pepsina, tripsina, quimotripsina y carboxipeptidasas). Enzimas en la célula (Proteasomas y lisosomas).

Verdadero o falso: el cortisol estimula la proteólisis en ayuno o estrés. Falso. Verdadero.

Pasos de la degradación de aminoácidos.

¿Qué pasa en la transaminación?. Elimina al grupo amino para formar amonio libre. Transferencia del grupo amino a un alfa cetoácido.

¿Qué pasa en la desaminación oxidativa?. Elimina al grupo amino para formar amonio libre. Transferencia del grupo amino a un alfa cetoácido.

Forma del nitrógeno en la que lo desechamos.

Completa la oración: Aminoácidos no esenciales se derivan de ________________________ ____________________ ______________________. Piruvato. Citrato. Alfa cetoglutarato. Oxalacetato. Fumarato. Alanina.

Primer paso de degradación de aminoácidos. Glutamina sintetasa transporta el amoniaco combinado con glutamato para formar glutamina. Nitrógeno se convierte en amoniaco (tóxico).

Segundo paso de degradación de aminoácidos. Glutamina sintetasa transporta el amoniaco combinado con glutamato para formar glutamina. Nitrógeno se convierte en amoniaco (tóxico).

Forma no tóxica de amoníaco para hacer transportado al hígado.

Ruta que sirve para transportar el amonio en urea.

¿Dónde se realiza el ciclo de la urea?.

Relaciona los pasos del ciclo de la urea correctamente: Primer paso del ciclo de la urea. Segundo paso del ciclo de la urea. Tercer paso del ciclo de la urea. Cuarto paso del ciclo de la urea. Quinto paso del ciclo de la urea.

Relaciona correctamente de donde se obtiene la ruta de síntesis de novo en el metabolismo de los nucleótidos. aminoácidos, CO2 y ribosa 5 fosfato. reutilización de bases libres, provenientes de la degradación de los ácidos nucleicos.

Relaciona correctamente de donde se obtiene la ruta de vía de rescate en el metabolismo de los nucleótidos. aminoácidos, CO2 y ribosa 5 fosfato. reutilización de bases libres, provenientes de la degradación de los ácidos nucleicos.

¿Cuál es el producto del catabolismo de las purinas?. Beta alanina y Betas aminoisobutirato. Acido úrico.

¿Cuál es el producto del catabolismo de las pirimidinas?. Beta alanina y Betas aminoisobutirato. Acido úrico.

¿Dónde ocurre el ciclo de Krebs?.

Selecciona las funciones principales del ciclo de Krebs. Oxidación del acetil - CoA. ATP sintasa convierte energía del gradiente en ATP. Bombear protones al espacio intermembrana. Generación de equivalentes reducidos (NADH, FADH). Producción de GTP.

Relaciona los pasos del ciclo de Krebs de manera correcta: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Intermediarios del ciclo de krebs. Fumarato. Citrato. Succinato. Succinil CoA. Alfa cetoglutarato. Oxalacetato. Malato.

¿Cómo actúan los siguientes compuestos en el ciclo de Krebs: Arsénico, fluoracetato de sodio (FAS)?.

¿Dónde ocurre la cadena transportadora de electrones y la fosforilación oxidativa?.

¿Cuáles son las funciones de la cadena transportadora de electrones?. ATP sintasa convierte energía del gradiente en ATP. Producir GTP. Bombear protones al espacio intermembrana. Establecer un gradiente electroquímico. Recibir electrones de NADH y FADH₂. Sintetizar NADH y FADH.

Relaciona los complejos de la cadena transportadora de electrones. Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV.

Lanzadera glicerol 3 fosfatoaderas. Transfiere electrones a FAD en la mitocondria y produce 1.5 ATP por NADH. Transfiere electrones a NAD en la mitocondria y produce 2.5 ATP por NADH.

Lanzadera malato-aspartato. Transfiere electrones a FAD en la mitocondria y produce 1.5 ATP por NADH. Transfiere electrones a NAD en la mitocondria y produce 2.5 ATP por NADH.