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Vía catabólica principal para la utilización de glucosa. Gluconeogenesis. Glucolisis. Glucogenolisis. Glucogenesis.

Relaciona correctamente el paso en el que participan estas enzimas en la glucolisis. Hexocinasa. Fosfofructocinasa. Piruvato cinasa.

Cuál es el rendimiento neto de la glucolisis (que obtenemos al final). 2 piruvato, 2 NADF y 2 ATP. 2 ATAP, 2 NADH y 2 glucosas. 2 glucosas. 2 ATP, 2 piruvato y 2 NADH.

Es la síntesis de glucosa a través de precursores no carbohidratos y ocurre en el hígado. Glucolisis. Gluconeogenesis. Glucogenesis. Glucogenolisis.

Proceso de síntesis de glucógeno, polimero de reserva de la glucosa y ocurre en el hígado. Glucogenesis. Glucolisis. Glucogenolisis. Gluconeogenesis.

Es la sustancia que se utiliza como reserva de glucosa. Glucolisis. Insulina. Glucagon. Glucogeno.

Proceso de degradación del glucógeno, que se utiliza para liberar glucosa rápido a la sangre. Glucogenolisis. Glucolisis. Glucogenesis. Gluconeogenesis.

Es la ruta metabólica paralela a la glucolisis con funciones biosinteticas y de protección. Vía de los pentagonos. Vía de los carbohidratos. Vía de las pentosas. Biosíntesis de la polimerasa.

Es el grupo de enfermedades metabólicas características por hiperglucemia crónica resultante de defectos en la secreción de la insulina. Obesidad. Glucosemia. Fenilcetoenuria. Diabetes Mellitus.

Es el tipo de diabetes mellitus en donde hay una destrucción autoinmune de las células B pancreaticas (deficiencia absoluta de insulina). Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2. Diabetes gestacional. Diabetes crónica.

Trastorno hereditario (autosomico recesivo) del metabolismo de la galactosa. Deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT). Galactosa. Galastosemiosis. Galactosemia. Galacsetoenuria.

Grupo de enfermedades hereditarias causadas por defectos en las enzimas que regulan la síntesis o degradación del glucógeno. Glucogenosis. Glucolisis. Glucagon. Glucógeno.

Son células especializadas en almacenar triglicéridos y se encuentran en el tejido adiposo, que es el órgano metabólicamente activo y endocrino. Adipocitos. Lipidocitos. Insulina. Enterocitos.

Es la síntesis de triglicéridos y la principal forma de almacenamiento de energía. Lipolisis. Lipogenesis. Colesterol. Glucogenesis.

Es la degradación de triglicéridos para liberar glicerol y ácidos grasos, ocurre cuando estamos en ayuno. Lipopolisis. Lipogenesis. Lipolisis. Glucolisis.

Degradación mitocondrial de ácidos grasos para producir acetil-CoA, NADH y FADH2 (vía central del catabolismo de los lípidos). Oxidación. Beta oxidación. Mitocondrial oxidación. Oxidación alfa.

Es la síntesis de cuerpos cetonicos (acetoacetato, B-hidroxibutirato y acetona) en la mitocondria del hígado. Ocurre cuando hay mucha B-oxidación y poco oxalacetato. Cetogenesis. Cetolisis. Acetoacidosis. Mitocondria.

Degradación y utilización de cuerpos cetonicos en tejidos extrahepaticos. Cetogenesis. Cetolisis. Cuerpos cetonicos. Acetil-CoA 2.

Trastorno hereditario más frecuente del metabolismo de los aminoácidos, hay deficiencia de fenilalanina hidroxilasa, que es una enzima que digiere a la fenilalanina. Proteinemia. Hidroxilasemia. Fenilcetoenuria. Fenilalanina.

Es un tejido conectivo líquido que circula por el sistema vascular. Sangre. Plasma. Eritrocitos. Plaquetas.

Todas las células sanguíneas se originan a partir de un mismo tipo de célula no especializada ¿Cuál es?. Célula madre hematopoyetica. Célula dendritica. Célula vegetal. Célula hematocritica.

Esto significa que todas las células sanguíneas o elementos formes de la sangre están disminuidos. Pancitogenesis. Pancitopenia. Anemia. Cáncer sanguíneo.

Es la disminución de la hemoglobina por debajo de los valores normales. Arterias. Hemoglobinosis. Anemia. Pancitopenia.

Son canceres de glóbulos blancos o de las células precursoras de estos. Leucocitos. Leucemia. Leucocitosis. Cáncer de las células blancas.

Es un análisis cuantitativo y cualitativo de los elementos formes de la sangre. Biometria hematica. Química sanguínea. EGO. Tiempos de coagulación.

Es una evaluación de 6 elementos; perfil bioquímico que, a partir de una sola muestra de sangre, ofrece una visión clara del estado metabólico del organismo. Pruebas cruzadas. EGO. BH. Química sanguínea de 6 elementos.

Es un análisis completo de la orina que incluye examen físico, químico y microscópico. EGO. BH. Pruebas cruzadas. Química sanguínea.

Es la transferencia de un grupo amino a un a-cetoacido, catalizada por enzimas aminotransferasas. Desanimación. Transaminacion. Aminotransferencia. Transaminoferencia.

Es la eliminación de un grupo amino de una molécula peptidica, liberando amoniaco libre (NH3). Transaminacion. Desaminacion. Deshidratación. Eliminoaminoasa.

Vía metabólica exclusiva del hígado, donde se convierte el amoniaco tóxico en urea, compuesto no tóxico que se excreta en la orina. Ciclo del riñón. Ciclo de la urea. Ciclo de la luna. Vía de las pentosas.

Proceso por el cual una molécula de ADN se copia para generar 2 moléculas identicas. ADN polimerasa II. Replicacion. Transcripción. Traducción.

Proceso mediante el cual la información genética contenida en una secuencia de ADN se copia a una molécula de ARN. Traducción. Transcripcion. ARN polimerasa II. Replicacion.

La secuencia de nucleotidos del ARNm se convierte en una secuencia de aminoácidos, formando una proteína (ocurre en los ribosomas). Traducción. Transcripción. Replicacion. Restructuracion.