Bioca 4

La regulación del metabolismo del hierro es un ejemplo de regulación de la expresión génica por: Estabilidad del ARNm. Cortes y empalmes alternativos. Corrección de ARNm.

En la transcripción de genes eucariotas, la cromatina influyen en la capacidad de acceso de la maquinaria para iniciar la transcripción. ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta para la heterocromatina?. Contiene ADN estrechamente empaquetado y transcripcionalmente inactivo. Contiene ADN no empaquetado y transcripcionalmente activo. Contiene ADN no empaquetado y transcripcionalmente inactivo.

Característica en la cual el código genético se lee a partir de un punto de inicio fijo como una secuencia continua de bases. Ausencia de superposición y comas. Universabilidad. Especificidad.

Familia de fármacos que inhiben la síntesis de proteínas en procariotas al interactuar con la subunidad 30S, bloqueando el acceso de aminoacil-ARNt al sitio A. Tetraciclinas. Cefalosporinas. Metrotexato.

Enzima eucariota que sintetiza los precursores de los ARN mensajeros. ADN polimerasa. ARN polimerasa II. ARN polimerasa I.

Las secuencias cortas del ADN dispersas en el genoma y repetidas en tándem varian de una persona a otra, sin embargo estas son exclusivas para cada persona, por lo que son útiles para el análisis de identificación genética ya que forman la llamada: Sonda biotinaladas. Mutación puntual. Huella molecular.

Órgano que secreta las enzimas ribonucleasas y desoxirribonucleasas responsables de hidrolizar el ARN y ADN proveniente de la dieta. Hígado. Páncreas. Estomágo.

Región del ADN a la cual se une la ARN polimerasa y que es reconocida por el factor sigma en procariotas para dar inicio a la transcripción. Intrón. Promotor. Potenciador.

Secuencia de nucleótidos de ADN que en eucariotas está cerrada aproximadamente a 25 nucleótidos en dirección 5’ del sitio iniciador de la transcripción. Caja CAAT. Caja GC. Caja TATA.

Cuál de la siguientes opciones describe de manera correcta a las topoisomerasas tipo 1. En E.coli relajan los superenrrollamientos positivos. Requieren ATP. Tienen actividad de corte y resellado de las cadenas de ADN.

¿Cuál de los siguientes elementos requieren las polimerasas que intervienen en el proceso de replicación de ADN?. Cobre. Magnesio. Zinc.

Es el sistema de reparación por escisión de bases, son la enzimas que escinden hidroliticamente las bases anómalas del esqueleto de desoxirribosa-fosfato. ADN glucosilasas. Proteínas MUT.

Enzima que sintetiza fragmentos cortos de ARN que sirven como iniciadores de la replicación del ADN. Topoisomerasas. Helicasas. Primasa.

Mecanismo que da lugar a múltiples variaciones del ARNm y permite generar un conjunto diverso de proteínas a partir de un número limitado de genes. Proceso de corte y empalme alternativo. Adición de la caperuza 5’. Adición de cola poli-A.

Molécula de ADN que tiene la capacidad de unirse a un fragmento de ADN que se desea clonar debe ser capaz de replicarse de manera autonoma dentro de una célula hospedadora. Vector. Sondas. PLFR.

¿Cuál de las siguientes vitaminas puede acoplarse químicamente a nucleótidos para sintetizar sondas que permiten identificar que bandas contienen ADN diana en la electroforesis?. Cobalamina. Biotina.

Una diferencia importante entre la replicación de procariotas y eucariotas es que en los procariotas. La replicación es conservadora, no semiconservadora. Existe un solo sitio de origen de replicación. La síntesis de las nuevas cadenas se lleva a cabo de manera continua.

En los organismos procariotas la regulación de la expresión génica tiene lugar principalmente a nivel de: Traducción. Transcripción.

Genes que se expresan en ciertas condiciones y pueden expresarse en todas o en un solo tipo de células. Regulados. Constitutivos. De Mantenimiento.

¿Qué aminoácido es fuente de nitrogeno para la síntesis de guanosina monofosfato a partir de inosina monofosfato?. Glutamina. Aspartato. Glicina.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos no participa en la síntesis del anillo de purina?. Aspartato. Arginina.

¿Qué tipo de estudio puede ser utilizado como dignóstico prenatal indirecto en caso de una mujer embarazada en cuya familia hay un niño con fenilcetonuria clásica?. Cuantificación de proteínas mediante la transferencia Western. Determinación de los niveles de ARN mensajero del gen de la fenilalanina hidroxilasa. Análisis de los polimorfismos de la longitud de los fragmentos de restricción.

Respecto a la estructura de la doble hélice del ADN lo correcto es: La base adenina siempre esta emparejada con una citosina. El esqueleto hidrófobo de desoxirribosa-fosfato se encuentra en la parte externa de la molécula. Los surcos proporcionan acceso para la unión de proteínas reguladoras.

Femenina de 18 años con antecedentes de cuadros de tos productiva, fiebre, dificultad respiratoria, mala digestión ocasionando baja de peso. La paciente no encuentra mejoría con medicamentos habituales. ¿Qué estudio molecular le permite saber al portador si esta afectada con la mutación del gen RTFQ para fibrosis quística?. Reacción en cadena de polimerasa. Proteómica. Transferencia Northen.

La aciduria orótica es una enfermedad hereditaria en la que las personas que la padecen presentan retardo en el crecimiento y anemia severa. En este caso, ¿cuál de las siguientes rutas metabolicas es la que al estar alterada provoca en los pacientes tales características clínicas?. Catabolismo de las purinas. Sintesis de novo de las pirimidinas.

A la variación de secuencias en un locus determinado (alelo) dado en más del 1% de la población se le denomina. Transfección. Polimorfismo. Mutación.

Masculino de 37 años cuya historia medica se caracteriza por discapacidad intelectual, acude por debilidad y fatiga generalizada sin causa aparente. En su familia hay antecedente de distrofia muscular, se realizan estudios moleculares que reportan el diagnostico de Distrofia miotónica tipo 1. ¿Qué tipo de mutación es la causante de esta condición?. Contrasentido. Silenciosa. Repetición de trinucleótidos.

Es el tipo de ARN más pequeño, existe al menos un tipo específico por cada uno de los 20 aminoácidos que suelen encontrarse en las proteínas. Transferencia. Mensajero.

Las endonucleasas de restricción son enzimas capaces de: Romper los enlaces glucosídicos presentes en los nucleótidos que constituyen al ADN. Digerir el ADN de doble hebra en fragmentos cortos y definidos para su posterior análisis.

¿Cómo se denomina la secuencia en el ARNm que en procariotas permite el reconocimiento del inicio de la traducción?. Caja TATA. Codón de inicio. Shine – Delgarno.

Contribuyen a la variación estructural en el genoma, y tienen el potencial de alterar la expresión génica causando enfermedades. Transposones. Operones.

Si se sospecha que un paciente padece anemia drepanocitica, ¿qué tipo de sonda puede utilizarse para detectar si efectivamente el paciente porta o no, la mutación drepanocitica en el gen de la b-globina. Sondas electromagnéticas. Sondas de oligonucleótidos sintéticos alelo específico.

Enzima que tiene alta actividad en hígado y músculo, su función es mantener el equilibrio entre los nucleótidos de adenina. Adenilato fosfatasa. Adenilato cinasa. Adenina fosforribosiltransferasa.

Desempeña una función clave en procesos fundamentales como proliferación, diferenciación y apoptosis celular, considerándose un silenciamiento génico. ARNt. ARNi. ARNm.

Masculino de 7 años, que acude a consulta por trastorno psicomotor, desnutrición, tofos gotosos, rigidez articular, conductos agresivos y evidente automutilación, con estos datos el médico piensa en el síndrome de Lesch-Nyhan. ¿Cuál de las siguientes opciones describe la causa de la sintomatología del paciente?. La deficiencia enzimatica de la PRPP sintetasa. La desnutrición y la utilización de aminoácidos como fuente de energía. La cantidad excesiva de ácido úrico producto de la incapacidad de utilizar hipoxantina o guanina.

La secuencia que codifica para una proteína de 100 aminoácidos sufre una mutación en el codón 51, lo que provoca un cambio de UGC a UGA, produciendo una proteína de menor tamaño que la normal. En este caso, ¿cuál de los siguientes tipos de mutaciones provoca esta anomalia?. Corte y empalme. Silenciosa. Sin Sentido.

¿Cuál de las siguientes opciones es correcta para las endonucleasas de restricción?. La secuencia de ADN reconocida por la enzima de restricción se denomina sitio de origen. Escinden ADN de doble cadena en fragmentos cortos, manejables para su análisis. Reconocen segmentos cortos de ADN que contienen secuencias de nucleósidos específicos.

¿Qué tipo de reparación del ADN se encuentra afectado en la enfermedad denominada xeroderma pigmentoso?. Escisión de nucleótidos para daño UV. Recombinación homóloga.

El ADN eucariota está asociado a proteínas denominadas histonas. ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta respecto a las histonas?. La modificación de los niveles de acetilación de las histonas es un ejemplo de epigenética. La histona H1 se encuentra en el núcleo del nucleosoma. Tiene una carga positiva a pH fisiológico por su alto contenido de leucina y arginina.

Cuál de las siguientes modificaciones postranscripcionales permite estabilizar el ARN mensajero evitando su degradación lo que facilita su salida del núcleo y ayudan a la traducción. Corte y empalme alternativo. Adición de una secuencia -CCA al extremo 3’. Adición de una cola de Poli-A.