biochimica 4-5

Qual è la principale funzione della vitamina A nell'organismo?. Protezione contro il danno ossidativo. Visione e salute della pelle. Coagulazione del sangue. Metabolismo dei carboidrati.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo la vitamina B3 (vitamina PP)?. La vitamina B3 viene convertita nel corpo direttamente in acido folico, che è necessario per la sintesi del DNA. La vitamina B3 è importante per il metabolismo energetico e la sintesi di NAD+ e NADP+, e una sua carenza può causare la pellagra. La vitamina B3 è una vitamina liposolubile e viene comunemente assunta solo tramite alimenti di origine animale. La vitamina B3 è principalmente coinvolta nel metabolismo dei lipidi e non ha ruoli significativi nel metabolismo dei carboidrati.

Il TPP (Tiamina Pirofosfato) è un coenzima derivato dalla vitamina B1. Quale di queste funzioni è associata al TPP?. Il TPP regola la sintesi di collagene e aiuta nella riparazione del tessuto connettivo. Il TPP è essenziale per il metabolismo dei carboidrati, facilitando la decarbossilazione ossidativa dei piruvati. Il TPP è coinvolto nel metabolismo degli acidi grassi, in particolare nella sintesi di acidi grassi saturi. Il TPP è importante per la sintesi di emoglobina nel midollo osseo.

Nel contesto delle vie cataboliche, quale dei seguenti è un esempio di reazione spontanea che accoppia una reazione non spontanea?. La sintesi del glicogeno da glucosio, che richiede energia sotto forma di ATP. La sintesi degli acidi grassi, che richiede ATP, senza una reazione spontanea accoppiata. La degradazione del glucosio tramite la glicolisi, che rilascia energia utile per il corpo. La produzione di lattato dalla fermentazione alcolica, che avviene senza un consumo di energia.

Le vie cataboliche, come la glicolisi, sono caratterizzate da: Un processo che richiede solo coenzimi senza alcun altro tipo di catalizzatore. Un processo che rilascia energia, che può essere utilizzata per la sintesi di molecole come ATP. Un processo che consuma ATP in ogni passaggio. Un processo che accoppia sempre reazioni non spontanee a reazioni spontanee.

Quale dei seguenti esempi illustra un accoppiamento di un processo spontaneo con un processo non spontaneo?. La sintesi del glicogeno non richiede energia. La fosforilazione del ADP in ATP è accoppiata con l'ossidazione del NADH, un processo spontaneo che rilascia energia. La sintesi dell'ATP tramite la glicolisi è un esempio di processo che avviene senza l'uso di energia. La sintesi delle proteine avviene indipendentemente dal consumo di energia.

Nel catabolismo del glucosio, qual è il principale prodotto finale della glicolisi che può essere ulteriormente metabolizzato nel ciclo di Krebs?. Acetil-CoA. Piruvato. Glucosio-6-fosfato. ATP.

Quale molecola è formata dopo la scissione del fruttosio-1,6-bisfosfato nella glicolisi?. Una molecola di piruvato e una di acetil-CoA. Due molecole di 3-fosfoglicerato. Una molecola di gliceraldeide-3-fosfato e una di 3-fosfoglicerato. Due molecole di piruvato.

Completa la seguente affermazioneNella fase I (Reazioni 1-5) della glicolisi, una molecola di glucosio è trasformata in [A] molecole di gliceraldeide-3-fosfato in una serie di reazioni in cui si ha il consumo di due molecole di [B]. Nella fase II della glicolisi (Reazioni 6-10), le [A] molecole di gliceraldeide-3-fosfato sono trasformate in due molecole di piruvato, producendo 4 ATP e 2 [C]. [ A] = due ; [B]= ATP. [C]=NADPH. [ A] = due ; [B]= ADP. [C]=FAD. [ A] = una ; [B]= ADP. [C]=NADH. [ A] = due ; [B]= ATP. [C]=NADH.

Nella via glicolitica, il Fruttosio-1,6-bisfosfato viene convertito in. in 1,3-Bisfosfoglicerato ad opera della gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi. gliceraldeide-3-fosfato (GAP) e diidrossiacetone fosfato (DHAP) ad opera della Aldolasi. 3-Fosfoglicerato ad opera della fosfoglicerato chinasi. in Fruttosio-6-fosfato ad opera della fosfoglucosio isomerasi.

La fosfofruttochinasi-1 (PFK1) è l'enzima che catalizza il "committed step" della glicolisi. Cosa si intende per "committed step"?. E' l'unica tappa della via glicolitica soggetta a regolazione allosterica. E' l'unica tappa regolata della via glicolitica esclusiva solo della via glicolitica e non condivisa con altre vie metaboliche. E' l'unica tappa della via glicolitica che produce un composto ad alto potenziale di trasferimento di gruppi fosfato. E' l'unica tappa della via glicolitica a non essere soggetta a regolazione allosterica.

La seguente reazione descrive: il trasferimento di un gruppo fosforico dall'ATP al glucosio con la formazione di glucosio-6-fosfato (G6P) in una reazione catalizzata dall'esochinasi. Il trasferimento di un gruppo fosforico dall'ATP al Fruttosio per formare Fruttosio-6-fosfato (F6P) per mezzo della fosfoglucosio isomerasi. la fosforilazione del Fruttosio-6-fosfato per ottenere fruttosio-1,6-bisfosfato. la conversione del glucosio-6-fosfato (G6P) in fruttosio-6-fosfato (F6P) per mezzo della fosfoglucosio isomerasi (PGI).

Qual è il prodotto finale della glicolisi?. Piruvato. Acido lattico. Acido citrico. Acetil-CoA.

Quale molecola è prodotta durante la glicolisi che viene utilizzata per la sintesi di ATP nella catena di trasporto degli elettroni?. FADH2. NADH. Acetil-CoA. CO2.

In condizioni anaerobiche, quale prodotto viene formato dal piruvato alla fine della glicolisi?. Acido lattico. Acil-CoA. Acetil-CoA. Acido acetico.

Qual è l'enzima chiave che regola la tappa limitante della glicolisi, dett anche tappa di comando o d’impegno?. Piruvato chinasi. Fosfofruttochinasi 1 (PFK-1). Glucochinasi. Aldolasi.

Quale coenzima è ridotto durante la glicolisi?. NAD+. FAD. NADP+. Coenzima A.

Quante molecole di ATP vengono prodotte durante la glicolisi?. 10. 4. 6. 8.

Quale enzima catalizzala prima tappa di fosforilazione del glucosio nella glicolisi?. Fosfofruttochinasi-1 (PFK1). Esochinasi. Enolasi. Aldolasi.

Qual è la prima tappa della glicolisi?. Ridurre NAD+ a NADH. Convertire il glucosio in glucosio-6-fosfato. Convertire il glucosio-6-fosfato in fruttosio-6-fosfato. Convertire il fruttosio-1,6-bisfosfato in due molecole di 3-fosfoglicerato.

Durante la glicolisi, quale dei seguenti metaboliti è inibitore allosterico della esochinasi?. NADH. AMP. Glucosio-6-fosfato. Fruttosio-2,6-bisfosfato.

Qual è l'enzima che converte il fosfoenolpiruvato (PEP) in piruvato nella glicolisi?. Gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi. Fosfofruttochinasi 1 (PFK-1). Aldolasi. Piruvato chinasi.

Che cosa succede al NADH prodotto durante la glicolisi in un ambiente anaerobico?. Viene utilizzato per la sintesi di ATP nel ciclo dell’acido citrico. Viene convertito in acido piruvico. Viene ossidato a NAD+ durante la fermentazione lattica. Viene trasformato in NADP+.

Quale delle seguenti condizioni rallenta la fosfofruttochinasi 1 (PFK-1) nella glicolisi?. Aumento della concentrazione di AMP. Aumento della concentrazione di citrato. Aumento della concentrazione di fruttosio-2,6-bisfosfato. Aumento della concentrazione di NADH.

Nel passaggio dalla glicolisi alla fermentazione lattica, quale enzima è coinvolto nella riduzione del piruvato in lattato?. Aldolasi. Lattato deidrogenasi. Enolasi. Acetaldeide deidrogenasi.

In quale fase della glicolisi avviene la fosforilazione a livello del substrato per la produzione di ATP?. Conversione di piruvato a acido lattico. Conversione di 1,3-bisfosfoglicerato a 3-fosfoglicerato. Conversione di glucosio a glucosio-6-fosfato. Conversione di fruttosio-6-fosfato a fruttosio-1,6-bisfosfato.

Quale dei seguenti enzimi della glicolisi è regolato allostericamente dal fruttosio-2,6-bisfosfato?. Gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi. Fosfofruttochinasi 1 (PFK-1). Piruvato chinasi. Esochinasi.

Quale tra le seguenti affermazioni sulla regolazione della glicolisi è corretta?. Il fruttosio-2,6-bisfosfato inibisce la PFK-1. Il citrato inibisce l'attività della PFK-1. L'AMP inibisce l'attività della piruvato chinasi. L'ATP stimola l'attività della fosfofruttochinasi 1 (PFK-1).

L'enzima piruvato chinasi nella glicolisi è attivato da: Fruttosio-1,6-bisfosfato. Acido lattico. Citrato. ATP.

In che modo l'insulina regola la glicolisi nel fegato?. Attivando la glucose-6-fosfatasi. Stimolando la glucochinasi per aumentare la fosforilazione del glucosio. Attivando la PFK-1 tramite fosforilazione. Inibendo la gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi.

Quale delle seguenti condizioni stimola la conversione del piruvato in lattato?. Alta richiesta di energia in assenza di ossigeno. Elevata concentrazione di ATP. Alta concentrazione di ossigeno. Alta concentrazione di glucosio.

In condizioni anaerobiche (ossia in assenza di ossigeno), il piruvato viene convertito in: Acido citrico. Acetil-CoA. Acido lattico. Acido piruvico.

La conversione del piruvato in acetil-CoA è catalizzata da quale enzima?. Piruvato chinasi. Gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi. Fosfofruttochinasi 1 (PFK-1). Piruvato deidrogenasi.

Quando il piruvato è convertito in acetil-CoA, quale molecola viene ridotta?. FAD. NAD+. ATP. NADH.

Qual è il principale destino del piruvato nelle cellule che operano aerobicamente?. Venire trasformato in acido lattico. Entrare nel ciclo di dell'acido citrico come acetil-CoA. Venire esportato nel sangue. Venire convertito in glicogeno.

Il piruvato può essere convertito in acetoacetato e altri corpi chetonici in quale delle seguenti condizioni?. Durante il processo di fermentazione alcolica. In assenza di glucosio. Quando c'è abbondanza di glucosio. Quando l'ossigeno è scarso.

Qual è il destino del piruvato nei muscoli durante l'esercizio fisico intenso?. Viene convertito in acido citrico. Viene convertito in lattato. Viene convertito in glicogeno. Viene immagazzinato nei mitocondri.

In che modo l'acetil-CoA, prodotto dalla decarbossilazione ossidativa del piruvato, può influenzare la glicolisi?. Attiva la gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi. Inibisce la piruvato chinasi allostericamente. Aumenta la produzione di fruttosio-2,6-bisfosfato. Inibisce la fosfofruttochinasi 1 (PFK-1) allostericamente.

In un contesto di ipossia prolungata, come può essere il caso di muscoli in esercizio intenso, quale dei seguenti processi prevale sul destino del piruvato?. Il piruvato viene convertito in corpi chetonici. Il piruvato viene convertito in acetil-CoA per entrare nel ciclo di Krebs. Il piruvato viene convertito in acido lattico tramite la lattato deidrogenasi. Il piruvato viene utilizzato per la sintesi di glucosio nel fegato.

Quale reazione catalizza la piruvato decarbossilasi?. La riduzione dell’acetaldeide ad etanolo. La decarbossilazione del piruvato con formazione di acetaldeide. La riduzione del piruvato ad acetil-CoA. La riduzione del piruvato ad etanolo.

In quale delle seguenti condizioni il piruvato non viene convertito in acetil-CoA per entrare nel ciclo di Krebs, ma invece viene diretto verso la gluconeogenesi?. Quando c'è un accumulo di fruttosio-2,6-bisfosfato. Quando i livelli di ATP e NADH sono alti. In condizioni di elevato fabbisogno energetico. In presenza di abbondante ossigeno.

In quale passaggio del ciclo dell'acido citrico viene ridotto il FAD a FADH2. Durante la decarbossilazione di isocitrato. Durante la sintesi di citrato. Durante la conversione del succinato in fumarato. Durante la conversione del malato in ossaloacetato.

Nel ciclo dell'acido citrico, quale molecola viene utilizzata per rigenerare ossaloacetato alla fine del ciclo?. Fumarato. Succinato. Acetil-CoA. Malato.

Quale tra i seguenti composti è il principale accettore di elettroni nel ciclo dell'acido citrico?. Ossaloacetato. NAD+. FAD. ATP.

In quale fase del ciclo dell'acido citrico viene prodotto l'GTP?. Durante la conversione di acetil-CoA in citrato. Durante la conversione del succinil-CoA a succinato. Durante la conversione di citrato in isocitrato. Durante la conversione di malato in ossaloacetato.

Il ciclo dell'acido citrico si svolge principalmente all'interno di quale compartimento cellulare?. Citoplasma. Mitocondri. Reticolo endoplasmatico. Nucleo.

Nel ciclo dell'acido citrico, qual è il prodotto finale della decarbossilazione ossidativa dell'alfa-chetoglutarato?. Malato. Succinil-CoA. Acetil-CoA. Ossaloacetato.

Qual è la funzione principale dell'enzima citrato sintasi nel ciclo dell'acido citrico?. Convertire citrato in isocitrato. Catalizzare la sintesi di citrato a partire da acetil-CoA e ossaloacetato. Ridurre NAD+ a NADH. Catalizzare la formazione di malato.

Quale dei seguenti metaboliti è il primo a essere prodotto all'interno del ciclo dell'acido citrico?. Citrato. Alfa-chetoglutarato. Isocitrato. Acetil-CoA.

La glicolisi e la gluconeogenesi sono vie metaboliche uguali o opposte?. La glicolisi e la gluconeogenesi non sono vie metaboliche opposte, ma pressocchè uguali: condividono otto delle loro dieci tappe totali. La glicolisi e la gluconeogenesi non sono vie metaboliche uguali, ma opposte: condividono otto delle loro dieci tappe totali. La glicolisi e la gluconeogenesi non sono vie metaboliche uguali, ma opposte. La glicolisi e la gluconeogenesi non sono vie metaboliche opposte, ma pressocchè uguali: condividono sette delle loro dieci tappe totali.

Quali sono i tessuti che hanno maggiore necessità di ricevere glucosio ottenuto per via della gluconeogenesi e perché?. I globuli rossi in quanto non hanno i mitocondri, il cervello in quanto gli acidi grassi non passano la barriera ematoencefalica e la midollare del surrene in quanto è una regione con bassa ossigenazione, alta richiesta di energia e il muscolo a riposo in quanto può atturare la glicolisi aerobia. I globuli rossi in quanto non hanno i mitocondri, il cervello in quanto gli acidi grassi non passano la barriera ematoencefalica e la midollare del surrene in quanto è una regione con bassa ossigenazione e alta richiesta di energia. Solo i globuli rossi i quanto non hanno i mitocondri e il nucleo. I globuli rossi in quanto non hanno i mitocondri, il cervello in quanto gli acidi grassi non passano la barriera ematoencefalica e la midollare del surrene in quanto è una regione con bassa ossigenazione, alta richiesta di energia e il muscolo a riposo in quanto può atturare la glicolisi anaerobia.

Qual è l’obiettivo metabolico della gluconeogenesi?. L’obiettivo metabolico della gluconeogenesi è quello di prevenire l’ipoglicemia, soprattutto in tessuti che hanno principalmente un metabolismo anabolico. L’obiettivo metabolico della gluconeogenesi è quello di prevenire l’ipoglicemia, soprattutto in tessuti che hanno principalmente un metabolismo anaerobio. L’obiettivo metabolico della gluconeogenesi è quello di prevenire l’ipoglicemia, soprattutto in tessuti che hanno principalmente un metabolismo catabolico. L’obiettivo metabolico della gluconeogenesi è quello di prevenire l’ipoglicemia, soprattutto in tessuti che hanno principalmente un metabolismo aerobio.

La gluconeogenesi è un processo endoergonico o esoergonico?. La gluconeogenesi è un processo esoergonico e produce ATP. La gluconeogenesi è un processo esorgonico e richiede ATP. La gluconeogenesi è un processo endoergonico e richiede ATP. La gluconeogenesi è un processo endoergonico e produce ATP.

In quali condizioni è importante che si attui la gluconeogenesi?. Durante l’esercizio fisico, in cui il glicogeno liberato dal fegato e dai muscoli non è sufficiente a sopperire alla quantità di glucosio richiesta, durante periodi prolungati digiuno, durante diete a basso contenuto di carboidrati. A riposo, quando il glicogeno liberato dal fegato e dai muscoli è sufficiente a sopperire alla quantità di glucosio richiesta, durante periodi prolungati digiuno, durante diete ad alto contenuto di carboidrati. Durante l’esercizio fisico, in cui il glicogeno liberato dal fegato e dai muscoli non è sufficiente a sopperire alla quantità di glucosio richiesta,subito dopo un pasto ricco di carboidrati, durante diete a basso contenuto di carboidrati. A riposo, quando il glicogeno liberato dal fegato e dai muscoli è sufficiente a sopperire alla quantità di glucosio richiesta, durante periodi prolungati digiuno, durante diete a basso contenuto di carboidrati.

Quali sono gli organi dove avviene principalmente la gluconeogenesi?. La gluconeogenesi avviene principalmente nei globuli rossi. La gluconeogenesi avviene principalmente in fegato e reni. La gluconeogenesi avviene principalmente nel muscolo scheletrico e nell'intestino tenue e solo secondariamente in fegato e reni. La gluconeogenesi avviene principalmente nel muscolo scheletrico, nell'intestino tenue e reni, e solo secondariamente nel fegato.

Sette reazioni della gluconeogenesi sono in comune con la glicolisi, ma tre reazioni, che sono irreversibili devono essere aggirate per essere ripercorse al contrario; quali sono queste tre reazioni?. Sono la fosforilazione del glucosio, la fosforilazione del fruttosio 6-fosfato a 1,6 fruttosio bisfosfato e la produzione di fosfoenolpiruvato a partire dal piruvato. Sono la fosforilazione del glucosio, la conversione del glucosio 6-fosfato, un aldosio, nel suo isomero fruttosio 6-fosfato, un chetosio, e la produzione di fosfoenolpiruvato a partire dal piruvato. Sono la fosforilazione del fruttosio 6-fosfato a 1,6 fruttosio bisfosfato, la conversione del diidrossiacetonefosfato in gliceraldeide 3 fosfato, e la produzione di fosfoenol piruvato a partire dal fosfoenol piruvato. Sono la fosforilazione del glucosio, la fosforilazione del fruttosio 6-fosfato a 1,6 fruttosio bisfosfato e la conversione del diidrossiacetonefosfato in gliceraldeide 3 fosfato.

Per quali tipo di reazioni il NADPH è un importante cofattore?. Il NADPH è un importante cofattore per diverse reazioni cataboliche. Il NADPH è un importante cofattore per diverse reazioni anaboliche. Il NADPH è un importante cofattore per diverse reazioni glicolitiche. Il NADPH è un importante cofattore per diverse reazioni del ciclo dell'acido citrico.

La fase di ricombinazione della via del pentosio fosfato è principalmente coinvolta in: La produzione di ribosio-5-fosfato. La produzione di intermedi glicolitici. La riduzione di NADP+ a NADPH. La sintesi di proteine.

Perché la riduzione del glutatione è importante per le cellule?. Per mantenere il bilancio acido-base all'interno della cellula. Per proteggere la cellula dai danni ossidativi causati dai radicali liberi. Per sintetizzare proteine e acidi nucleici. Per regolare il ciclo dell'urea.

Qual è il ruolo del NADPH nella riduzione del glutatione?. Il NADPH è utilizzato per ossidare il glutatione ridotto (GSH) a glutatione ossidato (GSSG). Il NADPH non ha alcun ruolo nella riduzione del glutatione. Il NADPH è utilizzato per ridurre il glutatione ossidato (GSSG) a glutatione ridotto (GSH). Il NADPH è coinvolto nella sintesi del glutatione.

In che modo la via del pentosio fosfato è regolata?. La via è regolata solo da segnali ormonali. La glucosio-6-fosfato deidrogenasi è attivata da elevati livelli di NADP+. La gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi inibisce la via. La via è attivata dalla presenza di elevate concentrazioni di ATP.

In quale fase della via del pentosio fosfato viene prodotto il NADPH?. Durante la sintesi di ribosio-5-fosfato. Fase di ricombinazione. Fase ossidativa. Durante la glicolisi.

La via del pentosio fosfato è particolarmente attiva in quale tipo di cellule?. Cellule muscolari scheletriche. Globuli rossi e cellule che sintetizzano acidi grassi. Cellule nervose. Cellule epatiche e adipociti.

Quale dei seguenti composti è prodotto dalla reazione di glucosio-6-fosfato deidrogenasi nella via del pentosio fosfato?. Gliceraldeide-3-fosfato. 6-fosfo-gluconolattone. Ribosio-5-fosfato. 6-fosfogluconato.

Il ribosio-5-fosfato prodotto nella via del pentosio fosfato è un precursore di quale molecola?. Acidi grassi. NADPH. solo ATP. Acidi nucleici.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo alla via del pentosio fosfato?. La via del pentosio fosfato avviene solo nei mitocondri. La via del pentosio fosfato avviene solo nel citosol. La via del pentosio fosfato è coinvolta solo nella sintesi di ribosomi. La via del pentosio fosfato non produce NADPH.

Qual è il principale prodotto ridotto dalla via del pentosio fosfato?. ATP. NADPH. FADH2. NADH.

Quale dei seguenti meccanismi è responsabile della regolazione inversa di PFK-1 e FBPasi-1 durante la glicolisi e la gluconeogenesi?. La diminuzione di fruttosio-2,6-bisfosfato ad opera dell’enzima a doppia attività enzimatica PFK2/FBPasi-2 in risposta a livelli elevati di glucagone. La fosforilazione e la defosforilazione di entrambi gli enzimi da parte della protein chinasi A (PKA). L'allostericità di entrambi gli enzimi in risposta a livelli elevati di acetil-CoA. L'inibizione della FBPasi-1 da parte del cAMP.

Quale delle seguenti affermazioni descrive meglio la glucochinasi (esochinasi IV) rispetto all'esochinasi II?. L'esochinasi II è regolata dalla glucocorticoidi, mentre la glucochinasi non è influenzata da ormoni. La glucochinasi non è inibita dal glucosio-6-fosfato, mentre l'esochinasi II è influenzata da questa molecola. La glucochinasi non è attivata dall'insulina, mentre l'esochinasi II non è regolata dalla concentrazione di fruttosio-2,6-bisfosfato. L'esochinasi IV viene inibita dal legame con una specifica proteina regolatrice del fegato che la “segrega” nel nucleo quando il livello di fruttosio-6-fosfato è elevato.

In quale delle seguenti situazioni glucochinasi (esochinasi IV) ed esochinasi II hanno un comportamento simile?. Entrambe sono inibite dal glucosio-6-fosfato. Entrambe catalizzano la conversione del glucosio in glucosio-6-fosfato. Entrambe sono localizzate nel fegato. Entrambe hanno alta affinità per il glucosio e lavorano anche a basse concentrazioni di glucosio.

Qual è una caratteristica distintiva della glucochinasi (esochinasi IV) rispetto all'esochinasi II?. La glucochinasi è regolata da feedback negativo da parte di fruttosio-6-fosfato, mentre l'esochinasi II non è influenzata da questa molecola. La glucochinasi ha una bassa affinità per il glucosio e una capacità di lavoro maggiore rispetto all'esochinasi II. La glucochinasi è presente principalmente nel muscolo scheletrico e nel cuore, mentre l'esochinasi II è localizzata nel fegato. La glucochinasi è un enzima insensibile alla concentrazione di glucosio-6-fosfato, mentre l'esochinasi II è fortemente regolata da questo composto.

Quale dei seguenti fattori regola positivamente l'attività della PFK-1?. ATP. Citrato. Fruttosio-2,6-bisfosfato. Acido lattico.

La FBPasi-1 è regolata negativamente da quale dei seguenti composti?. NADH. Fruttosio-2,6-bisfosfato. Acido lattico. Citrato.

Quale dei seguenti meccanismi è responsabile della regolazione inversa di PFK-1 e FBPasi-1 durante la glicolisi e la gluconeogenesi?. L'allostericità di entrambi gli enzimi in risposta a livelli elevati di acetil-CoA. La sintesi di fruttosio-2,6-bisfosfato ad opera dell’enzima a doppia attività enzimatica PFK2/FBPasi-2 in risposta a livelli elevati di insulina. La fosforilazione e la defosforilazione di entrambi gli enzimi da parte della protein chinasi A (PKA). L'inibizione della FBPasi-1 da parte del cAMP.

In che modo l'ATP regola negativamente la PFK-1?. L'ATP si lega direttamente al sito attivo della PFK-1 e la inibisce. L'ATP si lega a un sito allosterico sulla PFK-1, inibendo la sua attività catalitica. L'ATP stimola la produzione di AMP, che attiva la PFK-1. ) L'ATP aumenta la produzione di fruttosio-2,6-bisfosfato, che a sua volta attiva la PFK-1.

Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente la membrana mitocondriale esterna?. È altamente permeabile a piccole molecole e ioni grazie a proteine chiamate porine. Contiene i complessi della catena respiratoria. È il sito principale della produzione di ATP attraverso il ciclo dell'acido citrico. È impermeabile alla maggior parte delle molecole, ma consente l'ingresso ioni idrogeno (H+) e di molecole con un peso molecolare superiore a 5000 dalton.

Le creste mitocondriali sono: Strutture separate dalla membrana mitocondriale interna, che ospitano il ciclo dell'acido citrico. Piegamenti della membrana mitocondriale interna, che aumentano la superficie disponibile per la fosforilazione ossidativa e la catena di trasporto degli elettroni. Una zona liquida che separa la matrice mitocondriale dalla membrana mitocondriale esterna. Piegamenti della membrana mitocondriale esterna che aumentano la superficie per il passaggio degli ioni.

Qual è la funzione della spazio intermembrana dei mitocondri?. Conservare i grassi come riserva energetica. Agire come un serbatoio per ioni idrogeno e regolare il pH della matrice. Produrre ATP in assenza di ossigeno. Essere il luogo in cui avvengono le reazioni di sintesi proteica mitocondriale.

Quale dei seguenti è il nome del Complesso I della catena di trasporto degli elettroni?. Succinato-ubichinone reduttasi. NADH-ubichinone ossidoreduttasi. Citocromo c ossidasi. Ubichinone-citocromo reduttasi.

Il Complesso IV della catena di trasporto degli elettroni è anche conosciuto come: NADH-ubichinone ossidoreduttasi. Succinato-ubichinone reduttasi. Citocromo c ossidasi. Ubichinone-citocromo reduttasi.

Quale dei seguenti Complessi non è coinvolto nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriale?. Complesso I (NADH-ubichinone ossidoreduttasi). Complesso V (ATP sintasi). Complesso II (Succinato-ubichinone reduttasi). Complesso III (Ubichinone-citocromo reduttasi).

Quale dei seguenti composti è principalmente prodotto dai mitocondri durante la fosforilazione ossidativa?. Glugosio. ATP. Acido lattico. Fruttosio-6-fosfato.

Durante la chemiosmosi, i protoni (H+) vengono pompati dalla matrice mitocondriale verso lo spazio intermembrana. Quale enzima utilizza il gradiente di protoni per sintetizzare ATP?. ATP sintasi. Complesso III (Ubichinone-citocromo reduttasi). Complesso I (NADH-ubichinone ossidoreduttasi). Complesso IV (Citocromo c ossidasi).

Qual è il principale obiettivo biochimico del processo di chemiosmosi nei mitocondri?. Sintetizzare NADH dalla glucosio. Creare un gradiente di protoni (H+) attraverso la membrana mitocondriale interna. Ossidare gli acidi grassi nel ciclo dell'acido citrico. Convertire glucosio in piruvato.

Qual è l’accettore finale della catena di trasporto degli elettroni?. Il NADH. L’ossigeno molecolare. Il NAD+. Il FAD.

La chemiosmosi si verifica durante la fosforilazione ossidativa nei mitocondri. Quale dei seguenti complessi della catena di trasporto degli elettroni è direttamente responsabile per la creazione del gradiente di protoni?. Complesso I, Complesso III, Complesso IV. Complesso II, Complesso III, Complesso IV. Complesso II, Complesso I, Complesso IV. Complesso II, Complesso I, Complesso III.

I trasportatori ferro-zolfo contengono atomi di ferro e zolfo; come avviene il trasferimento degli elettroni all'interno di questi complessi?. Il trasferimento avviene tramite la combinazione di ioni calcio e fosfati. Gli atomi di ferro e zolfo accettano e donano elettroni alternativamente, permettendo il trasferimento attraverso la membrana mitocondriale. Il ferro agisce come donatore di elettroni, mentre lo zolfo come accettore di elettroni. Lo zolfo è coinvolto solo nel trasporto dei protoni, mentre il ferro è il principale trasportatore di elettroni.

Quanti elettroni può accettare l’ubichinone (Q)?. Può accettare due elettroni e diventare NADH2. Può accettare due elettroni e diventare un radicale semichinonico (•QH), o quattro, riducendosi completamente ad ubichinolo (QH2). Può accettare un solo elettrone e diventare un radicale semichinonico (•QH), o due, riducendosi completamente ad ubichinolo (QH2). Può accettare un solo elettrone e diventare ubichinolo (QH2) o due, riducendosi completamente ad radicale semichinonico (•QH).

Cosa accade all’ubichinone dopo che riceve gli elettroni dal FADH2?. Si ossida a ubichinolo e diffonde nella membrana interna del mitocondrio. Si riduce a ubichinolo e diffonde nella membrana interna del mitocondrio. Trasferisce gli elettroni al Complesso I. Si ossida a ubichinolo e migra nel citoplasma.

Da quale composto riceve elettroni il Complesso II?. Centro ferro-zolfo. Succinato. NADH. Ubichinone.

Da quale composto riceve elettroni il Complesso II?. Ubichinone. FADH2. NADH. Centro ferro-zolfo.

Da quali Complessi riceve elettroni l'bichinone?. Complesso I e Complesso III. Complesso I e Complesso II. Complesso I, Complesso II e Complesso III. Complesso II e Complesso II.

Qual è la principale funzione del Complesso II (Succinato-ubichinone reduttasi anche detto succinato deidrogenasi) nella catena respiratoria?. Ridurre l'ossigeno a H₂O. ) Ossidare il succinato a fumarato, trasferendo elettroni al coenzima Q. Pompare protoni dallo spazio intermembrana alla matrice mitocondriale. Trasferire elettroni dal NADH al complesso I.

Quale dei seguenti componenti è presente nella struttura del citocromo c e svolge un ruolo fondamentale nel trasporto degli elettroni?. Gruppo fosfato. Gruppo eme contenente ferro. Gruppo tiolico. Gruppo amminico.

Cosa contengono i citocromi che è funzionale al loro ruolo in catena respiratoria?. Il gruppo prostetico eme, con i quattro anelli pirrolici a cinque atomi di carbonio contenenti un azoto ciascuno, a formare l'anello porfirinico, e coordinata da un atomo di ferro. Il gruppo prostetico eme, composto da 4 anelli pirrolici e tre ponti metinici con al centro un atomo di cobalto coordinato da quattro atomi di azoto. Il gruppo prostetico anello corrinico (composto da 4 anelli pirrolici e tre ponti metinici) con al centro un atomo di cobalto coordinato da quattro atomi di azoto. Il gruppo prostetico anello corrinico, composto da 4 anelli pirrolici e tre ponti metinici, con al centro un atomo di ferro coordinato da quattro atomi di azoto.

Il gruppo eme presente nel citocromo c è fondamentale per la sua funzione. Quale delle seguenti affermazioni descrive meglio la funzione di questo gruppo all'interno della struttura del citocromo c?. Il gruppo eme è una sfera proteica che facilita la stabilità della proteina. Il gruppo eme contiene ferro che si ossida e si riduce durante il trasferimento degli elettroni. Il gruppo eme è responsabile della legatura dell'ATP durante la produzione di energia. Il gruppo eme interagisce con l'ossigeno molecolare durante la fase finale della respirazione cellulare.

Qual è il principale ruolo dei trasportatori ferro-zolfo nella catena respiratoria?. Catalizzare la sintesi di ATP. Trasportare elettroni tra i complessi della catena respiratoria. Ridurre l'ossigeno a H₂O. Trasportare protoni dalla matrice mitocondriale allo spazio intermembrana.

Qual è l’effetto della forza motrice protonica generata durante la catena respiratoria?. Conserva l’energia liberata durante il trasferimento di elettroni. Produce calore senza generare ATP. Aumenta la concentrazione di ossigeno nella matrice mitocondriale. Riduce l’ossigeno per formare NADH.

Qual è il risultato finale della generazione del gradiente protonico durante la catena respiratoria mitocondriale?. La produzione di NADH e FADH2. La creazione di una forza motrice protonica, che conserva l'energia liberata per produrre ATP. La formazione di acqua attraverso la riduzione dell'ossigeno per produrre ATP. L'ossidazione completa di glucosio e acidi grassi.

Come il passaggio degli elettroni dal NADH al Complesso I contribuisce alla generazione del gradiente protonico durante la respirazione cellulare?. Il Complesso I trasferisce elettroni al Complesso III, pompando protoni nello spazio intermembrana. Il Complesso I riduce l'ossigeno e produce acqua. Il Complesso I utilizza il gradiente protonico per produrre ATP. Il Complesso I trasferisce elettroni al Complesso II, senza pompare protoni.

Qual è l'effetto del passaggio degli elettroni lungo la catena respiratoria sul gradiente protonico tra la matrice mitocondriale e lo spazio intermembrana?. Passaggio di 4 protoni dalla matrice mitocondriale allo spazio intermembrana. Passaggio di 10 protoni dalla matrice mitocondriale allo spazio intermembrana. Passaggio di 10 protoni dallo spazio intermembrana alla matrice mitocondriale. Passaggio di 20 protoni dalla matrice mitocondriale allo spazio intermembrana.

Quali complessi della catena respiratoria sono direttamente responsabili per il trasferimento dei protoni dallo spazio mitocondriale alla matrice?. Complesso II, III, IV. Complesso I, III, IV. Complesso I, II, IV. Complesso I, III, ATP sintasi.

Quali complessi della catena di trasporto degli elettroni sono responsabile per il trasferimento di protoni dalla matrice mitocondriale allo spazio intermembrana?. Complesso I (NADH deidrogenasi), Complesso II (Succinate deidrogenasi), Complesso IV (Citocromo c ossidasi). Complesso I (NADH deidrogenasi), Complesso III (Citocromo bc1), Complesso IV (Citocromo c ossidasi). Complesso I (NADH deidrogenasi), Complesso III (Citocromo bc1), Complesso II (Succinate deidrogenasi). Complesso II (Succinate deidrogenasi).

Da quale composto riceve e a quale composto cede gli elettroni il Complesso III (Ubichinone-citocromo reduttasi)?. Trasferisce gli elettroni ricevuti dal NADH al citocromo c. Trasferisce gli elettroni ricevuti dall’ubichinolo al citocromo c. Trasferisce gli elettroni ricevuti dal NADH all’ubichinone. Trasferisce gli elettroni ricevuti dal FADH2 all’ubichinone.

Qual è l'effetto del passaggio degli elettroni lungo la catena respiratoria sul gradiente protonico tra la matrice mitocondriale e lo spazio intermembrana?. Causa l'accumulo di protoni nella matrice mitocondriale. Determina un aumento della concentrazione di protoni nello spazio intermembrana. Abbassa la concentrazione di protoni nella matrice mitocondriale senza influire sullo spazio intermembrana. Riduce il potenziale elettrico della membrana interna mitocondriale.

Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo alla struttura del Complesso III?. Il Complesso III è costituito esclusivamente da ferri-zolfo. Il Complesso III contiene proteine che legano il coenzima Q e i citocromi. Il Complesso III si trova nella membrana plasmatica delle cellule. Il Complesso III è un complesso solubile che si trova nel citoplasma.

Nel Complesso III, il trasferimento degli elettroni attraverso il coenzima Q è parte di un processo chiamato ciclo di Q. Qual è il ruolo principale di questo ciclo?. Trasferire elettroni dal coenzima Q al citocromo c. Generare un gradiente protonico tra la matrice e lo spazio intermembrana, trasferendo quattro protoni al lato P della membrana mitocondriale interna. Generare ATP tramite la fosforilazione ossidativa. Ridurre l'ossigeno a acqua.

Qual è la funzione principale del Complesso IV (Citocromo c ossidasi) nella catena di trasporto degli elettroni?. Ridurre il coenzima Q a ubiquinolo. Trasferire elettroni dal citocromo c all'ossigeno, riducendolo ad acqua. Generare ATP a partire da ADP e pirofosfato. Pompaggio di protoni dallo spazio intermembrana alla matrice mitocondriale.

Quale aspetto fondamentale dell'ipotesi chemiosmotica di Mitchell è alla base della produzione di ATP nei mitocondri?. Il consumo di ossigeno per generare energia. La creazione di un gradiente elettrochimico di protoni attraverso la membrana mitocondriale. La produzione di NADH e FADH2 durante la glicolisi. La riduzione dell'ossigeno ad acqua nella catena respiratoria.

Qual è la componente della ATP sintasi che è responsabile del passaggio dei protoni attraverso la membrana mitocondriale?. La subunità β. F₀. F₁. La subunità α.

Qual è la componente della ATP sintasi che è responsabile della sitesi di ATP?. F₀. F₁. La subunità ξ. La subunità α.

Cosa accade alle subunità beta dell'ATP sintasi durante ogni rotazione della subunità gamma?. Attivano la subunità F₀ per il passaggio dei protoni. Cambiano conformazione, passando attraverso tre stati diversi per ogni ciclo. Inibiscono la sintesi di ATP. Si legano ai protoni per formare ATP.

Quanti protoni sono necessari per indurre una rotazione completa dell'anello c nel complesso F₀ e della subunità γ dell'ATP sintasi e produrre tre molecole di ATP?. 6 protoni. 9 protoni. 1 protone. 3 protoni.

Cos’è che ruota nella ATP sintasi al passaggio dei protoni?. La subunità α. L’anello c. F₁. La subunità ξ.

Qual è la funzione principale della navetta del glicerolo 3-fosfato nel metabolismo cellulare?. Trasportare acidi grassi nel citosol. Trasportare elettroni dal citosol alla catena di trasporto degli elettroni nei mitocondri. Generare NADPH nella via del pentoso fosfato. Trasportare protoni dalla matrice mitocondriale allo spazio intermembrana dei mitocondri.

Quale delle seguenti affermazioni riguardo le UCP è vera?. Le UCP aumentano l'efficienza del metabolismo cellulare, riducendo la produzione di calore. Le termogenine sono coinvolte nel controllo del bilancio energetico e nella regolazione della temperatura corporea. Le UCP sono proteine coinvolte esclusivamente nella produzione di ATP. Le termogenine sono proteine nucleari che regolano il metabolismo lipidico.

Dove avviene il sistema navetta malato-aspartato?. Solo nel citosol. Tra il citosol e la matrice mitocondriale. Nel reticolo endoplasmatico. Solo nella matrice mitocondriale.

Nella navetta del glicerolo 3-fosfato, quale molecola accetta gli elettroni dal glicerolo 3-fosfato nel mitocondrio?. NAD+. FAD. NADH. Ubichinone.

Cosa fanno le Uncoupling Proteins (UCP) nella membrana mitocondriale interna?. Promuovono la sintesi di fosfatidilcolina. Disaccoppiano il trasferimento di elettroni dalla produzione di ATP. Aumentano la produzione di ATP. Inibiscono allostericamente la produzione di ATP.

Qual è il principale effetto della termogenina (UCP1) nei mitocondri?. Riduce la produzione di calore e aumenta la sintesi di ATP. Riduce la produzione di ATP e genera calore. Accelera la respirazione cellulare senza cambiare la produzione di ATP. Aumenta la produzione di ATP attraverso il trasporto protonico.

Qual è l'effetto del 2,4-dibromofenolo sugli UCP?. Agisce come attivatore della sintesi di ATP. Stimola il disaccoppiamento del trasporto protonico e dissipa l’energia elettromotrice generando calore. Inibisce la termogenesi mitocondriale. Inibisce la produzione di calore senza influire sulla sintesi di ATP.

Il cianuro è un veleno; come agisce?. Favorisce la reazione di produzione di composti tossici nel ciclo dell'acido citrico. Inibisce la sintesi di ATP disaccoppiando il trasporto di elettroni dalla produzione di ATP. Arresta in modo irreversibile la generazione di calore senza alterare la respirazione mitocondriale. Attiva la produzione di ATP attraverso la fosforilazione ossidativa.

Quale enzima è coinvolto nella conversione del diidrossiacetone fosfato in glicerolo 3-fosfato nella navetta del glicerolo 3-fosfato?. Glicerolo 3-fosfatasi. Glicerolo 3-fosfato deidrogenasi citosolica. Glicerolo 3-fosfato deidrogenasi mitocondriale. Glicerolo chinasi.

In quale tessuto è espressa principalmente la termogenina (UCP1)?. Tessuto adiposo bianco. Tessuto adiposo bruno. Fegato. Muscoli scheletrici.