BIOCHIMICA CLINICA

La risposta antinfiamatoria nelle allergie è mediata prevalentemente dai. Neutrofili. Acidofili. Basofili. Eosinofili.

La risposta antinfiamatoria nelle allergie è mediata prevalentemente dalle. IgD. IgA. IgG. IgE.

Quali delle seguenti affermazioni è corretta. Le intolleranze alimentari sono dovute a alterzioni enzimatiche. Le intolleranze alimentari sono dovute ad un alterata risposta del sistema immunitario. Le intolleranze alimentari sono causate da anticorpi che danneggiano i villi intestinali. Le allergie sono causate da un'eccessiva attività enzimatica.

La fonte allergenicà è. Tutte le risposte. La sostanza che contiene l'allergene. Le molecole che inducono una risposta infiammatoria. I prodotti che si ottengono in seguito ad un'estrazione.

I vantaggi dei metodi in vitro nelle diagnosi delle allergie sono (segnare la risposta sbagliata). La riproducibilità. I costi. Identificano le IgE. L'insensibilità agli antistamminici.

Il vantaggio del FEIA cap è che si possono. Testare più di 650 allergeni diversi. Testare più di 250 allergeni diversi. Testare più di 450 allergeni diversi. Testare più di 350 allergeni diversi.

L'acronimo RAST indica. Radio Allergo Sorbent Test. Radio Antigne Sorbent Test. Rapid Allergo Sorbent Test. Rapid Antigene Sorbent Test.

Il PRIST è un metodo di tipo. Immunologico. Colorimetrico. Enzimatico. Turbidimetrico.

Nei soggetti allergici i livelli sierici delle IgE. Variano in base al tipo di antigene. Possono non variare. Sono sempre alti. Non variano mai.

L'emogasanalisi non è richiesta per la patologie. Renali. Epatiche. Polmonari. Cardiache.

I livelli di ossigenazione del sangue dipendono da. Dalla pressione arteriosa. Tutte le risposte. Dalla frequenza cardiaca. Dallo stato degli alveoli polmonari.

Cosa significa l'acronimo POCT. Nessuna delle risposte. Partial Oxygen Concentration Test. Point of Care Testing. Pressure Oxygen Control Test.

La saturazione dell'ossigeno sanguigno è compresa tra. 85-90%. 93-97%. 95-99%. 90-95%.

L'ossimetro è uno strumento utile per misurare. I livelli di ossigeno nel sangue arterioso capillare. I livelli di ossigeno inspirati dai polmoni. La saturazione dell'ossigeno. I livelli di ossigeno nel sangue.

Il pH nel sangue deve essere compreso tra. 7,0-7,2. 7,4-7,7. 7,55-7,65. 7,35-7,45.

Qual è il sistema più veloce nel contrastare i cambiamenti di pH sanguigno. Tutte le risposte. I polmoni. Sistema tampone acido-base. I reni.

La concentrazione degli ioni idrogeno. Nessuna delle risposte. E' inversamente proporzionale alla pCO2. E' direttamente proporzionale alla pCO2. E' direttamente proporzionale alla concentrazione degli ioni idrogenocarbonato.

I gascromatografi si basano su (indicare la risposta sbagliata). Metodi colorimetrici. L'utilizzo di elettrodi. Metodi turbidimetrici. Metodi conduttimetrici.

Il livelli di IGF-1. Sono più alti al mattino. Sono rilasciati in modo pulsatile. Sono costanti durante la giornata. Sono più alti al pomeriggio.

L'ipofisi controlla. La pressione sanguigna. Il ritmo cardiaco. Il sistema linfatico. Tutte le risposte.

L'adenoipofisi rilascia. L'ossitocina. L'ormone della crescita. L'ormone di rilascio della corticotropina. Il cortisolo.

La neuroipofisi rilascia. L'ormone luteinizzante. L'ormone follicostimolante. L'ormone adrenocorticotropo. L'ormone antidiuretico.

L'ossitocina. Non è sintetizzata nell'uomo. Nella donna è rilasciata soltanto durante il parto. Nella donna regola soltanto il ciclo mestruale. Nell'uomo controlla le cellule muscolari della prostata.

Il rilascio del GH è inibito da. GHRH. IGF-1. Dopamina. Steroidi sessuali.

Il dosaggio del GH si basa su medodi. Turbidimetrici. Enzimatici. Immunologici. Colorimetric.

Gli ormoni ipofisari possono agire stimolando il rilascio di altri ormoni sintetizzati da altre ghiandole. Indicare l'accoppiamento sbagliato. TSH-T3. TSH-T4. FSH-testosterone. ACTH-cortisolo.

L'acromegalia è causata da. Ipersecrezione di GH nel bambino. Ipersecrezione di GH nell'adulto. Ipersecrezione di ACTH nel bambino. Iposecrezione di ACTH nell'adulto.

Gli esami di primo livello nella diagnosi tiroidea sono. TSH, T4. TSH, fT4. TSH, fT3, fT4. TSH, fT3.

I livelli di TSH sono maggiorri. Al mattino. Non cambiano. Alla sera. Aal pomeriggio.

La biosintesi delgli ormoni tiroideii dipende dalla disponibilità di. Tutte le risposte. Perossidasi tiroidea. Iodio. Tiroglubulina.

L'ipotiroidismo è caratterizzato da. Tutte le risposte. Nervosismo. Ritenzione idrica. Tremore.

Le cellule parafollicolari tiroidee sintetizzano l'ormone. Calcitonina. Tiroglubulina. Tiroxina. Ossitocina.

La ricerca di anticorpi contro la tireoperossidasi è indicata. Nella diagnosi delle malattie autoimmuni. Nella diagnosi dell'ipertiroidismo. Nella diagnosi dell'ipotiroidismo subclinico. Nessuna delle risposte.

L'ipotiroidismo è diagnosticato da. TSH alto, T4 basso, T3 basso. TSH basso T4 alto, T3 normale. TSH basso, T4 basso, T3 basso. TSH basso, T4 normale, T3 normale.

L'ipertiroidismo è caratterizzato da. Sonnolenza. Depressione. Eccessiva perdita di peso. Perdita di memoria.

Per la misurazione dei livelli di TSH si usamo metodi. Immunometrici. Enzimatici. Colorimetrici. Turbidimetrici.

Gli ormoni tiroidei vaggiano nel sangue. In microvescicole. Liberi. Leagti a sieroproteine. Tutte le risposte.

Il paratormone è rilasciato dalle cellule. Epiteliali. Ossifile. Principali. Tutte le risposte.

Il paratormone è regolato dai livelli plasmatici di. Calcitonina. Vitamina D. Sodio. Calcio.

La calcemia è regolata da. Paratormone. Tutte le risposte. Calcitonina. Vitamina D.

I valori di calcemia sono compresi tra. 8,5-10,2 kg/dL. 8,5-10,2 g/dL. 8,5-10,2 mg/dL. 8,5-10,2 mg/ml.

Il calcitriolo regola la calcemia agendo su. Intestino. Tutte le risposte. Rene. Osseo.

La qauntità di fosforo inorganico in un adulto sano ammonta a circa. 2kg. 4kg. 1 kg. 3kg.

Il paratormone è sintetizzato come. Paratormone. Pre-pro-paratormone. Pro-paratormone. Pre-paratormone.

Il cortisolo si può misurare su campioni di. Tutte le risposte. Sangue. Urina. Saliva.

Il cortisolo si misura spesso due volte al giorno, perché. Per migliorare la sensibilità del metodo. Occorre fare un confronto fra la posione eretta e seduta. I metodi usati per il dosaggio sono imprecisi. Ha un ritmo circadiano accentuato.

La regione midollare della corteccia surrenale sintetizza e rilascia. Adrenalina. Aldosterone. Calcitonina. Cortisolo.

La quasi totalità del cortsiolo viaggia nel sangue. All'interno di vescicole. Coniugato a delle proteine plasmatiche. Libero. Tutte le risposte.

La sindrome di Cushing è una malattia rara causata da. Deficit di Aldosterone. Deficit di cortisolo. Eccesso di aldosterone. Eccesso di cortisolo.

Il cortisolo si misura spesso due volte al giorno, perché. Ha un ritmo circadiano accentuato. Occorre fare un confronto fra la posione eretta e seduta. Per migliorare la sensibilità del metodo. I metodi usati per il dosaggio sono imprecisi.

Nella reazione della PCR sono necessari. Un primer forward. Un primer forward e un primer reverse. Non è necessario nessun primer. Un primer reverse.

La caratteristica principale della Taq polimerasi usata nella PCR è. La termostabilità. L'alta efficienza. L'attività esonucleasica. La velocità di polimerizzazione.

La denaturazione del DNA avviene alla temperaturà di. 95°C. 55°C. 70°C. 100°C.

La velocità di polimerizzazione della Taq polimerasi è di circa. 10 basi/sec. 1 base/sec. 100 basi/sec. 1000 basi/sec.

La PCR è una tecnica che serve per. Analizzare la sequenza nucleotidica. Amplificare sequenze proteiche. Amplificare sequenze di DNA. Analizzare la sequenza aminoacidica.

Il DNA amplificato tramite la reazione di PCR può essere visualizzto utilizzando. Una reazione enzimatica. Un intercalante. Una reazione colorimetrica. Una reazione immunochimica.

La Nested PCR permette. Di amplificare due o più frammento contemporaneamente. Aumentare la specificità della PCR. Di retrotrascrivere l'RNA messaggero. Di ridurre il tempo di reazione.

L'analisi della Real Time PCR si effettua durante la fase. Tutte le risposte. Esonenziale. Plateau. Lineare.

La Real Time PCR si basa sull'utilizzo di. Sostanze fluorescenti. Sostanze chemiluminescenti. Sostanze radioattive. Tutte le risposte.

Il principio su cui si basa la Real Time PCR è che ad ogni ciclo la quantià di fluorescenza è. Dimezzata. Triplicata. Raddoppiata. Quadruplicata.

Nella Real Time PCR si utilizza come intercalante. Midori Green. Bromuro di etidio. SYBR Green. Blu di bromofenolo.

La curva di melting si utilizza per. Per analizzare la temperatura di denaturazione delle proteine. Nessuna delle risposte. Per quantificare il DNA amplificato. Verificare la specificità della Real Time PCR.

Le tecniche di sequenziamento Next-Generation. Sequenziano frammmenti più corti rispetto alla tecnica di Sanger. Commettono più errori. Hanno costi più elevati. Hanno una minore efficienza.

Il metodo di sequenziamento di Sanger è un metodo. Chimico. Colorimetrico. Enzimatico. Immunometrico.

Il metodo di sequenziamento diMaxam-Gilbert è un metodo. Immunometrico. Enzimatico. Chimico. Colorimetrico.

La peculiarità del metodo di Sanger è l'utilizzo di. Dideossinucleotidi. Primer radioattivi. Desossinucleotidi. Oligonucleotidi.

Il pirosequenziamento è una tecnica per sequenziare. Il DNA. Le proteine. L'RNA. Nessuna delle risposte.

La suscettibilità ad una patologia. Nessuna delle risposte. Non è trasmessa ai discendenti. Può essere trasmessa ai discendenti. E' trasmessa solo se si è sviluppata la malattia.

La diagnostica molecolare è utile nella. Diagnosi differenziale. Tutte le risposte. Diagnosi di suscettibilità. Scelta terapeutica.

I polimorfismi a singola base sono indicati con l'acronimo. NSP. PSN. PSB. SNP.

Nella trombofilia la diagnosi di suscettibilità si ottiene tramite. L'analisi dell'espressione del DNA. La ricerca di mutazioni sul DNA. Tutte le risposte. L'analisi delle proteine.

La farmacogenomica. Permette di dentificare i soggetti suscettibili a sviluppare una determinata patologia. Utilizza farmaci genomici per curare detrminate patologie. Permette di stabilire il miglior fatmaco per un determinato paziente. Studia come i farmaci possono alterare le sequenze genomiche.

Gli screening obbligatori neonatali in Italia riguardano. Deficit Multiplo della carbossilasi. Omocistinuria. La fenilchetonuria. Malattie da accumulo lisosomiale.

Le patologie per le quali è stato individuato il gene che causa la malattia sono circa. 1800. 180. 18. 18000.

La maggior parte delle tecniche di biologia molecolare tendono a ricercare mutazioni nella seuqnza del. Tutte le risposte. DNA. RNA. Proteine.

La fibrosi cistica è causata da una mutazione al gene. CRFT. FTCR. RFTC. CFTR.

Nella diagnosi prenatale delle malattie genetiche prima di ricercare le varianti patogenetiche è necessario. Verificare l'integrità del DNA genomico. Tutte le risposte. Confermare la paternià del campione di DNA fetale. Escludere che ci siano delle contaminazioni virali.

Nel triplo-test per la diagnosi prenatale della sindrome di Down si misurano i livelli di. prolattina, gonadotropina corionica, estriolo. alfa-fetoproteina, cortocotropina, estriolo. alfa-fetoproteina, gonadotropina corionica, estradiolo. alfa-fetoproteina, gonadotropina corionica, estriol.

L'emofilia A è dovuta lla carenza del fattore. FVI. FVIII. FIX. FV.

L'emofilia B è dovuta lla carenza del fattore. FVII. FIX. FX. FV.