biofarmacia 1

1. La velocidad de eliminación de un fármaco administrado por vía intravenosa y que se ajusta a un modelo monocompartimental: a) Va aumentando a medida que transcurre el tiempo. b) Se mantiene constante a lo largo del tiempo. c) Es mayor al inicio del proceso que al final del mismo. d) Depende del tipo de fármaco administrado.

2. Del volumen de distribución de un fármaco se puede decir que: a) Es un valor real que representa la distribución exacta del fármaco en el organismo. c) Es mayor para fármacos que se unen a proteínas plasmáticas. d) Es un parámetro secundario. e) Es una constante de proporcionalidad entre concentraciones y cantidades de fármaco.

3. El área total bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de un fármaco administrado por vía oral es proporcional a: a) La constante de velocidad de absorción aparente. b) La cantidad de medicamento absorbido. c) Al intervalo posológico utilizado. d) Al volumen de distribución del fármaco.

4. El valor C0 de la función de Bateman representa: a) D/Vd. b) f·D/Vd. c) f·D·ka/Vd·(ka – kel). d) e-kel· t – e-ka· t.

5. El efecto flip-flop se presenta generalmente: a) Cuando la constante de velocidad de absorción es mayor que la constante de velocidad de eliminación. b) Al inicio de la administración. c) Cuando la constante de velocidad de absorción es menor que la constante de velocidad de eliminación. d) Durante la fase de eliminación.

6. Si el aclaramiento plasmático disminuye, la concentración máxima Cmáx: a) Aumenta siempre. b) Aumenta si no hay cambios en el volumen de distribución. c) Disminuye. d) No cambia, es independiente.

7. El proceso de distribución de un fármaco monocompartimental es: a) Monofásico. b) Bifásico. c) Instantáneo. d) Completo.

8. En la administración extravasal de los fármacos el tmáx depende: a) De la constante de velocidad de absorción y de la constante de velocidad de eliminación. b) Sólo de la constante de velocidad de absorción. c) Sólo de la constante de velocidad de eliminación. d) De la dosis suministrada.

9. La semivida biológica de un fármaco con farmacocinética lineal depende: a) Del volumen de distribución y del aclaramiento corporal total. b) Sólo del aclaramiento. c) Sólo del volumen de distribución. d) De la dosis administrada.

10. La semivida biológica se define como: a) La inversa de la constante de velocidad de eliminación. b) Tiempo necesario para que la cantidad de fármaco en la orina se reduzca a la mitad. d) Tiempo necesario para que la concentración de fármaco en el plasma se reduzca a la mitad. e) Tiempo necesario para que la concentración de fármaco en la orina se reduzca al mitad.

11. El aclaramiento plasmático se define como: a) Cantidad de fármaco que se elimina del organismo por unidad de tiempo. b) Volumen de plasma que se depura de fármaco por unidad de tiempo. c) Volumen de orina excretado en las primeras 12 horas tras la administración del fármaco. d) Concentración de fármaco que se elimina del plasma por unidad de tiempo.

12. De acuerdo con la función de Bateman cuanto menor es la constante de velocidad de absorción de los fármacos: a) Mayor es su constante de velocidad de eliminación. b) Menor es su constante de velocidad de eliminación. c) No se modifica su constante de velocidad de eliminación. d) Se modifica el volumen de distribución.

13. La descomposición de la curva de concentración plasmática-tiempo de los medicamentos monocompartimentales administrados por vía extravasal con período de latencia, se caracteriza por: a) El valor de la intersección en el eje de ordenadas de la línea de regresión de los pares de los valores Cp/t de la fase de eliminación es idéntica al valor de la intersección de los pares de valores residuales. b) El valor de la intersección en el eje de ordenadas de la línea de regresión de los pares de valores Cp/t de la fase de eliminación es siempre mayor al valor de la intersección de los pares de valores residuales. c) El valor de la intersección en el eje de ordenadas de la línea de regresión de los pares de valores Cp/t de la fase de eliminación es siempre inferior al valor de la intersección de los pares de valores residuales. d) No permite el tratamiento residual.

14. La t1/2 en un fármaco lineal es: a) Constante. b) Proporcional a la dosis. c) Dependiente de la vía de administración. d) Independiente de la vía de administración y dosis administrada.

15. La biodisponibilidad en magnitud tiene unidades de: a) Tiempo recíproco. c) Cantidad/tiempo. d) Tiempo/cantidad. Adimensional.

16. Se administra por vía intravenosa una dosis de 500 mg de un fármaco monocompartimental que presenta una semivida biológica de 6 h. Indica cual será la cantidad de fármaco eliminado cuando ha transcurrido un tiempo igual a 2· t1/2 desde su administración: a) 250 mg. b) 125 mg. c) 375 mg. d) 4,325 mg.

17. El AUC se expresa en unidades de: a) masa/tiempo. b) (masa/volumen)· tiempo. c) (volumen/masa)· tiempo. d) (volumen/tiempo)·masa.