Test biofarmacia 4

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Título del Test:
biofarmacia

Descripción:
examen parcial

Autor:

nora7ma

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Fecha de Creación:
12/05/2022

Categoría: Otros

Número Preguntas: 46

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Temario:

1. La velocidad de eliminación de un fármaco administrado por vía intravenosa y que se ajusta a un modelo monocompartimental: a) Va aumentando a medida que transcurre el tiempo. b) Se mantiene constante a lo largo del tiempo. c) Es mayor al inicio del proceso que al final del mismo. e) Depende de la velocidad de absorción.
2. Del volumen de distribución de un fármaco se puede decir que: a) Es un valor real que representa la distribución exacta del fármaco en el organismo. b) Es menor para fármacos que se unen a los eritrocitos. c) Es mayor para fármacos que se unen a proteínas plasmáticas. e) Es una constante de proporcionalidad entre concentraciones y cantidades de fármaco.
3. El área total bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de un fármaco administrado por vía oral es proporcional a: a) La constante de velocidad de absorción aparente. b) La cantidad de medicamente absorbido. c) Al intervalo posológico utilizado. d) Al volumen de distribución del fármaco.
4. El valor C0 de la función de Bateman representa: a) D/Vd b) f·D/Vd c) f·D·ka/Vd·(ka – kel) d) e-kel·t – e-ka·t.
5. El efecto flip-flop se presenta generalmente: a) Cuando la constante de velocidad de absorción es mayor que la constante de velocidad de eliminación. b) Al inicio de la administración. c) Cuando la constante de velocidad de absorción es menor que la constante de velocidad de eliminación. d) Durante la fase de eliminación.
6. Si el aclaramiento plasmático disminuye, la concentración máxima Cmáx: a) Aumenta siempre. b) Aumenta si no hay cambios en el volumen de distribución. c) Dsiminuye. d) No cambia, es independiente.
7. En un fármaco bicompartimental la constante alfa representa los procesos de: a) Únicamente distribución. b) Disposición rápida. c) Absorción y eliminación. d) Únicamente absorción.
8. El proceso de distribución de un fármaco monocompartimental es: a) Monofásico. b) Bifásico. c) Instantáneo. d) Completo.
9. La necesidad del uso de un modelo bicompartimental se debe a: a) Que el fármaco se une a proteínas plasmáticas. b) Que el fármaco al agua cerebral. c) La distinta irrigación de órganos y tejidos. d) El fármaco sufre efecto de primer paso.
10. En la administración extravasal de los fármacos el tmáx depende: a) De la constante de velocidad de absorción y de la constante de velocidad de eliminación. b) Sólo de la constante de velocidad de absorción. c) Sólo de la constante de velocidad de eliminación. d) De la dosis suministrada.
11. Se está administrando a un paciente adulto un antibiótico por vía oral cuya biodisponibilidad es completa. Se desea administrarlo por vía intravenosa garantizando el mismo a) Mantener el intervalo de dosificación y la dosis. b) Aumentar el intervalo de dosificación y mantener la dosis. c) Disminuir el intervalo de dosificación y disminuir la dosis. e) Mantener el intervalo de dosificación y aumentar la dosis.
12. La determinación de la concentración plasmática media en estado estacionario se utiliza habitualmente para calcular: a) El volumen de distribución. b) La constante de velocidad de eliminación. c) La constante de velocidad de absorción. e) La dosis de mantenimiento individualizada.
13. Un aclaramiento renal igual o superior a 800 ml/min es compatible con los siguientes procesos: a) Filtración glomerular. b) Filtración glomerular y reabsorción tubular. c) Reabsorción tubular y secreción tubular. d) Filtración glomerular y secreción tubular.
14. En el proceso de individualización posológica habitualmente se utiliza: a) Una concentración plasmática tomada a un tiempo igual a 1,44 semividas biológicas. b) Una concentración plasmática tomada a un tiempo igual a la semivida biológica. c) Una concentración plasmática tomada inmediatamente después de la administración de la dosis. d) Una concentración plasmática tomada antes de la administración de la dosis.
15. Un aclaramiento metabólico de los fármacos que presentan aclaramiento intrínseco elevado es sensible a a) Alteraciones del flujo hepático. b) Alteraciones del flujo renal. c) La inhibición enzimática competitiva. d) La inducción enzimática.
16. El factor de acumulación de un fármaco bicompartimental aumenta: a) Al aumentar la semivida biológica en fase beta, t1/2b. b) Al aumentar la dosis administrada. c) Al aumentar la constante de disposición lenta, beta. d) Al aumentar el intervalo de dosificación.
17. En las curvas acumulativas de excreción urinaria, el término U(infinito) representa: a) La dosis administrada. b) La cantidad de metabolito excretada por la orina. c) La cantidad de fármaco absorbido. d) La fracción de fármaco que se excreta por la orina.
18. En un fármaco bicompartimental la velocidad de perfusión se iguala a la velocidad de eliminación cuando: a) Se administra una dosis de choque al comienzo de la perfusión. b) Han transcurrido tres semividas biológicas. c) Nunca se igualan. d) Se alcanza el equilibrio de estado estacionario y se mantiene la velocidad de perfusión.
19. La semivida biológica de un fármaco con farmacocinética lineal depende: a) Del volumen de distribución y del aclaramiento corporal total. b) Sólo del aclaramiento. c) Sólo del volumen de distribución. d) De la dosis administrada.
20. La semivida biológica se define como: a) La inversa de la constante de velocidad de eliminación. b) Tiempo necesario para que la cantidad de fármaco en la orina se reduzca a la mitad. d) Tiempo necesario para que la concentración de fármaco en el plasma se reduzca a la mitad. e) Tiempo necesario para que la concentración de fármaco en la orina se reduzca al mitad.
21. El aclaramiento plasmático se define como: a) Cantidad de fármaco que se elimina del organismo por unidad de tiempo. b) Volumen de plasma que se depura de fármaco por unidad de tiempo. c) Volumen de orina excretado en las primeras 12 horas tras la administración del fármaco. d) Concentración de fármaco que se elimina del plasma por unidad de tiempo.
22. El tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario para un fármaco monocompartimental administrado en perfusión intravenosa a velocidad constante es dependiente: a) De la concentración del fármaco en la mezcla intravenosa. b) De la constante de velocidad de absorción. c) De la velocidad de perfusión. d) Del valor de la constante de velocidad de eliminación.
23. De acuerdo con la función de Bateman cuanto menor es la constante de velocidad de absorción de los fármacos: a) Mayor es su constante de velocidad de eliminación. b) Menor es su constante de velocidad de eliminación. c) No se modifica su constante de velocidad de eliminación. d) Se modifica el volumen de distribución.
24. En el modelo monocompartimental, la dosis de choque para un fármaco que sigue una cinética lineal y se administra por perfusión intravenosa a velocidad contante, se puede calcular como a) El cociente entre la velocidad de perfusión y el aclaramiento del fármaco. b) El cociente entre la velocidad de perfusión y la constante de velocidad de eliminación del fármaco. d) El cociente entre la velocidad de perfusión y el volumen aparente de distribución del mismo. e) La diferencia entre la velocidad de perfusión y el aclaramiento del fármaco.
25. Indica cuál de las siguientes afirmaciones es la real con la cinética de los fármacos administrados en perfusión intravenosa a velocidad constante: a) Presentan cinéticas de orden 1. b) La concentración en estado estacionario es mayor cuanto menor es la semivida biológica. d) No se puede utilizar cuando exista linealidad cinética. e) Para una velocidad de perfusión constante, la concentración en estado estacionario, se alcanza antes cuanto menor es la semivida biológica.
26. La descomposición de la curva de concentración plasmática-tiempo de los medicamentos monocompartimentales administrados por vía extravasal con período de latencia, se caracteriza por: a) El valor de la intersección en el eje de ordenadas de la línea de regresión de los pares de los valores Cp/t de la fase de eliminación es idéntica al valor de la intersección de los pares de valores residuales b) El valor de la intersección en el eje de ordenadas de la línea de regresión de los pares de valores Cp/t de la fase de eliminación es siempre mayor al valor de la intersección de los pares de valores residuales. c) El valor de la intersección en el eje de ordenadas de la línea de regresión de los pares de valores Cp/t de la fase de eliminación es siempre inferior al valor de la intersección de los pares de valores residuales e) Tener valor predictivo de la biodisponibilidad cuando son fármacos lineales.
27. La dosis de choque en un régimen posológico de dosis múltiples está justificado cuando: a) El fármacopresenta un valor elevado de aclaramiento. b) La semivida biológica del fármaco es elevada. c) Se utiliza la vía oral. d) Se utiliza la vía intravenosa.
28. La fase de eliminación de cualquier fármaco en el organismo es un proceso: a) Anterior a la absorción. b) Posterior al retorno del compartimento periférico al central. c) Posterior a la distribución. e) Simultáneo con la distribución.
29. El método de Loo-Rietman se fundamenta en: a) La cantidad administrada se absorbe completamente. b) La cantidad absorbida es la suma de la que hay en el compartimento central, en el periférico y la eliminada. c) Que la cantidad en plasma es proporcional al área bajo la curva de concentración plasmáticatiempo. d) Que la cantidad en plasma es la suma de la que hay en el lugar de absorción y la eliminada.
30. El aclaramiento renal es una constante de proporcionalidad que relaciona la velocidad de excreción urinaria del fármaco con: a) La concentración del mismo en el riñón. b) La cantidad del mismo en orina de 24 h. c) La concentración del mismo en orina. d) La concentración plasmática del mismo.
30. El aclaramiento renal es una constante de proporcionalidad que relaciona la velocidad de excreción urinaria del fármaco con: a) La concentración del mismo en el riñón. b) La cantidad del mismo en orina de 24 h. d) La concentración plasmática del mismo. c) La concentración del mismo en orina.
31. El índice de acumulación de los fármacos depende de un parámetro posológico. Señala cuál es: a) Dosis de choque. b) Dosis de mantenimiento. c) Intervalo de dosificación. d) Concentración máxima en estado estacionario.
32. La formulación de 4 especialidades por vía oral de un mismo fáraco con valor creciente de ka se traduce en: a) Una reducción progresiva del AUC. b) Un aumento progresivo del AUC. c) Un aumento progresivo del Cmáx. e) Una disminución progresiva del Cmáx.
33. La ecuación C = Ao·e-a·t – Bo·e-b·t a) Permite calcular las concentraciones del fármaco en el compartimento periférico. b) Es representativa del modelo monocompartimental extravasal. c) Es representativa del modelo bicompartimental oral. d) Es representativa del modelo bicompartimental intravenoso. e) Ninguna es correcta.
34. U relaciona la excreción urinaria con: a) Concentración en riñón. b) Cantidad en orina 24 h. c) Concentración en orina. d) Concentración en plasma.
35. La t1/2 en un fármaco lineal es: Constante. b) Proporcional a la dosis. c) Dependiente de la vía de administración. d) Independiente de la vía de administración y dosis administrada.
36. La biodisponibilidad en magnitud tiene unidades de: a) Tiempo recíproco. b) Cantidad. c) Cantidad/tiempo. e) Adimensional.
37. Señala la afirmación falsa en relación a las curvas de excreción urinaria: a) Existen 2 tipos de representación gráfica:distributivas y acumulativas. b) En general, la excreción renal de fármacos es un proceso de orden 0 que implica la filtración glomerular, reabsorción tubular y secreción tubular activa. c) La excreción urinaria máxima de un fármaco monocompartimental administrado por vía subcutánea es del 80%. Sabiendo que la única vía de eliminación del fármaco es renal se puede asumir que su biodisponibilidad es del 80%. d) En general, las curvas de excreción urinarias son de escasa utilidad.
38. Un volumen de distribución equivalente a 500 L, indica que el fármaco: a) Se une en elevada proporción a las proteínas plasmáticas. b) Se une en elevada proporción a las proteínas tisulares. c) Se elimina únicamente por biotransformaciones metabólicas. d) Se acumula en la bilis.
39. Se administra por vía intravenosa una dosis de 500 mg de un fármaco monocompartimental que presenta una semivida biológica de 6 h. Indica cual será la cantidad de fármaco eliminado cuando ha transcurrido un tiempo igual a 2·t1/2 desde su administración: a) 250 mg. b) 125 mg c) 375 mg d) 4,325 mg.
40. El AUC se expresa en unidades de: a) masa/tiempo b) (masa/volumen)·tiempo c) (volumen/masa)·tiempo d) (volumen/tiempo)·masa.
41. La cinética no lineal que presenta un determinado fármaco se caracteriza porque: a) El proceso cinético de eliminación no presenta carácter saturable. b) Los procesos de distribución y eliminación presentan globalmente un carácter lineal. c) Existe una proporción directa entre el área bajo la curva (AUC) y la dosis administrada. d) Pequeños incrementos en la dosis administrada pueden provocar grandes incrementos en la concentración plasmática y provocar efectos tóxicos.
42. La expresión (A¥ - At)·Vd según el método de Loo y Riegelman representaría la cantidad de fármaco: a) En el organismo. b) Absorbida. e) No representaría nada porque es incorrecta. d) Eliminada.
43. Al cesar la perfusión intravenosa a velocidad constante de un fármaco monocompartimenta, las concentraciones plasmáticas disminuyen: a) Según una cinética de orden cero. b) Con un perfil biexponencial. c) A la mitad una vez transcurrido un tiempo igual a la semivida biológica. d) Más deprisa cuanto menor es la constante de velocidad de eliminación.
44. ¿Cuál es la equivalencia farmacocinética de la ordenada en el origen en las curvas distributivas de excreción urinaria correspondientes a una administración intravenosa rápida de un fármaco monocompartimental? a) ku·D b) kel c) F·D d) (ku + kel)·D.
45. Si en un régimen de dosis múltiples seleccionamos un intervalo de dosificación equivalente a 10t1/2 ocurrirá que: a) Se producirá rápidamente una acumulación del fármaco en el organismo. b) La cantidad mínima de fármaco en el organismo será la mitad de la cantidad máxima. c) Obtendremos una secuencia de dosis únicas ya que todo el fármaco se habrá eliminado antes de realizar la siguiente administración. d) No obtendremos una secuencia de dosis únicas porque no se habrá eliminado todo el fármaco.

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