BIOLOGIA 1

01.- En la Anemia por Deficiencia de Hierro se espera que el VCM esté: a) Normal. b) Disminuido. c) Aumentado.

02.- Los siguientes son medicamentos asociados anemia por deficiencia de hierro por hemorragia gastrointestinal, excepto: a) Corticosteroides. b) Anticoagulantes. c) Ácido Etacrínico. d) Aspirina. e) Ranitidina.

03.- En Anemia Megaloblástica, el factor intrínseco es producido por: a) Células Parietales. b) Células Endoteliales. c) Hepatocitos. d) Células Adventicias. e) Células Estromales.

04.- Cuando en anemia megaloblástica aumentan síntomas neurológicos, se debe sospechar deficiencia de: a) Ácido Fólico. b) Vitamina B12. c) Zinc. d) Cobre. e) Selenio.

05.- Los siguientes son fármacos relacionados con el desarrollo de Hipoplasia Medular, excepto: a) Cloranfenicol. b) Fenilbutazona. c) Sales de oro. d) Fenitoína.

06.- La mayor parte de las veces, cuando se tiene una Prueba de Coombs Directa positiva, el anticuerpo específico es de tipo: a) IA. b) ID. c) E. d) G.

07.- ¿Qué tipo de anticuerpo es capaz de producir hemólisis intravascular y hemoglobinuria?. a) IgA. b) IgM. c) IgD. d) IgE. e) IgG.

08.- En Anemia Drepanocítica, la globina en donde ocurre la mutación, para dar lugar a la enfermedad, es en la globina: a) Beta. b) Gamma. c) Épsilon. d) Alfa. e) Ninguna es correcta.

09.- ¿Cuál es la complicación más común de la Esferocitosis Hereditaria?. a) Úlceras maleolares. b) Infartos cerebrales. c) Colelitiasis. d) Anemia Megaloblástica. e) Crisis aplásicas.

10.- Las siguientes alteraciones de los eritrocitos, leucocitos y plaquetas se presentan en Anemia Megaloblástica, excepto: a) Cuerpos de Howell Jolly. b) Anillos de Cabot. c) Cuerpos de Auer. d) Macrocitosis.

11.- La mayor parte de las veces la Esferocitosis Hereditaria se transmite en forma: a) Recesiva Ligada a X. b) Autosómica Recesiva. c) Autosómica Dominante. d) Ninguna es correcta.

12.- La hemólisis que ocurre en Hemoglobinuria Paroxística Nocturna es de tipo: a) Extravascular. b) Intravascular. c) Extra e Intravascular. d) Ninguna es correcta.

13.- Las formas heterocigotas de Talasemia Beta se diagnostican determinando los niveles de: a) HbA. b) HbF. c) HbA2. d) HbH. e) HbE.

14.- Los siguientes son hallazgos clínicos de sospecha en Síndrome Urémico Hemolítico, excepto: a) Síntomas Neurológicos. b) Anemia hemolítica con fragmentación eritrocitaria. c) Falla Renal Aguda. d) Poliglobulia. e) Trombocitopenia.

15.- ¿Cuál es la más común de las deficiencias enzimáticas del eritrocito asociada con cuadros de anemia hemolítica?. a) Deficiencia de Fosfoglicerato cinasa. b) Deficiencia de TPI. c) Deficiencia de G-6-PD. d) Ninguna es correcta.

16.- En Síndromes Mielodisplásicos, los micromegacariocitos son un dato de: a) Diseritropoyesis. b) Disgranulopoyesis. c) Dismegacariocitopoyesis. d) Dismonocitopoyesis.

17.- En Síndromes Mielodisplásicos, los anillos de Cabot es un dato de: a) Diseritropoyesis. b) Disgranulopoyesis. c) Dismegacariocitopoyesis. d) Dismonocitopoyesis.

18.- Según la clasificación WHO en Síndromes Mielodisplásicos, el subtipo de SMD que tiene la mayor cantidad de blastos es: a) Síndrome 5q-. b) AREB Tipo I. c) AR simple. d) AR sideroblástica. e) AREB Tipo 2.

19.- Las siguientes son pruebas que se realizan para diagnóstico de enfermedad de von Willebrand, excepto: a) FVIII. b) FVIII. c) TPA. d) Factor de von Willebrand. e) Tiempo de Hemorragia.

20.- ¿Cuál de los siguientes tipos de eritrocitos son los más sensibles a la acción lítica del complemento?. a) GR-HPN IV. b) GR-HPN III. c) GR-HPN I. d) GR-HPN II. e) GR-HPN 0.

21.- ¿Qué tipo de Microangiopatía Trombótica o Anemia Hemolítica Microangiopática está relacionada con ADAMTS13?. a) Eclampsia. b) Hemólisis por valvulopatía. c) Púrpura Trombótica Trombocitopénica. d) Púrpura Trombocitopénica Idiopática. e) Púrpura Amegacariocítica.

22.- La prueba diagnóstica en Esferocitosis Hereditaria es: a) Electroforesis de hemoglobina. b) Fragilidad osmótica. c) Aumento de CMHG. d) Coombs Directo.

23.- La Hemoglobina Bart’s es una forma de: a) Talasemia Delta. b) Talasemia Beta. c) Talasemia Alfa. d) Hemoglobinopatía D. e) Hb S.

24.- ¿Cuál es el principal modo de transmisión del microorganismo causante de la Mononucleosis infecciosa?. a) Contacto sexual. b) Saliva. c) Transfusión sanguínea. d) Ninguna.

25.- ¿Cómo se le llama a la variante pulmonar del Síndrome Hipereosinofílico, que da malestar general, fiebre y tos, con resolución espontánea?. a) Leucemia eosinofílica. b) Síndrome de Löffler. c) SHE atípico. d) BCR/Abl. e) Ninguna es correcta.

26.- En la Reacción Leucemoide Neutrofílica la Fosfatasa Alcalina de Leucocitos (FAL) se encuentra: a) Aumentada. b) Disminuida. c) Normal. d) Ausente.

27.- La Reacción Leucoeritroblástica aparece en: a) Neumonía. b) VIH. c) Dengue. d) Mieloptisis. e) Síndrome Hipereosinofílico.

28.- El linfoma de Burkitt tiene estrecha relación con el Virus tipo: a) HIV. b) CMV. c) HTLV-1. d) HSV. e) VEB.

29.- ¿Qué tipo de Linfoma ha sido asociado a Helicobacter pylori?. a) Difuso de Células Grandes. b) Burkitt. c) Linfoblástico. d) Gástrico MALT. e) Inmunoblástico.

30.- El Síndrome de Sézary o Micosis Fungoides es un tipo de: a) Neoplasia de células B. b) Mieloma. c) Linfoma de Hodgkin. d) Neoplasia de células T y NK.

31.- La Leucemia Linfocítica Crónica se origina de manera predominante en linfocitos de tipo: a) LT. b) NK. c) B. d) CD3. e) Ninguna es correcta.

32.- En Leucemia Mieloide Crónica, la translocación t(9;22) Cromosoma Filadelfia condiciona la aparición de un gen quimérico llamado: a) AML1/ETO. b) PML/RAR alfa. c) Bcl-2. d) BCR-ABL. e) Ninguna es correcta.

33.- La alteración cromosómica t(15;17) se ha relacionado en la LAM-M3: a) t(8;21). b) LAM-M4. c) LAM-M2. d) LAM-M3. e) LAM-M7.

34.- La presencia de cuerpos de Auer en células leucémicas sugiere para establecer el diagnóstico de: a) LLC. b) LNH. c) LLA. d) LMC. e) LAM.

35.- La forma de herencia de la hemofilia es: a) Autosómica dominante. b) Autosómica recesiva. c) Recesivo ligado a X. d) Dominante ligado a X.

36.- ¿Cuál es la manifestación clínica más frecuente de la hemofilia?. a) Hemorragia gastrointestinal. b) Hematuria. c) Hematomas musculares. d) Hemartrosis.

37.- Señale una de las glucoproteínas contra las que va dirigido el autoanticuerpo antiplaquetas: a) Ib. b) GP IIb/IIIa. c) IV. d) V.

38.- Cuando se tiene presencia mayor a 10% células plasmáticas anormales en un mieloma, se llama: a) Plasmocitosis. b) Linfocitosis atípica. c) Leucemia de células plasmáticas. d) Leucemia Linfoide Crónica.

39.- A las cadenas ligeras monoclonales de inmunoglobulinas se les llama: a) Cristales de Charcot. b) Proteína de Bence-Jones. c) Globina Beta. d) Proteína alfa. e) Ninguna es correcta.

40.- El factor de von Willebrand es necesario para la: a) Formación de fibrina. b) Adhesión plaquetaria. c) Fibrinólisis. d) Agregación plaquetaria.

41.- La forma de herencia de la enfermedad de Willebrand en la mayor parte de los casos es: a) Autosómico recesivo. b) Autosómico dominante. c) Recesivo ligado a X.

42.- En Leucemia Mieloide Crónica, ¿cuál es la etapa final de evolución aguda, que termina con la vida del enfermo?. a) Fase acelerada. b) Fase crónica. c) Fase blástica. d) Fase prodrómica.

43.- La inversión del cromosoma 16, inv(16), se relaciona con la leucemia aguda: a) LAL-L3. b) LAM-M4. c) LAL-L2. d) LAM-M6. e) LAM-M3.

44.- ¿Cuál es una alteración cromosómica frecuente en LAL?. a) t(15;17). b) t(8;21). c) Del 9q. d) t(9;22). e) Inv 7.

45.- En mononucleosis infecciosa, ¿qué tipo de linfocitos son los afectados?. a) Linfocitos NK. b) Linfocitos T. c) Linfocitos B. d) Célula plasmática. e) Ninguna.

46.- ¿Cuál es el grupo sanguíneo más frecuente?. a) AB Rh positivo. b) Rh negativo. c) O Rh positivo. d) AB Rh negativo. e) O Rh negativo.

47.- ¿Cuál es la fracción sanguínea que se almacena a 4 grados bajo cero y contiene proteínas de coagulación de alto peso molecular, como fibrinógeno, Factor de Von Willebrand, fibrinógeno y Factor XIII?. a) Concentrado Plaquetario. b) Crioprecipitado. c) Plasma Fresco Congelado. d) Concentrado Eritrocitario. e) Ninguna.

48.- En Hemoglobinuria Paroxística Nocturna, el gen PIG-A es el responsable de síntesis de una estructura biológica de membrana eritrocitaria a la cual se fijan proteínas que protegen a las células de la acción lítica del complemento. La estructura es conocida como: a) TTP. b) HUS. c) GPI. d) ON. e) GR.

49.- La hemoglobina Fetal está compuesta por globinas alfa y globinas: a) Gamma. b) Delta. c) Beta. d) Épsilon. e) Zeta.

50.- Las células de Reed-Sternberg aparecen de forma característica en: a) Leucemia Linfoblástica Aguda. b) Linfoma No Hodgkin. c) Leucemia/Linfoma de células T. d) Linfoma de Hodgkin. e) Histiocitosis Maligna.

1. Enfermedad que se caracteriza por la proliferación clonal de células plasmáticas malignas en la médula ósea, proteínas monoclonales en orina o sangre y disfunción orgánica asociada. a. linfoma Hodking. b. leucemia linfocitica. c. mieloma multiple. d. aplasia medular.

2. Es la segunda neoplasia hematológica más frecuente y representa el de todas las enfermedades neoplásicas. a) leucemia. b) mieloma multiple. c) aplasia medular. d) leucemia mieloide aguda.

3. ¿Qué se requiere para diagnosticar mieloma múltiple?. a) debe haber por lo menos 10% de células plasmáticas clonales en la médula ósea y proteína monoclonal sérica o en orina. b) debe haber por lo menos 30% de células plasmáticas clonales en la médula ó s e a. c) debe haber proteína monocional sérica o en orina. d) debe haber por lo menos 5% de células plasmáticas clonales en la médula ósea y proteína monoclonal sérica o en orina.

4. Síntoma más frecuente del mieloma multiple. a) dolor óseo. b) anemia. c) Fatigabilidad. d) Hematuria.

5. En la macroglobulinemia de Waldenstrom ¿qué inmunoglobulina se secreta en grandes cantidades?. a) IgG. b) IgA. c) IgM. d) IgE.

1. Crioprotector empleado con mas frecuencia para evitar la hemolisis durante la congelación y el descongelamiento: a. Glucosa. b. Glicerol. c. Albúmina. d. CPD-adenina.

2. Objetivo de la prueba de coombs: a. detectar anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios. b. detectar antigenos contra los anticuerpos eritrocitarios. c. detectar inmunocomplejos eritrocitarios. d. detectar malignidad en los eritrocitos.

3. Anticuerpos que están presentes en ausencia de un estimulo sensibilizante previo: a. Anti-A. b. Anti-B. c. Anti-O. d. A y B son correctas. e. B y C son correctas.

4. Cantidad suficiente para sensibilizar a un paciente negativo para Rh. a. <1ml. b. 1ml. c. 2ml. d. 3ml.