TEST BIOLOGIA 2026

Una hipercalcemia es un aumento de la concentración de potasio en sangre. V. F.

En una ergometría telemétrica se mide la fuerza de uno o varios grupos musculares a distancia. V. F.

La anatomía macroscópica estudia partes grandes del cuerpo humano, sin necesidad de utilizar microscopio. V. F.

Los conductos de Havers contienen vasos sanguíneos y nervios. V. F.

Los epitelios de intercambio son los puntos de la superficie del organismo humano a través de los cuales éste puede intercambiar sustancias con su medio ambiente. V. F.

La diferenciación es el proceso por el cual una célula pasa a estar en un estado diferenciado concreto, con propiedades funcionales diferentes de otras células. V. F.

La termorregulación es un ejemplo de mecanismo de retroalimentación negativo. V. F.

El medio interno del organismo humano está formado por el plasma sanguíneo y el líquido intersticial. V. F.

Las células humanas son eucarióticas. V. F.

En un enlace covalente se comparte un par de electrones entre ambos átomos. V. F.

En los enlaces químicos se almacena energía potencial. V. F.

La glucosa es una pentosa. V. F.

La característica bioquímica general de los carbohidratos es que tienen una molécula de agua por cada átomo de carbono. V. F.

El glucógeno es un polisacárido. V. F.

En las biomoléculas energéticas, la energía está en forma potencial. V. F.

En los ácidos grasos insaturados “trans” los átomos de hidrógeno enlazados a los átomos de carbono unidos por el doble enlace se disponen en posiciones opuestas. V. F.

La desaminación es la reacción bioquímica en la que se añade el nitrógeno a un aminoácido. V. F.

En el conjunto del organismo humano hay un depósito de aprox. 500g de glucógeno. V. F.

La base estructural del ATP es un nucleótido. V. F.

La desaminación de los aminoácidos es necesaria para que estos puedan ser utilizados como fuente de energía. V. F.

Un gen es la secuencia de nucleótidos de una cadena de ADN que contiene el código para sintetizar una proteína concreta. V. F.

Un nucleótido está formado por una pentosa, una base nitrogenada, y al menos, un grupo fosfato. V. F.

La glucogénesis es el proceso de síntesis de glucógeno. V. F.

La glucosa entra en la fibra muscular a través de un mecanismo de difusión facilitada, mediado por transportadores de membrana. V. F.

En las fibras musculares estriadas el citoesqueleto está organizado en fascículos. V. F.

Los carbohidratos aportan aproximadamente 4 kcal por gramo. V. F.

La base estructural del NAD es un nucleótido. V. F.

El ARNt transfiere aminoácidos hacia la cadena peptídica que está formando el ribosoma. V. F.

Los principales depósitos de glucógeno son el hígado y el tejido muscular esquelético. V. F.

GLUT4 se sintetiza en los ribosomas del retículo endoplasmático rugoso. V. F.

Las mitocondrias tienen sus propios genes, codificados en su propio ADN. V. F.

La desaminación de los aminoácidos se lleva a cabo en las proteasomas. V. F.

En las células, el glucógeno se almacena como inclusiones en el citosol. V. F.

Las proteínas de membrana se sintetizan por los ribosomas del retículo endoplasmático rugoso. V. F.

Las proteasomas son orgánulos celulares con membrana. V. F.

El enlace peptídico se crea en los ribosomas. V. F.

La glucogenólisis es el proceso por el que se degrada la glucosa. V. F.

La difusión simple no necesita de proteínas integrales de membrana, mientras que la difusión facilitada sí. V. F.

El espacio que rodea la membrana mitocondrial interna se denomina “Matriz mitocondrial. V. F.

El O2 cruza la membrana por un mecanismo de difusión simple, a través de la bicapa de fosfolípidos. V. F.

De acuerdo al principio de la difusión una sustancia se moverá desde donde está más diluida hacia donde esté más concentrada. V. F.

El ciclo de Krebs ocurre en el citosol. V. F.

La ósmosis consiste en el movimiento de solutos a través de una membrana semipermeable. V. F.

Un potencial local despolarizante aproxima el potencial de membrana al umbral de apertura de los canales voltaje-dependientes. V. F.

La bomba de Na+-K+ ATPasa bombea dos cationes de Na+ hacia el exterior celular y tres cationes de K+ hacia el interior celular. V. F.

La entrada de Ca2+ hacia el retículo sarcoplásmico es un proceso de transporte activo primario. V. F.

En el líquido extracelular el catión mas abundante es el Na+, mientras que en el líquido intracelular el catión más importante es el K+. V. F.

Los canales iónicos 'de fuga' para el potasio permiten la entrada continua del mismo desde el exterior celular. V. F.

Cuando se rompe el «enlace de alta energía» del ATP, se separan el ADP y el Pi. V. F.

En la comunicación celular paracrina la célula diana es la misma que la que emite la molécula de señalización. V. F.

El ácido láctico puede salir de la célula a través de un proceso de difusión simple. V. F.

La bomba de Na+-K+ ATPasa genera un gradiente electroquímico, acumulando el Na+ en el medio extracelular. V. F.

El coenzima A conduce los grupos acetilo hacia la cadena transportadora de electrones de la membrana mitocondrial interna. V. F.

El «ciclo de Cori» es un ejemplo de gluconeogénesis. V. F.

Si la bomba de Na+-K+ ATPasa no funciona adecuadamente, el Na+ puede acumularse en el citosol, despolarizando la membrana. V. F.

El glicerol de los triglicéridos puede entrar en las vías metabólicas de los carbohidratos tras ser transformado en gliceraldehído-3-P. V. F.

En los mecanismos de transporte activo primario la fuente de energía es el ATP. V. F.

Las «gap-junctions» permiten el acoplamiento funcional de varias fibras musculares esqueléticas. V. F.

Durante la fase de repolarización del potencial de acción están saliendo simultáneamente Na+ y K+ desde el citosol. V. F.

Todas las fibras musculares de un determinado músculo están inervadas por la misma motoneurona alfa. V. F.

Los microfilamentos gruesos se anclan a la línea M. V. F.

En las fibras musculares esqueléticas, los canales de dihidropiridinas se encuentran acoplados directamente con los receptores de rianodina. V. F.

En las sinapsis, la exocitosis del neurotransmisor está desencadenada por la entrada de Na+ a través de canales de Na+ voltaje-dependientes. V. F.

Durante la fase repolarizante del potencial de acción los canales voltaje-dependientes permeables al K+ están inactivos. V. F.

El perimisio recubre a grupos de fibras musculares esqueléticas, formando fascículos. V. F.

Los receptores de rianodina son permeables al Ca2+. V. F.

Un sarcómero es la porción de una miofibrilla que se extiende desde un disco Z a otro. V. F.

La troponina C de los microfilamentos finos detecta los niveles de Ca2+. V. F.

La conducción saltatoria del potencial de acción es más rápida y metabólicamente más eficiente que la continua. V. F.

Cuando el potencial de acción muscular recorre los túbulos T se libera Ca2+ desde las cisternas del retículo sarcoplásmico. V. F.

Las fibras tipo I tienen abundantes mitocondrias. V. F.

Todas las fibras musculares de una unidad motora son del mismo tipo funcional (rápidas, lentas o mixtas). V. F.

La fatiga central es una sensación que aparece antes que la fatiga muscular. V. F.

En reposo, la disposición espacial de la tropomiosina hace que ésta cubra los sitios de unión de la actina para la miosina. V. F.

La cinética de apertura de los canales voltaje-dependientes permeables al Na+ es más lenta que la de los canales voltaje-dependientes permeables al K+. V. F.

En las miofibrillas, cada microfilamento grueso está rodeado por seis microfilamentos finos. V. F.

La sinapsis entre la motoneurona-alfa y la fibra muscular esquelética se denomina «placa motora» o «unión neuromuscular». V. F.

Si la frecuencia de aparición de los potenciales de acción muscular es muy alta, puede producirse una sumación de contracciones. V. F.

Los canales de dihidropiridinas no son voltaje-dependientes. V. F.

Cuando la troponina C detecta la elevación de la concentración de Ca2+ en el sarcoplasma, la tropomiosina libera los sitios de unión de la actina para la miosina. V. F.