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Biología Bloque 4

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Título del Test:
Biología Bloque 4

Descripción:
Bloque 4

Fecha de Creación: 2026/06/18

Categoría: Otros

Número Preguntas: 30

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En la organización jerárquica del ADN, ¿qué estructura se define como el plegamiento de bucles en espiral que se agrupan según su estado funcional activo o inactivo?. Nucleosomas. Territorios cromosómicos. Dominios de cromatina o TAD. Fibras de cromatina de 30 nm.

Durante el transporte de proteínas al núcleo, ¿cuál es el estado de la proteína Ran que permite la liberación de la carga desde la importina una vez dentro del nucleoplasma?. Ran-GDP, tras ser hidrolizada por la Ran-GAP citosólica. Ran-GTP, que se une a la importina provocando el cambio conformacional. Ran-GEF, que actúa como cofactor de unión a la secuencia señal. Ran-ATP, que proporciona la energía necesaria para la difusión facilitada.

Respecto a la formación del nucleolo, ¿qué cromosomas humanos contienen las regiones organizadoras nucleolares (NOR) esenciales para su organización en la interfase?. Cromosomas metacéntricos 1, 2, 3, 4 y 5. Cromosomas acrocéntricos 13, 14, 15, 21 y 22. Cromosomas sexuales X e Y. Únicamente los cromosomas 13 y 21 por su alta actividad transcripcional.

¿Qué modificación postraduccional de la proteína p80-coilina NO se menciona como "interruptor molecular" para el control del ensamblaje de los cuerpos de Cajal?. Fosforilación. Ubiquitinación. SUMOilación. Metilación.

En el contexto de las patologías asociadas a los cuerpos de Cajal, ¿cuál es el mecanismo fisiopatológico distintivo de la Atrofia Muscular Espinosa (AME)?. La fragmentación de los cuerpos de Cajal por la proteína viral L4-22K. La degradación de la p80-coilina en los clastosomas. La alteración de la proteína SMN, que impide la formación de estos cuerpos nucleares. La acumulación de snRNP en las manchas nucleares (speckles).

Sobre las manchas nucleares (nuclear speckles) o grupos de gránulos intercromatínicos (IGC), ¿cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?. Son sitios de intensa transcripción de ADN. Contienen ADN y factores de procesamiento de pre-rRNA. Actúan como depósitos dinámicos de factores de splicing (snRNP y proteínas SR). Su función principal es la biogénesis y modificación de los snoRNP.

¿Bajo qué condiciones específicas se observa la formación de clastosomas en el núcleo celular?. Durante la síntesis máxima de ribosomas en el nucleolo. En condiciones de alto estrés proteolítico u osmótico. Durante la replicación del genoma de la gripe A. Únicamente durante la mitosis para degradar la envoltura nuclear.

¿Cuál es la función principal de los cuerpos de escisión (cleavage bodies)?. La degradación de proteínas mediante proteasomas 19S y 20S. El procesamiento del extremo 3' del pre-mRNA (escisión y poliadenilación). La formación de fábricas de replicación para virus diminutos de ratón (MVM). La síntesis de las proteínas de la lámina nuclear.

En el mecanismo de transporte nuclear, ¿dónde se localiza la enzima Ran-GEF y cuál es su función exacta?. En el citosol; hidroliza el Ran-GTP. En el poro nuclear; regula el paso de las nucleoporinas. En el interior del núcleo; permite el paso de Ran-GDP a Ran-GTP. En el espacio perinuclear; conecta la luz del RE con el nucleoplasma.

De acuerdo con la teoría del origen del núcleo descrita en las fuentes, ¿cómo se originó la envoltura nuclear y el sistema endomembranoso?. Por la incorporación de una bacteria aerobia endosimbionte. A partir de invaginaciones de la membrana plasmática que rodearon el ADN arqueano. Por la fusión de múltiples vesículas proteicas de clastosomas. Mediante la secreción de lípidos desde la mitocondria ancestral.

¿Cuál es la composición y ubicación exacta de la lámina nuclear?. Es una red de microtúbulos situada en el espacio perinuclear. Es una malla de filamentos proteicos localizada en la cara interna de la membrana nuclear interna. Es una capa de fosfolípidos que separa la membrana interna de la externa. Es un conjunto de nucleoporinas que tapiza el interior del poro nuclear.

En la jerarquía de organización del ADN, ¿qué unidades estructurales forman directamente la fibra de cromatina?. Los territorios cromosómicos. Los nucleosomas, compuestos por ADN y 4 proteínas histonas. Los dominios de cromatina o TAD. Las proteínas de la lámina nuclear.

Sobre el complejo del poro nuclear (NPC), ¿cuál de estas características es correcta según la descripción estructural?. Está formado por una única proteína de gran tamaño llamada nucleoporina. Es un complejo proteico que permite el paso libre de cualquier molécula por difusión simple. Está compuesto por aproximadamente 30 proteínas distintas, cada una presente en varias copias. Conecta directamente el nucleoplasma con la luz del retículo endoplasmático.

Respecto a la interacción entre virus y cuerpos de Cajal (CB), ¿qué función cumple la proteína viral L4-22K del adenovirus?. Destruye la p80-coilina para evitar la respuesta inmune. Se une a la coilina para facilitar la exportación de mRNA virales al citoplasma. Fragmenta los CB para convertirlos en clastosomas. Sintetiza nuevos snRNP exclusivos para el virus.

¿Cuál es la principal diferencia funcional entre las manchas nucleares (speckles) y los cuerpos de Cajal?. Los speckles contienen ADN y los cuerpos de Cajal no. Los speckles son depósitos de factores de splicing, mientras que los cuerpos de Cajal participan en la biogénesis y maduración de snRNP. Los cuerpos de Cajal están en el citoplasma y los speckles en el núcleo. Los speckles procesan el extremo 3' del pre-mRNA y los cuerpos de Cajal el extremo 5'.

¿Qué elemento es determinante para que el nucleolo se organice correctamente durante la interfase?. La presencia de una membrana delimitadora propia. La actividad transcripcional de los genes de rRNA en las regiones NOR. La acumulación de proteínas de choque térmico (HSP). La unión de la importina a los cromosomas acrocéntricos.

En el ciclo de la proteína Ran, ¿qué ocurre inmediatamente después de que el complejo importina-proteína entra al núcleo?. La Ran-GAP hidroliza el GTP. La Ran-GTP se une a la importina, provocando la liberación de la proteína de carga. La proteína Ran-GEF exporta el complejo de nuevo al citosol. La proteína de carga se une permanentemente a la lámina nuclear.

Sobre los clastosomas, ¿qué componentes específicos albergan en su estructura de anillo?. snRNP y proteínas SR de reserva. Factores de poliadenilación y escisión del mRNA. Proteasomas (subunidades 19S y 20S) y ubiquitina conjugada. Genes de rRNA y proteínas ribosómicas en ensamblaje.

¿Cuál de estos cuerpos o gránulos NO se encuentra dentro del núcleo, sino en el citoplasma?. Cuerpos de Cajal. Cuerpos P (P-bodies). Cuerpos de escisión (cleavage bodies). Compartimento perinuclear.

¿Qué volumen aproximado ocupa el núcleo en una célula altamente activa como el hepatocito?. El 1% del volumen total. El 6% del volumen total. El 15% del volumen total. El 25% del volumen total.

En la organización jerárquica del ADN, ¿qué nivel estructural se encuentra inmediatamente por encima de los "compartimentos de cromatina"?. Los dominios de cromatina o TAD. Los nucleosomas. Los territorios cromosómicos. La fibra de cromatina de 30 nm.

Sobre la continuidad del sistema endomembranoso, ¿qué afirmación es correcta respecto al núcleo?. El espacio perinuclear es independiente de la luz del Retículo Endoplasmático (RE). El núcleo intercambia proteínas con el sistema endomembranoso a través de su membrana nuclear interna vía RE. La membrana nuclear interna se continúa directamente con la membrana plasmática. El transporte entre el núcleo y el RE ocurre exclusivamente a través de los poros nucleares.

¿Cuál es la función exacta de la enzima Ran-GAP en el proceso de transporte nuclear?. Cambiar Ran-GDP por Ran-GTP dentro del nucleoplasma. Separar la importina de la proteína de carga dentro del núcleo. Hidrolizar el Ran-GTP a Ran-GDP en el citosol. Actuar como receptor de la señal de localización nuclear (NLS).

Respecto a la biogénesis de los ribosomas, ¿qué constituye el "andamiaje" o la base para la formación del nucleolo?. La lámina nuclear interna. La agrupación de regiones NOR activas de cromosomas acrocéntricos. La acumulación de cuerpos de Cajal. La síntesis de proteínas SR en las manchas nucleares.

¿Cuál es el papel de la proteína p80-coilina en los cuerpos de Cajal?. Actúa como una enzima que realiza el splicing del pre-mRNA. Es la proteína encargada del andamiaje que permite la correcta formación de los snRNP. Es un factor de transcripción para los genes de rRNA. Se encarga de transportar los mRNA virales al citoplasma sin ayuda de otras proteínas.

En el contexto de las infecciones virales, ¿qué virus reorganiza los cuerpos de Cajal en estructuras llamadas "microfocos" o "rosetas"?. El virus de la gripe A. El virus del Zika. El adenovirus. El virus diminuto de ratón (MVM).

¿Qué relación existe entre los clastosomas y la proteína PML (proteína de cuerpo de inclusión de promielocitos)?. La proteína PML destruye los clastosomas mediante proteólisis. Los clastosomas se asocian con la proteína PML para regular funciones celulares. La proteína PML es el sustrato exclusivo que los clastosomas degradan. Los clastosomas se transforman en cuerpos PML durante la mitosis.

¿Cuál es la función principal de los cuerpos de escisión (cleavage bodies) en la expresión génica?. Sintetizar la caperuza 5' del mRNA. Realizar el splicing alternativo de los exones. Procesar el extremo 3' del pre-mRNA mediante escisión y poliadenilación. Almacenar factores de transcripción inactivos.

¿Qué distingue fundamentalmente a las manchas nucleares (speckles) de los cuerpos de Cajal en cuanto a las snRNP?. Las manchas nucleares son sitios de síntesis, mientras que los cuerpos de Cajal son depósitos. Las manchas nucleares son depósitos de snRNP, mientras que los cuerpos de Cajal participan en su biogénesis y maduración. Los cuerpos de Cajal contienen DNA y las manchas nucleares no. No hay diferencia; ambos términos se refieren a la misma estructura.

Según el origen evolutivo del núcleo, ¿qué estructura se formó para separar el material genético del citosol?. Una pared de peptidoglicano interna. La envoltura nuclear con poros originada por invaginaciones de la membrana plasmática. Una cápsula de proteínas histonas de origen bacteriano. Una membrana derivada exclusivamente de la mitocondria endosimbionte.

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