Biología bloque 8

¿Qué caracteriza a los microtúbulos interpolares durante la profase en el complejo ensamblaje del huso mitótico?. Se estabilizan al interactuar con microtúbulos del centrosoma opuesto, formando el marco del huso. Se acortan drásticamente para arrastrar los cromosomas hacia la placa metafásica. Se unen directamente al DNA mediante la fosforilación de las histonas H1. Son los únicos que permanecen unidos a la envoltura nuclear tras su desintegración.

¿Cuál es el mecanismo molecular que permite el reensamblaje de la envoltura nuclear durante la telofase?. La ubicuitinación de las láminas nucleares por el complejo APC/C. La desfosforilación de las proteínas del poro nuclear y de las láminas, que habían sido fosforiladas en la prometafase. El transporte activo de fragmentos de membrana mediante miosinas de tipo V. La activación de la caspasa-9, que fusiona las vesículas de la membrana nuclear.

Si un cinetocoro permanece 'libre' (no unido al huso), se envía una señal de detención del ciclo celular. ¿Sobre qué elemento actúa esta señal?. Inhibe la fosfatasa Cdc25, impidiendo el paso a la fase G2. Provoca la degradación inmediata de la ciclina G1. Bloquea la activación del complejo APC/C, impidiendo la separación de las cromátidas hermanas. Activa de forma irreversible a la securina para que degrade a la separasa.

En la vía de señalización de los factores de crecimiento, ¿cuál es la secuencia correcta de activación para estimular la síntesis proteica?. Receptor RTK → PI 3-cinasa → Akt → Proteína Tor. Receptor Fas → Procaspasa-8 → Bcl2 → Tor. Mitógeno → p53 → p21 → Akt. Factor de supervivencia → RhoA → Tor → Actina.

Durante la mitosis, la célula madre debe asegurar el reparto de sus orgánulos. ¿Cómo se comportan el Aparato de Golgi y el Retículo Endoplasmático (RE)?. Se mantienen intactos y se segregan de forma aleatoria por difusión simple. Se degradan completamente en el proteasoma y se sintetizan de nuevo en las células hijas. Se dividen en dos fragmentos para asegurar su distribución. Se fusionan con la membrana plasmática para formar el surco de segmentación.

¿Qué define con exactitud a una pareja de cromosomas homólogos en una célula somática humana?. Son dos copias idénticas de un cromosoma unidas por el centrómero. Son dos cromosomas (uno paterno y uno materno) que contienen información para los mismos genes, aunque pueden tener versiones diferentes (alelos). Son los cromosomas que han sufrido recombinación homóloga exclusivamente durante la fase S. Es el par de cromátidas hermanas que se separan durante la Anafase B.

Los factores de supervivencia son esenciales para evitar la apoptosis en el desarrollo. ¿Cuál es su mecanismo principal?. Activan una vía de señalización que induce la transcripción del gen Bcl2, el cual bloquea la liberación de citocromo C. Secretan miostatina para inhibir el crecimiento de neuronas competidoras. Escinden directamente a las procaspasas iniciadoras para inactivarlas. Estimulan la entrada inmediata en fase G0 para proteger el DNA.

En el contexto de la reproducción sexual, ¿qué es un 'alelo'?. Es la ubicación o posición específica de un gen en un cromosoma. Cada una de las versiones alternativas de un gen que ocupan el mismo locus en los cromosomas homólogos. El complejo proteico que mantiene unidas a las cromátidas hermanas tras la fase S. La señal química que emite el óvulo para atraer al espermatozoide.

¿Cuál es una de las principales ventajas competitivas de la reproducción sexual en un entorno cambiante?. Permite una reproducción más rápida, simple y directa que la asexual. Genera descendientes genéticamente idénticos que conservan las adaptaciones exitosas. Aumenta la probabilidad de que algún descendiente tenga una combinación genética que le permita sobrevivir a nuevas condiciones ambientales. Reduce el número de mutaciones al utilizar solo células germinales haploides.

La proteína miostatina es un ejemplo de señalización extracelular que: Estimula la proliferación de mioblastos para aumentar la masa muscular. Inhibe el crecimiento y la proliferación de las células precursoras del músculo esquelético. Actúa como una caspasa ejecutora en las células del músculo liso. Es un factor de supervivencia que bloquea la apoptosis en el tejido cardíaco.

¿Cuál es la función principal de los complejos de condensinas activados por M-Cdk al inicio de la fase M?. Mantener unidas a las cromátidas hermanas hasta la anafase. Formar sucesiones de anillos que unen los plegamientos del DNA para condensar los cromosomas. Desintegrar la envoltura nuclear mediante la fosforilación de las láminas. Anclar los microtúbulos del cinetocoro al centrómero.

En el sistema de control del ciclo celular, ¿qué ocurre si el DNA no se ha replicado o reparado correctamente en la fase G2?. Se activa el complejo APC/C para degradar las ciclinas S. Se inhibe la fosfatasa activadora Cdc25, bloqueando el ingreso en la mitosis. La proteína p27 se une permanentemente a la DNA helicasa. La célula entra inmediatamente en necrosis para evitar mutaciones.

¿Cómo evita la célula la rerreplicación del DNA durante un mismo ciclo celular?. La proteína S-Cdk fosforila e inactiva a la proteína Cdc6 y al complejo ORC. La DNA helicasa es degradada por el proteasoma al finalizar la fase S. El complejo APC/C destruye los orígenes de replicación prerreplicativos. Se activan las condensinas para impedir el acceso de la DNA polimerasa.

¿Qué mecanismo molecular explica el aumento masivo y repentino de actividad M-Cdk antes de entrar en mitosis?. Una retroalimentación positiva donde M-Cdk activo activa más fosfatasa Cdc25 e inhibe a la cinasa Wee1. La síntesis masiva de proteína p21 que estabiliza el complejo. La degradación de todas las ciclinas G1/S por el complejo APC/C. La desfosforilación de las miosinas del anillo contráctil.

Durante la profase, ¿qué proceso permite la formación del 'marco' del huso mitótico?. El acortamiento total de los microtúbulos astrales. La interacción y estabilización mutua de los microtúbulos de centrosomas opuestos (interpolares). La unión directa de los microtúbulos al DNA por medio de las cohesinas. La fusión de los dos centrosomas en un único polo central.

¿Cómo se produce la unión física entre los microtúbulos del huso y los cromosomas en la prometafase?. El microtúbulo se inserta directamente en la doble hélice de DNA. Mediante complejos proteicos conectores que unen el extremo positivo del microtúbulo al cinetocoro. A través de puentes de actina que conectan el centrómero con el centrosoma. Por la acción de la miosina II que transporta el cromosoma hacia el extremo negativo.

En la transición metafase-anafase, ¿cuál es el sustrato directo que debe degradar la separasa para permitir la segregación cromosómica?. La securina, tras ser ubicuitinizada por el APC/C. Las láminas nucleares fosforiladas. Los anillos de cohesina que mantienen unidas a las cromátidas hermanas. Los microtúbulos del cinetocoro.

En la Anafase B, el alejamiento de los polos del huso depende de: El acortamiento de los microtúbulos del cinetocoro (fuerza de tracción). El crecimiento de microtúbulos interpolares y la acción de cinesinas y dineínas. La desintegración total de la corteza celular de actina. La activación de la proteína p53 en los polos celulares.

¿Qué señal molecular bloquea la activación del complejo APC/C si un cromosoma no está correctamente unido al huso?. Una señal enviada por los cinetocoros libres. La fosforilación de la proteína Rb por complejos G1-Cdk. La liberación de citocromo C desde la mitocondria. La activación de la cinasa Wee1.

Durante la telofase, ¿qué evento permite que la envoltura nuclear se reconstruya?. La desfosforilación de las proteínas del poro nuclear y de las láminas. La degradación de la actina por caspasas ejecutoras. La síntesis de nuevos fosfolípidos estimulada por la proteína Tor. La activación de la RhoA para fusionar las vesículas nucleares.

¿Cuál es el papel de la proteína RhoA en la citocinesis?. Inducir la apoptosis si la división celular falla. Iniciar el ensamblaje del anillo contráctil de actina y miosina II en la corteza celular. Transportar las mitocondrias hacia las células hijas. Fosforilar las histonas para descondensar el DNA.

¿Qué diferencia fundamental existe entre la apoptosis y la necrosis?. La necrosis es un proceso limpio donde la célula se retrae sin dañar a las vecinas. La apoptosis implica tumefacción y estallido celular, dañando el entorno. En la apoptosis, la célula es fagocitada por macrófagos antes de derramar su contenido, evitando inflamación. La necrosis está mediada por la activación de la cascada de caspasas.

¿Cuál es la jerarquía de activación en la maquinaria proteolítica de la muerte celular?. Las procaspasas ejecutoras activan a las caspasas iniciadoras por fosforilación. Las caspasas iniciadoras escinden y activan a las caspasas ejecutoras. La proteína Bcl2 corta directamente el DNA nuclear. El apoptosoma degrada la miosina del anillo contráctil.

¿Cómo se forma el apoptosoma en la vía intrínseca de la apoptosis?. Por la unión de proteínas Bax y Bak con la proteína p53. Mediante la agregación de proteínas adaptadoras activadas por el citocromo C y procaspasa-9. Por la activación de receptores Fas en la superficie celular. A través de la degradación de la securina en el citosol.

¿Qué acción realizan las proteínas de la familia Bcl2, como la propia Bcl2, para regular la supervivencia celular?. Liberar citocromo C para formar el apoptosoma. Inhibir la liberación de citocromo C desde la mitocondria. Activar la transcripción del gen de la proteína p21. Escindir las cohesinas en la anafase.

Los factores de supervivencia en el sistema nervioso actúan: Estimulando la mitosis de las neuronas que no han alcanzado su objetivo. Activando vías que inducen la transcripción del gen *Bcl2* para bloquear la apoptosis. Degradando la miostatina presente en las células diana. Fosforilando la proteína Rb para evitar que la célula entre en G0.

En la vía de los factores de crecimiento, ¿cuál es la función de la proteína Tor?. Inhibir la síntesis de DNA en condiciones de estrés. Estimular la síntesis proteica e inhibir la degradación proteica para aumentar la masa celular. Activar la caspasa-9 en respuesta a señales externas. Ubicuitinizar las ciclinas M para finalizar la mitosis.

Definición de cromosomas homólogos en una célula diploide: Dos cromátidas hermanas unidas por el mismo centrómero tras la fase S. Dos cromosomas (uno paterno y uno materno) con información para los mismos genes, aunque con alelos potencialmente distintos. Cromosomas que solo se encuentran en las células germinales tras la meiosis II. Copias idénticas de DNA que se generan únicamente en la reproducción asexual.

¿Cuál es la principal ventaja competitiva de la reproducción sexual frente a la asexual en condiciones ambientales variables?. La velocidad de reproducción es mucho mayor. Asegura que los descendientes sean genéticamente idénticos al progenitor más apto. Genera diversidad genética, aumentando la probabilidad de que algún descendiente sobreviva a cambios ambientales. Elimina por completo la posibilidad de mutaciones genéticas.

La proteína miostatina (Factor de crecimiento 8) se caracteriza por ser: Una señal que promueve la fusión de mioblastos para aumentar el músculo. Una proteína de señalización extracelular que inhibe el crecimiento y la proliferación de precursores musculares. Una caspasa iniciadora específica del tejido muscular. Un componente esencial del complejo de reconocimiento del origen (ORC).