biología celular test 10

1. [Cinética] ¿Por qué el transporte mediado por un número fijo de transportadores puede alcanzar la saturación?. Porque sus sitios de unión y su capacidad de completar ciclos son limitados. Porque cada aumento de sustrato reduce necesariamente la velocidad de transporte. Porque la bicapa se vuelve totalmente impermeable al agua. Porque las concentraciones a ambos lados se igualan siempre al aumentar el sustrato.

2. [Cinética] En una curva de transporte saturable, ¿qué representa Vmax?. La velocidad mínima necesaria para que comience cualquier transporte. La velocidad máxima que puede alcanzar el sistema en esas condiciones. La cantidad de soluto que atraviesa la membrana sin transportadores. La concentración de soluto que produce la mitad de la velocidad máxima.

3. [Cinética] En un sistema que sigue la ecuación de Michaelis-Menten, ¿cómo se define Km?. Como la mitad de la concentración máxima que puede existir. Como la velocidad alcanzada cuando se ocupan todos los transportadores. Como la cantidad de ATP consumida por cada ciclo. Como la concentración de sustrato a la que la velocidad es Vmax/2.

4. [Cinética] Dos transportadores para el mismo soluto tienen valores de Km de 1 mM y 8 mM. En condiciones comparables, ¿cuál presenta mayor afinidad aparente?. El que tiene Km de 1 mM. No puede compararse porque Km mide una velocidad. Ambos tienen necesariamente la misma afinidad aparente. El que tiene Km de 8 mM.

5. [Cinética] Si aumenta la concentración de sustrato de un mismo transportador y las demás condiciones permanecen constantes, ¿qué ocurre con su Km?. Permanece constante, aunque cambie la velocidad de transporte. Disminuye hasta hacerse cero cuando se alcanza la saturación. Aumenta exactamente en la misma proporción que el sustrato. Se convierte en el valor de Vmax.

6. [Cálculo de cinética] Un transporte sigue v = Vmax·[S]/(Km + [S]). Si [S] = 2·Km, ¿qué fracción de Vmax se alcanza?. La mitad de Vmax. El doble de Vmax. Dos tercios de Vmax. Un tercio de Vmax.

7. [Cálculo de cinética] Un sistema cumple v = Vmax·[S]/(Km + [S]). Con Vmax = 100 unidades/min y [S] = 2 mM, se mide v = 25 unidades/min. ¿Cuál es Km?. 2 mM. 6 mM. 0,5 mM. 8 mM.

8. [Cinética] Se duplica el número de transportadores idénticos y funcionales en una membrana. Si no hay otras limitaciones, ¿qué cambio se espera?. Aumenta Vmax y Km permanece aproximadamente igual. Vmax desaparece porque el transporte deja de ser saturable. Disminuyen Vmax y Km a la mitad. Se duplica Km y Vmax permanece igual.

9. [Cinética] Una curva que obedece la ecuación de Michaelis-Menten representa la velocidad frente a la concentración de sustrato. ¿Qué forma tiene?. Una recta descendente que llega siempre a velocidad negativa. Una curva sigmoidea obligatoria con un tramo inicial de cooperación. Una recta que atraviesa indefinidamente cualquier velocidad. Una hipérbola que se aproxima a una meseta.

10. [Inhibición] En el modelo ideal de inhibición competitiva, ¿qué cambio cinético se produce?. Disminuye Vmax y Km se mantiene siempre. Disminuyen Vmax y Km en la misma proporción. Aumenta Vmax y Km desaparece. Aumenta Km aparente y Vmax se mantiene.

11. [Inhibición] ¿Qué caracteriza a una inhibición no competitiva pura en el modelo cinético ideal?. Reduce Vmax sin modificar Km. Aumenta Km sin modificar Vmax. Se elimina por completo con cualquier pequeño aumento de sustrato. Aumenta Vmax sin modificar Km.

12. [Cinética] Cuando [S] es mucho mayor que Km, ¿qué se espera al seguir aumentando [S]?. Que la velocidad aumente proporcionalmente sin ningún límite. Que el transportador pierda necesariamente su afinidad y deje de funcionar. Que la velocidad aumente poco porque ya está próxima a Vmax. Que Km aumente hasta igualar cada nueva concentración de sustrato.

13. [Transporte pasivo] ¿Qué define al transporte pasivo a través de una membrana?. La ausencia obligatoria de proteínas en la membrana. El movimiento neto a favor del gradiente correspondiente sin aporte energético acoplado. La hidrólisis obligatoria de ATP por la proteína transportadora. El movimiento neto siempre contra el gradiente de concentración.

14. [Transporte activo] ¿Qué permite un mecanismo de transporte activo?. Eliminar de manera permanente todas las diferencias entre el interior y el exterior. Transportar únicamente agua mediante difusión simple. Mover cualquier soluto sin necesidad de una fuente energética. Acoplar una fuente de energía al desplazamiento de un soluto contra su gradiente electroquímico.

15. [Difusión] Para un soluto sin carga, ¿qué diferencia determina el sentido de su difusión neta en condiciones sencillas?. La diferencia de concentración de cualquier otro soluto, aunque no haya acoplamiento. La cantidad de ATP que contiene el soluto. Únicamente el potencial eléctrico a través de la membrana. Su diferencia de concentración entre ambos lados.

16. [Gradiente electroquímico] ¿Qué dos componentes determinan el gradiente electroquímico de un ion?. La presión osmótica y el volumen de agua sin considerar la carga del ion. La concentración de proteínas y la longitud del ADN. La concentración total de proteínas sin considerar la especie iónica. La diferencia de concentración y la diferencia de potencial eléctrico.

17. [Gradiente electroquímico] Un catión está más concentrado dentro de una célula, pero el interior es eléctricamente negativo. ¿Qué puede afirmarse sobre su desplazamiento pasivo?. Entrará necesariamente porque solo importa el signo del interior. Saldrá necesariamente porque solo importa la concentración. Hay fuerzas química y eléctrica opuestas; debe valorarse el gradiente electroquímico total. No podrá atravesar ningún canal aunque esté abierto.

18. [Equilibrio] Cuando un soluto alcanza el equilibrio de difusión entre dos compartimentos permeables, ¿qué sucede a escala molecular?. Todas sus moléculas quedan inmóviles de forma permanente. Las moléculas continúan pasando únicamente en una dirección. Continúan los movimientos en ambos sentidos, pero no hay flujo neto. La membrana deja de ser permeable de manera automática.

19. [Transportadores] ¿Qué mecanismo caracteriza a un transportador de acceso alternante?. Se desprende de la membrana para cruzarla como vesícula. Rompe el soluto en aminoácidos antes de moverlo. Expone sus sitios de unión sucesivamente a una cara y a la otra de la membrana. Mantiene un conducto acuoso continuamente abierto entre ambos lados.

20. [Canales] ¿Qué diferencia general existe entre un canal iónico abierto y un transportador de acceso alternante?. El canal transporta solo proteínas y el transportador solo agua. El canal exige hidrolizar un ATP por cada ion que lo atraviesa. El canal proporciona una vía acuosa para el paso de iones; el transportador mueve el soluto mediante ciclos conformacionales. El canal bombea siempre contra gradiente y el transportador nunca puede hacerlo.

21. [Permeabilidad] ¿Qué pareja de moléculas puede atravesar la bicapa lipídica por difusión simple con relativa facilidad?. ADN y ARN. Oxígeno y dióxido de carbono. Albúmina y hemoglobina. Sodio y potasio.

22. [Intercambio gaseoso] Si una célula consume oxígeno y produce dióxido de carbono, ¿qué intercambio favorecen normalmente esos procesos?. Entrada neta de oxígeno y salida neta de dióxido de carbono. Bloqueo completo de la difusión de los dos gases. Salida neta de oxígeno y entrada neta de dióxido de carbono. Entrada obligatoria de ambos gases contra sus gradientes.

23. [Difusión simple] Con permeabilidad y superficie constantes, ¿cómo cambia aproximadamente el flujo neto de difusión simple al duplicar la diferencia de concentración?. Se mantiene siempre igual por saturación de transportadores. Se duplica. Cambia de sentido aunque no se invierta el gradiente. Se reduce a la mitad.

24. [Diálisis] ¿Qué proceso permite eliminar pequeños solutos de la sangre mediante una membrana de diálisis?. Su difusión hacia otro compartimento a favor de sus gradientes, mientras se retienen componentes mayores. El paso exclusivo de agua sin movimiento posible de solutos. El bombeo directo de cada soluto por una ATPasa incorporada a la membrana artificial. La filtración obligatoria de todas las proteínas plasmáticas hacia el líquido de diálisis.

25. [Ósmosis] ¿Qué sustancia se desplaza en el proceso denominado ósmosis?. El agua a través de una membrana selectivamente permeable. Exclusivamente los solutos mediante bombas de ATP. Únicamente las proteínas de mayor tamaño. Solo los cationes contra su gradiente eléctrico.

26. [Ósmosis] Dos soluciones de albúmina al 5 % y al 10 % están separadas por una membrana permeable al agua e impermeable a la albúmina. Con igual presión hidrostática inicial, ¿hacia dónde se mueve netamente el agua?. Desde la solución al 10 % hacia la solución al 5 %. No se mueve porque la albúmina no puede atravesar la membrana. En el mismo sentido que un flujo obligatorio de albúmina al 10 %. Desde la solución al 5 % hacia la solución al 10 %.

27. [Ósmosis] En el ejemplo de dos compartimentos separados por una membrana impermeable a la albúmina, aumenta el volumen del compartimento inicialmente más concentrado. Si no hay fugas, ¿qué ocurre allí con la albúmina?. Su cantidad aumenta porque atraviesa la membrana junto al agua. Su concentración aumenta necesariamente al entrar agua. Su cantidad permanece constante y su concentración disminuye. Su cantidad disminuye porque se transforma en agua.

28. [Agua y membrana] ¿Qué función cumplen las acuaporinas?. Facilitan el paso pasivo de agua a través de la membrana. Permiten el paso indiscriminado de proteínas plasmáticas. Hidrolizan ATP para bombear agua contra cualquier gradiente. Convierten el agua en iones sodio y potasio.

29. [Presión osmótica] ¿Cuál es la definición de presión osmótica de una solución frente a agua pura a través de una membrana semipermeable ideal?. La presión debida exclusivamente al peso de la membrana. La fuerza necesaria para abrir un canal de sodio mediante ATP. La presión que debe aplicarse a la solución para impedir la entrada neta de agua por ósmosis. La velocidad con la que una proteína atraviesa la bicapa.

30. [Presión hidrostática] En un tubo con dos ramas comunicadas por una membrana semipermeable, el agua entra por ósmosis en una rama y su nivel sube. ¿Qué efecto tiene esa diferencia de altura?. Hace que la membrana empiece a hidrolizar ATP. Obliga a que todas las proteínas atraviesen la membrana. Genera una diferencia de presión hidrostática que se opone a la entrada adicional de agua. Aumenta indefinidamente la entrada de agua sin ninguna oposición.

31. [Equilibrio osmótico] Si una diferencia de presión hidrostática compensa exactamente una diferencia de presión osmótica, ¿qué puede suceder?. Que no haya flujo neto de agua aunque las concentraciones de soluto sean distintas. Que las concentraciones deban ser idénticas en todos los casos. Que se detenga el movimiento térmico de todas las moléculas. Que el agua atraviese necesariamente la membrana contra el balance total de fuerzas.

32. [Presión osmótica] En soluciones diluidas ideales a igual temperatura, ¿qué determina principalmente la presión osmótica?. Solo la masa de cada molécula, con independencia de cuántas haya. El color de la solución. La cantidad de ATP que contiene la solución. El número de partículas de soluto por unidad de volumen.

33. [Tonicidad] ¿Qué describe la tonicidad de una solución con respecto a una célula?. La presión que ejerce el núcleo contra el citoplasma. Su efecto sobre el volumen celular por el movimiento de agua. La capacidad de la célula para sintetizar proteínas musculares. El número total de canales iónicos de la membrana.

34. [Tonicidad] ¿Por qué conocer la osmolaridad total de una solución no siempre basta para predecir su tonicidad?. Porque todos los solutos atraviesan cualquier membrana a la misma velocidad. Porque el agua nunca responde a los solutos disueltos. Porque también importa si sus solutos pueden penetrar en la célula. Porque la osmolaridad solo mide la concentración de proteínas.

35. [Células animales] Un eritrocito se coloca en una solución con menor concentración efectiva de solutos no penetrantes que su interior. ¿Qué cambio inicial se espera?. Entrada neta de agua y aumento de volumen. Ausencia de movimiento de agua porque carece de pared celular. Salida obligatoria de todas sus proteínas. Salida neta de agua y disminución de volumen.

36. [Células animales] ¿Qué cambio caracteriza a un eritrocito colocado en un medio hipertónico?. Gana agua y desarrolla turgencia gracias a una pared rígida. Pierde agua y se encoge, produciéndose crenación. Introduce agua mediante una bomba específica que consume ATP. Se divide para igualar las concentraciones.

37. [Células animales] En un medio isotónico para un eritrocito, ¿qué ocurre con el intercambio de agua?. El agua sale de forma neta hasta deshidratar totalmente la célula. El agua entra de forma neta hasta romper la célula. El agua se mueve en ambos sentidos sin un cambio neto sostenido de volumen. La membrana se vuelve completamente impermeable al agua.

38. [Hemólisis] ¿Qué significa el término hemólisis?. La pérdida reversible de agua por un eritrocito en medio hipertónico. La rotura de eritrocitos con liberación de su contenido. La entrada de agua sin alteración de la integridad del eritrocito. El encogimiento reversible de una célula vegetal.

39. [Células vegetales] ¿Por qué una célula vegetal intacta suele resistir mejor que una célula animal la entrada de agua en un medio hipotónico?. Porque su membrana es siempre impermeable al agua. Porque carece de solutos intracelulares. Porque su pared celular ofrece resistencia mecánica a la expansión. Porque la pared elimina automáticamente el gradiente osmótico sin presión.

40. [Plasmólisis] ¿Qué se observa típicamente durante la plasmólisis de una célula vegetal?. El protoplasto se expande y aumenta la presión de turgencia. El protoplasto pierde agua y la membrana se separa de la pared celular en algunas zonas. El protoplasto gana agua y rompe necesariamente la pared. La pared pierde agua y se separa de una membrana que conserva su volumen.

41. [Turgencia] ¿En qué situación se favorece la turgencia de una célula vegetal?. Cuando desaparece toda diferencia de presión entre el protoplasto y el exterior. Cuando pierde agua en un medio hipertónico hasta separarse de la pared. Cuando se destruye la membrana y se vacía por completo el citoplasma. Cuando entra agua desde un medio hipotónico y el contenido celular presiona contra la pared.

42. [Células vegetales] Una célula vegetal se encuentra en un medio isotónico y no desarrolla una presión de turgencia apreciable. ¿Cómo se describe su estado?. Hemolizado. Plenamente túrgido por entrada neta continua de agua. Crenado, como denominación específica de la célula vegetal. Flácido.

43. [Aplicación de ósmosis] Una célula vegetal viable y plasmolizada se traslada a un medio apropiado menos concentrado. ¿Qué recuperación puede producirse?. Entrada de agua y recuperación del volumen del protoplasto. Transformación de la pared en una bomba de sodio. Pérdida adicional obligatoria de agua hasta desaparecer la vacuola. Salida de agua por tratarse siempre de un proceso irreversible.

44. [Cálculo osmótico] Una célula ideal contiene solutos no penetrantes a 300 mOsm/L. Se coloca en un gran baño a 400 mOsm/L de solutos no penetrantes. Sin otras fuerzas ni regulación de volumen, ¿cuál será su volumen final respecto al inicial?. El 75 % del volumen inicial. El 133 % del volumen inicial. El 100 % del volumen inicial. El 50 % del volumen inicial.

45. [Ósmosis inversa] ¿Qué permite forzar el paso neto de agua desde una solución más concentrada hacia una menos concentrada a través de una membrana semipermeable?. Aplicar en el lado concentrado una presión suficiente para superar la diferencia de presión osmótica. Eliminar toda diferencia de presión y esperar que el flujo espontáneo se invierta. Cerrar todos los pasos de agua y mantener un flujo a través de ellos. Añadir proteínas impermeantes únicamente al lado concentrado sin aplicar presión.

46. [Permeabilidad y ósmosis] Una diferencia de concentración se debe exclusivamente a un soluto que atraviesa libremente la membrana. Sin transporte activo, ¿qué ocurre al distribuirse ese soluto entre ambos lados?. Disminuye la diferencia osmótica sostenida atribuible a ese soluto. El agua deja de poder atravesar la membrana por definición. El soluto pasa a comportarse como una macromolécula retenida de forma permanente. Aumenta necesariamente la diferencia osmótica hasta hacerse infinita.

47. [Transporte activo] ¿Qué distingue al transporte activo primario del secundario?. El primario ocurre siempre sin proteínas y el secundario solo por canales. El secundario carece de cualquier dependencia energética. El primario utiliza directamente una fuente como la hidrólisis de ATP; el secundario utiliza la energía de otro gradiente acoplado. El primario mueve agua y el secundario únicamente gases.

48. [Transporte acoplado] Un cotransportador desplaza sodio y glucosa hacia el interior de una célula en el mismo ciclo. ¿Cómo se clasifica según el sentido de ambos movimientos?. Como un antiporte. Como una difusión simple de glucosa por la bicapa. Como un simporte. Como un uniporte.

49. [Reabsorción renal] ¿Qué mecanismo permite introducir glucosa desde la luz del túbulo renal en la célula epitelial contra su gradiente?. Su paso por una acuaporina junto a cada molécula de agua. Su conversión obligatoria en ATP antes de cruzar. Su difusión simple a través del centro hidrófobo de la bicapa. Su cotransporte con sodio a través de un sistema SGLT.

50. [Reabsorción renal] Una vez dentro de la célula epitelial del túbulo renal, ¿cómo puede salir la glucosa hacia el intersticio y después a la sangre?. Por difusión simple a través de un canal de calcio. Por la bomba sodio-potasio, que tiene sitios para glucosa. Por un SGLT apical orientado obligatoriamente hacia la orina. Por difusión facilitada a través de transportadores GLUT en la membrana basolateral.

51. [Acoplamiento energético] ¿Por qué la bomba sodio-potasio es importante para el cotransporte renal de sodio y glucosa?. Porque introduce glucosa directamente en la luz tubular. Porque mantiene baja la concentración intracelular de sodio y conserva su gradiente de entrada. Porque une covalentemente el sodio a cada molécula de glucosa. Porque convierte el SGLT en un canal abierto de forma permanente.

52. [Saturación renal] La carga de glucosa filtrada supera la capacidad máxima de reabsorción tubular. ¿Qué consecuencia puede aparecer?. Ausencia total de glucosa tanto en sangre como en orina. Glucosa en la orina por reabsorción incompleta. Aumento ilimitado de la velocidad de cada transportador. Bloqueo obligatorio de toda filtración glomerular.

53. [Aplicación osmótica] Una cantidad elevada de glucosa permanece en el líquido tubular. ¿Cómo puede favorecer una mayor pérdida de agua y aumentar la sed?. Impide que se forme orina al cerrar por completo el glomérulo. Retiene agua osmóticamente en el túbulo y aumenta su eliminación urinaria. Favorece la reabsorción completa del agua aunque la glucosa permanezca en el túbulo. Elimina toda partícula osmóticamente activa del túbulo.

54. [Fisiología renal] ¿Cuál de las siguientes descripciones corresponde a reabsorción tubular?. El paso inicial de líquido del plasma al espacio urinario del glomérulo. La eliminación final de una sustancia al exterior con la orina. El paso de una sustancia desde la sangre hacia la luz tubular. El paso de una sustancia desde el líquido tubular hacia la sangre.

55. [ATPasas] ¿Qué rasgo caracteriza a las bombas de tipo P?. La fosforilación obligatoria del ion transportado. La formación de un intermediario fosforilado de la propia proteína durante su ciclo. La ausencia de cambios conformacionales. La formación de ATP como única función posible.

56. [ATP sintasa] En su funcionamiento habitual en la membrana mitocondrial interna, ¿qué hace la ATP sintasa de tipo F?. Sustituye el gradiente de protones por un gradiente de proteínas. Aprovecha el descenso de protones por su gradiente para sintetizar ATP. Hidroliza siempre ATP y nunca puede sintetizarlo. Transporta glucosa junto con sodio desde la luz intestinal.

57. [Reversibilidad energética] Si una ATPasa de tipo F funciona en sentido inverso al de síntesis, ¿qué acoplamiento puede realizar?. Hidrolizar ATP para impulsar el transporte de protones contra su gradiente. Transportar protones contra gradiente sin consumir energía. Convertir directamente protones en moléculas de glucosa. Crear ATP sin gradiente ni otra fuente de energía.

58. [Acidificación] ¿Qué función se asocia de forma característica a las ATPasas de tipo V de endosomas y lisosomas?. Introducir sodio y expulsar potasio con la estequiometría de la bomba Na+/K+. Expulsar todos los protones del lumen para volverlo más alcalino. Sintetizar glucosa utilizando directamente el ADN. Bombear protones hacia su interior y acidificar su lumen utilizando ATP.

59. [Transportadores ABC] ¿A qué hace referencia la denominación ABC de una familia de transportadores?. A una secuencia obligatoria de tres membranas celulares. A la presencia de dominios conservados de unión a ATP. A una vía de difusión simple que carece de proteínas. A tres iones que deben moverse siempre en sentidos opuestos.

60. [Fases de difusión] Para una molécula que atraviesa directamente una bicapa lipídica desde un medio acuoso hasta otro, ¿qué secuencia describe el recorrido?. Unión obligatoria a una bomba, hidrólisis de ATP y salida por un canal. Paso directo entre los dos medios acuosos sin interaccionar con la bicapa. Paso al interior de la bicapa, difusión por su espesor y salida al medio acuoso opuesto. Entrada en una vesícula, paso por el núcleo y fusión con la membrana.

61. [Bomba sodio-potasio] ¿Cuál es la estequiometría habitual de la Na+/K+-ATPasa por cada ATP hidrolizado?. Introduce tres Na+ y dos K+ simultáneamente. Introduce tres Na+ y expulsa dos K+. Expulsa tres Na+ e introduce dos K+. Expulsa dos Na+ e introduce tres K+.

62. [Gradientes iónicos] ¿Qué distribución mantiene normalmente la bomba sodio-potasio en una célula animal?. Mayor concentración de Na+ dentro y mayor concentración de K+ fuera. Ausencia de potasio tanto en el citosol como en el exterior. Mayor concentración de Na+ fuera y mayor concentración de K+ dentro. Concentraciones idénticas de ambos iones a ambos lados.

63. [Ciclo de la Na+/K+-ATPasa] En el esquema básico del ciclo de la bomba, ¿a qué lado quedan accesibles los sitios de unión que captan inicialmente los tres Na+?. Al medio extracelular. Al citosol. A la matriz mitocondrial. Al interior del lisosoma.

64. [Ciclo de la Na+/K+-ATPasa] Tras la unión del sodio y la fosforilación de la bomba, ¿qué cambio favorece su liberación al exterior?. La apertura simultánea e ininterrumpida de ambos lados del transportador. La conversión del sodio en potasio dentro de la proteína. La unión covalente de los tres sodios al grupo fosfato. Una conformación orientada hacia fuera con menor afinidad por el sodio.

65. [Ciclo de la Na+/K+-ATPasa] En la parte del ciclo orientada hacia el exterior, ¿qué suceso favorece la desfosforilación y el retorno hacia la conformación interna?. La síntesis de un segundo ATP a partir de los iones. La unión de tres Na+ adicionales desde el medio extracelular. La unión de dos K+ desde el medio extracelular. La liberación de los dos K+ hacia el exterior antes de que se unan.

66. [Ciclo de la Na+/K+-ATPasa] ¿Qué ocurre con los dos K+ cuando la bomba recupera la conformación abierta hacia el citosol?. Los libera al exterior después de transformarlos en Na+. Disminuye su afinidad por ellos y los libera al interior. Los expulsa junto con los tres Na+ hacia el mismo lado. Los incorpora de forma permanente a la estructura de la proteína.

67. [Fosforilación] En una bomba de tipo P como la Na+/K+-ATPasa, ¿qué recibe transitoriamente el grupo fosfato procedente del ATP?. Cada ion sodio para convertirlo en un anión. Todos los fosfolípidos de ambas monocapas a la vez. Un residuo de la propia proteína transportadora. El agua que acompaña al potasio.

68. [Electrogenicidad] ¿Por qué la bomba sodio-potasio es electrogénica?. Porque transporta únicamente moléculas sin carga. Porque mueve exactamente la misma carga positiva en ambos sentidos. Porque convierte todos los aniones intracelulares en cationes. Porque en cada ciclo desplaza una carga positiva neta hacia el exterior.

69. [Cálculo de transporte] Una Na+/K+-ATPasa completa cinco ciclos normales. ¿Cuál es el balance acumulado?. Quince Na+ hacia fuera, diez K+ hacia dentro y cinco ATP hidrolizados. Diez Na+ hacia fuera, quince K+ hacia dentro y cinco ATP hidrolizados. Cinco Na+ hacia fuera, cinco K+ hacia dentro y un ATP hidrolizado. Quince Na+ hacia dentro, diez K+ hacia fuera y diez ATP hidrolizados.

70. [Potencial de membrana] ¿Cuál es la relación más adecuada entre la bomba sodio-potasio y el potencial de membrana?. Solo actúa cuando la membrana pierde totalmente su permeabilidad selectiva. Iguala las concentraciones de todos los iones para crear el potencial. Es la única causa posible del potencial, independientemente de los canales. Aporta una corriente electrogénica y mantiene gradientes sobre los que actúan los canales.

71. [Metabolismo y transporte] Si se detiene de forma prolongada la producción de ATP, ¿qué tendencia se espera en los gradientes mantenidos por la Na+/K+-ATPasa?. Su conservación indefinida sin ningún gasto energético. Su inversión instantánea antes de que pueda moverse ningún ion. Su aumento ilimitado porque la bomba deja de necesitar energía. Su disipación progresiva debido a los flujos pasivos que ya no compensa la bomba.

72. [Transportadores y canales] ¿Qué descripción del funcionamiento de la Na+/K+-ATPasa es correcta?. Mueve los iones siempre a favor de sus gradientes sin acoplamiento. Actúa como una acuaporina específica para sodio. Acopla cambios de conformación a ATP y expone sus sitios de unión de manera alternante. Forma un poro abierto continuo por el que los iones se equilibran libremente.

73. [Balance energético] En el ciclo normal de la Na+/K+-ATPasa, ¿cómo debe interpretarse la desfosforilación?. Como una síntesis obligatoria de un ATP nuevo que anula todo el gasto previo. Como la eliminación química del potasio transportado. Como una etapa del mismo ciclo que consume un ATP y permite completar el transporte de potasio. Como la hidrólisis obligatoria de un segundo ATP por cada potasio.

74. [Clasificación del transporte] La Na+/K+-ATPasa mueve dos especies en sentidos opuestos y utiliza directamente ATP. ¿Qué clasificación describe ambas propiedades?. Un canal de difusión simple sin consumo de energía. Un intercambiador de sentidos opuestos que realiza transporte activo primario. Un simporte que realiza difusión facilitada pasiva. Un uniporte de transporte activo secundario.

75. [Equilibrio iónico] Muchas macromoléculas intracelulares tienen cargas negativas y no atraviesan libremente la membrana. ¿Qué efecto ejercen sobre los iones de carga contraria?. Favorecen la presencia de cationes que actúan como contraiones. Obligan a que todos los aniones externos entren sin restricción. Transforman los cationes en moléculas de agua. Repelen todos los cationes por tener carga opuesta.

76. [Gibbs-Donnan] ¿Qué situación puede originar una distribución de Gibbs-Donnan?. La presencia de especies cargadas no permeantes en un lado de una membrana que sí permite el paso de determinados iones. La desaparición de cualquier soluto a ambos lados. La libre permeabilidad de todos los componentes sin ninguna especie retenida. La presencia exclusiva de agua pura en dos compartimentos iguales.

77. [Volumen celular] Si la presencia de solutos intracelulares retenidos aumenta la tendencia osmótica de entrada de agua y no hay compensación, ¿qué riesgo aparece?. Eliminación espontánea de todas las macromoléculas por difusión simple. Hinchazón celular y posible lisis. Pérdida obligatoria de agua y crenación. Disminución automática del volumen sin mover agua.

78. [Regulación del volumen] ¿Cómo contribuye la bomba sodio-potasio a estabilizar el volumen de una célula animal?. Construyendo una pared rígida alrededor de cada célula. Controlando la acumulación intracelular de iones y, con ello, las fuerzas osmóticas. Bombeando directamente tres moléculas de agua por cada ATP. Igualando obligatoriamente la concentración de sodio dentro y fuera.

79. [Homeostasis] Una célula conserva concentraciones iónicas aproximadamente constantes mientras consume ATP y compensa fugas pasivas. ¿Cómo se describe esa situación?. Como un estado estacionario mantenido activamente. Como un equilibrio termodinámico sin gasto energético. Como una ausencia total de intercambio molecular. Como una pérdida obligatoria de toda selectividad de la membrana.

80. [Balance de cargas] ¿Cuál es la interpretación adecuada de las cargas negativas intracelulares retenidas y sus contraiones?. Todo el citosol debe acumular una gran carga neta negativa sin compensación. Las cargas se anulan únicamente si las proteínas atraviesan la membrana. Pueden existir distribuciones iónicas distintas, manteniéndose una electroneutralidad aproximada en el volumen de cada compartimento. La presencia de proteínas negativas impide que haya potasio dentro de la célula.

81. [Adaptaciones osmóticas] Muchos protozoos de agua dulce viven en un medio hipotónico. ¿Qué estructura ayuda a eliminar el exceso de agua?. La hemoglobina del citosol. La vacuola contráctil. El receptor de rianodina de un retículo muscular. Un poro permanentemente cerrado al agua.

82. [Difusión y mezcla] Tras mezclarse por difusión dos soluciones miscibles en un sistema aislado, ¿qué significa que la mezcla sea macroscópicamente irreversible?. Que sus moléculas han dejado de moverse por completo. Que cada soluto ha formado necesariamente enlaces covalentes con el agua. Que ninguna técnica con aporte de energía puede volver a separar componentes. Que no se separarán espontáneamente de nuevo en las soluciones iniciales.

83. [Calcio intracelular] ¿Cuál es el orden de magnitud habitual de la concentración de Ca2+ libre en el citosol de una célula en reposo?. 10^-7 M, aproximadamente 0,1 micromolar. 10^-3 M, aproximadamente 1 milimolar. 10^-1 M, aproximadamente 100 milimolar. 1 M, aproximadamente 1 molar.

84. [Cálculo de gradientes] Si el Ca2+ libre extracelular es 10^-3 M y el citosólico es 10^-7 M, ¿cuántas veces es mayor la concentración externa?. Cien veces. Diez mil veces. Diez veces. Mil veces.

85. [Señalización por calcio] ¿Por qué una elevación transitoria del Ca2+ citosólico puede actuar como señal?. Porque una señal exige que el calcio citosólico sea permanentemente igual al extracelular. Porque el Ca2+ carece de gradientes y atraviesa siempre la membrana sin regulación. Porque se detecta sobre un nivel basal bajo y puede activar proteínas reguladoras. Porque el calcio permanece libre en el citosol hasta que termina cualquier actividad celular.

86. [SERCA] ¿Qué transporte realiza la bomba SERCA?. Introduce Ca2+ desde el citosol en el retículo endoplásmico o sarcoplásmico utilizando ATP. Expulsa sodio e introduce potasio en la membrana plasmática. Libera Ca2+ del retículo al citosol a través de un canal pasivo. Introduce Ca2+ desde el exterior por la membrana plasmática sin ATP.

87. [Receptor de rianodina] ¿Qué movimiento de Ca2+ permite el receptor de rianodina cuando se abre en la membrana del retículo sarcoplásmico?. La entrada activa de Ca2+ desde el citosol consumiendo ATP directamente. La salida de Ca2+ desde el retículo hacia el citosol. La expulsión de Ca2+ desde el citosol al espacio extracelular. El paso de calcio desde el exterior directamente al lumen del retículo.

88. [Canales de calcio] En un cardiomiocito, ¿dónde están los canales de calcio de tipo L que permiten la entrada inicial de Ca2+ durante la excitación?. En la pared celular de la fibra muscular. Exclusivamente en la membrana interna mitocondrial. En la membrana plasmática, incluida la de los túbulos T. En la membrana del retículo sarcoplásmico como sustitutos de SERCA.

89. [Acoplamiento cardíaco] ¿Qué significa liberación de calcio inducida por calcio en el músculo cardíaco?. Que el calcio extracelular entra directamente en la troponina sin pasar al citosol. Que el Ca2+ que entra por canales de tipo L desencadena una liberación adicional de Ca2+ desde el retículo. Que SERCA transforma calcio en ATP para iniciar la contracción. Que el retículo solo puede liberar calcio después de vaciarse por completo.

90. [Contracción] En músculo estriado, ¿a qué proteína reguladora se une el Ca2+ para iniciar la activación de los filamentos contráctiles?. A la Na+/K+-ATPasa como único receptor contráctil. A la actina como sustituto de la regulación por troponina. A la tropomiosina como principal sensor directo del calcio. A la troponina C.

91. [Relajación] Después de una contracción, ¿qué cambio favorece la relajación de una fibra muscular?. El descenso del Ca2+ citosólico y su separación de las proteínas reguladoras. El mantenimiento indefinido del Ca2+ citosólico en su máximo. La desaparición del gradiente de calcio entre retículo y citosol. La apertura permanente de todos los receptores de rianodina.

92. [PMCA] ¿Qué función realiza la Ca2+-ATPasa de la membrana plasmática, PMCA?. Cotransporta sodio y glucosa desde la luz renal. Libera Ca2+ del retículo mediante un poro de rianodina. Introduce Ca2+ en el retículo sin ningún gasto energético. Expulsa Ca2+ desde el citosol al exterior utilizando directamente ATP.

93. [Intercambiador sodio-calcio] En su funcionamiento de extrusión de calcio, ¿qué fuente de energía aprovecha el intercambiador NCX?. La entrada de Ca2+ desde el retículo a favor de gradiente. La hidrólisis directa de ATP en cada ciclo, como función propia obligatoria del intercambiador. La salida de glucosa por GLUT sin movimiento de sodio. La entrada favorable de Na+ para impulsar la salida de Ca2+.

94. [Integración iónica] Si se deteriora el gradiente de entrada de Na+ que impulsa NCX, ¿qué consecuencia puede aparecer en su modo de extrusión?. Un aumento obligatorio e ilimitado de la salida de calcio. Una independencia total del transporte de calcio respecto al sodio. Una conversión automática de NCX en una Ca2+-ATPasa primaria. Una menor capacidad para expulsar Ca2+ del citosol.

95. [Aplicación de calcio] Se inhibe SERCA mientras siguen entrando o liberándose cantidades de Ca2+ al citosol. ¿Qué efecto inicial es esperable?. Una recarga más rápida del retículo sin consumir ATP. Una menor recaptación por el retículo y una recuperación más lenta del calcio citosólico basal. La desaparición instantánea de todo el calcio extracelular. La conversión de RyR en una bomba de calcio hacia dentro.

96. [Calcio unido y libre] Una proteína citosólica amortiguadora se une a Ca2+. ¿Qué puede ocurrir de forma inmediata?. La cantidad total de calcio citosólico desaparece aunque no exista ningún transporte. Aumenta obligatoriamente el Ca2+ libre por el simple hecho de unirse. Disminuye la fracción libre sin que ese calcio tenga que abandonar el citosol. Todo el calcio unido cruza necesariamente la membrana plasmática.

97. [Compartimentación] Una célula tiene Ca2+ libre citosólico muy bajo. ¿Qué afirmación sobre su calcio total es compatible con ello?. Puede conservar cantidades importantes unidas a moléculas o almacenadas en orgánulos. Debe carecer de calcio en todas sus membranas y compartimentos. Tiene que presentar la misma concentración libre en el citosol y en el retículo. La presencia de depósitos obliga a mantener alto el calcio citosólico libre.

98. [Mitocondria y calcio] Además del retículo, ¿qué orgánulo puede captar Ca2+ y participar en señales relacionadas con el metabolismo y la muerte celular?. La mitocondria. El lisosoma como único depósito que regula la contracción cardíaca. El núcleo como única estructura que almacena todo el calcio libre celular. El aparato de Golgi como único orgánulo que produce ATP para captar calcio.

99. [Aplicación de calcio] Aumenta de forma persistente la fuga de Ca2+ desde el retículo a través de RyR y los mecanismos compensadores son insuficientes. ¿Qué combinación es esperable?. Transporte de calcio hacia el retículo por RyR consumiendo ATP directamente. Recarga del depósito y descenso obligado del calcio citosólico. Ausencia de cambios porque RyR solo transporta sodio. Pérdida de calcio del depósito y aumento del calcio citosólico.

100. [Integración del calcio] ¿Qué asociación entre proteína y función es correcta?. SERCA: liberación al citosol; RyR: expulsión al exterior; PMCA: recarga del retículo. SERCA: salida de sodio; RyR: entrada de potasio; PMCA: transporte de glucosa. SERCA: entrada desde el exterior; RyR: recarga del retículo; PMCA: síntesis de ATP. SERCA: recarga del retículo; RyR: liberación al citosol; PMCA: expulsión al exterior.