biologia celular test 6

1. ¿Por qué se consideran los virus parásitos intracelulares obligados?. Porque solo pueden infectar bacterias. Porque se reproducen por división binaria. Porque necesitan una célula para multiplicarse. Porque poseen metabolismo autónomo muy lento.

2. ¿Qué característica distingue a los virus de las células?. Carecen siempre de material genético. Poseen ribosomas de menor tamaño. Carecen de metabolismo autónomo. Obtienen energía por fotosíntesis.

3. ¿Qué se dedujo de los primeros agentes infecciosos filtrables?. Que podían ser menores que las bacterias retenidas por los filtros. Que carecían necesariamente de proteínas. Que eran bacterias de mayor tamaño. Que solo causaban enfermedades vegetales.

4. ¿Qué técnica permitió observar con detalle las partículas virales?. Microscopía óptica convencional de campo claro. Microscopía electrónica. Centrifugación sin microscopía. Observación a simple vista.

5. ¿Qué es un virión?. El material genético celular integrado en un ribosoma. Una proteína aislada de la envoltura. La partícula viral completa capaz de iniciar una infección. Una célula infectada por varios virus.

6. ¿Puede haber una célula infectada sin viriones completos en ese momento?. Sí, pero solo si el virus carece de genoma. Sí, durante fases en que el genoma viral está liberado y aún no se han ensamblado nuevas partículas. No, la infección exige viriones completos en todas sus fases. No, el virus desaparece al perder la cápside.

7. ¿Qué componentes forman la nucleocápside?. Los ribosomas y el ARN mensajero. El genoma viral y la cápside. La envoltura y los receptores celulares. La cápside y la membrana plasmática celular.

8. ¿De qué está formada fundamentalmente la cápside?. De peptidoglucano. De una bicapa de fosfolípidos. De celulosa. De proteínas.

9. ¿Qué define a un virus desnudo?. La ausencia de cápside. La ausencia de genoma. La ausencia de proteínas de fijación. La ausencia de envoltura externa a la cápside.

10. ¿Qué relación existe entre cápside y envoltura?. La envoltura sustituye a la cápside. Una cápside solo existe en virus de ADN. Un virus con envoltura también posee cápside. La envoltura se encuentra dentro del genoma.

11. ¿Cuál es el origen de la bicapa lipídica de la envoltura viral?. La transformación del genoma en fosfolípidos. Una membrana de la célula hospedadora. Una pared bacteriana de mureína. El ensamblaje de capsómeros exclusivamente proteicos.

12. ¿Dónde está codificada la información para sintetizar las proteínas virales de la envoltura?. En el genoma del virus. En la bicapa lipídica de la envoltura. Exclusivamente en los genes del receptor celular. En los anticuerpos del hospedador.

13. ¿Por qué algunos viriones llevan enzimas en su interior?. Porque las enzimas son su único material hereditario. Porque las necesitan al iniciar la infección y la célula no las proporciona en la forma requerida. Porque esas enzimas sustituyen todo el metabolismo celular. Porque todo virus necesita realizar fotosíntesis.

14. ¿Un virus desnudo puede contener proteínas internas además de las de la cápside?. Sí, puede llevar proteínas asociadas al genoma sin tener envoltura. No, toda proteína interna implica una envoltura. Solo si carece de ácido nucleico. Solo si se convierte en una bacteria.

15. ¿Qué describe mejor la multiplicación viral?. Transformación de cada ribosoma en un virus. Síntesis de componentes y ensamblaje de nuevas partículas. Crecimiento del virión y división en dos células hijas. División de la cápside sin replicar el genoma.

16. ¿Cuál es la primera etapa del ciclo viral?. Ensamblaje de la cápside. Reconocimiento y unión a la célula. Replicación del genoma fuera de la célula. Liberación de nuevos viriones.

17. ¿Qué secuencia resume el ciclo viral?. Unión, ensamblaje, liberación, penetración, síntesis y pérdida de cubiertas. Penetración, liberación, ensamblaje, unión, síntesis y pérdida de cubiertas. Unión, penetración, pérdida de cubiertas, síntesis, ensamblaje y liberación. Síntesis, liberación, unión, pérdida de cubiertas, ensamblaje y penetración.

18. ¿Qué ocurre en la desencapsidación?. Se añaden receptores a los anticuerpos. Se divide el núcleo celular en dos. Se forman nuevas cápsides alrededor del genoma. Se libera el genoma viral de sus cubiertas.

19. ¿Cómo se relacionan penetración y pérdida de cubiertas?. Pueden solaparse o suceder una después de otra, según el virus. Siempre ocurren después de la liberación. Solo ocurren en virus bacterianos. Son procesos idénticos a la traducción.

20. ¿Qué dos procesos principales incluye la síntesis de macromoléculas virales?. Replicación del genoma y producción de proteínas virales. Síntesis de pared celular y división binaria. Destrucción de receptores y producción de anticuerpos. Formación de cilios y meiosis.

21. ¿En qué ribosomas se traducen las proteínas virales?. En los capsómeros de la envoltura. En los receptores de la membrana. En los ribosomas de la célula hospedadora. En ribosomas propios del virión.

22. ¿Qué ocurre durante el ensamblaje viral?. Los anticuerpos se convierten en cápsides. La célula fabrica exclusivamente su propio ADN. Los componentes producidos se organizan en nuevas partículas. El virión se divide por mitosis.

23. ¿Qué forma tiene un icosaedro?. Una superficie cilíndrica sin caras. Veinte caras triangulares. Doce caras pentagonales. Seis caras cuadradas.

24. ¿Qué caracteriza a una cápside helicoidal?. Sus subunidades se organizan helicoidalmente alrededor del ácido nucleico. Tiene veinte caras cuadradas. Está formada por una bicapa lipídica sin proteínas. Contiene siempre una cabeza y una cola.

25. ¿Di un ejemplo de virus desnudo helicoidal?. Virus de la gripe. Virus del mosaico del tabaco. Adenovirus. Virus del herpes simple.

26. ¿Qué estructura presenta el bacteriófago de cabeza y cola mostrado en clase?. Cabeza que contiene el genoma, cola y fibras de fijación. Envoltura sin cápside ni proteínas de superficie. Dos células bacterianas unidas por un puente. Núcleo, mitocondrias y cloroplastos.

27. ¿Qué es un bacteriófago?. Una proteína bacteriana sin genoma. Un virus que infecta exclusivamente plantas. Una bacteria que infecta virus. Un virus que infecta bacterias.

28. ¿Todos los bacteriófagos presentan cabeza y cola?. No, existen bacteriófagos con otras morfologías. Sí, y todos infectan también células humanas. No, ninguno posee cápside. Sí, esa estructura define a cualquier virus.

29. ¿Qué son los capsómeros?. Lípidos que forman el receptor celular. Anticuerpos que neutralizan al virus. Unidades proteicas que constituyen la cápside. Copias completas del genoma viral.

30. ¿Qué es la procápside en el modelo de ensamblaje explicado?. La envoltura lipídica recién adquirida. Un ARN mensajero viral ya traducido. Una cápside precursora que todavía debe completar su maduración y empaquetar el genoma. Un receptor celular unido a un anticuerpo.

31. ¿En qué se diferencia el ensamblaje helicoidal del modelo de procápside explicado?. Las proteínas se ensamblan en asociación con el ácido nucleico. El ácido nucleico se transforma en envoltura. Solo se ensambla después de abandonar el hospedador. La cápside helicoidal carece de proteínas.

32. ¿Qué expresa el rango de huéspedes de un virus?. Las especies que puede infectar. La cantidad de genomas por mililitro. Los tejidos que forman su cápside. El número de proteínas de su envoltura.

33. ¿Qué expresa el tropismo tisular?. La proporción de ADN respecto a proteínas. La variedad de formas geométricas de la cápside. La preferencia o capacidad de infectar determinados tejidos y células. La temperatura máxima de ensamblaje.

34. ¿A qué concepto corresponde que un virus infecte determinadas especies vegetales?. Rango de huéspedes. Desencapsidación. Polaridad negativa. Tropismo exclusivamente intracelular.

35. ¿Qué criterio ha permitido clasificaciones virales más relacionadas con su parentesco?. Solo el lugar donde se descubrió cada enfermedad. Solo la gravedad de los síntomas. Solo el apellido del primer paciente. La comparación de secuencias y características biológicas.

36. ¿Qué significa que un genoma sea monocatenario?. Que no contiene información genética. Que posee una cápside por cada proteína. Que contiene un solo nucleótido. Que está formado por una sola cadena de ácido nucleico.

37. ¿Qué combinación corresponde a los parvovirus?. ARN bicatenario y envoltura. ARN negativo y envoltura. ADN monocatenario y ausencia de envoltura. ADN bicatenario y envoltura.

38. ¿Qué combinación corresponde a los adenovirus?. ADN monocatenario y envoltura. ARN positivo y envoltura. ADN bicatenario y ausencia de envoltura. ARN negativo y ausencia de cápside.

39. ¿Qué característica comparten papilomavirus y adenovirus?. Son virus de ADN bicatenario desnudos. Son virus de ARN bicatenario con envoltura. Son retrovirus con envoltura. Son virus de ARN negativo desnudos.

40. ¿Qué familia incluye al virus de la viruela?. Parvovirus. Herpesvirus. Poxvirus. Picornavirus.

41. ¿Qué pareja de ejemplos pertenece a los herpesvirus?. Adenovirus y papilomavirus. Herpes simple y varicela-zóster. Gripe y sarampión. Rabia y ébola.

42. ¿Qué combinación genómica y estructural corresponde a los herpesvirus?. ARN positivo desnudo. ADN monocatenario desnudo. ARN bicatenario desnudo. ADN bicatenario con envoltura.

43. ¿Qué distingue a la peste de la viruela?. La peste es viral y la viruela es bacteriana. Ambas son enfermedades causadas por priones. La peste es bacteriana y la viruela es viral. Ambas están causadas por el mismo poxvirus.

44. ¿En qué se basó la vacunación de Jenner?. En transformar bacterias en virus atenuados. En administrar adenovirus como antibióticos. En la protección frente a la viruela humana tras la exposición a la viruela vacuna. En eliminar todos los receptores de las células.

45. Di un uso de los adenovirus. Producción autónoma de energía fuera de las células. Vectores para introducir material genético en células. Fabricación de paredes bacterianas. Sustitución de los ribosomas humanos.

46. ¿Por qué un virus de ARN necesita una estrategia distinta para copiar su genoma?. Porque el ARN carece de secuencia de bases. Porque las células no contienen nucleótidos. Porque todo ARN se convierte espontáneamente en proteína. Porque las polimerasas celulares habituales de replicación del ADN no copian ARN como molde.

47. ¿Qué significa ARN de polaridad positiva?. Que tiene el mismo sentido que un ARN mensajero. Que posee carga eléctrica positiva. Que tiene dos cadenas complementarias. Que contiene timina en lugar de uracilo.

48. ¿Qué significa ARN de polaridad negativa?. Que es ADN de una sola cadena. Que es complementario del ARN de sentido mensajero. Que carece de bases nitrogenadas. Que no contiene genes.

49. ¿Qué debe producirse a partir del ARN negativo para permitir la traducción de los genes?. Proteínas sin utilizar ribosomas. ADN celular sin secuencia viral. Una pared de peptidoglucano. ARN de sentido positivo que actúe como mensajero.

50. ¿Qué cadenas integran un genoma de ARN bicatenario?. Una cadena de ADN y una proteína. Dos cadenas positivas idénticas. Dos cadenas de ADN sin ARN. Una cadena positiva y su complementaria negativa.

51. ¿Qué diferencia a los retrovirus de los virus de ARN positivo convencionales?. Carecen de cápside y de envoltura. Su ciclo incluye la síntesis de ADN a partir de ARN. Su genoma es una proteína infecciosa. Se multiplican sin célula hospedadora.

52. ¿Qué actividad realiza la transcriptasa inversa?. Sintetiza lípidos a partir de proteínas. Rompe receptores sin modificar ácidos nucleicos. Traduce directamente ARN en proteínas. Sintetiza ADN utilizando ARN como molde.

53. Ejemplo de retrovirus. Virus de la gripe. Adenovirus. Virus del mosaico del tabaco. VIH.

54. ¿Qué combinación caracteriza a los coronavirus?. ADN monocatenario con envoltura. ARN monocatenario positivo con envoltura. ARN negativo sin envoltura. ADN bicatenario desnudo.

55. Grupo ejemplo de ARN positivo desnudo. Retrovirus. Coronavirus. Picornavirus. Herpesvirus.

56. ¿Qué grupo reúne rabia, ébola, gripe y sarampión?. Virus de ARN negativo con envoltura. Virus de ARN bicatenario desnudos. Virus de ADN monocatenario desnudos. Retrovirus con ADN como genoma del virión.

57. ¿A qué familia pertenece el virus de la gripe?. Orthomyxoviridae, los ortomixovirus. Papillomaviridae, los papilomavirus. Poxviridae, los poxvirus. Parvoviridae, los parvovirus.

58. Ejemplo de virus de ARN bicatenario. VIH. Rotavirus. Coronavirus. Virus del herpes simple.

59. ¿Qué significa que la replicación del ADN sea semiconservativa?. Una molécula hija recibe todas las hebras antiguas y la otra todas las nuevas. Cada molécula hija pierde la mitad de sus genes. Cada doble hélice resultante conserva una hebra parental y contiene una nueva. Solo se copia una de las hebras y la otra se destruye.

60. ¿Qué hebra se usa como molde al transcribir un gen?. La complementaria de la secuencia del ARN que se sintetiza. La hebra que tiene la misma secuencia que el ARN, sin cambios. Una proteína de la cápside. Siempre las dos hebras a la vez para formar un solo ARN.

61. ¿Qué relación tiene el ARN transcrito con la hebra codificante de ADN?. Es idéntico a la hebra molde en todas sus bases. La misma secuencia en sentido 5′ a 3′, sustituyendo T por U. La misma secuencia, sustituyendo A por C. No guarda ninguna relación de secuencia.

62. ¿Qué define a la proteína de fijación viral o VAP?. Su capacidad de copiar cualquier ácido nucleico. Su función de reconocer y unirse a un receptor celular. Su obligación de tener forma de espina. Su localización exclusiva dentro de la cápside.

63. ¿Dónde se sitúa la VAP de un virus desnudo?. En los ribosomas virales. En el núcleo de la célula antes de entrar. En la cápside. En una envoltura lipídica exterior.

64. ¿Dónde se sitúa la VAP de un virus con envoltura?. En la pared de peptidoglucano. En un ribosoma de la cápside. En la envoltura. Oculta dentro del genoma.

65. ¿Por qué los receptores celulares no se interpretan como estructuras fabricadas para invitar al virus?. Porque son proteínas codificadas siempre por el virus. Porque solo existen después de morir la célula. Porque se encuentran exclusivamente fuera de los organismos. Porque cumplen funciones celulares que el virus aprovecha para adherirse.

66. ¿Qué predice la ausencia del receptor necesario para una VAP concreta?. Que se dificulta o impide la unión por ese mecanismo. Que aumenta obligatoriamente la replicación. Que el virus se vuelve una bacteria. Que el genoma se traduce fuera de la célula.

67. ¿Qué es una espícula viral?. El espacio vacío dentro de una cápside. Un fragmento de pared celular bacteriana. Una proyección proteica de la superficie con aspecto de espina. Cualquier molécula de ARN del genoma.

68. ¿Qué relación existe entre espícula y VAP?. Una espícula puede actuar como VAP, pero los términos no son equivalentes. Solo los virus desnudos poseen VAP. Toda VAP carece de contacto con receptores. Toda espícula es necesariamente una VAP.

69. ¿Qué proteína de la gripe se destacó por actuar como VAP?. Transcriptasa inversa. Hemaglutinina. Neuraminidasa. ADN polimerasa celular.

70. ¿Qué demuestra el ejemplo de la neuraminidasa de la gripe?. Que todas las espículas tienen idéntica función. Que la cápside está formada por ADN. Que la gripe carece de envoltura. Que una proteína con forma de espícula puede tener una función distinta de la fijación inicial.

71. ¿Puede un virus desnudo presentar espículas?. Sí, algunas proteínas de la cápside pueden sobresalir. Solo cuando pierde todo su genoma. No, toda espícula requiere una bicapa lipídica. No, las cápsides nunca tienen proteínas.

72. ¿Por qué la envoltura no implica necesariamente mayor resistencia ambiental?. Porque está formada solo por ADN. Porque elimina las proteínas de superficie. Porque su integridad es necesaria para mantener funciones de infección y puede perderse con facilidad. Porque impide que el virus posea cápside.

73. ¿Qué sucede si un virus pierde la envoltura que contiene sus proteínas de entrada esenciales?. Adquiere nuevos receptores celulares. Empieza a dividirse por mitosis. Puede perder su capacidad infectiva aunque conserve la cápside. Se convierte necesariamente en un virus desnudo infectivo.

74. ¿Qué estructura viral alteran especialmente los detergentes?. La pared de celulosa viral. La secuencia de bases mediante replicación. Los ribosomas propios del virus. La bicapa lipídica de la envoltura.

75. ¿Qué tendencia general se explicó para los virus desnudos?. Mayor dependencia de una membrana externa. Incapacidad absoluta de sobrevivir fuera de una célula. Sensibilidad idéntica en todas las especies virales. Mayor resistencia a desecación, acidez y detergentes que muchos virus envueltos.

76. ¿Qué es un fómite?. Un insecto que transmite un patógeno al picar. Una proteína que replica ARN. Una célula inmunitaria infectada. Un objeto inanimado que puede vehicular agentes infecciosos.

77. ¿Cuál es un ejemplo de transmisión mediante un fómite?. Paso directo de genes de padres a hijos. Replicación de ARN dentro de la célula. Transmisión por la picadura de un mosquito. Transferencia de un patógeno desde un bolígrafo contaminado a una persona.

78. ¿Qué describe la vía fecal-oral?. La transmisión hereditaria a través de cromosomas. La ingestión de un patógeno procedente de contaminación fecal. La entrada de un virus exclusivamente por picadura. La liberación de virus directamente desde el núcleo.

79. ¿Qué propiedad favorece la transmisión fecal-oral de muchos virus desnudos?. Su capacidad de resistir condiciones del tubo digestivo. La ausencia de cápside protectora. La presencia obligatoria de una envoltura muy frágil. La necesidad de vivir dentro de un mosquito.

80. ¿Qué ejemplo muestra que un virus con envoltura puede transmitirse por vía respiratoria?. Los parvovirus como bacterias respiratorias. Los adenovirus como únicos virus existentes. Los priones como virus envueltos. Los virus de la gripe y los coronavirus.

81. ¿Qué es la lisis celular en el contexto de la liberación viral?. La incorporación de anticuerpos a la cápside. La rotura de la célula que permite liberar partículas virales. La síntesis de una hebra de ARN. La formación de un receptor nuevo.

82. ¿Qué ventaja puede ofrecer la salida por gemación sin muerte inmediata de la célula?. Impedir que los viriones infecten otras células. Eliminar la necesidad de replicar el genoma. Convertir el virus en una célula autónoma. Permitir que la célula continúe produciendo virus durante un tiempo.

83. ¿Qué superficies suelen ser dianas accesibles para anticuerpos frente a un virión?. La mureína de todos los virus. Exclusivamente el ADN situado dentro de la cápside. Solo los ribosomas de la célula hospedadora. Proteínas de la cápside en desnudos y de la envoltura en envueltos.

84. ¿La presencia de enzimas propias convierte al virus en metabólicamente autónomo?. No, sigue dependiendo de recursos y maquinaria celulares. Sí, basta con una enzima para vivir fuera de las células. Sí, pero solo si la enzima es una polimerasa. No, porque los virus nunca contienen enzimas.