biología celular test 9

1. [Membrana] ¿Qué componentes forman la mayor parte de la membrana plasmática?. Lípidos y proteínas, con una proporción menor de glúcidos. Glúcidos y ADN, con una proporción menor de proteínas. Lípidos y sales minerales, sin participación de proteínas. ARN y proteínas, sin participación de lípidos.

2. [Membrana] ¿Por qué los fosfolípidos se consideran moléculas anfipáticas?. Porque poseen dos regiones completamente hidrófobas. Porque atraviesan la membrana utilizando ATP. Porque presentan una región hidrófila y otra hidrófoba. Porque están formados por una proteína y un glúcido.

3. [Membrana] ¿Cómo se orientan los fosfolípidos en una bicapa rodeada de agua?. Las cabezas se orientan únicamente hacia el citosol y las colas hacia el exterior. Las cabezas contactan con el agua y las colas se orientan hacia el interior de la bicapa. Las cabezas y las colas se distribuyen al azar entre el agua y el centro. Las colas contactan con el agua y las cabezas quedan enfrentadas en el centro.

4. [Fluidez] A igual temperatura y longitud de cadena, ¿qué efecto suelen tener los dobles enlaces cis sobre la fluidez de la membrana?. La mantienen siempre idéntica a la de los lípidos saturados. La eliminan al unir covalentemente los fosfolípidos. La aumentan al dificultar el empaquetamiento de las colas lipídicas. La reducen al favorecer cadenas completamente rectas.

5. [Fluidez] Si el resto de las condiciones se mantiene, ¿qué cambio suele favorecer una mayor fluidez de la bicapa?. Acortar las cadenas de los ácidos grasos. Alargar las cadenas de los ácidos grasos. Disminuir mucho la temperatura. Sustituir dobles enlaces cis por enlaces simples.

6. [Fluidez] ¿Cuál es la función del colesterol respecto a la fluidez de las membranas animales?. Aumentarla siempre, con independencia de la temperatura. Modularla y amortiguar los cambios asociados a la temperatura. Disminuirla siempre hasta inmovilizar todos los lípidos. Permitir que todos los fosfolípidos cambien de monocapa sin enzimas.

7. [Movimientos] ¿Qué es la difusión lateral de un componente de membrana?. Su desplazamiento dentro del plano de una misma monocapa. La separación de las dos monocapas de la bicapa. Su paso desde una monocapa hasta la otra. La formación de una vesícula que abandona la membrana.

8. [Movimientos] Además de desplazarse lateralmente, muchas proteínas de membrana pueden realizar un movimiento de... Flip-flop espontáneo entre las dos caras de la bicapa. Rotación alrededor de su eje. Conversión reversible en un fosfolípido. Salida completa al medio acuoso como requisito de su función.

9. [Movimientos] ¿Por qué el flip-flop espontáneo de un fosfolípido es mucho menos frecuente que su difusión lateral?. Porque su cabeza polar tendría que atravesar el núcleo hidrófobo de la bicapa. Porque la difusión lateral exige romper todos los enlaces del fosfolípido. Porque ambas monocapas tienen necesariamente la misma composición. Porque el flip-flop solo puede producirse en proteínas.

10. [Asimetría] ¿Qué función pueden desempeñar las flipasas de membrana?. Unir los lípidos mediante enlaces peptídicos. Mover los fosfolípidos exclusivamente dentro de una misma monocapa. Trasladar determinados fosfolípidos entre monocapas y contribuir a su distribución asimétrica. Transformar todas las proteínas periféricas en integrales.

11. [Asimetría] En una célula animal sana, ¿dónde se concentra habitualmente la fosfatidilserina de la membrana plasmática?. En la monocapa orientada hacia el medio extracelular. En el centro hidrófobo, con ambas cabezas ocultas. En la monocapa orientada hacia el citosol. En el glicocálix, unida exclusivamente a glúcidos.

12. [Apoptosis] ¿Qué puede indicar la exposición de fosfatidilserina en la superficie externa de una célula?. La desaparición completa de todas las proteínas de membrana. Una señal que favorece el reconocimiento y la eliminación de células apoptóticas. El aumento obligatorio de la síntesis de ADN. La formación de un nuevo núcleo en el citoplasma.

13. [Proteínas] ¿Qué distingue a una proteína integral de una proteína periférica de membrana?. La integral está hecha de lípidos y la periférica de aminoácidos. La integral está insertada en la bicapa, mientras que la periférica se asocia a su superficie. La integral solo existe en el citosol y la periférica solo en el núcleo. La periférica atraviesa siempre toda la bicapa y la integral nunca se inserta.

14. [Fluidez experimental] ¿Qué es un heterocarion formado por fusión de dos células?. Dos células próximas que conservan membranas completamente independientes. Una célula con núcleos de distinto origen en un citoplasma común. Una vesícula que contiene únicamente proteínas de una especie. Un núcleo que carece de envoltura y de ADN.

15. [Fluidez experimental] Tras fusionar una célula de ratón y otra humana, sus proteínas superficiales marcadas se mezclan con el tiempo. ¿Qué demuestra este resultado?. Que muchas proteínas pueden difundirse lateralmente por la membrana. Que todas las proteínas atraviesan libremente de una monocapa a la otra. Que la membrana permanece rígida y sus componentes inmóviles. Que las proteínas superficiales se convierten en fosfolípidos.

16. [Membrana viral] ¿Cuál es una función especialmente importante de la neuraminidasa del virus de la gripe?. Sintetizar el ADN nuclear de la célula infectada. Facilitar la liberación de nuevas partículas virales al cortar residuos de ácido siálico. Transportar activamente glucosa a través de GLUT4. Formar la red de espectrina de los eritrocitos.

17. [Dominios] ¿Qué es un dominio de membrana?. Una zona sin lípidos que comunica directamente citosol y exterior. Una proteína que se encuentra siempre fuera de la célula. Una monocapa completa que solo contiene un tipo de lípido. Una región con una composición u organización particular y funciones específicas.

18. [Dominios] ¿Qué ventaja tiene que un espermatozoide concentre proteínas diferentes en la cabeza y en la cola?. Garantizar que toda su superficie tenga exactamente la misma función. Permitir funciones distintas, como interacción con el ovocito y movimiento. Eliminar la necesidad de proteínas en la fecundación. Impedir cualquier comunicación con el medio extracelular.

19. [Restricción de movilidad] ¿Qué puede reducir la difusión lateral de una proteína de membrana?. La ausencia de toda interacción con otras estructuras. Su anclaje al citoesqueleto cortical. La desaparición de las barreras entre dominios. El aumento de su libertad para desplazarse por la bicapa.

20. [Restricción de movilidad] Una proteína de membrana queda unida a un componente inmóvil de la matriz extracelular. ¿Qué efecto cabe esperar?. La desaparición de su dominio extracelular. Su transformación en una molécula soluble de glucosa. Su inversión espontánea hacia la cara citosólica. Una disminución de su movilidad lateral.

21. [Balsas lipídicas] ¿En qué componentes están enriquecidas las balsas lipídicas?. ADN y ARN ribosómico. Glucógeno y almidón. Colesterol y esfingolípidos. Triglicéridos y sales de calcio exclusivamente.

22. [Balsas lipídicas] ¿Cuál es la afirmación más adecuada sobre las balsas lipídicas?. Son regiones dinámicas que pueden asociar lípidos y determinadas proteínas. Son estructuras rígidas que nunca incorporan proteínas. Son vesículas separadas de la membrana plasmática por una doble pared. Son regiones de ADN situadas bajo la membrana nuclear.

23. [Señalización] ¿Cómo puede facilitar la señalización celular un microdominio de membrana?. Impidiendo que cualquier receptor contacte con una señal externa. Destruyendo todos los lípidos que rodean a los receptores. Obligando a todas las señales a atravesar directamente el núcleo. Reuniendo receptores y otras proteínas que participan en la misma vía.

24. [Caveolas] ¿Qué proteína es característica de las caveolas?. Distrofina. Clatrina. Caveolina. Espectrina.

25. [Endocitosis] ¿Qué ocurre durante la endocitosis?. La membrana se invagina y forma vesículas que incorporan material del exterior. Una vesícula intracelular se fusiona con la membrana para liberar su contenido. Una molécula de oxígeno atraviesa directamente la bicapa sin vesículas. Una proteína nuclear se transforma en un canal de potasio.

26. [Exocitosis] ¿Qué mecanismo libera al exterior el contenido de una vesícula mediante su fusión con la membrana plasmática?. Endocitosis. Exocitosis. Flip-flop lipídico. Difusión lateral.

27. [Tráfico de membranas] ¿Qué asociación entre estructura y proteína es correcta?. Caveola-distrofina; vesícula recubierta de clatrina-anquirina. Caveola-clatrina; vesícula recubierta de clatrina-espectrina. Caveola-caveolina; vesícula recubierta de clatrina-clatrina. Caveola-GLUT4; vesícula recubierta de clatrina-acuaporina.

28. [Polaridad epitelial] ¿Cómo ayudan las uniones estrechas a mantener los dominios apical y basolateral?. Convirtiendo las proteínas apicales en proteínas nucleares. Uniendo covalentemente todos los lípidos de ambas caras. Permitiendo la mezcla inmediata e ilimitada de todos los componentes. Limitando el intercambio lateral de ciertos componentes entre ambos dominios.

29. [Polaridad epitelial] En un enterocito, ¿qué superficie está orientada hacia la luz intestinal?. La citosólica de la envoltura nuclear. La apical. La basal. La lateral.

30. [Polaridad epitelial] ¿Qué regiones comprende el dominio basolateral de una célula epitelial?. Únicamente las puntas de las microvellosidades. La superficie basal y las superficies laterales. Las dos caras de todas las mitocondrias. La superficie apical y el interior del núcleo.

31. [Corteza celular] ¿Dónde se sitúa la corteza celular asociada a la membrana plasmática?. Sobre la cara extracelular, formando el glicocálix. Entre las dos monocapas, sustituyendo las colas lipídicas. Dentro de la luz de todas las vesículas. Bajo la cara citosólica de la membrana.

32. [Corteza celular] ¿Qué función cumple la unión entre la membrana plasmática y el citoesqueleto?. Sustituir la bicapa por una pared de ADN. Impedir que la célula tenga cualquier tipo de deformación. Proporcionar soporte mecánico y contribuir a la forma celular. Eliminar las interacciones entre proteínas de membrana.

33. [Eritrocito] ¿Qué asociación conecta parte de la red de espectrina con la membrana del eritrocito?. Actina-neuraminidasa-caveolina. Espectrina-anquirina-banda 3. Distrofina-clatrina-GLUT4. Espectrina-hemoglobina-colágeno.

34. [Eritrocito] En el anclaje espectrina-anquirina-banda 3, ¿qué componente atraviesa la bicapa?. Espectrina. Hemoglobina. Banda 3. Anquirina.

35. [Esferocitosis] Una alteración de proteínas como espectrina o anquirina puede favorecer que los eritrocitos adopten forma esférica. ¿Qué enfermedad se relaciona con este defecto?. Síndrome de Brugada. Fibrosis quística. Diabetes insípida nefrogénica. Esferocitosis hereditaria.

36. [Eritrocito] ¿Cuál es la forma característica de un eritrocito humano maduro normal?. Esfera rígida con núcleo central. Disco bicóncavo. Cilindro con abundantes microvellosidades. Célula estrellada con prolongaciones nerviosas.

37. [Distrofina] ¿Qué proteína está directamente relacionada con la distrofia muscular de Duchenne?. Caveolina 1. Neuraminidasa. Distrofina. Anquirina.

38. [Distrofina] ¿Qué papel estructural desempeña la distrofina en la fibra muscular?. Conectar el citoesqueleto de actina con complejos de membrana asociados a la matriz extracelular. Formar los azúcares que determinan el grupo sanguíneo ABO. Transportar agua de forma selectiva por el túbulo colector. Recubrir las vesículas que captan LDL mediante clatrina.

39. [Glicocálix] ¿En qué cara de la membrana plasmática se localiza el glicocálix?. En la cara extracelular. En la cara citosólica. En el centro hidrófobo de la bicapa. En ambas caras con una distribución necesariamente idéntica.

40. [Glicocálix] ¿Qué estructuras contribuyen a formar el glicocálix?. Cadenas de carbohidratos asociadas a glucoproteínas, glucolípidos y proteoglucanos. Colas de ácidos grasos libres orientadas hacia el agua. Filamentos de espectrina y anquirina expuestos al exterior. Cadenas de ADN asociadas a ribosomas y nucleosomas.

41. [Glicocálix] ¿Qué función protectora puede desempeñar el glicocálix?. Amortiguar agresiones mecánicas y químicas sobre la superficie celular. Sustituir la síntesis de proteínas en los ribosomas. Eliminar la necesidad de una membrana plasmática. Mantener todos los iones fuera del organismo.

42. [Glicocálix] Además de proteger la superficie, ¿en qué proceso participa el glicocálix?. Replicación del ADN dentro de los cromosomas. Separación de cromátidas mediante el huso mitótico. Reconocimiento y adhesión entre células. Formación de los tripletes del código genético.

43. [Superficie intestinal] ¿Qué ventaja aportan las microvellosidades del dominio apical de los enterocitos?. Aumentar la superficie disponible para la absorción. Reducir la superficie de contacto con la luz intestinal. Sustituir todos los transportadores por difusión de iones a través de lípidos. Transportar el núcleo hacia la luz intestinal.

44. [Glicocálix e inflamación] ¿Cómo pueden intervenir los carbohidratos de superficie en la respuesta inflamatoria?. Participando en el reconocimiento y la adhesión de leucocitos al endotelio. Impidiendo cualquier interacción entre la sangre y la pared vascular. Convirtiéndose directamente en anticuerpos circulantes. Eliminando todas las proteínas de adhesión del endotelio.

45. [Microscopía] ¿Qué utiliza un microscopio electrónico para obtener información de la muestra?. Un haz de electrones. Ondas sonoras de alta frecuencia. Un haz de luz visible exclusivamente. Un campo gravitatorio variable.

46. [Microscopía] ¿Por qué la microscopía electrónica resulta útil para estudiar la ultraestructura de membranas y partículas virales?. Porque aumenta sin límite el tamaño real de las moléculas. Porque toda imagen electrónica muestra obligatoriamente los colores naturales. Porque permite observar únicamente estructuras mayores de un milímetro. Porque permite distinguir detalles más pequeños que la microscopía óptica convencional.

47. [Sistema ABO] ¿Qué determina la especificidad de los antígenos A y B presentes en los eritrocitos?. La estructura de carbohidratos de la superficie celular. El número de mitocondrias de cada eritrocito maduro. La cantidad total de hemoglobina del eritrocito. La secuencia del ARN que circula libre en el plasma.

48. [Sistema ABO] ¿Cuál es la afirmación correcta sobre los eritrocitos del grupo O habitual?. Carecen de glicocálix y de cualquier carbohidrato superficial. Poseen simultáneamente los antígenos A y B. No tienen proteínas en la membrana plasmática. Tienen glicocálix y antígeno H, pero carecen de antígenos A y B.

49. [Sistema ABO] En el modelo habitual del sistema ABO, ¿qué combinación corresponde al grupo A?. Antígeno A en eritrocitos y anticuerpos anti-B en plasma. Antígenos A y B en eritrocitos y ambos anticuerpos en plasma. Antígeno B en eritrocitos y anticuerpos anti-A en plasma. Ausencia de A y B en eritrocitos y ausencia de ambos anticuerpos en plasma.

50. [Sistema ABO] En el modelo habitual del sistema ABO, ¿qué combinación corresponde al grupo B?. Antígeno B en eritrocitos y anticuerpos anti-A en plasma. Ausencia de A y B en eritrocitos y presencia exclusiva de anti-B. Antígenos A y B en eritrocitos y ausencia de ambos anticuerpos. Antígeno A en eritrocitos y anticuerpos anti-B en plasma.

51. [Sistema ABO] ¿Qué antígenos ABO presentan los eritrocitos de una persona del grupo AB?. Solo B. A y B. Solo A. Ni A ni B.

52. [Sistema ABO] ¿Qué anticuerpos ABO contiene habitualmente el plasma de un adulto del grupo O?. Anti-A y anti-B. Solo anti-B. Solo anti-A. Ni anti-A ni anti-B.

53. [Caso ABO] El plasma de un adulto aglutina eritrocitos B, pero no eritrocitos A. En el modelo ABO habitual, ¿qué grupo resulta más probable?. AB. A. O. B.

54. [Compatibilidad ABO] Considerando únicamente ABO, ¿de qué grupos puede recibir concentrados de eritrocitos una persona del grupo A?. B y O. B y AB. A y AB. A y O.

55. [Compatibilidad ABO] Considerando únicamente ABO, ¿de qué grupos puede recibir concentrados de eritrocitos una persona del grupo B?. B y O. A y O. A y AB. B y AB.

56. [Compatibilidad ABO] ¿Qué grupo puede recibir concentrados de eritrocitos A, B, AB u O si solo se considera el sistema ABO habitual?. O. B. A. AB.

57. [Compatibilidad ABO] ¿Qué grupo se considera donante universal de eritrocitos cuando se valora exclusivamente el sistema ABO habitual?. O. A. B. AB.

58. [Compatibilidad ABO] ¿De qué grupo puede recibir concentrados de eritrocitos una persona O si se considera solo la compatibilidad ABO habitual?. B. AB. O. A.

59. [Compatibilidad sanguínea] ¿Por qué conocer solo el grupo ABO no permite establecer toda la compatibilidad eritrocitaria?. Porque el grupo O carece por completo de membrana plasmática. Porque los antígenos ABO se encuentran únicamente dentro del núcleo. Porque todos los eritrocitos del organismo pertenecen siempre a grupos diferentes. Porque existen otros sistemas de antígenos, como Rh, y anticuerpos que también deben valorarse.

60. [Incompatibilidad ABO] ¿Qué interacción inicia una reacción frente a eritrocitos ABO incompatibles?. La unión de espectrina al ADN del eritrocito maduro. La unión de anticuerpos del receptor a antígenos de los eritrocitos transfundidos. La unión de glucosa a GLUT4 en las células musculares. El paso de oxígeno por difusión simple hacia el eritrocito.

61. [Permeabilidad] ¿Qué significa que una membrana tenga permeabilidad selectiva?. Que el paso de sustancias depende de sus propiedades y de los mecanismos de transporte disponibles. Que ninguna molécula puede atravesarla en ningún sentido. Que deja pasar todas las moléculas con idéntica facilidad. Que permite exclusivamente la entrada, pero nunca la salida de sustancias.

62. [Difusión simple] ¿Qué sustancia atraviesa con facilidad la bicapa lipídica por difusión simple?. Ion potasio. Oxígeno molecular. Una proteína plasmática. Ion sodio.

63. [Permeabilidad iónica] ¿Por qué un ion Na+ no atraviesa fácilmente el interior de una bicapa lipídica sin proteínas?. Porque su tamaño siempre supera al de todas las proteínas. Porque la bicapa solo impide el paso de moléculas apolares. Porque cualquier partícula pequeña cruza únicamente por endocitosis. Porque su carga y su hidratación dificultan su entrada en la región hidrófoba.

64. [Paso de agua] ¿Cuál es la afirmación correcta sobre el agua y la membrana plasmática?. Debe hidrolizar una molécula de ATP por cada molécula transportada. Solo cruza cuando se transforma primero en un ion sodio. Nunca puede atravesar una membrana que contenga lípidos. Puede atravesar lentamente la bicapa y su paso se facilita mediante acuaporinas.

65. [Proteínas transportadoras] ¿Qué organización es habitual en las proteínas que transportan solutos a través de la bicapa?. Una cubierta superficial sin contacto alguno con la bicapa. Una cadena de carbohidratos sin aminoácidos. Una localización exclusivamente soluble en el núcleo. Una estructura integral transmembrana con regiones que atraviesan la membrana.

66. [Gradiente electroquímico] ¿Qué dos factores determinan el gradiente electroquímico de un ion?. La temperatura corporal y el número de ribosomas. La diferencia de concentración y la diferencia de potencial eléctrico. La cantidad de glucógeno y el número de microvellosidades. La longitud de los cromosomas y el tamaño del núcleo.

67. [Transporte pasivo] ¿En qué sentido se produce el flujo neto de un soluto mediante transporte pasivo?. Siempre desde el exterior hacia el interior celular. Siempre desde el citosol hacia el núcleo. Siempre contra su gradiente electroquímico. A favor de su gradiente electroquímico.

68. [Transporte activo primario] ¿Qué fuente de energía utilizan directamente muchas bombas de transporte activo primario?. La inmovilización completa de la proteína transportadora. La ausencia de diferencias de concentración. La difusión espontánea de su propio sustrato a favor del gradiente. La hidrólisis de ATP.

69. [Transporte activo secundario] ¿De dónde obtiene energía un transportador activo secundario?. Del gradiente electroquímico de otro soluto cuyo movimiento está acoplado. Del movimiento del soluto transportado exclusivamente a favor de su propio gradiente. De la hidrólisis directa y obligatoria de ATP en cada ciclo de ese cotransportador. De la desaparición de todos los gradientes de la membrana.

70. [Mecanismo de transporte] Una proteína cambia de conformación al transportar glucosa. ¿Permite ese dato concluir que el transporte consume ATP?. Sí; cualquier movimiento de una proteína implica hidrólisis directa de ATP. No; también hay transportadores pasivos que cambian de conformación. No; las proteínas nunca cambian de conformación durante el transporte. Sí; la glucosa solo puede atravesar mediante bombas de ATP.

71. [ATP] ¿Qué productos se obtienen en la hidrólisis habitual de ATP utilizada por muchas bombas iónicas?. ADN y ribosa. NADH y oxígeno. AMP y dos moléculas de glucosa. ADP y fosfato inorgánico.

72. [Bomba Na+/K+] Por cada ATP hidrolizado, ¿qué transporte realiza normalmente la Na+/K+-ATPasa?. Expulsa 2 Na+ e introduce 3 K+. Introduce 3 Na+ y 2 K+ simultáneamente. Expulsa 3 Na+ e introduce 2 K+. Introduce 3 Na+ y expulsa 2 K+.

73. [Lisosomas] ¿Qué efecto tiene una bomba que introduce H+ desde el citosol al interior de un lisosoma?. Elimina todos los protones de su interior. Eleva necesariamente su pH hasta hacerlo alcalino. Acidifica su contenido. Transforma el lisosoma en un ribosoma.

74. [Mitocondria] Durante la síntesis oxidativa de ATP, ¿qué impulsa a la ATP sintasa mitocondrial?. La entrada de electrones en el núcleo celular. La difusión de proteínas a través del glicocálix. El retorno de protones a la matriz a favor de su gradiente electroquímico. La salida de glucosa por un canal de cloro.

75. [Mitocondria] ¿Cuál es el aceptor final de electrones de la cadena respiratoria mitocondrial aerobia?. Glucosa. ATP sintasa. ADP. Oxígeno.

76. [Equilibrio] Si un soluto neutro permeable alcanza el equilibrio entre dos compartimentos, ¿qué ocurre con su difusión?. Comienza obligatoriamente un transporte activo contra gradiente. Continúa el movimiento molecular en ambos sentidos, pero el flujo neto es cero. Todas sus moléculas dejan de moverse por completo. Desaparece físicamente la membrana que separa los compartimentos.

77. [Transporte facilitado] Una sustancia cruza mediante una proteína, a favor de su gradiente y sin acoplamiento a otra fuente de energía. ¿Qué transporte realiza?. Transporte pasivo facilitado por una proteína. Exocitosis mediante fusión de vesículas. Transporte activo primario impulsado por ATP. Transporte activo secundario contra su gradiente.

78. [Dirección del transporte] Una célula acumula glucosa libre en su interior hasta superar la concentración exterior. ¿En qué sentido será el flujo neto a través de un GLUT funcional?. Desde el interior hacia el exterior. Desde el exterior hacia el interior mediante hidrólisis de ATP en GLUT. Desde el exterior hacia el interior, con independencia de las concentraciones. No habrá flujo porque un GLUT solo permite la entrada.

79. [Canales] ¿Qué proporciona un canal iónico abierto?. Una conexión directa entre el núcleo y todos los orgánulos. Una vía acuosa que permite el paso selectivo de iones a favor de su gradiente electroquímico. Una abertura por la que atraviesan indistintamente proteínas y cromosomas. Una vía que bombea cualquier ion contra gradiente utilizando ATP por cada ion.

80. [Transportadores] ¿Qué caracteriza al mecanismo de acceso alternante de una proteína transportadora?. El soluto se convierte obligatoriamente en ATP antes de ser liberado. La proteína atraviesa entera la membrana y se desprende al finalizar cada ciclo. El sitio de unión permanece abierto simultáneamente a ambos lados en todo momento. El sitio de unión al soluto se expone sucesivamente a un lado y al otro de la membrana.

81. [Regulación de canales] ¿Qué estímulo regula directamente un canal dependiente de voltaje?. La síntesis de un nuevo cromosoma. La unión obligatoria de glucosa al poro. Un cambio en la diferencia de potencial a través de la membrana. El cambio de grupo sanguíneo del eritrocito.

82. [Regulación de canales] Un neurotransmisor se une a la cara externa de un canal y favorece su apertura. ¿Qué regulación presenta?. Transporte activo secundario de neurotransmisores. Activación obligatoria por hidrólisis de ATP en el poro. Dependiente exclusivamente de voltaje. Dependiente de ligando extracelular.

83. [Regulación de canales] ¿Puede un canal iónico estar regulado por una molécula que se une desde el citosol?. Sí, existen canales regulados por ligandos intracelulares. No, todos los sitios reguladores están en el medio extracelular. No, el citosol carece de moléculas capaces de unirse a proteínas. Sí, pero entonces el flujo iónico se convierte siempre en transporte activo.

84. [Regulación de canales] ¿Qué caracteriza a un canal mecanosensible?. Solo se abre cuando se degrada completamente la bicapa. Utiliza hemoglobina para transportar sodio contra gradiente. Se abre únicamente al unirse un antígeno ABO. Su apertura puede modificarse por tensión o deformación mecánica.

85. [Canales y conformación] ¿Cuál es la afirmación correcta sobre la apertura y el cierre de los canales iónicos?. Pueden implicar cambios conformacionales sin que el flujo iónico deje de ser pasivo. Obligan al ion a desplazarse siempre contra su gradiente electroquímico. Convierten automáticamente cada ion que pasa en una molécula de ATP. No implican nunca ningún cambio de la estructura proteica.

86. [Canales y transportadores] En términos generales, ¿por qué un canal abierto puede transportar iones más rápidamente que un transportador de acceso alternante?. Porque cada ion recibe obligatoriamente energía de un ATP hidrolizado. Porque no necesita completar un ciclo de acceso alternante por cada ion que pasa. Porque los canales carecen siempre de selectividad. Porque un canal transporta únicamente moléculas sin carga.

87. [Selectividad iónica] ¿Por qué un canal selectivo para K+ puede excluir Na+ aunque el Na+ tenga menor radio iónico?. Porque la geometría y las interacciones del filtro favorecen la coordinación de K+. Porque K+ se convierte en Na+ antes de entrar en el poro. Porque todo ion pequeño atraviesa cualquier canal grande sin restricción. Porque Na+ tiene carga negativa y K+ carga positiva.

88. [Selectividad iónica] ¿Por qué dos iones con la misma carga pueden atravesar de forma diferente un canal?. Porque todos los cationes se transportan mediante vesículas. Porque tener la misma carga garantiza idéntica permeabilidad. Porque también importan su tamaño, hidratación e interacciones con el filtro. Porque la selectividad depende únicamente del nombre del ion.

89. [Canales de fuga] ¿Qué papel tienen muchos canales de fuga de K+ en una célula en reposo?. Mantener la membrana totalmente impermeable al potasio. Transportar glucosa y modificar su estructura química. Contribuir a la permeabilidad basal al K+ y al potencial de reposo. Bombear K+ contra gradiente mediante hidrólisis directa de ATP.

90. [Repolarización] Durante la repolarización de un miocito ventricular, ¿qué efecto favorece una salida neta de K+?. Que el interior se vuelva más positivo por pérdida de cargas negativas. Que desaparezcan instantáneamente todos los gradientes iónicos. Que la membrana deje de contener proteínas integrales. Que el interior celular se vuelva más negativo respecto al exterior.

91. [Despolarización] ¿Qué efecto eléctrico directo produce una entrada neta de Na+ durante la fase rápida del potencial de acción ventricular?. Hace el interior más negativo y favorece la hiperpolarización. No puede modificar el potencial porque el Na+ no tiene carga. Hace el interior menos negativo y favorece la despolarización. Produce únicamente un cambio en la composición del glicocálix.

92. [Gradiente electroquímico] Si la fuerza eléctrica y el gradiente de concentración de un ion se oponen, ¿qué determina la dirección del flujo neto por un canal abierto?. Solo el tamaño del núcleo celular. Solo la concentración, porque el potencial no afecta a los iones. El resultado conjunto de ambas fuerzas. La hidrólisis obligatoria de ATP en cada canal.

93. [Acuaporinas] ¿Qué permiten transportar principalmente las acuaporinas que funcionan como canales de agua?. Sodio contra su gradiente mediante hidrólisis de ATP. Electrones desde el núcleo hasta el exterior celular. Proteínas plasmáticas completas por acceso alternante. Agua a favor de su gradiente osmótico.

94. [Porinas] ¿Qué organización estructural presentan muchas porinas de la membrana externa bacteriana?. Una cadena lineal de glucógeno. Una doble hélice de ADN. Un barril formado por láminas beta. Un anillo de fosfolípidos sin proteína.

95. [Acuaporinas] ¿Qué tipo de estructura transmembrana caracteriza a las acuaporinas?. Una cadena de ARN de doble hebra. Un filamento de colágeno extracelular. Un barril beta como estructura transmembrana característica. Un conjunto de hélices alfa.

96. [GLUT] ¿Qué mecanismo utilizan los transportadores GLUT para mover glucosa?. Endocitosis obligatoria de una vesícula por cada molécula. Paso directo de glucosa por el centro lipídico sin proteína. Transporte activo primario mediante hidrólisis directa de ATP. Difusión facilitada mediante cambios conformacionales.

97. [GLUT] ¿Qué determina el sentido del flujo neto de glucosa a través de un GLUT?. La diferencia de concentración de glucosa libre entre ambos lados. La carga negativa de cada molécula de glucosa. Una orientación fija que solo permite entrada en todos los tejidos. La hidrólisis de ATP que realiza el propio GLUT.

98. [Caso GLUT] La concentración de glucosa libre es mayor fuera que dentro de un eritrocito con GLUT funcional. ¿Qué flujo neto se espera?. Entrada de glucosa mediante la Na+/K+-ATPasa. Salida de glucosa mediante difusión facilitada. Ausencia de transporte porque el eritrocito no tiene núcleo. Entrada de glucosa mediante difusión facilitada.

99. [Caso GLUT] Un hepatocito produce glucosa y aumenta su concentración libre por encima de la exterior. ¿Qué permiten sus transportadores GLUT?. La expulsión de glucosa solo mediante un canal de potasio. La entrada obligatoria de más glucosa contra su gradiente. La conversión de glucosa en antígenos ABO dentro del poro. La salida neta de glucosa a favor de su gradiente.

100. [Insulina y GLUT4] ¿Cómo favorece la insulina la captación de glucosa en músculo y tejido adiposo?. Convirtiendo cada GLUT4 en una bomba que hidroliza ATP para mover glucosa. Eliminando todos los transportadores de la superficie celular. Aumentando la presencia de GLUT4 en la membrana plasmática. Abriendo un canal de sodio por el que pasa directamente la glucosa.

101. [Glucosa y bicapa] ¿Por qué la glucosa necesita habitualmente transportadores para cruzar con eficacia la membrana plasmática?. Porque es un gas apolar que se disuelve libremente en los lípidos. Porque es una molécula polar que atraviesa muy lentamente el núcleo hidrófobo de la bicapa. Porque tiene siempre una carga positiva igual a la del sodio. Porque toda molécula de carbono debe entrar mediante fagocitosis.

102. [GLUT] ¿Qué transportador se asocia a la captación basal de glucosa en los eritrocitos humanos?. GLUT4. GLUT2. GLUT1. GLUT3.

103. [Ósmosis] Dos soluciones están separadas por una membrana permeable al agua e impermeable al soluto. Sin diferencias de presión, ¿hacia dónde se desplaza inicialmente el agua de forma neta?. Hacia el lado con mayor concentración de partículas de soluto impermeante. En ningún sentido, porque el agua no puede atravesar una membrana. Siempre hacia el lado que contiene menos volumen, con independencia del soluto. Hacia el lado con menor concentración de partículas de soluto impermeante.

104. [Canalopatías] ¿Qué alteración de una proteína de membrana se relaciona con la fibrosis quística?. Ausencia del transportador GLUT1 en todos los eritrocitos. Pérdida de espectrina como causa única de todos los casos. Activación constante de la neuraminidasa del virus de la gripe. Disfunción del canal CFTR de aniones, especialmente cloruro.

105. [Canalopatías] Algunas variantes patogénicas de SCN5A producen pérdida de función del canal cardíaco de Na+. ¿Con qué síndrome se relaciona este mecanismo?. Diabetes insípida nefrogénica por AQP2. Esferocitosis hereditaria. Síndrome de Brugada. Distrofia muscular de Duchenne.

106. [Canalopatías] ¿Cómo puede una reducción de ciertas corrientes cardíacas de K+ contribuir a un síndrome de QT largo?. Bloqueando la entrada de agua por todos los GLUT. Retrasando la repolarización ventricular. Eliminando los antígenos A y B de los eritrocitos. Acelerando obligatoriamente toda la repolarización ventricular.

107. [Electrofisiología] ¿Qué distingue al intervalo QT del complejo QRS en el electrocardiograma?. El QRS mide el transporte de glucosa y el QT el transporte de agua. El QT mide solo la repolarización auricular y el QRS solo la actividad del nodo sinusal. El QT incluye despolarización y repolarización ventriculares; el QRS se relaciona principalmente con la despolarización. El QT y el QRS son dos nombres para exactamente el mismo intervalo.

108. [Acuaporinas y enfermedad] ¿Con qué alteración puede asociarse una variante patogénica de AQP2 que reduce la reabsorción renal de agua?. Diabetes insípida nefrogénica. Diabetes mellitus por ausencia completa de insulina. Esferocitosis por déficit de espectrina. Fibrosis quística por déficit de CFTR.

109. [Canales de Na+] En un miocito ventricular, una pérdida de función del canal rápido de Na+ afecta de manera directa a... La hiperpolarización obligatoria del reposo en todos los casos. La expulsión activa de K+ mediante ese mismo canal. La despolarización rápida y la conducción del impulso. La síntesis de ATP por cada ion que atraviesa el poro.

110. [Potencial de membrana] ¿Cuál es la afirmación correcta sobre el potencial de membrana?. Solo existe en neuronas y nunca en otras células. Puede existir también en células que no generan potenciales de acción. Su existencia obliga a toda célula a producir latidos. Es una diferencia de concentración de ADN entre dos núcleos.

111. [Saturación] ¿Por qué el transporte mediado por una cantidad fija de transportadores puede saturarse?. Porque el soluto pierde obligatoriamente su capacidad de disolverse en agua. Porque la concentración exterior debe ser siempre igual a cero. Porque toda la glucosa se convierte en una membrana sólida. Porque existe un número limitado de sitios y ciclos de transporte por unidad de tiempo.

112. [Cinética] En condiciones constantes, ¿cómo cambia la velocidad de difusión simple por la bicapa al aumentar el gradiente de concentración?. Permanece siempre en cero hasta que se añade ATP. Aumenta aproximadamente de forma proporcional, sin una meseta por ocupación de transportadores. Alcanza necesariamente una meseta porque todos sus sitios de unión se ocupan. Disminuye obligatoriamente aunque aumente la diferencia de concentraciones.

113. [Cinética] ¿Qué representa Vmax en un modelo de transporte saturable?. La concentración de sustrato a la que la velocidad es cero. La cantidad de ATP que contiene el núcleo de una célula. El voltaje mínimo necesario para fabricar un transportador. La velocidad máxima alcanzable con esa cantidad de transportadores y en esas condiciones.

114. [Cinética] En un modelo de Michaelis-Menten, ¿qué representa Km?. La concentración que destruye necesariamente todos los transportadores. La velocidad máxima que alcanza cualquier tipo de membrana. La concentración de sustrato a la que la velocidad es la mitad de Vmax. El número de moléculas de ATP utilizado por cada molécula de soluto.

115. [Cinética] Dos transportadores siguen una cinética de Michaelis-Menten. Si uno tiene menor Km, ¿qué significa operativamente?. Transporta por difusión simple sin intervención de proteínas. Alcanza la mitad de su propia Vmax con una concentración de sustrato menor. Tiene obligatoriamente una Vmax mayor que el otro. Necesita siempre más sustrato para alcanzar la mitad de su Vmax.

116. [Cálculo de transporte] Un transportador sigue Michaelis-Menten, con Vmax = 80 unidades/min y Km = 2 mmol/L. Si [S] = 2 mmol/L, ¿cuál es su velocidad?. 20 unidades/min. 40 unidades/min. 160 unidades/min. 80 unidades/min.

117. [Cálculo de transporte] Si v = Vmax·[S]/(Km + [S]) y la concentración es [S] = 3·Km, ¿qué fracción de Vmax se alcanza?. 100 %. 25 %. 75 %. 50 %.

118. [Capacidad de transporte] Si se duplica el número de transportadores idénticos funcionales sin cambiar su cinética individual, ¿qué ocurre con la Vmax del sistema?. Se anula porque todos los transportadores se inhiben entre sí. Se duplica, mientras que Km permanece igual en el modelo ideal. Permanece igual porque el número de transportadores no influye. Se reduce a la mitad y Km se duplica obligatoriamente.

119. [Inhibición competitiva] En un modelo ideal con inhibición competitiva reversible, ¿qué cambio cinético se espera?. Aumenta Vmax sin que cambie la interacción con el sustrato. Disminuye Vmax y Km permanece siempre igual. Aumenta Km aparente y Vmax permanece igual. Disminuyen obligatoriamente Km y Vmax en la misma proporción.

120. [Inhibición no competitiva] En el modelo ideal de inhibición no competitiva pura, ¿qué cambio cinético se espera?. Aumenta Km y Vmax permanece igual. Desaparece toda unión del sustrato y Vmax aumenta. Disminuye Vmax y Km permanece igual. Aumentan Vmax y Km de forma obligatoria.