BIOLOGIA ELIMINATORIO 2º PARTE T1-6

La secuencia normal del Ciclo celular es, siendo M: mitosis G1:Fase G1 G2: fase G2 S: fase de síntesis. G1→G2→S→M. M→G1→S→G2. M→G1→G2→S. M→S→M→G1→G2.

Son patologías asociadas a la desorganización en los desmosomas: Progeria. Enfermedades acantolíticas de la piel. Dermatosis ampoyosa autoinmune. La b y c son ciertas.

En los ribosomas: Su coeficiente de sedimentación en eucariotas es de 70S. Su coeficiente de sedimentación en procariotas es 90 S. En eucariotas el coeficiente de sedimentación de los ribosomas es de 80S (60S para la subunidad grande y 40S para la pequeña). El coeficiente de sedimentación en los ribosomas es análogo en procariotas y eucariotas.

El sitio de unión para el peptidil-ARNt, al que se fija la molécula de ARNt que está unida a un extremo de la cadena polipeptídica en crecimiento es el: E. P. A. Cualquiera de ellas.

Son patologías humanas de la lámina nuclear: Esclerosis múltiple. Distrofia muscular de Emery-Dreyfuss. Progeria. La b y c son ciertas.

Son regiones especializadas de cada extremo e la fibra de ADN que contiene secuencias específicas y unen el ADN a la lámina nuclear , muy relacionados con el envejecimiento celular: Cromátidas. Telómeros. Nucléolos. Centrómeros.

Cada nucleosoma está constituido por un único núcleo proteico o Core formado por un octámero de histonas cuyo grado de enrollamiento o condensación de la fibra de cromatina está controlado por: Las histonas H2A, H2b, H3 y H4. histona, H1 extranucleosómica. Las fibras nucleosómicas. El nucléolo.

Son funciones del retículo endoplásmico: La glicoxilación de las proteínas endosomales. La síntesis de proteínas. La síntesis de lípidos. La b y c son ciertas.

Son funciones del Citoesqueleto todas las siguientes, excepto: Realizar el Ciclo de Krebs. Adoptar una diversidad de formas. Organizar la mayoría los orgánulos internos. Interactuar mecánicamente con el medio ambiente.

En la polimerización y despolimerización de la actina en células no musculares ,cuando tres moléculas de actina se ensamblan para formar un trímero que actúa como sitio de nucleación , siendo controlada por la proteína Was,es la fase de: Polaridad. Nucleación. Polimerización. Elongación.

En los microfilamentos de Actina , la forma de almacenamiento. que tiene forma bivalva con dos dominios de unión al ATP/ADP, es la: Actina F. Actina G. Distrofina. ABP (proteínas de unión de la actina ).

De los Haces compactos, es falso: Son estructuras constituidas por MF paralelos, unidos entre si por proteínas de asociación (fimbrina). Son contráctiles. Se observan en los filopodios y lamedipodios. También en fibroblastos en migración y en las microvellosidades.

La viscosidad del citoplasma se debe a la organización en redes (reticulación) de los: Filamentos de actina. Filamentos de miosina. Microfilamentos. Microtúbulos.

La migración celular o desplazamiento sobre un sustrato gracias a movimientos ameboides, depende esencialmente de la: Actina. Miosina. Titina. Fibrina.

La Vimentina, Desmina, GFAP, y Periferina, son filamentos intermedios de tipo: I. II. III. IV.

Una mutación de la superóxido dismutasa provoca una acumulación de NF que produce degeneración neuronal es la responsable de la enfermedad neurológica: Enfermedad de Duchenne. Síndrome de Down. Esclerosis lateral amiotrófica. Demencia senil.

Los Filamentos Intermedios de tipo V son: Queratinas. Láminas nucleares. Neurofilamentos. Vimentina, Desmina, GFAP, Periferina.

Hay MT en todos los tipos celulares de los vertebrados superiores, excepto en: Las neuronas. Los fibroblastos. los hematíes. Los leucocitos.

Los componentes del citoesqueleto que en la mitosis forman el huso mitótico son los: Filamentos intermedios. Microtúbulos. Filamentos de actina. Filamentos de miosina.

El mecanismo de acción del Taxol, utilizado en quimioterapia es: Favorece la polimerización de los MT disminuyendo considerablemente la cantidad del pool de tubulinas libres. Bloquea la división celular porque no se puede producir la alternancia de polimerización y despolimerización de los T. Se fija sobre los dímeros de tubulina β. Todas son ciertas.

Un tipo de MAPs( Proteínas asociadas a los microtúbulos) es la proteína Tau Cuando está hiperfosforilada produce una enfermedad neurológica: Progeria. Enfermedad de Alzheimer. Enfermedad de Parkinson. Esclerosis múltiple.

De las mitocondrias no es cierto: Siempre se distribuyen de forma uniforme en el citoplasma. Están dotadas de constante movimiento oscilatorio. Este movimiento depende del citoesqueleto. Durante mitosis los movimientos mitocondriales se ralentizan y las mitocondrias se reparten entre las dos células hijas de forma equitativa.

En la mitocondria, los protones que proceden del funcionamiento de los complejos I, II y III de la cadena respiratoria, y que son esenciales para la fosforilación del ADP, están en: Membrana externa. Membrana interna. Espacio intermembranal. Matríz mitocondrial.

La secuencia de reacciones enzimáticas que se realiza en las mitocondrias a partir del ácido oxalacético (sustrato inicial) con el ácido acético (producto final ), y común en el catabolismo de diferentes nutrientes (glúcidos, proteínas y lípidos), es: Betaoxidación de los ácidos grasos. Cíclo de Krebs. Cadena respiratoria. Exportación de electrones - gradiente electroquímico.

Del ADN mitocondrial no es cierto: Es circular con una longitud de 16 kb, está unido a las crestas mitocondriales Representa entre el 1-5% del ADN total. En las mitocondrias de los hepatocitos suele haber entre 4-5 moléculas de ADNm. El código genético es el mismo del código nuclear. Existen grandes similitudes entre el ADNm y el ADN bacteriano.

La herencia del ADN mitocondrial es: De origen materno. De origen paterno. La mitad de cada progenitor. Aleatoria.

Son enfermedades mitocondriales las siguientes excepto: Ataxia de Friedrich. Síndrome de Leigh. Glucogenosis. Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON).

En la evolución, el paso de los organismos procariotas a los eucariotas se debe a: La aparición del retículo endoplásmico. La compartimentación del núcleo. La replicación del ADN. Los ribosomas.

Son células que no tienen núcleo: Eritrocitos de mamíferos. Osteoclastos de los huesos. Queratinocitos de la capa cornea. La a y c son ciertas.

De la Relación nucleoplasmática (RNP) es cierto: Es la relación entre el volumen celular (Vc) y el volumen nuclear (Vn) sin el volumen nuclear. Es distinto en cada especie. La célula alcanza la RNP específica de su especie en la fase de blástula. A partir de ella el volumen del embrión aumenta por división celular y la RNP en cada una de las nuevas células.

En el control del ADN por la matriz nuclear no es cierto que: Las moléculas de ADN no se disponen en el núcleo al azar, cada cromosoma se localiza en un territorio cromosómico. Cada centrómero se inserta en la lámina nuclear, mientras que los telómeros se colocan en contacto con el nucléolo. La matriz también condiciona la replicación y transcripción. Las ADN y las ARN polimerasas se fijan a la red de fibrillas de la matriz nuclear y es la fibra de ADN la que se desplaza.

En el Core del Nucleosoma hay una histonaextranucleosómica, la: H1. H2. H3. H4.

En los cromosomas las fibras de ADN se unen a la lámina nuclear por los: Centrómeros. Cinetócoros. Telómeros. Husos mitóticos.

La cromatina inactiva que no se transcribe es la: Eucromatina. Heterocromatina constitutiva. Heterocromatina facultativa. Todas ellas.

El lugar de paso de los distintos ARN hacia la membrana nuclear: Nucleosomas. Los espacios intercromatínicos. Poros nucleares. Cesto fibroso.

La biogénesis de los ribosomas es función principal de: Retículo endoplásmico. Cromosomas. Nucléolo. Ninguno de los anteriores.

En el Nucleolo, la región más clara, que contiene proteínas implicadas en la transcripción (ARN pol I, ADN pol I, UBF y nucleolina) , es: Componente granular. Centro fibrilar (CF). Componente fibrilar denso(CFD). Todos ellos.

La célula madre totipotente , que puede dar lugar a todas las células del feto y a la parte embrionaria de la placenta, es : Zigoto. Ovulo. Espermatozoide. Todas las anteriores.

El medio de cultivo óptimo para el crecimiento de células embrionarias (ES) : Agar-agar. “alfombra”de fibroblastos embrionarios. Cordón umbilical. Ninguno de ellos.

Las células madre embrionarias (pluripotentes) se obtienen de: El zigoto. La médula ósea. la masa celular interna del blastocisto. Cualquier estadío embrionario.

De las células madre del cordón umbilical no es cierto: Son células madre adultas: células ematopoyéticas; crean células de la sangre y del sistema inmunológico. Son mucho más fáciles de obtenerse en comparación con las células de la médula ósea. Las células del cordón umbilical actúan más rápido que las células de médula ósea. Las células del cordón umbilical no necesitan una compatibilidad al 100% con el paciente. En cambio las células de la médula ósea sí.

El grupo de las Cianobacterias está incluido: eucariota. procariota. vegetal. hongos.

Señale cuál de las siguientes premisas es falsa: La evolución es un proceso estático. Todas las células actuales han heredado sus instrucciones genéticas de una célula ancestral común. La célula ancestral existió hace unos 3,5-3,8 miles de millones de años. A través de las mutaciones los descendientes de la Célula ancestral se han diversificado.

Las macromoléculas están compuestas por unidades estructurales individuales que se unen de manera específica. Una unidad estructural aislada se llama : molécula. monómero. átomo. polímero.

¿Cuál es la principal diferencia entre organismos eucariotas y procariotas?. Los procariotas carecen de membrana plasmática que les aísla del medio externo. Los procariotas no tienen membrana nuclear. Los procariotas son más complejos que los eucariotas. Los procariotas tienen pared celular en vez de membrana plasmática.

La autorregulación celular se lleva a cabo mediante: el ciclo celular. a cadena respiratoria. diferenciación y apoptosis. señalización celular.

La teoría Endosimbiótica dice que: La gran procariota heterótrofa se comió a pequeño procariota aerobio (Margullis, 1970). La célula eucariota original anaerobia con el tiempo se convirtió en mitocondria. Las cianobacterias son los precursores de las algas verdes y plantas actuales. Todas son ciertas.

De los fosfolípidos de las membranas plasmáticas es cierto: Su gran longitud y elevado peso molecular confieren rigidez e impermeabilidad a la membrana. Su carácter anfipático (con una parte apolar y otra polar) permite la disposición en bicapas lipídicas de las membrana. Son moléculas muy hidrofóbicas, por lo que no pueden estar en contacto con medios acuosos. Aparecen solo en forma de “balsas lipídicas”.

Las macromoléculas (polímeros) están compuestas por monómeros, de los que es cierto: Monosacáridos constituyentes de los polisacáridos. El ADN y ARN unidades monoméricas de los ácidos nucleícos. Aminoácidos, constituyentes de las proteínas. La a) y c) son ciertas.

El límite inferior de tamaño evolutivamente en la célula viene condicionado por: el número mínimo de biomoléculas que necesita la célula para vivir. De su difusión a través de las membranas plasmáticas. la velocidad de difusión de moléculas en sistemas acuosos. de todas ellas.

¿Cuáles de los siguientes componentes del citoesqueleto forman parte de los sarcómeros musculares?. Filamentos de actina y queratinas. Filamentos de actina y miosina. Microtúbulos y queratinas. Filamentos intermedios.