Biología genética

Los gametos de una especie tienen 30 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas tendrán sus células somáticas?. 30. 15. 60. Ninguna.

Los gametos de una especie tienen 30 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas tendrán sus células somáticas?. La afectación es más probable en las mujeres que en los hombres. Si ambos progenitores son portadores, el riesgo en la concepción de que cada hijo sea portador es del 25%. La forma de transmisión más frecuente es la de Afectado x No afectado. El probando puede ser el único miembro de la familia afectado, pero si hay otros afectados, suelen ser los hermanos y no otros familiares.

Los cromosomas se anclan a los microtúbulos del huso mitótico por: Los cinetocoros. Los centrómeros. Los centrioles. Los centrosomas.

¿En qué etapa se lleva a cabo el entrecruzamiento o “crossing over” de los cromosomas homólogos?. Profase I. Profase II. Prometafase I. Prometafase II.

¿En cuál de estas fases ocurre una división reduccional?. Interfase. Mitosis. Miosis I. Miosis II.

La endogamia ocasiona un aumento de la frecuencia de enfermedades: Autosómicas dominantes. Autonómica recesiva. Dominante ligada a X. Todas falsas.

Es un proceso que acontece en anafase: Rotura de la envuelta nuclear. Alineación de los cromosomas en la placa ecuatorial. Condensación de la cromatina. Separación de las cromátidas hermanas.

¿A qué nos referimos cuando hablamos de “locus”?. Cada una de las dos copias de un gen. Un lugar concreto dentro de un cromosoma donde se localiza la información genética que codifica para una característica. El conjunto de alelos de un individuo. La manifestación de un determinado alelo que codifica para un rasgo concreto.

En lo que respecta a la herencia ligada al cromosoma X es FALSO: El trastorno no puede transmitirse de un padre afectado a su hijo. Cuando es recesivo, un hombre afectado no observará el trastorno en sus hijos, pero sí es posible que aparezca en sus nietos. Cuando es dominante, las mujeres suelen estar afectadas en la misma proporción que los hombres. Cuando es dominante, suele haber afectación en más mujeres que hombres en una familia.

La rotura de la envuelta nuclear ocurre: Al principio de la profase. Él Prometafase. El principio de anafase. El final de G2.

En la meiosis humana, la placa ecuatorial de la “metafase II” contiene: 23 bivalente. 46 bivalente. 23 cromosomas doble. 46 cromosomas sensillos.

Cuántas moléculas de ADN habría si sumamos la que encontramos en 2 cromosomas metafásicos, 6 anafásicos y 4 telofásicos?. 20. 24. 14. 12.

Determinar el tipo de herencia del rasgo expresado en el siguiente árbol: Autosomica domininante. Autosomica ligada X. Autosomica ligada Y. Autosomica recesiva.

Cuál de las siguientes afirmaciones NO cumple una herencia ligada al X dominantes?. Aparece con mayor frecuencia en varones que en hembras. Los varones enfermos transmiten el carácter a todas sus hijas. Los varones enfermos no transmiten el carácter a ningún hijo varón. No existe salto de generaciones.

Con el siguiente ·árbol genealógico, el genotipo más probable del individuo II-5 sería: XAXA, si dominante ligado al X. AA, si autosómico recesivo. XAXa, si recesivo ligado al X. Aa, si autosómico dominante.

La herencia multifactorial se caracteriza por: Seguir las proporciones de la herencia mendeliana. No inferir el ambiente en los fenotipos. La acción excluyente de varios genes. La expresión variable de los fenotipos.

La Ley de equilibrio de poblaciones, Hardy-Weiberg, se basa en que: Los emparejamientos se efectan al azar con respecto al locus en cuestión. Las poblaciones grande. Las frecuencias alélicas permanecen constantes a lo largo del tiempo. Por todas ellas.

En las euploidias es FALSO que: El número de cromosomas es múltiplo de n. Están implicados todos los tipos cromosómicos del cariotipo. La mayoría no son compatibles con la vida. Hay ganancia o pérdida de un determinado tipo cromosómico.

Los genes implicados en el desarrollo del cáncer son: Genes guardianes que controlan el crecimiento celular. Oncogenes. Genes cuidadores que protegen la integridad del genoma. Todas son ciertas.

El síndrome de Down en mosaico se produce por: No disyunción en la primera división meiótica. No disyunción en la segunda división meiotica. No disyunción en el cigoto. Ninguna de ellas.

Una herencia autosómica dominante se caracteriza por: Hay salto generacional. No se puede transmitir de padre afectado a hijo varón. Los afectados son los individuos homocigóticos recesivos. El rasgo lo transmite una persona enferma.

Indique el patrón de herencia genética que podemos ver en el siguiente ·árbol genealógico: Autosómico dominante. Autosómico recesivo. Ligado a X dominante. Ligada a X recesiva.

Indique el patrón de herencia genética que podemos ver en el siguiente ·árbol genealógico: Autosómico dominante. Autosómico recesivo. Ligado a X dominante. d) Ligada a X recesiva.

La alopecia androgénica... Es ligada al sexo. Se da más en mujeres que en hombres. c) Es una enfermedad limitada por el sexo. Se manifiesta más en hombres al ser una herencia influida por el sexo.

¿Cuál de las siguientes enfermedades presenta el fenómeno de anticipación?. Daltonismo. Enfermedad de Huntington. Hemofilia. Síndrome de Morris.

La ley de Hardy Weinberg establece que: Un carácter desaparece fenotípicamente en la F1, pero vuelve a aparecer en la proporción de o en la F2. Las frecuencias génicas de una generación determinada dependen exclusivamente de las frecuencias génicas de la generación anterior. Los genes no relacionados se transmiten de forma independiente. Ninguna de las anteriores.

¿Cuáles de los siguientes factores pueden alterar el equilibrio de Hardy-Weinberg?. Migración. Mutación. Apareamiento no al azar. Todas las anteriores.

En las mutaciones estables por sustitución del tipo transición, ocurre que: Se elimina una base. Se gira una base 180º. Se sustituye una base por otra del mismo tipo. Se añade otra base.

La tasa media de mutación por locus y generación en humanos es de: Depende del individuo. 7-4. 4-23. 10-6.

Para poner los resultados de los cruzamientos se utiliza: Tabla de contingencia. Campana de Gauss. Tabla de Punnet. Ninguno de los anteriores.

En esta genealogía se observa un patrón de herencia autosómica dominante con un salto de generación en II-1 (su padre I-1 y su hijo III-1 están afectados por la enfermedad mientras que II-1 no la manifiesta). ¿Cómo se llama este fenómeno?. Herencia mitocondrial. Expresividad variable. Penetrancia incompleta. Variación en el fenotipo debida al ambiente.

Un hombre de 30 años afectado de atrofia óptica de Leber presenta la mutación 1177RA en el genoma mitocondrial. En el consejo genético se le informará de los riesgos de transmisión de la enfermedad a su descendencia. ¿Qué información es la correcta?. El varón transmitirá la enfermedad a todos sus descendientes varones (herencia holándrica). La enfermedad se transmitirá al 50% de los descendientes del varón con independencia de su sexo. La enfermedad se transmitirá a todos los descendientes de sexo femenino, pero a ningún varón. Ningún descendiente heredará la enfermedad.

María es una niña afectada de fenilcetonuria, enfermedad autosómica recesiva debida a mutaciones del gen de la fenilalanina hidroxilasa. ¿Qué posibilidades tienen sus padres de tener otro hijo afecto de dicha enfermedad, teniendo en cuenta la forma de transmisión más probable?. Un 50% independientemente del sexo de los hijos. Un 25% independientemente del sexo de los hijos. Un 50% de los niños y un 25% de las niñas. Un 50% de las niñas y un 25% de los niños.