BIOLOGÍA MOLECULAR 1/7

¿Qué objeto figura en la imagen?. Pipeta. Micropipeta. Erlenmeyer. Pipeta Pasteur.

¿Qué objeto figura en la imagen?. Tubos de Petri. Tubos Eppendorf. Tubos Erlenmeyer. Gradilla.

¿Qué objeto figura en la imagen?. Tubos de Petri. Tubos Eppendorf. Tubos Erlenmeyer. Gradilla.

¿Qué objeto figura en la imagen?. Placa de Petri. Placa Eppendorf. Erlenmeyer. Gradilla.

¿Cómo deben colocarte los tubos en una centrifuga?. Se deben colocar siempre acumulados en un lado para evitar la rotura del aparato por la fuerza centrípeta. Se deben colocar siempre acumulados en un lado para evitar la rotura del aparato por la fuerza centrífuga. Se deben colocar enfrentados para compensar las fuerzas centrífugas y evitar la rotura del aparato. Se deben colocar acumulados a un lado porque es donde mayor efecto tiene el aparato.

La incubadora de CO2. Se utiliza para mantener las muestras de cultivo celular en un ambiente adecuado a sus condiciones de vida natural para favorecer sus condiciones de crecimiento y manteniendo un flujo de CO2. Se emplea para exponer a los cultivos a sonidos de alta frecuencia para eliminar la suciedad retenida y así descontaminar el cultivo. Es un aparato que emplea temperaturas y presiones bajas para eliminar los restos de productos químicos que puedan quedar en el instrumental. Es un aparato que emplea sonidos de alta frecuencia para eliminar bacterias y hongos, pero no la suciedad retenida.

El equipo de ultrasonidos. Es un aparato que sirve para sellar al vacío los cultivos celulares y así permitir que las células crezcan con esas condiciones. Es un aparato que emplea sonidos de alta frecuencia para eliminar la suciedad retenida, pero por sí solo no puede desinfectar. Es un aparato que emplea temperaturas y presiones bajas para eliminar los restos de productos químicos que puedan quedar en el instrumental. Es un aparato que emplea sonidos de alta frecuencia para eliminar bacterias y hongos, pero no la suciedad retenida.

La autoclave. Es un aparato que sirve para sellar al vacío los cultivos celulares y así permitir que las células crezcan con esas condiciones. Es un aparato que emplea calor y presión pare eliminar cualquier microorganismo del instrumental. Es un aparato que emplea temperaturas y presiones bajas para eliminar los restos de productos químicos que puedan quedar en el instrumental. Es un aparato usado habitualmente para detectar marcadores fluorescentes en las muestras biológicas.

¿Para qué se emplean las cabinas de flujo laminar?. Se utilizan para evitar la contaminación cruzada de productos químicos en fase líquida que se encuentren próximos. Se emplean para observar con mayor detalle ciertos componentes celulares de pequeño tamaño. Se emplean para realizar cultivos en condiciones de esterilidad evitando la contaminación por esporas u otros microorganismos. Al tratarse de zonas estériles no requieren de limpieza ni previa ni posterior a su uso.

En cuanto a la desnaturalización del ADN. Se debe tener en cuenta que un alto contenido en Adeninas y Timinas aumentara el calor necesario para que se produzca la desnaturalización. Se trata de un fenómeno natural que se emplea en los últimos pasos de la PCR para poder observar correctamente el material genético. Se trata de la perdida de estructura cuaternaria del ADN lo que permite la separación histónica para su posterior transcripción. Se trata de la pérdida de estructura secundaria del ADN, algo fundamental para su posterior replicación.

¿En qué consiste una técnica de secuenciación de ADN?. Se trata de una técnica empleada para conocer el orden de cada nucleótido de un fragmento de ADN. Se trata de una técnica empleada para extraer secuencialmente material genético del núcleo celular. Se trata de una técnica empleada para amplificar fragmentos de ADN a través de una secuencia de pasos. Se trata de una técnica de cultivo secuencial en el que se alternan condiciones de calor y frío.

¿En qué grupo de riesgo ubicaríamos al hongo Saccharomyces cerevisiae, empleado comúnmente en la elaboración de cervezas?. Grupo I. Grupo II. Grupo III. Grupo IV.

¿Qué tipo de cabinas de seguridad biológica emplearíamos para trabajar con el virus del Ébola?. Cabinas de seguridad de clase I. Cabinas de seguridad de clase II. Cabinas de seguridad de clase III. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de las siguientes es una recomendación/norma básica de seguridad en los laboratorios de biología molecular?. Si se encuentra embarazada o en lactancia se deberá comunicar con el laboratorio para evitar riesgos. En los lugares donde se manipulen productos químicos no se puede realizar otra actividad como comer o manipular las lentillas. No se debe utilizar la bata fuera de la zona de trabajo donde se manipulan productos químicos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Cuando empleemos productos tóxicos volátiles ¿Cuál de las siguientes medidas debemos aplicar?. Uso de campanas de seguridad extractoras, pero solo si se encuentra en estado de embarazo o lactancia. Uso de campanas extractoras en todos los casos. Recomendación de uso de guantes, pero no obligatoriedad. Ninguna de las anteriores.

¿Qué tejido figura en la siguiente imagen?. Tejido Adiposo Blanco. Tejido Adiposo Pardo. Tejido Muscular Liso. Tejido Muscular Estriado Cardiaco.

¿Qué tejido figura en la siguiente imagen?. Tejido Muscular Liso. Tejido Muscular Estriado Esquelético. Tejido Adiposo Pardo. Tejido Muscular Estriado Cardiaco.

¿Dónde se encuentra el tejido epitelial?. Se encuentra por debajo de la piel. Se encuentra principalmente conformando el tejido nervioso que conecta los receptores sensitivos con el cerebro. Se encuentra en el corazón y es el responsable de las contracciones del miocardio. Forma el revestimiento externo del cuerpo, además también envuelve cavidades y los conductos de los organismos.

¿Cuál de los siguiente No supone un tipo de tejido conjuntivo?. Denso. Laxo. Muscular. Adiposo.

¿Qué células figuran en la siguiente imagen?. Linfocitos sanguíneos teñidos con hematoxilina-eosina. Glóbulos rojos sanguíneos y plaquetas. Células musculares de tejidos liso desordenadas. Glóbulos blancos sanguíneos y plaquetas.

¿Con cuál de las siguientes muestras se puede realizar un examen prenatal?. Vellosidad corial. Líquido amniótico. Sangre del cordón umbilical. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de las siguientes puede ser una finalidad de la amniocentesis?. Análisis genético para descartar posibles trastornos genéticos. Determinar el tamaño del feto para predecir su altura futura. Se utiliza para saber el sexo del feto en las primeras 5 semanas de gestación. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En cuanto a los análisis genéticos en caso de abortos de repetición. Primero se hace un análisis cromosómico de los padres de los progenitores para comprobar si presentan anomalías que hayan podido heredar sus descendientes y les impide concebir, posteriormente se analizan los restos abortivos. Hay muchos genes implicados en un aborto por lo que no es posible hacer ningún tipo de análisis en estos casos. Primero se hace un análisis cromosómico de los progenitores y posteriormente de los restos abortivos. No es necesario en ningún caso hacer un análisis de los progenitores, solo de los restos abortivos pues es en estos donde estas el problema genético.

¿Cuál de los siguiente supone un constituyente común en los medios de cultivo?. Agar. Fluidos corporales. Sistemas amortiguadores de pH. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Cuando queremos generar el crecimiento de un microrganismo mientras inhibimos otros, ¿qué medio de cultivo empleamos?. Medio de cultivo diferencial. Medio de cultivo general. Medio de cultivo selectivo. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Cuando queremos generar el crecimiento de distintos tipos de microrganismo, ¿qué medio de cultivo empleamos?. Medio de cultivo diferencial. Medio de cultivo general. Medio de cultivo selectivo. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Cuando queremos generar crecimientos diferentes de dos microrganismos, ¿qué medio de cultivo empleamos?. Medio de cultivo diferencial. Medio de cultivo general. Medio de cultivo selectivo. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cómo se denomina el cultivo celular en el que las células se encuentran dispersas en un medio?. Cultivo monocapa. Cultivo bicapa. Cultivo en suspensión. Cultivo selectivo.

¿Cómo se denomina el cultivo celular en el que las células se encuentran adheridas a un soporte sólido?. Cultivo físico. Cultivo químico. Cultivo en suspensión adherida. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Cómo se denomina el método de conservación que consiste en elimina el agua de un tejido por sublimación des pues de una congelación?. Método de congelación. Método de deshidratación. Método de liofilización. Método de separación.

En las pruebas sanguíneas que se realicen sobre individuos de menos de 1 año. Se extraerán 2 L de sangre periférica como mínimo para poder realizar todos los estudios necesarios. Se debe extraer la sangre de de la vena cava superior para que sea relevante para el estudio. Se suele extraer de zonas capilares para que la extracción sea menos invasiva. No se extraerán nunca de zonas capilares por resultar muestras menos representativas del conjunto sanguíneo y por lo tanto ni validad para los estudios.

En cuanto a los estudios con muestras genéticas de embriones en gestación. Las técnicas actuales las haces muy seguras y poco invasivas por lo que son recomendables en el primer mes de gestación para descartar problemas genéticos. Son muy invasivas y por lo tanto peligrosas, se suelen utilizar otros estudios previos menos invasivos para descartar, y si solo si fuese necesario se recurrirá a la extracción de sangre del embrión. Se suele extraer sangre directamente del embrión sin riesgos si se accede con una técnica similar a una cesárea. Ninguna de las anteriores es correcta.

Los cultivos celulares cerrados. Son aquellos en los que los recipientes se dejan ligeramente cerrados para que se pueda producir un intercambio de gases entre el medio y el cultivo. Son aquellos cultivos en los que posteriormente a la siembra se debe autoclavar el cultivo. Son aquellos en los que no hay un intercambio con el medio, ya que se encuentran herméticamente cerrados. Son aquello que se llevan a cabo en estancias cerradas como la sala de bandeado cromosómico.

Los cultivos celulares abiertos. Son aquellos en los que los recipientes se dejan ligeramente abiertos para que se pueda producir un intercambio de gases con el medio. Son aquellos cultivos en los que posteriormente a la siembra se debe emplear el autoclave con el cultivo. Son aquellos en los que no hay un intercambio con el medio, ya que se encuentran ligeramente abiertos. Son aquellos que se llevan a cabo en estancias abiertas como la sala de bandeado cromosómico.

¿Para qué utilizamos una técnica de sacrificio celular en muestras de sangre?. Para romper los glóbulos blancos y poder observar mejor los glóbulos rojos en división. Para romper los glóbulos blancos y poder observar mejor los cromosomas de los glóbulos rojos en fase mitótica. Para romper los glóbulos rojos y poder observar mejor los cromosomas de los glóbulos blancos en fase mitótica. Para eliminar los glóbulos blancos de la muestra y poder observar mejor las plaquetas.

¿En qué consiste un frotis?. Consiste en deslizar un bastoncillo de algodón sobre la zona de la que se quiere extraer las células. Consiste en deslizar un bastoncillo por el portaobjetos dando vueltas para que se transfieran las células a él. Consiste en extraer una muestra de sangre por frotación del tejido. Consiste en realizar un conteo celular ayudándose de un tinte denominado frotis.

Tras el proceso de meiosis. A partir de una célula diploide obtenemos cuatro células diploides idénticas. A partir de una célula diploide obtenemos cuatro células diploides distintas entre sí. A partir de una célula diploide obtenemos cuatro células haploides idénticas. A partir de una célula diploide obtenemos cuatro células haploides diferentes entre sí.

Tras el proceso de mitosis. A partir de una célula diploide obtenemos dos células diploides idénticas. A partir de una célula diploide obtenemos dos células diploides distintas entre sí. A partir de una célula diploide obtenemos dos células haploides idénticas. A partir de una célula diploide obtenemos dos células haploides diferentes entre sí.

¿En qué consiste una extensión?. Consiste en deslizar un bastoncillo de algodón sobre la zona de la que se quiere extraer las células. Consiste en deslizar un bastoncillo por el portaobjetos dando vueltas para que se transfieran las células a él. Consiste en extraer una muestra de sangre por frotación del tejido. Consiste en realizar un conteo celular ayudándose de un tinte denominado frotis.

¿Cuántos cromosomas tiene una célula haploide humana?. n=46. n=21. n=42. n=23.

¿Cuántos cromosomas tiene una célula diploide de una persona con síndrome de Down?. 2n=46. 2n=47. 2n=23. 2n=21.

¿Cómo se denomina una mutación en la que un fragmento de cromosoma se intercambia por otro fragmento de cromosoma?. Inversión. Inserción. Deleción. Traslocación recíproca.

¿Cómo se denomina una mutación en la que un fragmento de cromosoma se elimina?. Inserción. Duplicación. Deleción. Traslocación.

¿Cómo se denomina una mutación en la que un fragmento de gen se multiplica e inserta en el mismo cromosoma?. Inserción. Duplicación. Deleción. Traslocación.

A través del siguiente cariotipo se puede deducir que: Se trata de un varón con síndrome de Down. Se trata de una mujer con síndrome de Down. Se trata de un varón con un número regular de cromosomas. Se trata de una mujer con un número regular de cromosomas.

Un nucleótido está compuesto de: Un a base nitrogenada y un grupo fosfato. Una base nitrogenada y un azúcar que pude ser ribosa o desoxirribosa. Una base nitrogenada, una pentosa que puede ser ribosa o desoxirribosa y un grupo fosfato. Una base nitrogenada, una proteína que puede ser ribosa o desoxirribosa y un grupo fosfato.

¿En qué tipo de moléculas podemos encontrar el nucleótido Uracilo?. ADN. ARN. ADN y ARN indistintamente. En ninguna de las anteriores.

Las bases nitrogenadas púricas son: Timina y Adenina. Adenina y Guanina. Timina, Uracilo y Adenina. Timina, Uracilo y Citosina.

Las bases nitrogenadas pirimidínicas son: Timina y Adenina. Adenina y Guanina. Timina, Uracilo y Adenina. Timina, Uracilo y Citosina.

¿A qué estructura equivale la forma de doble hélice característica del ADN?. Estructura primaria. Estructura secundaria. Estructura terciaria. Estructura cuaternaria.

¿A qué estructura equivale la asociación de ADN y las proteínas histonas?. Estructura primaria. Estructura secundaria. Estructura terciaria. Estructura cuaternaria.

De los cromosomas que componen a un ser humano: Se cuentan con 23 pares de cromosomas autosómicos y 2 pares de cromosomas sexuales. Se cuentan con 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. Se cuentan con 21 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. Se cuentan con 22 pares de cromosomas autosómicos y 2 pares de cromosomas sexuales.

¿Cuál de las siguientes cadenas de ADN es complementaria a la siguiente secuencia de ADN?: “GGCCGGTTAATT”. CCGGCCAATTTT. UUAAUUGGAAGG. CCGGCCAAUUAA. CCGGCCAATTAA.

¿Cuál de las siguientes cadenas de ARN es producto de la siguiente secuencia de ADN?: “GGCCGGTTAATT”. CCGGCCAATTAA. UUAAUUGGAAGG. CCGGCCAAUUAA. GGCCGGAAUUAA.

El proceso de replicación consiste en: Duplicar el material genético de una célula obteniendo dos copias idénticas del mismo. Producir un fragmento de ARN mensajero que transmita el mensaje genético a los ribosomas. Sintetizar un polipéptido a partir del mensaje codificado en el material genético. Amplificar un fragmento de material genético para obtener un gran número de copias de este.

El proceso de transcripción consiste en: Duplicar el material genético de una célula obteniendo dos copias idénticas del mismo. Producir un fragmento de ARN mensajero que transmita el mensaje genético a los ribosomas. Sintetizar un polipéptido a partir del mensaje codificado en el material genético. Amplificar un fragmento de material genético para obtener un gran número de copias de este.

El proceso de traducción consiste en: Duplicar el material genético de una célula obteniendo dos copias idénticas del mismo. Producir un fragmento de ARN mensajero que transmita el mensaje genético a los ribosomas. Sintetizar un polipéptido a partir del mensaje codificado en el material genético. Amplificar un fragmento de material genético para obtener un gran número de copias de este.

Una enzima de restricción es: Una enzima muy empleada en el metabolismo de las grasas, sintetizadas principalmente en el hígado. Enzimas con capacidad para cortar el ADN bicatenario de forma aleatoria obteniendo siempre fragmentos diferentes después de su actuación. Enzimas con capacidad para cortas ADN bicatenario de forma específica formando fragmentos concretos después de su actuación. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿En qué tipo de agentes mutagénicos encajarían los virus?. Al tratarse de moléculas que no se consideran vivas encajarían dentro de los agentes físicos. Dado que su actividad se basa en la modificación de la estructura química de la molécula de ADN se consideran agentes químicos. Aunque haya cierto debate sobre si se trata de organismos vivo u organismos inertes se les considera organismos biológicos, por lo que se trata de agentes biológicos. Los virus, debido a su simpleza, no tienen capacidad de modificar el ADN de ninguna célula por lo que no se consideran agentes mutagénicos de ningún tipo.

Un polimorfismo es: Una modificación de un gen que muestra distintas formas en una población. Una proteína que se produce a partir de un gen muy conservado en una población. Un proceso por el cual un gen puede duplicarse y dar lugar a distintos genes dentro de una misma célula. Un fenómeno por el que un gen se modifica y da lugar a una proteína incorrecta y disfuncional.

¿Cuál de los siguientes no es un reactivo habitual de las PCRs?. Desoxirribonucleótidos trifosfato. Taq Polimerasa. Cloruro de Magnesio. Ácido Clorhídrico.

¿Para qué empleamos el magnesio en la PCR?. La Polimerasa emplea iones de magnesio para su funcionamiento, por lo que hay que suministrárselo en forma de sal soluble. El magnesio se utiliza en la unión entre nucleótidos por lo que es necesario añadirlo para la amplificación de los fragmentos. El magnesio no se emplea en las PCR porque es un inhibidor de la acción de la polimerasa. El uso de magnesio no está relacionado de ninguna forma con las técnicas de PCRs.

¿Para qué empleamos la ADN polimerasa en la PCR?. Es la enzima encargada de unir los fragmentos de ADN. En la molécula de ARN encargada de unirse al inicio de la molécula de ADN. Es la enzima encargada de añadir nucleótidos complementarios. Es un reservorio de nucleótidos empleados durante la amplificación.

Un termociclador. Se trata de un aparato que puede calentar muestras entre los 250 y los 300ºC. Se trata de un aparato capaz de separar los distintos componentes de una muestra en función de su densidad. Se trata de un aparato que puede generar ciclos térmicos utilizado en diversas técnicas. Ninguna de las anteriores es correcta.

¿Cuál de los siguientes procesos ocurre en la primera fase de la PCR?. Hibridación. Elongación. Desnaturalización. Renaturalización.

¿Qué cualidad presenta la Polimerasa Taq que la diferencia del resto?. Se trata de la primera polimerasa que se empleó, pero su baja eficiencia hace que actualmente este en desuso. Se trata de una polimerasa que se desnaturaliza muy rápido algo que es fundamental para poder realizar distintos ciclos de PCR sin tener que añadir más producto. Se trata de la polimerasa característica del ser humano por lo que es necesario su uso en PCR con material humana para que pueda funcionar. Se trata de una polimerasa extraída de una especie bacteriana resistente a cambios de temperatura lo que la hace muy útil en los ciclos térmicos de la PCR para no tener que añadir más producto.

¿Por qué es necesario comenzar el proceso de PCR con un aumento de temperatura?. Porque es necesario una temperatura muy alta para que comience a trabajar la polimerasa. Porque en necesario desnaturalizar el fragmento de ADN para poder comenzar con el proceso. Porque en necesario una temperatura muy alta para que el agua permanezca desionizada en el medio. Normalmente se comienza la PCR a temperaturas bajo 0 para que los reactivos funcionen correctamente.

¿Para qué empleamos iniciadores de ARN en una PCR?. Solo se emplean cuando el material genético que queremos amplificar es ARN. Porque son necesarios para la descomposición del magnesio que se utiliza en el proceso. Porque la polimerasa requiere de un primer fragmento de ARN para conectarse y comenzar a funcionar. Porque así podemos tener una fuente de nucleótidos para amplificar el fragmento de ADN.

¿Cuál de las siguientes técnicas se emplea para observar el éxito en la amplificación por PCR?. Electroforesis. Cultivos celulares. Observación al microscopio. No es necesaria ninguna técnica para observar el éxito en la amplificación.

¿Qué elemento especial se usa en una nested PCR que supone su principal característica?. La Polimerasa Taq característica de este método. Dos pares de cebadores que permitan la amplificación de una zona y posteriormente la ampliación de otra más concreta. No tiene ningún componen adicional a una PCR normal. Se suele añadir más cloro para que funcione mejor la polimerasa.

La PCR en la que podemos amplificar varios fragmentos a la vez se denomina: PCR multiplex. Nested PCR. PCR en tiempo real. RT-PCR.

La PCR que permite utilizar un fragmento de ARN para amplificar es: PCR multiplex que permite amplificar múltiples fragmentos de ADN y ARN. Nested PCR que permite el uso directo de ARN para aplificarse. RT-PCR que emplea retro-transcriptasa inversa para obtener un fragmento de AFN a partir de uno de ARN. No se puede amplificar un fragmento de ARN de ninguna manera, es necesario ADN bicatenario.

¿Cuál de las siguientes técnicas de PCR no requiere de una electroforesis posterior para comprobarla?. PCR multiplex. Nested PCR. PCR en tiempo real. Todas las PCR requieren del uso de una electroforesis posterior para comprobar que hemos amplificado el fragmento adecuado.

¿Qué relación existe entre los oncogenes y la aparición de células cancerosas?. Ninguna, los oncogenes son genes encargados del control de la producción de melanina. Los oncogenes son mutaciones de protooncogenes normalmente inactivos que provocan la división celular descontrolada. Los oncogenes se activas posteriormente a la aparición del cáncer pro lo que nos permite el diagnóstico cuando la enfermedad está muy avanzada. Son genes relacionados con la división celular presentes en seres vivos que no pueden padecer cáncer como los tiburones.

¿Cuál de las siguientes es una posible aplicación de las técnicas de PCR?. Identificación microbiana. Pruebas forenses. Aplicaciones de arqueología o taxonomía. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Una sonda en biología molecular es: Instrumental médico empleado en sondajes de personas que no puede alimentarse o excretar con normalidad. Son pequeñas secuencias de ácidos nucleicos de una sola cadena utilizada para que se unan de forma complementaria a la cadena de ADN o de ARN. Son pequeñas secuencias glucídicas simples utilizadas para que se unan de forma complementaria a la cadena de ADN o de ARN. Son pequeñas secuencias lipídicas monoinsaturadas utilizada para que se unan de forma complementaria a la cadena de ADN o de ARN.

¿Cuál de los siguientes parámetros No es necesario tener en cuenta para que se produzca la hibridación de una sonda?. Longitud de la sonda. Composición de la sonda. Temperatura. Cantidad de magnesio.

¿Qué ocurre durante el proceso de hibridación?. Se une la sonda con la molécula diana, es decir, con el lugar en el que debe hibridarse la sonda. Se une una sonda con otro generando un fragmento de dos cadenas. Se separan las cadenas que componen la sonda para poder ser detectadas. Ninguna de las anteriores es correcta.

¿Cuál de las siguientes es un tipo de sonda en Biología Molecular?. Sonda de ADN. Sonda de ARN. Sonda de Oligonucleótidos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La técnica de marcaje “END-Labeling” consiste en: Se realizan unos cortes (muescas) que son empleados por la ADN polimerasa para eliminar los nucleótidos de la zona, añadir los marcados y sellar el corte. Se utiliza la enzima fosfatasa para eliminar el grupo fosfato del extremo, tras lo cual se añadirán los dNTP marcados al extremo, posteriormente se podrá observar la molécula marcada con P-32. Se desnaturaliza el fragmento de ADN y posteriormente se realiza una hibridación con Hexanucleótidos que sirven de iniciadores para comenzar la copia del fragmento con nucleótidos marcados. Ninguna de las anteriores es correcta.

La técnica de marcaje “Nick Translation” consiste en: Se realizan unos cortes (muescas) que son empleados por la ADN polimerasa para eliminar los nucleótidos de la zona, añadir los marcados y sellar el corte. Se utiliza la enzima fosfatasa para eliminar el grupo fosfato del extremo, tras lo cual se añadirán los dNTP marcados al extremo, posteriormente se podrá observar la molécula marcada con P-32. Se desnaturaliza el fragmento de ADN y posteriormente se realiza una hibridación con Hexanucleótidos que sirven de iniciadores para comenzar la copia del fragmento con nucleótidos marcados. Ninguna de las anteriores es correcta.

La técnica de marcaje “Random priming” consiste en: Se realizan unos cortes (muescas) que son empleados por la ADN polimerasa para eliminar los nucleótidos de la zona, añadir los marcados y sellar el corte. Se utiliza la enzima fosfatasa para eliminar el grupo fosfato del extremo, tras lo cual se añadirán los dNTP marcados al extremo, posteriormente se podrá observar la molécula marcada con P-32. Se desnaturaliza el fragmento de ADN y posteriormente se realiza una hibridación con Hexanucleótidos que sirven de iniciadores para comenzar la copia del fragmento con nucleótidos marcados. Ninguna de las anteriores es correcta.

En una técnica de microarrays con ARN transcrito, ¿Cómo debemos interpretar un tono rojo e los resultados?. Significa que encontramos una mayor cantidad de ARN con respecto a la muestra control, por lo que el gen de interés se está sobreexpresando. Significa que la cantidad de ARN generada por la muestra problema y la cantidad generada por la muestra control es la misma, por lo que el gen actúa de manera normal. Significa que encontramos una menor cantidad de ARN con respecto a la muestra control, por lo que el gen de interés se está subexpresando. En un ensayo con microarrays no puedes aparecer una tonalidad rojo.

En una técnica de microarrays con ARN transcrito, ¿Cómo debemos interpretar un tono amarillo e los resultados?. Significa que encontramos una mayor cantidad de ARN con respecto a la muestra control, por lo que el gen de interés se está sobreexpresando. Significa que la cantidad de ARN generada por la muestra problema y la cantidad generada por la muestra control es la misma, por lo que el gen actúa de manera normal. Significa que encontramos una menor cantidad de ARN con respecto a la muestra control, por lo que el gen de interés se está subexpresando. En un ensayo con microarrays no puedes aparecer una tonalidad amarilla.

¿Con cuál de las siguientes técnicas hemos podido obtener el siguiente resultado?. FISH. SISH. CISH. Ninguna de las anteriores es correcta.

¿Qué es un plásmido?. Son moléculas proteicas empleadas en la transmisión de ciertos caracteres genéticos. Son unas moléculas pequeñas de ADN circular que están en el interior de bacterias. Son pequeñas secuencias que se emplean para detectar regiones concretas de ADN en un fragmento. Son moléculas empleadas normalmente en las técnicas de PCR para hacerlas más eficientes.

¿En qué técnicas solemos emplear los plásmidos?. Tecnología de ADN recombinante. Amplificación de fragmentos de ADN (PCR). Limpieza de material contaminado con ácidos nucleicos. Electroforesis.

¿Qué es una genoteca?. Una genoteca es una colección de proteínas que se encuentran guardados para poder ser utilizados en un futuro. Una genoteca es una colección de clones de ADN que se encuentran guardados para poder ser utilizados en un futuro. Una genoteca es una colección de embriones de distintas especies que se encuentran guardados para poder ser utilizados en un futuro. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿De qué se encarga la bioinformática?. Reparar los hardware de los aparatos empleado en el laboratorio de biología molecular. Reparar los softwares de los aparatos empleado en el laboratorio de biología molecular. La bioinformática se encarga de crear herramientas que faciliten la recopilación, clasificación y acceso a la información genética que se genera a través de la información contenida en bases de datos. Ninguna de las anteriores es correcta.

En las técnicas knock-in con ratones: Se pretende silenciar un gen concreto en el ADN del ratón, lo cual es muy útil para entender el funcionamiento de dicho gen. Se pretende dejar sin conocimiento al ratón para poder realizar una disección de alguna zona del animal para su posterior estudio. Se pretende incorporar una modificación genética al ADN del ratón para poder conocer el funcionamiento de la expresión proteica exógena en ratones. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

En las técnicas knock-out con ratones: Se pretende silenciar un gen concreto en el ADN del ratón, lo cual es muy útil para entender el funcionamiento de dicho gen. Se pretende dejar sin conocimiento al ratón para poder realizar una disección de alguna zona del animal para su posterior estudio. Se pretende incorporar una modificación genética al ADN del ratón para poder conocer el funcionamiento de la expresión proteica exógena en ratones. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Para qué empleamos un mapa genético?. Es una analogía de técnicas de transmisión de cromosomas en fase sólida empleada de bioquímica para hablar de las técnicas como el Southern, Norhtem o Western blot. Nos indica el grado de parentesco evolutivo con otros seres vivos. Nos indica en que cromosoma se encuentra un gen en concreto. No existe el término mapa genético.

¿Cuál de los siguientes supones un método de secuenciación de ADN mas moderno y preciso?. Automático. Max y Gilbert. Sanger. Los métodos anteriores sólo sirven para secuenciar ARN no ADN.

¿Cuál de los siguientes es el objetivo principal del proyecto genoma humano?. Conocer las proteínas que podrían fabricarse a partir de los genes humanos. Secuencia todo el genoma humano. Clonar al primer ser humano con finas reproductivos. Secuenciar todas las proteínas de los mamíferos utilizando como modelo al ser humano.

¿Cuál de los siguientes suponen objetivos secundarios del proyecto genoma humano?. Conocer todos los genes del ser humano. Localizar los genes en el genoma humano. Descubrir el porcentaje de ADN codificante y no codificante. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes aplicaciones corresponde a la genética comparada?. Estudios evolutivos a partir del grado de semejanza entres especies. Utilizar técnicas clonación con fines reproductivos. Emplear técnicas de clonación con fines asistenciales. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿En qué tipo de enfermedades podemos emplear las técnicas de biología molecular para facilitar su diagnóstico temprano?. Enfermedades neurodegenerativas. Enfermedades cardiovasculares. Enfermedades autoinmunes. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál de los siguientes No es un posible resultado de una prueba genética para el diagnóstico temprano del cáncer?. Positivo, significa que la persona presenta variantes genéticas relacionadas con la aparición de ciertos tipos de cáncer. Negativo, significa que la persona no presenta variantes genéticas que actualmente sepamos relacionadas con la aparición de ciertos tipos de cáncer. Incierto, significa que la persona presenta una variante genética pero aún no conocemos si está o no relacionado con la aparición de cáncer. Determinado, significa que la persona ya tiene cáncer en estadio IV y su pronóstico es muy grave.

¿Si queremos realizar estudios de parentesco por vía paterna que ADN es conveniente que utilicemos?. ADN mitocondrial. ADN del cromosoma Y. ADN ribosómico. Todos los ADN anteriores son útiles para estudiar ambos linajes, paterno y materno.