Biología Molecular

Constituye el primer paso de la expresión génica. Transcripción. Traducción. Replicación. Splicing.

Proceso que consiste en la síntesis de una cadena de ARN complementaria y antiparalela, a la secuencia de nucleótidos de una de las cadenas de ADN denominada cadena molde. Traducción. Replicación. Transcripción. Síntesis de novo.

Es el paso necesario para la síntesis de nuevas proteínas funcionales que definirán el metabolismo y la identidad de las células. Traducción. Replicación. Transcripción. Síntesis de novo.

Es el nombre que reciben las secuencias de ADN que se copian en cada proceso de transcripción. Genes. Nucleótidos. Cromosomas. Codón.

Secuencia lineal de nucleótidos que está presente en el ADN y contiene la información necesaria para la síntesis de una ARN funcional (ARNm, ARNt, ARNr). Codón. Nucleótidos. Genes. ARNm.

Nombre que recibe la posición determinada en la que se sitúa los genes a lo largo de cada cromosoma. Centriolo. Locus. P. Q.

La siguiente definición del gen "Conjunto de secuencias que codifican para potenciales productos funcionales que se sobreponen entre sí y que pueden ser localizadas en más de un locus en el ADN" fue dada por: Watson y Crick. Gerstein y colaboradores. Frederick Patterson y M. Robertson. Gerstein y Crick.

El proceso de transcripción es más complejo en células eucariotas. Verdadero. Falso.

En los procariotes (bacterias) los genes se encuentran organizados en…. Operones. Histonas. Horquillas de replicación.

Las características físicas heredadas por nuestros padres, predisposición a padecer o desarrollar ciertas enfermedades, se logran a través de la información obtenida en: Genes. ADN. ARN. Mitocondrias.

Como se le denominan a las enfermedades que se presentan por la disposición a padecer y o desarrollar ciertas enfermedades que se adquieren mediante nuestros padres. Genómicos. Hereditarios. Congénitos. Síndromes.

Conjunto de genes situados en el mismo fragmento de ADN que se transcriben como una unidad y generan varios productos funcionales que participan en una vía metabólica común, y participan en la organización de genes en procariotes. Verdadero. Falso.

Que tipo de ARN es necesario para traducir la información para la síntesis de una proteina específica y funcional: ARNt. ARNm. ARNr. ARN mitocondrial.

En los eucariotes (animal) se transcribe un solo producto génico (Unidades transcripcionales monocistrónicas) con mayor complejidad en su regulación. Falso. Verdadero.

Son características de la transcripción de genes en eucariotes. Están constituidos por secuencias regulatioras y codificantes. El inicio del sitio de transcripción se denomina +1 y la numeración aumenta conforme se dirige al extremo 3. La dirección 3´se conoce como corriente abajo y es donde se localizan las secuencias codificantes del gen. El extremo 5´ se conoce como corriente arriba, y se numera con -1 y es aqui donde se encuentran las regiones regulatorias del gen. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

Región del gen que contiene regiones que no serán traducidas (intrones). Región codificadora. Región variable. Región antitraductoria. Región bloqueo.

Se le denomina así a las regiones de un gen que no serán traducidas. Intrones. Exones.

Proceso mediante el cual son retirados los intrones. Corte y empalme. Traducción. Eliminación génica. Modificación postraduccional.

Se le conoce así a las regiones que codifican para el producto génico. Intrones. Exones.

Es el producto inmediato de la transcripción. A)Transcrito primario. B)ARNhn. C)a y b son correctas. D)A es correcta. E)Caja TAATA.

Consiste en un ARN que contiene las secuencias intrónicas y exónicas, cuyos extremos 5’ y 3’ no han sufrido ninguna modificación. Transcrito primario o ARNhn. Exón. Intrón. Codón.

Son los productos finales de la transcripción. ARNm maduro. ARNr. ARNt. Todas son correctas.

El producto final de la transcripción se da una vez que ocurren modificaciones postranscripcionales en el transcrito primario. Verdadero. Falso.

En procariotas (vegetal)el ARN recién sintetizado no sufre modificaciones postranscripcionales y se utiliza para la traducción de forma inmediata sin sufrir ningún proceso. Verdadero. Falso.

Tipo de secuencias de ADN regulatorias que no codifican para el producto génico, pero regulan su expresión. Aumentadores. Reguladores. Promotores. Genicoreguladores.

Es la región regulatoria indispensable para la transcripción del gen. Promotor máximo. Promotor intermedio. Promotor mínimo. Promotor.

Es la secuencia mínima para la unión de la maquinaria basal de transcripción y para la ARN pol II. Promotor mínimo. Promotor basal. Promotores intermedios. Promotor máximo.

Los factores de transcripción se unen a los promotores. Verdadero. Falso.

Son proteínas que se encargan de regular (aumentar o disminuir) la tasa transcripcional. Promotores. Cebadores. Factores de transcripción. Factor de necrosis tumoral.

La ARN polimerasa II es la encargada del reconocimiento de los promotores. Verdadero. Falso.

Región conocida como iniciador localizada entre las posiciones -3 y +5. Secuencia consenso. Caja TATA. Cebador. TF.

Características de la caja TATA. Es una secuencia de consenso. Constituida por 8pb A-T. Se encuentra en la mayoría de los promotores. Se localiza a -31 a -25 bp hacia el extremo 5´ del punto de inicio. Todas son correctas.

Es el nombre que reciben los promotores que carecen de caja TATA. TATA menos. TATA más. TATA mutante. TATA específico.

Cuando existe una mutación en la caja TATA, el sitio de inicio de la transcripción cambia, ya que la ARN pol II al ser activada se sitúa en otro sitio. Verdadero. Falso.

Es un elemento común en los promotores TATA menos (Aquellos promotores que no presentan caja TATA). DPR (downstream promoter element). PRD. RDP. DRP.

El DPR es un elemento común de los promotores TATA menos que se localiza de +28 a +32. Verdadero. Falso.

Son promotores proximales que son reconocidos por los factores de transcripción específicos para favorecer la iniciación de la transcripción. Cajas GC. Caja CAAT. Octámero. Ninguna es correcta. B es correcta. Todas es correctas.

Se refiere a la interacción de todas las secuencias funcionales o estructurales posibles; así como el complejo proteico formado de enzimas y TF que se requieran durante el proceso de la transcripción. Unidad de transcripción. Horquilla transcripcional. Unidad horquilla. Horquilla heterocromatranscipcional.

Otras regiones regulatorias que ayudan a los promotores débiles a iniciar la transcripción son los promotores distales. Verdadero. Falso.

Las regiones que controlan la transcripción de un gen necesariamente tienen que estar cerca de la región codificadora. Falso. Verdadero.

Son secuencias cortas que potencian o aumentan la transcripción del gen de manera cooperativa con otras secuencias reguladoras y alteran la estructura del ADN, ya que inducen el superenrollamiento en la zona del promotor basal y aumentan la unión de TF, lo que implica una aproximación física entre ambos y una flexibilidad en la molécula de ADN, y favorece el inicio de la transcripción. a) Potenciadores. b) Secuencias amplificadas. c) Silenciares. d) a y b son correctas.

Son secuencias cortas de nucleótidos de dos tipos: los elementos silenciadores o los elementos de regulación negativa (negative regulation elements, NRE). Silenciadores. Mutantes. Reguladores. Mute one.

Son las maneras en las que puede actuar los silenciadores. a) Modificando la estructura de la cromatina y evitando que los genes sean activados. b) Reclutando factores transcripcionales represores y evitando que factores transcripcionales inductores se unan al ADN. c) Alterando el proceso de corte y empalme del ARN heterogéneo nuclear y evitando su maduración. d) Creando señales que bloquean la traducción, e inactivación así la expresión génica. e) Todas son correctas. f) Ninguna es correcta. g) Ninguna es correcta.

La acción de un potenciador o un silenciador puede inhibirse por: Cebador. Primer. Promotor. Secuencias aisladoras.

Es la función de las secuencias aisladoras. a) Bloquear la transmisión de la señal de un sitio a otro en el ADN. b) Impedir la transmisión de la señal de un sitio a otro en el ADN. c) Desbloquear la transmisión de la señal de un sitio a otro en el ADN. d) Promover el silenciamiento. e) a y b son correctas. f) b y c son correctas. g) a y c son correctas.

La mayoría de los potenciadores o silenciadores actúan sobre el promotor que se encuentra vecino. Verdadero. Falso.

Es la enzima protagonista en el proceso de transcripción. ARN pol. ARN helicasa. ARN ribonucleasa. ARN exonucleasa.

La ARN pol sintetiza una cadena de ARN en dirección 5’ → 3’. Verdadero. Falso.

Donde se almacena la información génica. En el núcleo. En el cromosoma. En el ARN. Ribosomas.

La información se transmite de célula a célula mediante el mecanismo de replicación del: ADN. ARNm. ADN mitocondrial. Decodificación.

Es la síntesis de una proteína de acuerdo con la información genética y se emplea como molde una molécula de ARNm. Síntesis. Traducción. Transcripción. Acoplamiento.

La traducción Interpreta la información contenida en el gen utilizando. 5´3´. Código genético. Nucleótidos. ATP. GTP.

Fenómeno con uno de los procesos más complejos que se realizan dentro de la célula. Decodificación. Transcripción. Traducción. Replicación.

La traducción consume numerosos factores y una gran cantidad de energía los cuales son: a) DTP. b) GTP. c) AMPc. d) ATP. e) c y d son correctas. f) b y d son correctas.

Cadena molde que requiere la traducción para su inicio. TATA. ARNm. ARNt. Pol II.

La cadena molde se codifica por el código genético mediante una secuencia de cuántos codones: 50 codones. 76 codones. 64 codones. 38 codones.

Como se lee el ARNm en la traducción: a) Igual que en la transcripción. b) 5´3´. c) 3´5´. d) Extremo N-terminal, Extremo C-terminal. e) a y b son correctas. f) solo a es correcta.

Como se le conoce a la principal reacción de la traducción: Codón. Polimerización. Polimeración. Guanoin.

Adición secuencial de aminoácidos uno tras otro , mediante la formación de enlaces peptídicos: Genes. Decodificación. Polimerización. Perpetuidad.

Contiene la información necesaria para transcribirse en una ARNm, puede expresarse como una proteina. Gen. Cromosoma. Bases Nitrogenadas. Nucleótidos.

Cuales son las cuatro bases nitrogenadas que encontramos en el ADN. A,C,G,T. A.U,G,T. A,O,T,U. A,C,N,U.

La forma en la que se codifica la información es un grupos de tres nucleótidos, conformando un triplete o también llamado codón, representando un aminoácido o señal específica, que la célula interpretará durante el proceso de traducción. Verdadero. Falso.

Se refiere al proceso mediante el cual la información codificada en un gen se transcribe en uno o varios RNA funcionales: Expresión génica. Expresión ribosomal. Expresión del ARNm. Expresión genético.

Cómo inicia la expresión de un gen. Proceso de traducción. Proceso de replicación. Proceso de transcripción. Proceso de mutación.

Cómo se llaman a las proteínas que controlan el proceso de transcripción al iniciar el proceso de la expresión de un gen: Factores postraduccionales. Factores traduccionales. Factores transcripcionales. Factores postranscripcionales.

Los factores transcripcionales son proteínas de unión al DNA que reconoce una secuencia específica y se requieren para el encendido y apagado de los genes. Verdadero. Falso.

Cuántos niveles de control de expresión génica existen. 2. 3. 6. 7.

Selecciona la respuesta correcta del proceso del control de expresión génica: Pretranscripción Transcripción Modificaciones postraduccionales Procesamiento del transcrito primario del RNA Degradación del mRNA Transporte del mRNA al citoplasma Traducción del mRNA. Pretranscripción Transcripción Procesamiento del transcrito primario de RNA Transporte del mRNA al citoplasma Traducción del mRNA Degracación del mRNA Modificaciones postraduccionales. Degracación del mRNA Modificaciones postraduccionales Traducción del mRNA Transcripción Procesamiento del transcrito primario de RNA Transporte del mRNA al citoplasma Pretranscripción. Degracación del mRNA Modificaciones postraduccionales Transcripción Traducción del mRNA Pretranscripción Transporte del mRNA al citoplasma Procesamiento del transcrito primario de RNA.

La estructura de los genes cambia cuando van a ser transcritos; un cambio conformacional en las eucariotas es el primer paso en la expresión génica: Verdadero. Falso.

En el núcleo de la célula eucariota, en donde se encuentra enrollado el DNA: Alrededor de el RER. Alrededor de el REL. Alrededor de las mitocondrias de las cromátidas en el núcleo. Alrededor de octámeros de histonas para formar los nucleosomas.

Qué son las acetiltransferasas: La unión de un factor transcripcional al DNA recluta a una proteína. Las histonas negativas liberan el DNA del nucleosoma y dejan libre el promotor, lo que permite la unión de más factores transcripcionales, ensamblandose la maquinaria de transcripción y dando inicio a este proceso. Las enzimas encargadas de agregar residuos de acetilo a las lisinas en las histonas.

Qué es un coactivador: La unión de un factor transcripcional al DNA recluta a una proteína. Las histonas negativas liberan el DNA del nucleosoma y dejan libre el promotor, lo que permite la unión de más factores transcripcionales, ensamblandose la maquinaria de transcripción y dando inicio a este proceso. Las enzimas encargadas de agregar residuos de acetilo a las lisinas en las histonas.

Qué elementos intervienen en el control de la expresión de un gen a nivel transcripcional: CIS y TRANS. TRANS y CH2. CIS y CH3. Ninguna es correcta.

Por que estan compuestos los elementos de CIS: Secuencias en el ARNm. Secuencias en el ARNr. Secuencias en el DNA. Secuencias en el ARNhn.

Cómo se conforman los elementos de TRANS: Secuencias en el DNA. Factores transcripcionales unidos al DNA en su secuencia blanco. Factores postranscripcionales unidos al RNA en la secuencia blanco. Factores postraduccionales unidos al DNA en su secuencia blanco.

La mayoría de los genes de los organismos procariotas, como las bacterias, está determinada por las condiciones químicas en las que se encuentran, donde la disponibilidad de alimento es uno de los factores más importantes: Verdadero. Falso.

Qué es un operón: Fragmento de DNA que contiene los genes de las proteínas que participan en la misma vía metabólica. Fragmento de RNA que contiene DNA de cromátidas que participan en la vía metabólica. Fragmento de RNAm que contiene DNA de proteínas que participan en la vía metabólica. Fragmento de RNAhn que contiene DNA de proteínas que participan en la vía metabólica.

En el funcionamiento normal del operón Lac, existe una proteína, la cual es: Represor. Opresor. Detector. Coactivador.

En cuantos grupos funcionales se dividen los factores transcripcionales: 1. 2. 3. 4.

Cuales son los grupos funcionales en los que se dividen los factores transcripcionales: Generales y Formales. Informal y Formal. Generales y Específicos. Específicos e Informales.

Cuales son los genes de expresión constitutiva: Genes que se replican de forma constante. Genes que se transcriben de forma constante. Genes que se traducen en forma constante. enes que se postrascriben en forma constante.

Las proteínas TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF, TFIIH y TFIIJ, se ensamblan de forma coordinada en el promotor de los genes y asisten la unión y acción de la RNA polimerasa: Verdadero. Falso.

Cuales son las posibles estructuras que pueden observarse en un factor transcripcional. Hélice-vuelta-hélice Hélice-asa-hélice Dedos de cinc Zipper de leucinas. Hélice-giro-hélice Hélice-vuelta-hélice Dedos de Calcio Zipper de leucinas. Dedos de cinc-vuelta-hélice Hélice-asa-hélice Dedos de carbono Zipper de eucariotas. Hélice-vuelta-hélice Hélice-asa-hélice Dedos de Fluoruro Zipper de leucinas.

Son características de la ARN pol. Actúa de manera continua durante toda la unidad de transcripción (1). Actúa primero sobre el sitio de inicio indicado en el promotor basal (2). Continúa en la secuencia codificadora (3). Finaliza en una secuencia de terminación (4). Todas son correctas.

Son los tipos de ARN pol que transcriben genes nucleares en células eucariotas. ARN pol I, II Y III. ADN pol I, II Y III. ARN pol II, III Y IV. ADN pol II, III y IV.

Tipo de ARN pol que se encuentra en el nucleolo. ARN pol I. ARN pol II. ARN pol III.

Tipo de ARN pol que transcribe los genes que codifican para los ARNr. ARN pol II. ARN Pol I. ARN pol III.

Es el transcrito que sintetiza la enzima ARN pol I. 45s. 48s. 54s. 9s.

Es el precursor de los ARNr 18s, 28s y 5.8s. ARN 45s. ARN 4s. ARN 5s. ARN 54s.

Tipo de ARN pol que se encuentra en el nucleoplasma. ARN pol I. ARN pol II. ARN pol III. ARN pol IV.

Es la ARN pol encargada de la sintesis de los ARNt, ARNr 5s y ARNsn. ARN pol I. ARN pol II. ARN pol III. ARN pol IV.

Tipo de ARN pol que se encuentra en el nucleoplasma. ARN Pol I. ARN pol II. ARN pol III. ARN pol IV.

Tipo de ARN pol encargada de la síntesis de moléculas de ARNhn. ARN pol I. ARN pol II. ARN pol III. ARN pol IV.

Son las tres subunidades comunes para las tres ARN pol. Dominio terminal carboxilo. Reconocimiento de la secuencia de ADN. Reconocimiento del sitio catalítico. Todos son correctos.

Los factores de transcripción según su función se clasifican en: a)Factores transcripcionales generales o basales. b)Factores transcripcionales inducibles. c)Factores transcripcionales endogenos y exogenos. d)a y b son correctas.

Son los factores de transcripción requeridos para el inicio de la transcripción en todos los promotores basales. Factores transcripcionales generales o basales. Factores transcripcionales inducibles.

Los TF se unen a la ARN pol para formar un complejo que rodea el sitio de inicio, determinando la iniciación. Verdadero. Falso.

Los TF toman el nombre de la ARN pol con la que actúan y, junto con ésta, forman el aparato básico de transcripción. Verdadero. Falso.

Son los TF requeridos para la expresión de un determinado gen en particular para cada promotor. TF inducibles. TF generales o basales.

TF que tienen como función principal reguladora y se unen preferentemente a los promotores distales. TF generales o basales. TF inducibles.

Un gen con un promotor que contenga secuencias reconocibles sólo por los TF generales puede transcribirse en cualquier tipo celular y éstos son los responsables de la expresión de genes que se expresan constitutivamente. Verdadero. Falso.

Organelo celular en el que se lleva a cabo la transcripción. Núcleo. Nucleolo. MP. Mitocondria.

Son las etapas del proceso de transcripción. Iniciación, descanso, elongación y terminación. Inicio, medio y fin. Iniciación, elongación y terminación. Iniciación, medio y terminación.

Etapa que ocurre con la unión de la primera proteína del complejo del TFIID a la caja TATA, conocida como proteína de unión específica de TATA. a)Reconocimiento del promotor basal. b)Reconocimiento del cebador. c)preiniciación de la transcripción. d)a y c son correctas.

La TBP tiene la capacidad inusual de unirse al ADN por el surco menor donde lo dobla, lo cual provoca una deformación en la estructura del ADN sin separar las dos cadenas. Verdadero. Falso.

Parte de la transcripción que se refiere la síntesis de los primeros enlaces nucleotídicos de ARN. Inicio. Elongación. Terminación.

El inicio de la transcripción termina cuando la enzima comienza a alargar la cadena y abandona el promotor con el complejo de iniciación. Verdadero. Falso.

La fosforilación del dominio carboxiterminal (CTD) está implicado en el abandono del promotor basal y el inicio de la fase de elongación. Verdadero. Falso.

En la elongación, la enzima ARN pol II se mueve a lo largo del ADN y sintetiza la cadena naciente de ARN. Verdadero. Falso.

Los nucleótidos en la fase de elongación de la trascripción se añaden de forma covalente al extremo 3’OH y en la región desenrollada se forma un híbrido ADN-ARN. Falso. Verdadero.

Fase de la transcripción que implica el reconocimiento de una secuencia rica en GC, en una serie de seis o mas adeninas contenidas en el transcrito de ARN. Inicio. Elongación. Terminación.

Es el transcrito primario. ARNhn. ARNm. ARNt. ARNr.

El extremo 5´se modifica cuando…. El ARN es apenas un polimero de 20-40 nucleótidos por la adición de una 7-metil-guanosina. Se agrega un grupo OH. Se elimina un grupo OH. El ARN es apenas un polímero de 20-40 nucleótidos por la adición de una 14-metil-guanosina.

Son los pasos enzimáticos para la adición de la 7-metil-guanosina. Eliminación de un grupo fosfato(1). Adición de un nucleótido guanina(2). Metilación(3). Todos son correctos.

Es la enzima encargada de la eliminación de un grupo fosfato. ARN trifosfatasa. Guanilil transferasa. Metil transferasa.

Es la enzima encargada de la adición de un nucleotido de guanina. ARN trifosfatasa. Guanilil transferasa. Metil transferasa.

Es la enzima encargada de el proceso de metilación. ARN trifosfatasa. Guanilil transferasa. Metil transferasa.

Son los tres procesos en los que ocurre el reclutamiento de de las enzimas para la poliadenilación que sucede ale encontrar secuencias de reconocimiento en el ARN transcrito primario. Los complejos proteicos, el factor estimulante de la escisión (cleavage stimulation factor, CstF) y el factor específi co de poliadenilación y escisión (cleavage and polyadenylation specifi city factor, CPSF), transferidos desde CTD al ARNhn, lo escinden. (1). Adición de alrededor de 200 residuos de adenina en el extremo 3’ por la enzima poli-A polimerasa (2). . La ARN pol II continúa añadiendo nucleótidos antes de colapsar la burbuja de transcripción(3). Todos son correctos.

La señal de poliadenilación es clave para el proceso de terminación. Verdadero. Falso.

Proceso que consiste en la eliminación de los intrones y el empalme de los exones. Corte y empalme. Borramiento intronico. Endointrones. Exogenación de intrones.

son secuencias conservadas de nucleótidos específicas que limitan los exones y los intrones, e indican dónde se realizará el corte y el empalme, sitio de empalme 5’ y 3’ (donante y receptor, respectivamente). Las regiones en el ARNhn reconocidas por la maquinaria de corte y empalme. Las regiones en el ARNhn reconocidas por la maquinaria de cebadores. Las regiones en el ARNhn reconocidas por la maquinaria de silenciadores.

El sitio de ramificación es una secuencia que podemos encontrar en. El intrón. El exón. El codón.

Es una forma de modificación postranscripcional del ARNm. Edición. Splicing. Corte y empalme. Borramiento.

Son las proteínas necesarias para el proceso de elongación. Proteínas TFIIE y TFIIH. Proteinas Pol I y Pol II. Proteinas MHJ. Proteinas NFKB.

Son los mecanismos que median la edición postranscripcional del ARNm. Desaminación oxidativa de una citosina metilada que se convierte en uridina del codón CAA por medio de la enzima citidina desaminasa y genera el codón de paro UAA. Cambio de aminoácido adenina por inosina que prefiere aparearse con citosina por medio de la enzima adenosina desaminasa. Todas son correctas.

Mecanismos por los cuales los factores transcripcionales pueden activarse: Transcripción. Unión ligando-receptor. Fosforilación. Formación de complejos. Liberación de inhibidor. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

Las secuencias de nucleótidos en los promotores de genes eucariotas a los que se les llaman potenciadores: Verdadero. Falso.

Son las causas que pueden inducir a una enfermedad. Agentes físicos (radiaciones, polvos, traumatismos, etc). Exposición a compuestos tóxicos (solventes, metales pesados, toxinas, etc). Agentes biológicos (virus, bacterias, parásitos, etc). Trastornos genéticos debido a la información genética contenida en el organismo. Todas son correctas.

Las enfermedades, según la biomolécula se clasifican en: a)Hormonales. b)Inmunológicas. c)Nutricionales. d)Metabólicas. e)Todas son correctas. f)a y b son correctas.

Las enfermedades se encuentran dadas por disfunciones tisulares o celulares que generan cambios temporales o permanentes en el organismo así como variaciones en la función de órganos y sistemas. Verdadero. Falso.

Son los tipos de diagnóstico de una enfermedad que existen de acuerdo con la muestra analizada. a)Diagnóstico clínico. b)Diagnóstico molecular. c)Diagnostico general. d)a y b son correctas. e)Todas son correctas.

Tipo de diagnóstico que se basa en criterios genéticos que alteran la constitución del genoma. Diagnóstico clínico. Diagnóstico molecular. Diagnóstico fenotípico. Diagnóstico general.

Desde el punto de vista molecular, las enfermedades se clasifican en: a)Genéticas. b)Exógenas. c)mixtas. d)Todas son correctas. e) a y b son correctas.

El objeto de estudio de la patología molecular es el conocimiento de la enfermedad desde el punto de vista de su alteración molecular para contribuir a su diagnóstico y terapéutica. Verdadero. Falso.

Término que se utiliza para describir alteraciones hereditarias presentes durante la vida del paciente, que afectan vías metabólicas específicas, debido a la ausencia o a la falta de actividad de moléculas particulares (en su mayoría enzimas), como el albinismo, la alcaptonuria, cistinuria y galactosemia. Errores congénitos. Problemas congénitos. Falla congénita. Problema genético.

La genómica incluye. Genoma. Aplicación de pruebas genéticas, para identificar las alteraciones responsables de una enfermedad. Ambas son correctas.

definen el papel que desempeña el ARN y las proteínas en el inicio o establecimiento de la enfermedad. a)Transcriptómica. b)Proteómica. c)Genética. d)heredonetica. e)a y b son correctas.

Una enfermedad genética es una situación causada por un cambio, llamado mutación, que se presenta durante la replicación, transcripción o traducción de uno o varios genes. Verdadero. Falso.

Selecciona la aseveración verdadera. Las enfermedades somáticas se transmiten de generación en generación debido a que se originan por una alteración presente en las células madre, por lo que son de carácter hereditario y las alteraciones en las células madre no son hereditarias y sólo afectan al organismo que las desarrolla. Las enfermedades genéticas se transmiten de generación en generación debido a que se originan por una alteración presente en las células madre, por lo que son de carácter hereditario y las alteraciones en las células somáticas no son hereditarias y sólo afectan al organismo que las desarrolla.

Las enfermedades genéticas, pueden clasificarse segun caracteristicas especificas en alteraciones genéticas, según su extensión. Verdadero. Falso.

Es la alteración de un solo nucleótido y la causa de las enfermedades monogénicas. Mutación mediana. Mutación puntual. Mutación a gran escala.

Tipo de mutación que tiene lugar en secuencias repetidas, como los satélites o microsatélites, e implica la deleción o inserción de secuencias de más de dos nucleotidos. Mutación mediana. Mutación a gran escala. Mutación puntual.

Tipos de mutaciones que pueden ser cromosómicas o citogenéticas, y afectan a cromosomas completos o a grandes fragmentos de ellos. Mutación mediana. Mutación a gran escala. Mutación puntual.

Desde el punto de vista molecular, las enfermedades del ser humano se dividen en: Enfermedades monogénicas o mendelianas. Enfermedades exogenas (adquiridas o ambientales). Enfermedades multifactoriales de origen complejo. Todas son correctas.

Enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración de un solo gen (o locus). Enfermedades nucleares o mendelianas. Enfermedades multifactoriales. Enfermedades contagiosas. Enfermedades alimenticias.

Si el alelo anormal aparece en ambos cromosomas homólogos se le conoce como. homocigoto. Heterocigoto.

Se le denomina asi a la mutación que aparece solo en uno solo de los alelos cromosómicos. Heterocigoto. Homocigoto.

Son las características que una enfermedad debe tener para entrar en la categoria de enfermedades nucleares. Estar determinada genéticamente. Afectar a moléculas en cantidad, estructura, actividad o función. La alteración bioquímica que afecta a estructuras celulares o vías metabólicas y causa la enfermedad debe ser el resultado de las alteraciones en las moléculas. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

Enfermedades que se transmiten según los patrones hereditarios mendelianos. Enfermedades monogenicas. Enfermedades autosomicas. Enfermedades dominantes. Enfermedades infectocontagiosas.

Enfermedad en la que solo se necesita un alelo mutado del gen para que la persona manifieste la enfermedad. Autósomica dominante. Autosómica recesiva.

Enfermedad que para que se manifieste, se requiere que los dos alelos del gen se encuentren mutados en la persona afectada, cuyos padres en general no padecen la enfermedad, pero portan cada uno al menos una copia del gen mutado, por lo que pueden transmitirlo a la descendencia. Autosómica dominante. Autosómica recesiva.

Tipo de enfermedad que se manifiesta en las mujeres con una mutación en, por lo menos, uno de los alelos de un gen presente en el cromosoma X, mientras en los hombres se manifiesta en aquellos que presentan el alelo mutado en el único cromosoma X que portan. Enfermedad ligada al cromosoma X. Enfermedad ligada al cromosoma Y. Enfermedad ligada a los autosomas.

Enfermedades que son inducidas por la pérdida o disminución de la función mitocondrial de las células afectadas. Enfermedades mitocondriales. Enfermedades nucleares. Enfermedades autosomicas.

El origen de estas enfermedades no está determinado genéticamente y son producto de la interacción del individuo con agentes externos. Enfermedades exogenas, adquiridas o ambientales. Enfermedades ligadas al cromosoma x. Enfermedades mitocondriales. Enfermedades autosómicas.

Segun su origen, las enfermedades exogenas se clasifican en: Enfermedades biologicas. Enfermedades nutricionales. Enfermedades ambientales. Todas son correctas.

Enfermedades que son causadas por una combinacion de factores geneticos y factores exogenos o ambientales. Enfermedades multifactoriales. Enfermedades mitocondriales. Enfermedades ligadas al cromosoma x. Enfermedades de enfoque general.

Son signos y sintomas que un niño debe presentar para pensar en el padecimiento de una afección genetica. Bajo peso. Tamaño pequeño para su edad gestacional. hipotonía. Malformaciones externas o internas. Dismorfias. Dificultad para alimentarse. Vómitos. Somnolencias. Convulsiones. Todas son correctas.

Son los pilares de diagnostico de una afección genética. Historia clínica. Examen físico. Exámenes de laboratorio. Todos son correctos.

La mayoría de las enfermedades genéticas no tienen tratamiento definitivo o curativo y, en general, éstas son sintomáticas. Verdadero. Falso.

Algunas enfermedades genéticas son tratables mediante medidas paleativas y terapia preventiva. Verdadero. Falso.

La forma en la que se codifica la información es un grupos de tres nucleótidos, conformando un triplete o también llamado codón, representando un aminoácido o señal específica, que la célula interpretará durante el proceso de traducción. Verdadero. Falso.

Para que son utilizados los tripletes de nucleótidos. a)Para descifrar los 20 aminoácidos. b)Para producir proteínas en eucariotas. c)Para la energía. d)a y b son correctas. e)Solo a es correcta. f)Ninguna es correcta.

Sistema de códigos que muestran de manera práctica los 64 codones. Genes. Código genético. Aa. Nucleótidos.

Interpreta la información de una secuencia dada: Código genético. Tripletes. Núcleo. Ribosomas.

En qué orden se organizan las agrupaciones de combinaciones del código genético: a)Arriba-Abajo. b)Derecha-Izquierda. c)Izquierda-Derecha. d)Abajo-Arriba. e)a y b son correctas. f)c y d son correctas.

Utilizado por la célula para sintetizar proteínas mediante el proceso de la traducción. Mitocondrias. Codigo genetico. Nucleótidos. ATP.

La expresión de una proteína está dada por el orden en que se encuentran: Los genes del ADN. Los nucleótidos del ADN. Los códigos. La transcripción.

El código genético es específico y continuo, dada por un codón de un significado único, los códigos se leen de manera continua y lineal; cada base puede pertenecer a un solo codón, no hay duplicación ni omisión. Verdadero. Falso.

Hay aminoácidos codificados por más de un codón, excepto: Metionina (Met)y Triptófano ()Trp). Aspartato (Asp) y Glutamato (Glu). Asparagina (Asn) y Glicina (Gly). Cisteina (Cis) y Fenilalanina (Phe).

Los codones restantes tienen la función de terminar la traducción de una secuencia nucleotídica, cual es esta: a)AUG. b)UAA. c)UGA. d)UAG. e)a y c son correctas. f)Solo a es correcta. g)Todas son correctas excepto a.

Qué aminoácido que conforma la proteína en la cadena polipeptídica, manda señales de paro para detener el proceso de traducción e informar a la celula que a finalizado la sintesis proteica. El primero. El segundo. El último. El cuarto.

Que nombre reciben los tripletes de codones restantes que tienen la función de terminar la traducción: Codones de terminación. Codones de paro. Codones sin sentido. Todos son correctos.

Cual es una característica del código genético: Es universal. Es única. Tiene especificidad. Es diversa.

Donde ocurre la traducción en la célula: En el núcleo. En el citoplasma. En el ribosomas. En las Mitocondrias.

La traducción ocurre en el citoplasma de la célula con la formación del: Complejo proteico. Complejo Ribosomal. Complejo traduccional. Complejo transduccional.

Por cuantos ARNs está conformado el complejo traduccional: 2. 3. 4. 5.

Molécula de ácido nucleico de cadena sencilla, contiene la información genética que se encuentra almacenada en el ADN, su secuencia es complementaria a una de las cadenas de ADN, llamada cadena molde: ARNm. ARNr. ARNt. ARN de traducción.

Están agrupados de tres en tres de manera secuencial, determinan la secuencia de aminoácidos en la proteína: ARNm. ARNr. ARNt. ARN de traducción.

Donde son los sitios de síntesis proteica. Ribosomas. Mitocondrias. Núcleo. Citoplasma.

Son moléculas de pequeño tamaño con estructura de bucles, encargados de transportar al aminoácido hasta el ARNr, serán unidos uno tras otro mediante enlaces péptidos: ARNm. ARNr. ARNt. ARN de transcripción.

Enzima que se encarga de transportar los aminoácidos hasta el hasta el ARNr, que serán unidos uno tras otro mediante enlaces péptidos: Aminoacil-ARNt-sintetasa. Oxidoreductase. Fosfotrasduccina sintetasa. Aminoacil-TRNA-sintetasa.

Los ARNt contienen en su secuencia: Al Anticodón. Al Secuenciador. Al Codón 34. Los Nucleosomas.

Tipo de ARN más abundante en las células y forma parte de los ribosomas, son estructuras citoplasmáticas responsables de la biosintesis proteica: ARNm. ARNt. ARNr. ARN de transcripción.

Formado por una sola hebra nucleotídica, tiene bases complementarias en algunas regiones, permite adquirir una estructura secundaria especial. denominado según su coeficiente de sedimentación, medido en Svedbergs: ARNm. ARNt. ARNr. ARN de traducción.

Cuantos ARNr existen en los organismos procariotas y cuales son: 2 (5S. 9S). 3 (5S, 16S, 23S). 4 (5S, 10S, 16S, 32S). 5(5S. 11S. 19S, 23S, 32S).

Cuantos ARNr existen en los organismos procariotas y cuales son. 2 (5S. 9S). 3(5S, 16S, 23S). 4 (5S, 5.8S, 18S, 28S). 5(5S. 11S. 19S, 23S, 32S).

Cual es la estructura del Ribosomas. Subunidad mayor y subunidad menor. Subunidad alfa y sub unidad beta. Subunidad Gama y Delta. Subunidad grande y subunidad pequeña.

Cuales son los 3 sitios del ribosoma. A, P, E. A, P,S. E.B.C. E,V,A.

La interacción codón/anticodón permite al ARNm, dirigir el orden de incorporación de los aminoácidos dentro de la cadena polipeptídica. Estas interacciones ocurren dentro de la subunidad menor. Veradero. Falso.

La terminación de la traducción requiere de dos RF, también llamados factores de liberación específi cos de codón (RF-1 y RF-2 para procariotas y eRF-1 para eucariotas). Factor de clase I. Factor de clase II. Factor de clase III. Factor de clase V.

Se refiere a la ruta que siguen las proteínas en la célula hasta alcanzar su localización (intra o extracelular) donde ejercerán su función). Trafico de proteínas. Topogénesis. Destino de las proteínas. Todas son correctas.