BIOLOGIA MOLECULAR

¿Cuál de los siguientes es el orden correcto de las fases de un ciclo de PCR?. Extensión → desnaturalización → alineación de cebadores. Desnaturalización → alineación de cebadores → extensión. Alineación de cebadores → extensión → desnaturalización. Desnaturalización → extensión → alineación de cebadores.

¿A qué temperatura se produce la desnaturalización en la PCR?. 55 ºC. 72 ºC. 95 ºC. 37 ºC.

¿A qué temperatura se produce la alineación o hibridación de cebadores en la PCR?. 95 ºC. 55 ºC. 72 ºC. 100 ºC.

¿A qué temperatura se produce la extensión en la PCR?. 55 ºC. 60 ºC. 72 ºC. 95 ºC.

¿Qué enzima se utiliza en la PCR para sintetizar nuevas cadenas de ADN?. ADN ligasa. ARN polimerasa. Polimerasa Taq. Helicasa.

¿Cuál de los siguientes NO es un componente básico de la PCR?. Cebadores. Nucleótidos. Polimerasa Taq. Microscopio de fluorescencia.

¿Cuáles son los componentes básicos de una PCR que se meten en el tubo de PCR?. Muestra de ADN, cebadores, nucleótidos, polimerasa Taq y tampón químico buffer. Muestra de ADN, autoclave, horno Pasteur, buffer y cebadores. Muestra de ADN, incubadora de CO₂, Taq y microscopio de fluorescencia. Muestra de ADN, centrífuga, baño termostático y buffer.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones define mejor la finalidad principal de un laboratorio de citogenética?. Estudiar exclusivamente proteínas plasmáticas. Analizar alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales. Detectar únicamente infecciones bacterianas. Realizar pruebas bioquímicas de rutina.

¿Cuál es la función principal de un laboratorio de biología molecular?. Analizar células exclusivamente al microscopio óptico. Estudiar ácidos nucleicos para detectar alteraciones genéticas o agentes infecciosos. Determinar grupos sanguíneos. Realizar cultivos microbiológicos de rutina.

¿Cuál de los siguientes equipos se considera material específico del laboratorio de biología molecular?. Termociclador. Cámara de electroforesis. Documentador de geles. Todas son correctas.

El laboratorio de biología molecular puede compartir con citogenética alguno de los siguientes materiales: Campanas de flujo y centrífugas. Centrífugas y autoclaves. Campanas de flujo, centrífugas y autoclaves. Todas son incorrectas.

¿Cuál de los siguientes materiales puede ser común al laboratorio de biología molecular y citogenética?. Documentador de geles. Cámara de electroforesis. Autoclave. Termociclador.

Señala la opción correcta respecto al material del laboratorio de biología molecular: El termociclador es material común con citogenética. La cámara de electroforesis es material común con citogenética. Las centrífugas pueden encontrarse como material común con citogenética. El documentador de geles es material común con citogenética.

El termociclador se utiliza para: Amplificar el ADN de una muestra mediante PCR. Realizar tinciones cromosómicas. Esterilizar medios de cultivo. Obtener metafases.

La técnica asociada directamente al uso del termociclador es: FISH. Cariotipo. PCR. Bandeo G.

Señala la opción INCORRECTA sobre el termociclador: Amplifica ADN mediante PCR. Se programan ciclos de tiempo y temperatura. Está relacionado con la técnica PCR. Su función principal es esterilizar material de laboratorio.

¿Cuál es el orden correcto de las fases que se producen en la PCR?. Extensión, desnaturalización e hibridación. Desnaturalización, hibridación y extensión molecular del ADN. Hibridación, extensión y desnaturalización. Desnaturalización, extensión e hibridación.

¿Cuál es la función principal de la cámara de electroforesis?. Amplificar ADN mediante PCR. Separar las moléculas de ácidos nucleicos y proteínas de distintos tamaños tras someterlas a un campo eléctrico. Esterilizar el material de laboratorio. Obtener metafases para cariotipo.

Señala la opción correcta respecto al movimiento de las moléculas en un gel de electroforesis: Las moléculas más grandes se mueven más rápido. Las moléculas más pequeñas se mueven más rápido en el gel. Todas las moléculas se mueven a la misma velocidad. La velocidad depende únicamente del color de la molécula.

El documentador de geles sirve para: Separar proteínas por tamaño. Observar y fotografiar las bandas de ácidos nucleicos tras electroforesis y obtener fotografías. Amplificar ADN mediante PCR. Obtener células en metafase.

Señala la opción INCORRECTA sobre el documentador de geles: Permite observar las bandas de ácidos nucleicos después de la electroforesis. Permite obtener fotografías de las bandas. Se utiliza para amplificar ADN mediante PCR. Su uso está relacionado con la electroforesis.

¿Cuáles son las tres salas principales del laboratorio de biología molecular?. Prepcr, área de análisis y post PCR. Prepcr, cámara de electroforesis y post PCR. Área de análisis, termociclador y post PCR. Prepcr, documentador de geles y área de análisis.

Dentro de la sala Prepcr, se encuentran las siguientes áreas: Área de recepción, área de registro o identificación y área de preparación de reactivos. Área de análisis, área de post PCR y área de preparación de reactivos. Área de registro, cámara de electroforesis y documentador de geles. Termociclador, autoclave y campana de flujo.

Señala la opción correcta sobre el área de recepción: Se utiliza para preparar reactivos. Se utiliza para recepción de muestras, verificando su estado y cantidad. Se utiliza para analizar los resultados de PCR. Se utiliza para realizar electroforesis.

Señala la opción correcta respecto al área de registro o identificación: Se utiliza para preparar reactivos. Se registra la muestra en la base de datos y se identifica mediante un código de barras. Se utiliza para analizar los resultados de PCR. Se utiliza para realizar electroforesis.

¿Cuál es la función principal del área de preparación de reactivos en la sala Prepcr?. Registrar las muestras. Preparar los reactivos que se van a utilizar en la PCR. Documentar geles. Amplificar ADN mediante PCR.

Señala la opción correcta sobre el área de preparación de reactivos: Es una zona limpia. Se entra con delantal y guantes limpios. Se encarga de documentar geles. Se encarga de recibir las muestras. Se encarga de realizar electroforesis.

Señala la opción correcta sobre las normas de uso del área de preparación de reactivos: Es una zona limpia. Se entra con delantal y guantes limpios. Se puede entrar con ropa de calle. No es necesario usar guantes. Se pueden manipular muestras post PCR.

¿Por qué la sala PCR se denomina zona sucia?. Porque se realiza la preparación de reactivos. Porque se produce una manipulación del material genético. Porque se documentan geles. Porque se reciben muestras.

Dentro de la sala PCR existen las siguientes áreas diferenciadas: Área de preparación y extracción de ADN y área de PCR. Área de recepción y área de registro. Área de preparación de reactivos y área de documentación de geles. Área de análisis y área de post PCR.

¿Cuál es la función principal del área de preparación y extracción de ADN?. Documentar geles. Preparar las muestras para poder realizar la PCR, trabajando en cabinas de seguridad biológica para evitar contaminación. Registrar las muestras. Amplificar ADN mediante PCR.

Señala la opción correcta sobre la extracción de ADN en esta área: Se utilizan kits que extraen y aíslan el material genético reduciendo manipulación y contaminación. Se utiliza únicamente centrifugación manual. Se prepara el termociclador. Se documentan geles.

¿Cuál es la indicación principal respecto al reactivo de ADN polimerasa?. Mantenerlo a temperatura ambiente durante varias horas. Debe estar fuera del congelador el mínimo tiempo posible. Se puede calentar antes de usar. Se guarda en la cámara de electroforesis.

¿Qué ocurre en el área de PCR dentro de la sala PCR?. Preparación de reactivos. Amplificación de la muestra de ADN que se encuentra en el termociclador, donde actúa la polimerasa(PCR). Registro de muestras. Documentación de geles.

Dentro de la sala Post PCR existen las siguientes áreas diferenciadas: Área de preparación y extracción de ADN y área de PCR. Área de electroforesis y área de informes. Área de recepción y área de registro. Área de documentación de reactivos y área de análisis.

¿Cuál es la función principal del área de electroforesis en la sala Post PCR?. Preparar reactivos para PCR. Separar el material genético y visualizar los resultados. Registrar muestras. Realizar la PCR.

En el área de electroforesis en la sala posPCR se encuentra: Cámara de electroforesis y documentador de geles. Termociclador y autoclave. Cabina de seguridad biológica. Área de registro de muestras.

Señala la opción correcta: La cámara de electroforesis permite separar el ADN por tamaño. La cámara de electroforesis prepara reactivos. La cámara de electroforesis registra muestras. La cámara de electroforesis realiza la PCR.

Señala la opción correcta: El documentador de geles permite observar el material genético marcado con fluorescencia. El documentador de geles prepara reactivos. El documentador de geles amplifica ADN. El documentador de geles registra muestras.

¿Cuál es la función principal del área de informes en la sala Post PCR?. Preparar reactivos para PCR. Redactar el informe con los resultados. Separar ADN mediante electroforesis. Realizar la PCR.

¿Cuál es la temperatura de almacenamiento para muestras a temperatura ambiente?. 15-25ºC. 4-8ºC. -20ºC. -80ºC.

Señala la opción correcta sobre la refrigeración de muestras: 15-25ºC. 4-8ºC. -20ºC. -180ºC.

¿Cuál es la temperatura de ultracongelación?. -20ºC. -80ºC. -180ºC. 4-8ºC.

Señala la opción correcta sobre criogenización: -180ºC. -80ºC. -20ºC. 4-8ºC.

Señala la opción correcta sobre criogenización: -180ºC. -80ºC. -20ºC. 4-8ºC.

¿Cuál de los siguientes materiales puede almacenarse a temperatura ambiente y sus costes de almacenamientos son muy bajos?. Reactivos biológicos líquidos centrifugados. Muestras liofilizadas o en parafina. Células y tejidos. Plasma y ácidos nucleicos.

Que se puede almacenar en un periodo de tiempo muy corto perteneciente a refrigeración: Temperatura 15-25ºC. Refrigeración 4-8ºC. Reactivos biológicos y líquidos biológicos centrifugados. Ácidos nucleicos y plasma.

¿Dónde se almacenan los ácidos nucleicos y el plasma para un periodo corto?. Temperatura ambiente. Refrigeración 4-8ºC. Congelación -20ºC. Ultracongelación -80ºC.

¿Dónde se almacenan ácidos nucleicos, plasma, células, tejidos y órganos para un periodo largo?. Temperatura ambiente. Refrigeración 4-8ºC. Congelación -20ºC. Ultracongelación -80ºC.

¿Dónde se almacenan células, tejidos y órganos para un periodo muy largo?. Temperatura ambiente. Refrigeración 4-8ºC. Ultracongelación -80ºC. Criogenización -180ºC.

¿Qué se entiende por esterilización?. Eliminación de algunos microorganismos. Eliminación de todos los microorganismos y formas de resistencia, nivel de eliminación alto. Reducción parcial de microorganismos. Eliminación de virus únicamente.

¿Qué se entiende por desinfección?. Eliminación de todos los microorganismos y formas de resistencia. Eliminación de microorganismos, nivel medio. Reducción parcial de virus solamente. Conservación de microorganismos.

La limpieza a mano se realiza utilizando: Aire a presión y agua caliente. Cepillos o escobillas, con guantes y delantal. Ultrasonidos y detergente. Únicamente agua destilada.

¿Qué método de limpieza es más útil para zonas de difícil acceso?. Limpieza a mano. Lavavajillas. Ultrasonidos. Destilación.

¿Qué ventaja principal tiene el lavavajillas en laboratorio?. Disuelve sustancias químicas. Evita cortes y roturas y el material puede salir seco. Se usa solo para material plástico. Elimina ADN.

¿Cuál es el objetivo principal de la limpieza del material de laboratorio?. Eliminar únicamente restos líquidos. Eliminar la materia orgánica e inorgánica. Esterilizar el ADN. Desinfectar únicamente superficies externas.

¿Cuáles son los tipos de limpieza del material de laboratorio?. Limpieza manual, esterilización y centrifugación. Limpieza a mano, limpieza con lavavajillas y limpieza con ultrasonidos. Limpieza química, limpieza térmica y limpieza por radiación. Limpieza con agua, limpieza con jabón y limpieza con alcohol.

Durante la limpieza a mano, el material se lava con: Agua caliente. Agua templada. Agua fría. Alcohol diluido.

Tras la limpieza a mano, el material se aclara con agua destilada: 1 vez. 2 veces. 3 veces. 4 veces.

Señala la opción correcta sobre la limpieza a mano: Se realiza sin protección si el material es pequeño. Se realiza con agua caliente y aclarado final una vez. Se realiza con cepillos o escobillas, guantes y delantal. Se usa solo cuando el material es de plástico.

¿Qué tipo de limpieza resulta muy eficiente y además evita cortes y roturas de los instrumentos?. Limpieza a mano. Limpieza con ultrasonidos. Limpieza con lavavajillas. Limpieza con agua destilada.

Una ventaja de la limpieza con lavavajillas es que: El material siempre queda esterilizado. El material puede salir ya seco. Elimina únicamente materia orgánica. Sustituye siempre a la limpieza con ultrasonidos.

La limpieza con ultrasonidos consiste en: Aplicar calor seco al material. Sumergir los objetos en una cubeta con agua y detergente. Lavar el material con agua destilada cuatro veces. Introducir el material en una estufa.

En la limpieza con ultrasonidos, la suciedad se desprende gracias a: La acción del calor. La presión del vapor. Las vibraciones producidas por los ultrasonidos. La acción del alcohol.

La limpieza con ultrasonidos es especialmente útil para: Material desechable. Zonas o lugares de difícil acceso. Separar mezclas homogéneas. Esterilizar muestras biológicas.

Señala la opción INCORRECTA sobre la limpieza con ultrasonidos: Se utiliza una cubeta con agua y detergente. Produce vibraciones que ayudan a desprender la suciedad. Es útil en lugares de difícil acceso. Se realiza usando cepillos o escobillas directamente.

Señala la afirmación correcta: La limpieza con ultrasonidos sustituye siempre a todos los demás métodos. La limpieza a mano se hace con agua caliente y jabón concentrado. La limpieza con lavavajillas puede dejar el material seco. El aclarado con agua destilada se hace una sola vez.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la limpieza con ultrasonidos?. Se realiza con cepillos y agua fría. Se basa en vibraciones tras sumergir los objetos en agua con detergente. Se realiza exclusivamente con agua destilada. Consiste en secar el material tras lavarlo.

¿Con qué agua se realiza la limpieza a mano?. Agua caliente. Agua fría. Agua destilada. Alcohol.

Señala la opción correcta sobre la limpieza a mano: Se realiza con agua caliente. Se realiza con agua fría y se aclara con agua destilada 4 veces. Se realiza sin guantes. Se aclara con agua destilada una sola vez.

Señala la opción INCORRECTA sobre la limpieza con ultrasonidos: Se utiliza una cubeta con agua y detergente. Produce vibraciones. Es útil en zonas de difícil acceso. Se realiza con cepillos o escobillas directamente.

¿Qué se busca con la desinfección del material de laboratorio?. Separar mezclas. Destruir microorganismos. Esterilizar el ADN. Eliminar únicamente suciedad visible.

¿Cuáles son los métodos de desinfección?. Pasteurización, lavavajillas, ebullición, ultrasonidos y pasteurización. Radiación ultravioleta, limpieza de superficies (hipoclorito de sodio/lejía y alcohol de 70), ultrasonidos, pasteurización y ebullición. Lavavajillas, ultrasonidos y esterilización. Filtración, ebullición y centrifugación.

La pasteurización consiste en: Sumergir los materiales a 100 ºC durante 10 minutos. Sumergir los materiales a 70 ºC durante 10 minutos. Sumergir los materiales a 70 ºC durante 20 segundos. Sumergir los materiales a 100 ºC durante 20 segundos.

La pasteurización elimina: Solo bacterias. Bacterias, hongos, virus y protozoos. Solo virus y esporas. Únicamente bacterias y hongos.

La ebullición consiste en: Sumergir los materiales a 70 ºC durante 10 minutos. Sumergir los materiales a 100 ºC durante 10 minutos. Sumergir los materiales a 100 ºC durante 20 segundos. Sumergir los materiales a 70 ºC durante 20 segundos.

La desinfección por ultrasonidos consiste en: Introducir los materiales en un horno seco. Realizar un baño de ultrasonidos con desinfectante durante 20 segundos. Sumergir los materiales a 70 ºC durante 10 minutos. Sumergir los materiales a 100 ºC durante 10 minutos.

¿Cuánto tiempo dura el baño de ultrasonidos con desinfectante según el tema?. 10 minutos. 20 minutos. 20 segundos. 70 segundos.

Señala la opción correcta sobre la desinfección con ultrasonidos: Se realiza a 100 ºC. Se realiza con agua destilada 4 veces. Consiste en un baño de ultrasonidos con desinfectante durante 20 segundos. Elimina siempre esporas.

¿Qué método de desinfección se realiza a 70 ºC durante 10 minutos?. Ebullición. Pasteurización. Lavavajillas. Ultrasonidos.

¿Qué método de desinfección se realiza a 100 ºC durante 10 minutos?. Pasteurización. Ultrasonidos. Ebullición. Filtración.

Señala la opción correcta sobre la desinfección: Siempre destruye microorganismos y esporas. Destruye microorganismos, pero puede no eliminar esporas. Solo elimina materia orgánica. Solo se realiza mediante ultrasonidos.

¿Qué afirmación es correcta sobre la desinfección del material?. Su objetivo es eliminar únicamente suciedad visible. Su objetivo es destruir microorganismos. Sustituye siempre a la limpieza. Solo puede hacerse con lavavajillas.

Señala la opción INCORRECTA sobre la pasteurización: Se realiza a 70 ºC. Dura 10 minutos. Elimina bacterias, hongos, virus y protozoos. Se realiza a 100 ºC durante 10 minutos.

Señala la opción INCORRECTA sobre la ebullición: Se realiza a 100 ºC durante 10 minutos. Es un método de desinfección. Se realiza a 70 ºC durante 10 minutos. Utiliza calentamiento.

¿Qué método de desinfección aparece asociado a un baño con desinfectante?. Ebullición. Pasteurización. Ultrasonidos. Lavavajillas.

¿Qué método de desinfección usa mayor temperatura?. Pasteurización. Ultrasonidos. Ebullición. Lavado a mano.

¿Qué método de desinfección NO se basa en sumergir el material a una temperatura concreta?. Pasteurización. Ebullición. Ultrasonidos. Calentamiento por ebullición.

Señala la afirmación correcta: La desinfección siempre elimina esporas. La desinfección con ultrasonidos se realiza durante 10 minutos. La ebullición se realiza a 100 ºC durante 10 minutos. La pasteurización se realiza a 100 ºC durante 10 minutos.

¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta sobre la limpieza de superficies de laboratorio?. Debe realizarse antes y después de cada procedimiento. Se puede usar cualquier limpiador doméstico. Se debe usar solución desinfectante apropiada. Las superficies deben estar libres de polvo.

La radiación ultravioleta se utiliza para: Esterilizar suelos y paredes. Desinfectar superficies lisas. Limpiar metales. Sustituir la limpieza con alcohol.

¿Cuánto tiempo se recomienda exponer una superficie a radiación ultravioleta para desinfección?. 5 segundos. 10 minutos. 20 segundos. 2 horas.

En la limpieza de superficies el hipoclorito de sodio (NaClO) al 0,5–1 g/L se utiliza principalmente en: Limpieza de superficies lisas. Suelos y paredes. Metales delicados. Pipetas y microcentrífugas.

El alcohol etílico al 70% es muy común para: Esterilizar suelos. Desinfectar superficies. Limpiar paredes con hipoclorito. Sustituir la radiación ultravioleta en todo el laboratorio.

¿Cuál es la afirmación incorrecta sobre métodos de desinfección en laboratorios?. UV solo sirve en superficies lisas. Hipoclorito se usa en suelos y paredes. Alcohol al 50% es común para superficies. Evitar el uso de hipoclorito de sodio en metales.

¿Cuál es la afirmación incorrecta sobre métodos de desinfección en laboratorios?. Radiación ultraviolerta solo sirve en superficies lisas. El ultrasonido acaba con microorganismos pero no esporas. La pasteurización y la ebullición son métodos de desinfección. Hipoclorito puede aplicarse en metales sin riesgo.

Hipoclorito de sodio es más adecuado que alcohol etílico para: Desinfectar pipetas. Limpiar suelos y paredes. Limpiar superficies lisas delicadas. Esterilizar vidrio y plástico.

La esterilización por calor seco se realiza mediante: Autoclave. Estufa de esterilización e incineración. Vapor de agua. Hipoclorito de sodio.

¿Cuál es la temperatura típica de una estufa de esterilización por calor seco?. 100ºC. 150ºC. 200ºC. 121ºC.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta sobre la incineración?. Permite reutilizar el material. Destruye material y microorganismos. Solo se usa para cristal y metal. Requiere baja temperatura.

¿Cuándo se recomienda la incineración en laboratorio?. Para vidrio limpio. Para trabajar con patógenos. Para esterilizar metales delicados. Para limpieza superficial.

La esterilización destruye: Solo bacterias vegetativas. Todos los microorganismos y formas de resistencia. Solo virus. Solo hongos.

¿Qué método de esterilización destruye el material además de los microorganismos?. Autoclave. Estufa de calor seco. Incineración. Alcohol al 70%.

¿Cuál es verdadero sobre la estufa de esterilización?. Se utiliza vapor de agua. Funciona a 200ºC y aplica calor seco. Puede esterilizar suelos y paredes. Es más rápida que el autoclave.

La estufa de esterilización se utiliza solo para: Material de cristal, metal o cerámica. Todo tipo de material incluyendo plástico sensible. Solo suelos y paredes. Solo patógenos de riesgo biológico.

La principal ventaja del calor húmedo (vapor de agua) frente al calor seco es: Se necesita más tiempo. Esteriliza mas rápido y a menor temperatura porque la uniformiza. Solo sirve para metales. No destruye formas de resistencia.

¿Cuál de estas afirmaciones es verdadera sobre el autoclave?. Utiliza vapor de agua a alta presión. Funciona a 200ºC como la estufa. Puede usarse en cualquier material, incluso plástico sensible. Sustituye la limpieza física de superficies.

Esterilización por calor seco y por calor húmedo comparten que: Ambos usan vapor de agua. Ambos destruyen microorganismos y formas de resistencia. Ambos requieren temperaturas iguales. Ambos se aplican solo a patógenos.

Autoclave y estufa de calor seco se diferencian principalmente en: Tipo de calor y temperatura. Ambos usan vapor de agua. Ninguno destruye formas de resistencia. Ambos son lentos.