Biología molecular

¿Qué síndrome está causado por una trisomía del cromosoma 21?. Síndrome de Edwards. Síndrome de Turner. Síndrome de Down. Síndrome de Klinefelter.

¿Cuál de las siguientes es una anomalía cromosómica numérica?. Deleción. Inversión. Trisomía 21. Translocación.

¿Cuál es el primer paso en las técnicas de extracción y aislamiento de ADN?. Purificación con columnas de sílice. Lisis celular. Cuantificación por espectrofotometría. Conservación a -80 °C.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre el término 'neoplasia' y el término 'cáncer'?. Cáncer es una lesión reversible, mientras que la neoplasia es siempre irreversible y mortal. No existe diferencia; ambos términos son sinónimos exactos en el ámbito clínico y citogenético. Neoplasia se refiere a cualquier crecimiento de tejido nuevo, y cáncer se usa para neoplasias de conocida malignidad. Neoplasia es el mecanismo de muerte celular programada, mientras que el cáncer es la pérdida de dicho mecanismo.

Indica la respuesta correcta: La electroforesis consiste en separar el ARN según su tamaño atendiendo a su carga eléctrica, que es predominantemente negativa. La electroforesis consiste en separar el ADN según su tamaño sin atender a su carga eléctrica, que predomina positivamente. La electroforesis consiste en separar el ADN sin depender de su tamaño ni a su carga eléctrica, que es predominantemente positiva. La electroforesis consiste, básicamente, en separar el ADN según su tamaño atendiendo a su carga eléctrica, predominantemente negativa.

¿Qué ocurre si un cromosoma gana o pierde genes?. No ocurre nada. Se genera un cáncer. Muere la célula instantáneamente. Se altera el equilibrio del ciclo celular.

¿Qué son los cromosomas?. Pequeñas bolsas de agua en la célula. Estructuras que llevan la información genética. Los nutrientes que comen las células. Las paredes exteriores de las plantas.

¿Qué anomalía estructural consiste en la pérdida de material genético de un cromosoma?. Deleción. Duplicación. Inserción. Inversión.

¿Qué caracteriza a una translocación cromosómica?. Pérdida de un fragmento cromosómico. Intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos. Repetición de un segmento cromosómico. Giro de un fragmento del cromosoma.

Cuál es el propósito fundamental del paso de lisis celular en la extracción de ácidos nucleicos?. . Liberar el material genético rompiendo las estructuras celulares. Separar el ADN de las proteínas y lípidos de la muestra. Precipitar los ácidos nucleicos para que sean visibles al ojo humano. Fragmentar las cadenas de ADN en tamaños específicos para PCR.

¿Qué tipo de genes favorecen la aparición de tumores cuando se activan?. Genes supresores de tumores. Protooncogenes u oncogenes. Genes de reparación del ADN. Genes ribosomales.

¿Qué es el cáncer?. La división normal de células en el organismo. La división incontrolada de células que han perdido la apoptosis. La muerte celular programada. La regeneración de tejidos dañados.

¿A qué temperatura se recomienda conservar el ARN para su almacenamiento a largo plazo (meses o años)?. −80 º. −20 º C. 4ºC. Temperatura ambiente (20−25ºC).

Cuál es la principal rama científica encargada del estudio de las alteraciones en la estructura o número de cromosomas?. Genética molecular. Citogenética. Bioquímica. Inmunología.

¿Qué significa la nomenclatura 47,XY,+21?. Mujer con monosomía 2. Varón con trisomía 21 (síndrome de Down). Varón con delección del cromosoma 21. Mosaico 45,X/46,XX.

¿Qué es una displasia?. Un tumor maligno con metástasis. Una lesión celular precancerosa y potencialmente reversible. Una alteración exclusiva de los cromosomas sexuales. Una mutación siempre irreversible.

¿Qué técnica estudia los metabolitos para detectar la presencia de cáncer?. Genómica. Proteómica. Metabolómica. Transcriptómica.

¿Cuál es el instrumento que mide la concentración y la pureza del ADN?. Espectrofotometría. Fluorescencia. Bioanalizador. Control de calidad de ácidos nucleicos.

¿Qué parte de la célula contiene el material genético (ADN)?. La pared celular. El núcleo. La mitocondria. El citoplasma.

Qué fórmula cromosómica corresponde al síndrome de Turner?. 47, XXY. 45, X. 46, XX. 47, XY, +21.

¿En qué se caracteriza la translocación?. Se produce un intercambio de cromosomas homólogos. Ocurre solo en cromosomas criogénicos. Se produce un intercambio de cromosomas no homólogos. Todas son falsas.

¿Con qué método se puede cuantificar el ADN?. Espectrofotometría. Gel de agarosa. PCR a tiempo real. Hemograma.

. ¿Cuál de las siguientes trisomías autosómicas es la más frecuente?. Trisomía 13. Trisomía 18. Trisomía 21. Trisomía 22.

¿Qué ocurre cuando un protooncogén se activa de forma anormal?. La célula aumenta su reparación del ADN. La célula adquiere capacidad de proliferar sin estímulos externos. Se bloquea totalmente la división celular. Se convierte en un gen reparador.

En un laboratorio de biología molecular, ¿por qué es fundamental el uso de controles negativos en la PCR?. Para detectar posibles contaminaciones con ADN ajeno a la muestra. Para calibrar la fluorescencia de los fluorocromos en tiempo real. Para acelerar el proceso de hibridación de los cebadores. Para asegurar que la ADN polimerasa Taq está activa.

¿Qué longitud de onda se utiliza en espectrofotometría para medir ácidos nucleicos?. 230 nm. 200 nm. 260 nm. 320 nm.

¿Cómo deben de ser las muestras de sangre y médula ósea?. Anticoagulada y procesarse antes de las 24h y se conservan 3-4 días a 4ºC. Debe recibirse en un tubo normal y procesarse inmediatamente. Debe ser recibido sin coagular y se puede conservar 3-4 días. Se puede conservar hasta 3-4 semanas después de la obtención, siempre que esta esté coagulada.

Si una persona tiene un conjunto extra de cromosomas, ¿cómo se llama eso?. Un cromosoma menos. . Un cromosoma extra. Cromosomas normales. Cromosomas rotos.

¿Qué tecnología destaca en la sección metabolómica y estudio del cáncer?. Resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas. Solo PCR convencional. Solo citogenética clásica. Electroforesis en gel.

¿Cómo se denomina la alteración en la que se gana o pierde un cromosoma?. Poliploidía. Aneuploidía. Euploidía. Translocación.

¿Qué método permite comprobar la integridad del ADN o ARN?. Cromatografía. Fluorescencia. Electroforesis en gel de agarosa. Centrifugación.

En la nomenclatura citogenética, ¿qué indica la fórmula 45,X?. Una trisomía de los cromosomas sexuales conocida como Klinefelter. Un varón con una deleción en el cromosoma Y. Un mosaico genético con dos líneas celulares claras. Una monosomía del cromosoma X en una mujer, característica del síndrome de Turner.

¿Para qué sirve la PCR?. Para detectar virus como el Covid-19. Nos sirve para disminuir la cantidad de material genético. Nos sirve para aumentar la cantidad de material genético. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

¿Cuándo un protooncogén se convierte en un oncogén?. Cuando el gen desaparece. Cuando sufre una mutación o hay demasiadas copias del gen. Cuando deja de producir proteínas. Cuando se inactiva completamente.

¿Qué tipo de anomalía cromosómica cambia el número de cromosomas (46 en humanos)?. Estructural. Numérica. Mosaico genético. Ligada al sexo.

¿Cuántos cromosomas tiene normalmente una célula humana?. 44. 23. 46. 48.

¿Qué anomalía sexual se debe a una monosomía del cromosoma X?. Síndrome de Down. Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Turner. Síndrome de Edwards.

¿Cuál es la causa principal de las anomalías cromosómicas numéricas?. Duplicación genética. Inversión cromosómica. No disyunción durante la meiosis. Translocación recíproca.

¿Qué método se utiliza para evaluar la integridad del ADN?. Espectrofotometría. Fluorescencia. Electroforesis en gel de agarosa. Cromatografía.

. ¿Cuál de las siguientes técnicas se utiliza frecuentemente en metabolómica. Resonancia magnética nuclear. Microscopía óptica. Electrocardiograma. Radiografía simple.

¿Cuál es el tiempo máximo que puede estar el ARN en concentración?. -20 Cº. -10 Cº. -80 Cº. -70 Cº.

Qué sustancias se emplean habitualmente para romper las células durante la lisis?. Sales y alcohol. Detergentes o proteasas. Anticuerpos. Hemoglobina.

. ¿Cuál es la función específica de la técnica de electroforesis en gel tras finalizar una PCR?. Cuantificar exactamente el número de copias de ADN obtenidas. Separar el ADN amplificado de otros componentes según su tamaño y carga eléctrica. Sintetizar las hebras complementarias que faltaron durante los ciclos. Eliminar los cebadores para que no interfieran en la lectura.

En el procesamiento de tejidos fijados en bloques de parafina, ¿cuál es la función del paso inicial con xilol?. Eliminar la parafina de la muestra. Precipitar el ADN purificado. Inhibir la acción de las ARNasas. Lisar las membranas nucleares.

¿Qué alteración vemos en la fotografía del cromosoma (A-B-C-D-E -> A-B-C-D-E-D-E)?. Duplicación desplazada. Translocación desplazada. Translocación en tándem. Duplicación en tándem.

. Si al medir una muestra de ADN se obtiene un cociente A260/A280 de 1.5, ¿cuál es la interpretación más probable?. La muestra tiene una pureza óptima. La muestra está contaminada con proteínas. Existe una alta contaminación por sales y carbohidratos. La integridad del ADN es excelente según la gráfica de RIN.

Indica la respuesta INCORRECTA: La PCR asimétrica se incorporan las enzimas en diferentes concentraciones, de tal manera que hay mucha menos cantidad de una enzima que de otra. La PCR se agota el cebador de una hebra, sigue quedando aún cantidad suficiente del cebador de la otra para que continúe la PCR, únicamente con uno de los dos tipos de cebadores empleados. La PCR también se realiza añadiendo un único cebador. Es muy útil para aumentar, en una muestra de ADN de doble hebra, la concentración de ADN de una hebra. La PCR asimétrica se incorporan los cebadores de diferentes concentraciones, de tal manera que hay mucha más cantidad de un cebador que de otro.

¿Cuál de las siguientes trisomías autosómicas comunes se asocia con el Síndrome de Down?. Trisomía 18. Trisomía 13. Trisomía 21. Trisomía del cromosoma X.

. En citogenética del cáncer, una translocación puede favorecer: La inactivación de todos los metabolitos. La sobreexpresión de un oncogén. La desaparición de la apoptosis en todas las células sanas. La formación exclusiva de tumores benignos.

Los protooncogenes son: Genes que ayudan al crecimiento normal de las células. Bacterias del organismo. Proteínas de la sangre. Virus que producen cáncer.

¿Qué es un biomarcador?. Una célula cancerígena observable al microscopio. Una sustancia que refleja el estado biológico o de salud de un paciente. Un tipo de mutación genética. Un tratamiento contra el cáncer.

¿Cuáles son los factores extrínsecos del cáncer?. Factores químicos, biológicos, y físicos del medio que lesionan a la célula. Hormonales, inmunológicos y genéticos. Son los mismo que los factores intrínsecos. A y C son correctas.

¿Cuál de los siguientes genes protege frente a la aparición de tumores?. Protooncogenes. Genes supresores de tumores. Genes virales. Genes virales.

¿En qué células del organismo humano no se encuentra ADN debido a que carecen de núcleo celular?. Neuronas. Células musculares. Células capilares. Eritrocitos.

La temperatura recomendada para conservar ADN a corto plazo es: -80 °C. -20 °C. 4 °C. Temperatura ambiente.

. ¿Cómo se denomina la lesión precancerosa reversible que puede desaparecer si se elimina la causa?. Metástasis. Displasia. Neoplasia. Sarcoma.

. Para extraer ácidos nucleicos de un tejido fijado en parafina, ¿cuál es el primer paso crítico en el pretratamiento?. Congelación inmediata en nitrógeno líquido. Homogeneización mecánica con mortero. Desparafinación mediante incubación con xilol. Lisis directa con soluciones comerciales 1:3.

¿Qué tecnología se utiliza para cambiar las temperaturas durante la PCR?. Centrífuga. Microscopio. Termociclador. Espectrofotómetro.

¿Qué sucede si se produce una no disyunción durante la primera división meiótica?. 100% de las células hijas presentará anomalías numéricas. 25% de las células hijas presentará anomalías numéricas. 75% de las células hijas presentará anomalías numéricas. 50% de las células hijas presentará anomalías numéricas.

¿Cuál es la función principal de los cebadores (primers) en la PCR? a. Separar las hebras de ADN. Separar las hebras de ADN. Servir como punto de inicio para que la polimerasa sintetice ADN. Unir los nucleótidos entre sí. Desnaturalizar el ADN.

¿Qué término se utiliza para describir una lesión precancerosa reversible?. Metástasis. Sarcoma. Displasia. Adenocarcinoma.

En la purificación mediante solventes orgánicos (fenol-cloroformo), ¿en qué ubicación se encuentra el ADN tras la fase de centrifugación?. En la fase orgánica inferior. En la fase acuosa superior. En la interfase proteica. En el precipitado sólido del fondo.

Para evitar la formación de dímeros de cebadores, ¿qué acción práctica se recomienda?. Reducir la concentración de cloruro de magnesio a cero. Utilizar agua que contenga ARNasas activas. Aumentar el tiempo de desnaturalización a 10 minutos. Añadir el ADN de la muestra rápidamente a la mezcla.

¿Cuál es la causa principal de las anomalías numéricas?. Delección. No disyunción en la meiosis. Inversión. Inserción.

¿Qué utilidad tiene el análisis de ADN mitocondrial en el ámbito forense?. Analizar muestras degradadas o cabellos que no conservan el bulbo. Sustituir por completo las pruebas de paternidad convencionales. Identificar el serotipo de una bacteria encontrada en la escena del crimen. Determinar la carga viral de un sospechoso infectado.

¿Cuál es la principal diferencia entre una poliploidía y una aneuploidía?. La aneuploidía siempre resulta en un múltiplo exacto del número haploide. La poliploidía es una anomalía estructural y la aneuploidía es una anomalía numérica. La aneuploidía solo ocurre en células somáticas y la poliploidía solo en gametos. La poliploidía implica la ganancia de un juego completo de cromosomas, mientras que la aneuploidía es la ganancia o pérdida de cromosomas individuales.

¿Cómo se llama el proceso por el cual las células se dividen para crear nuevas células?. Digestión. Respiración. División celular. Fotosíntesis.

¿Cómo contribuyen las anomalías cromosómicas como las inversiones al desarrollo del cáncer?. Aumentando la eficacia de los mecanismos de reparación del ADN. Inactivando genes supresores de tumores. Evitando la formación de vasos sanguíneos alrededor del tumor. Activando permanentemente los protooncogenes.

¿Qué prueba se considera el Gold Standard en el diagnóstico del cáncer?. Estudios bioquímicos. Estudios de biopsias. a y b son correctos. Todas son falsas.

. ¿Cómo se define una inversión pericéntrica?. Es un intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos. Es la pérdida de los telómeros seguida de una duplicación. Es una inversión que ocurre exclusivamente en el brazo largo del cromosoma. Es una inversión que incluye el centrómero dentro del segmento girado.

¿Qué patología se asocia específicamente con la translocación t(9;22)?. Síndrome de Edwards. Síndrome de Patau. Linfoma de Burkitt. Leucemia mieloide crónica.

¿Con qué fórmula se identifica la trisomía?. (2n). (n). (2n + 1). (2n - 1).

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el crecimiento del ADN durante la PCR?. Es un crecimiento lineal. Es un crecimiento exponencial. Es un crecimiento constante. Es un crecimiento aleatorio.

. En el equilibrio celular, ¿cuál es la función principal de los protooncogenes?. Eliminar agentes físicos o químicos del medio extracelular que lesionan la célula. Inducir directamente la muerte celular programada en células viejas. Detener el ciclo celular cuando se detectan daños en el material genético. Regular la proliferación celular de manera normal.

Qué es el proceso de desnaturalización del ADN a 95ºC?. La síntesis de nuevas cadenas por parte de la ADN polimerasa Taq. La separación de las dos hebras de la molécula de ADN. La activación del cloruro de magnesio para optimizar la reacción. La unión de los cebadores a las hebras de ADN molde.

¿Cuántos grupos de genes son responsables de una transformación neoplásica de una célula?. 3. 4. 2. 1.

¿En qué campo(s) se puede utilizar la metabolómica clínica?. Hematología. Inmunología. Bioquímica. Todas son correctas.

¿Qué reactivo NO se añade en el tubo de PCR?. Primers. Taq Polimerasa. Buffer. Cloruro de potasio (KCl).

Si no se produce amplificación en la PCR, ¿qué ajuste se sugiere?. Aumentar la temperatura de hibridación. Añadir ADNasas a la solución reguladora. Aumentar la concentración de cloruro de magnesio o bajar levemente la temperatura de hibridación. Disminuir la cantidad de cloruro de magnesio.

¿Para qué se utiliza el control negativo en una reacción de PCR?. Confirmar que la enzima funciona correctamente. Detectar contaminación en los reactivos. Aumentar la amplificación del ADN. Identificar el tamaño del ADN amplificado.

¿Cuál es la función principal de la técnica PCR?. Destruir el ADN. Amplificar moléculas de ADN. Separar proteínas. Crear ARN a partir de ADN.

A qué temperatura ocurre generalmente la desnaturalización del ADN en una PCR?. 30º. 60º. 95º. 100º.

¿Qué puede ocurrir si la temperatura de hibridación (Ta) es demasiado baja?. No ocurre amplificación. Se impide el aparcamiento de primers. Se produce amplificación inespecífica. El ADN se desnaturaliza.

¿Qué significa PCR en biología molecular?. Proteína Celular Reguladora. Polymerase Chain Reaction. Proceso Celular de Replicación. Proteína C Reactiva.

En la purificación mediante solventes orgánicos, ¿qué función cumple la mezcla de fenol, cloroformo y alcohol isoamílico?. Actuar como inhibidor selectivo de las ARNasas. Precipitar el ADN para que pueda ser recuperado por centrifugación. Desnaturalizar y disolver proteínas y lípidos, separándolos del ADN. Añadir sales caotrópicas para la unión a columnas de sílice.

¿Cuál es el ejemplo de anomalías sexuales?. Síndrome de Turner. Síndrome de Klinefelter. Síndrome Cri du chat. a y b son correctas.

¿Por qué los eritrocitos no se utilizan normalmente para extraer ADN?. Porque no contienen proteínas. Porque no tienen núcleo. Porque no tienen membrana. Porque no tienen citoplasma.

Las muestras de sangre y médula ósea deben recibirse: Sin anticoagulante. Anticoaguladas con EDTA, heparina o citrato. Congeladas inmediatamente. Con xilol.

La extracción de ADN y ARN es: El último paso del análisis. El primer y fundamental paso en el análisis de los ácidos nucleicos. Solo necesario para muestras de sangre. No requiere ningún paso previo.

¿Cómo se guardan las muestras de ADN/ARN?. En recipientes libres de ARNasas/ADNasas. Congeladas a -20ºC. A temperatura ambiente. En recipientes con DMSO + suero.

¿Cómo se denomina la ley cuantificativa del ADN?. Ley de Darwin. Ley GEN-ADN. Ley Biogenética. Ley de Lambert-Beer.

Qué sustancia se utiliza para precipitar el ADN en la purificación con solventes orgánicos?. Xilol. Isopropanol. EDTA. Urea.

Al procesar muestras de sangre para extraer ADN, ¿de qué componente celular se obtiene el material?. Eritrocitos. Plaquetas. Leucocitos. Plasma sanguíneo.

¿Cuál es la alteración citogenética característica de la leucemia mieloide crónica. La formación de un isocromosoma del brazo largo del cromosoma 17,i(17q). La inversión del cromosoma 12 en pacientes con hábitos de vida poco saludables. La deleción del brazo largo del cromosoma 6, denotada como del(6q). La translocación t(9;22), que da lugar al cromosoma Philadelphia.

Indica la respuesta correcta sobre oncogenes: Los oncogenes inhiben la proliferación celular. Los genes supresores de tumores inhiben a los oncogenes. Los protooncogenes son los oncogenes inactivos. Los genes reparadores del ADN inducen la apoptosis.

La historia natural del cáncer ocurre de la siguiente manera: Displasia - Neoplasia - Tumor maligno. Neoplasia - Tumor neoplásico - Displasia. Displasia - Tumor maligno - Cáncer. Ninguna es correcta.

. Un carcinoma entraría dentro de la clasificación…. Por órgano afectado. Por tejido afectado. Por comportamiento. Por extensión del tumor.

En las anomalías cromosómicas numéricas…. Se mantiene tanto la estructura como el número de cromosomas. Se mantiene la estructura y se altera el número de cromosomas. . Se altera la estructura y se mantiene el número de cromosomas. d. Se altera tanto la estructura como el número de cromosomas.

Entre los inconvenientes de la automatización de la extracción de ADN se encuentra…. La baja calidad obtenida en la extracción. . El elevado coste del instrumental. El bajo rendimiento del proceso. Todas son correctas.

¿Quién inventó la PCR y en qué año?. Watson y Crick – 1953. Kary Mullis – 1986. Sanger – 1977. Hershey y Chase – 1952.

El diagnóstico microbiológico se usa para: La detección temprana de patógenos. Estudios de alteración directa en el ADN. Análisis criminalísticos. Separar el ADN amplificado de otros componentes como las proteínas.

¿Para qué se utiliza la electroforesis en gel después de la PCR?. Separar el ADN según su tamaño. Destruir el ADN. Medir la temperatura. Multiplicar las células.

¿Cuáles son los principales problemas en la PCR?. Contaminación. Amplificación inespecífica. Dímeros de cebadores. Todas son correctas.

Están diseñados específicamente para flanquear el material genético e inician el trabajo de la polimerasa: Buffer y agua. Nucleótidos. Cebadores. Cloruro de magnesio.

¿Cuáles son las etapas de la PCR?. Hibridación, Desnaturalización, Polimerización. Desnaturalización, Hibridación, Polimerización. Polimerización, Hibridación, Desnaturalización. Desnaturalización, Hibridación, Polimerización (repetida).

La duplicación del ADN se basa en: Copiado, Desnaturalización, Reapareamiento. Desnaturalización, Copiado, Reapareamiento. Reapareamiento, Copiado, Desnaturalización. Copiado, Reapareamiento, Desnaturalización.

¿Cuál es la solución reguladora de pH y agua que está libre de ADNasas/ ARNasas?. Buffer y agua. Cebadores. Cloruro de Magnesio. Nucleótidos.

¿Qué función tienen los fluorocromos utilizados en electroforesis?. Unirse exclusivamente al ADN. Destruir el ADN. Inhibir la fluorescencia. Unirse sólo a proteínas.

Cuando un cáncer se encuentra localizado, se denomina: Infiltrante. Metastásico. In situ. In vitro.

La activación de un oncogen se debe a: La célula empieza a proliferar descontroladamente. El cuerpo lo decide. Porque los genes ayudan a las células a crecer y dividirse. Los metabolitos activan a los biomarcadores.

En metabolómica clínica, ¿qué es la 'huella bioquímica' del cáncer?. El rastro físico dejado por la metástasis. La imagen obtenida mediante una biopsia. La secuencia exacta de nucleótidos mutados. Los ‘restos’ producidos por las reacciones químicas de las células tumorales.

¿Cuál es la muestra más idónea para obtener ADN de forma no invasiva?. Mucosa yugal mediante frotis con hisopo estéril. Eritrocitos aislados de una muestra de sangre. Sangre periférica mediante venopunción. Biopsia de tejido fijado en parafina.

¿Cuántos cromosomas tenemos los humanos?. 44. 48. 46. 50.

¿Qué es la lisis celular?. Liberar el material genético rompiendo las estructuras celulares. Separar ADN de proteínas. Fragmentar cadenas. Precipitar ácidos nucleicos.

¿Qué temperatura necesitamos para conservación a largo plazo de ARN?. 25ºC. 4ºC. -80ºC. -20ºC.