BIOLOGIA MOLECULAR

Las células madre tienen la capacidad de: Diferenciarse en distintos tipos de células. Transportar oxígeno. Coagular sangre. Producir anticuerpos.

Las células madre embrionarias se caracterizan por: Ser pluripotentes y desarrollarse entre los 3 y 6 días del embrión. Ser multipotentes y encontrarse en la médula ósea. No diferenciarse en ningún tipo celular. Solo producir células de la piel.

Las células madre adultas: Se desarrollan entre los 3 y 6 días del embrión. Se encuentran en médula ósea y son multipotentes. Son pluripotentes y pueden formar cualquier tejido. No tienen capacidad de diferenciación.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta sobre la investigación con células madre?. Solo se utilizan células madre adultas. Las células madre embrionarias se usan en investigación para la formación de tejidos u órganos. Las células madre adultas son pluripotentes. Ninguna célula madre puede diferenciarse.

Las células madre embrionarias se caracterizan por ser: Totipotentes. Pluripotentes. Multipotentes. Unipotentes.

Las células madre adultas se caracterizan por ser: Totipotentes. Pluripotentes. Multipotentes. Unipotentes.

Las células madre embrionarias se desarrollan: Entre los 3 y 6 días del embrión. Entre los 3 y 6 meses de gestación. Solo en la médula ósea. En cualquier tejido adulto.

¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta sobre células madre embrionarias?. Son pluripotentes. Se desarrollan entre los 3 y 6 días de gestación. Se desarrollan entre los 3 y 6 meses de gestación. Son muy utilizadas en investigación para formación de tejidos y órganos.

¿En qué semana del embarazo suele realizarse la prueba de líquido amniótico?. Semana 6-8. Semana 10-12. Semana 15-20. Semana 30-35.

¿En qué semana del embarazo suele realizarse la vellosidad coriónica?. Semana 10-12. Semana 15-20. Semana 20-24. Semana 28-30.

Señala la opción correcta sobre el líquido amniótico: Consiste en extraer una pequeña porción de placenta. Consiste en extraer líquido amniótico para analizarlo. Se realiza solo después del parto. No conlleva ningún riesgo.

Señala la opción correcta sobre la vellosidad coriónica: Consiste en extraer líquido amniótico. Consiste en extraer una pequeña porción de la placenta. Se realiza mediante un hemograma. No sirve para estudiar anomalías genéticas.

¿Qué prueba consiste en extraer líquido amniótico para comprobar si existe algún problema relacionado con el feto?. Sangre de cordón umbilical. Vellosidad coriónica. Líquido amniótico. Hemograma fetal.

¿Qué prueba prenatal analiza anomalías genéticas mediante una pequeña porción de placenta?. Líquido amniótico. Vellosidad coriónica. Sangre de cordón umbilical. Ecografía abdominal.

¿Qué prueba se realiza habitualmente entre la semana 15 y 20 del embarazo?. Vellosidad coriónica. Líquido amniótico. Sangre de cordón umbilical. Prueba transcervical obligatoria.

¿Qué prueba se realiza habitualmente entre la semana 10 y 12 del embarazo?. Líquido amniótico. Vellosidad coriónica. Sangre de cordón umbilical. Polihidramnios.

¿En qué semana del embarazo suele realizarse la sangre de cordón umbilical?. Semana 10-12. Semana 15-20. Semana 16-18. Semana 8-10.

¿Qué prueba consiste en extraer una muestra de sangre fetal del cordón umbilical?. Líquido amniótico. Vellosidad coriónica. Sangre de cordón umbilical. Análisis de paternidad.

¿Qué prueba prenatal sirve para analizar si el bebé tiene anemia?. Líquido amniótico. Vellosidad coriónica. Sangre de cordón umbilical. Prueba transcervical.

¿Qué prueba prenatal permite realizar análisis cromosómico a partir de sangre fetal?. Líquido amniótico. Vellosidad coriónica. Sangre de cordón umbilical. Ecografía Doppler.

¿Cuál es la prueba prenatal que conlleva más riesgo de aborto?. Líquido amniótico. Vellosidad coriónica. Sangre de cordón umbilical. Todas tienen el mismo riesgo.

¿Qué prueba prenatal se realiza solo cuando el resto de pruebas no da resultados concluyentes?. Líquido amniótico. Vellosidad coriónica. Sangre de cordón umbilical. Análisis genético.

¿Qué prueba puede utilizarse en caso de polihidramnios?. Vellosidad coriónica. Sangre de cordón umbilical. Líquido amniótico. Hemograma completo.

¿Qué se hace en caso de polihidramnios según el material?. Se extrae una pequeña porción de placenta. Se drena líquido amniótico si hay exceso. Se extrae sangre fetal del cordón. Se realiza una punción en pelvis.

¿Qué prueba puede utilizarse para analizar el estado de desarrollo de los pulmones del bebé antes del nacimiento?. Análisis de pulmón fetal. Hemograma completo. Vellosidad coriónica exclusivamente. Punción lumbar.

El análisis de pulmón fetal sirve para: Analizar anomalías cromosómicas exclusivamente. Analizar el estado de desarrollo de los pulmones del bebé. Medir la glucosa fetal. Estudiar el cordón umbilical.

¿Qué tipo de prueba busca alteraciones cromosómicas que produzcan trastornos genéticos?. Análisis de pulmón fetal. Análisis genético. Prueba transabdominal. Polihidramnios.

El análisis genético prenatal consiste en: Estudiar el desarrollo de los pulmones. Estudiar cromosomas en busca de alteraciones. Drenar líquido amniótico. Extraer sangre de la pelvis.

¿Qué prueba puede utilizarse para análisis de paternidad según el material?. Muestra de ADN para analizar la paternidad. Hemograma completo. Prueba de coagulación. Biopsia cutánea.

La prueba transabdominal en la vellosidad coriónica: Se realiza a través del cuello uterino. Se realiza a través del abdomen para extraer muestra de placenta introduciendo una jeringa. Sirve para extraer sangre del cordón. Se utiliza para drenar líquido amniótico.

La prueba transcervical en la vellosidad coriónica: Se realiza a través del abdomen. Se introduce un tubo por la vagina hasta la placenta para extraer tejido mediante succión. Sirve para extraer sangre fetal del cordón. Se utiliza para punción ósea.

¿Qué prueba de vellosidad coriónica se realiza a través del abdomen?. Prueba transcervical. Prueba transabdominal. Prueba transplacentaria. Prueba intraamniótica.

¿Qué prueba de vellosidad coriónica se realiza a través del cuello uterino?. Prueba transabdominal. Prueba transcervical. Prueba transumbilical. Prueba transcutánea.

Señala la opción correcta en cuanto a las semanas en que se realiza la prueba: La vellosidad coriónica se realiza después del líquido amniótico. La vellosidad coriónica se realiza antes que el líquido amniótico. La sangre de cordón se realiza antes que la vellosidad coriónica. Todas se realizan en la misma semana.

Señala la opción correcta: La sangre de cordón umbilical se realiza antes que la vellosidad coriónica. El líquido amniótico se realiza antes que la vellosidad coriónica. La vellosidad coriónica es la prueba más precoz de las tres. La sangre de cordón es la más precoz.

Señala la opción INCORRECTA: El líquido amniótico suele realizarse entre la semana 15-20. La vellosidad coriónica suele realizarse entre la semana 10-12. La sangre de cordón umbilical suele realizarse entre la semana 16-18. La sangre de cordón umbilical es la prueba con menos riesgo de aborto.

Señala la opción INCORRECTA: La vellosidad coriónica consiste en extraer una porción de placenta. El líquido amniótico consiste en extraer líquido amniótico. La sangre de cordón umbilical sirve para analizar anemia fetal. La vellosidad coriónica consiste en extraer sangre fetal del cordón.

Señala la única opción correcta: Sangre de cordón umbilical → semana 10-12. Vellosidad coriónica → semana 15-20. Líquido amniótico → semana 15-20. Sangre de cordón umbilical → semana 8-10.

Análisis genético, análisis de pulmón fetal, análisis de paternidad o polihidramnios, ¿a qué prueba prenatal se asocian?. Vellosidad coriónica. Sangre de cordón umbilical. Líquido amniótico. Hemograma fetal.

Prueba transcervical o prueba transabdominal, ¿a qué prueba prenatal se asocian?. Líquido amniótico. Sangre de cordón umbilical. Vellosidad coriónica. Análisis de pulmón fetal.

Ordena de mayor a menor peligro de aborto las pruebas prenatales: Sangre de cordón umbilical → Vellosidad coriónica → Líquido amniótico. Líquido amniótico → Vellosidad coriónica → Sangre de cordón umbilical. Vellosidad coriónica → Líquido amniótico → Sangre de cordón umbilical. Vellosidad coriónica → Sangre de cordón umbilical → Líquido amniótico.

¿En qué situaciones se realizan pruebas genéticas prenatales?. Solo cuando la madre tiene menos de 25 años. Cuando existe riesgo de anomalías cromosómicas o antecedentes familiares/genéticos o la madre es muy mayor. Solo si el embarazo es múltiple. Únicamente cuando el parto ya ha comenzado.

En el diagnóstico genético prenatal, ¿Qué muestras pueden recogerse?. Sangre periférica, saliva y orina. Sangre de cordón umbilical, amniocentesis y vellosidad corial. Solo sangre materna. Solo líquido cefalorraquídeo.

¿Cuál de las siguientes es una indicación para realizar pruebas genéticas prenatales?. Edad avanzada de la madre (>35 años). Uñas frágiles de la madre. Bajo consumo de agua. Dolor lumbar aislado.

¿Cuál de las siguientes situaciones justifica la realización de pruebas genéticas prenatales?. Embarazo previo con descendiente con anomalía cromosómica. Falta de ejercicio físico. Náuseas del primer trimestre. Estatura baja de la madre.

¿Qué antecedente familiar puede justificar un estudio genético prenatal?. Antecedentes familiares con alteraciones cromosómicas o anomalías ligadas al sexo. Antecedentes de migraña. Miopía en un familiar. Alergia al polen.

¿Cuál de las siguientes NO es un motivo habitual para realizar pruebas genéticas prenatales?. Edad avanzada de la madre (>35 años). Antecedentes familiares de alteraciones cromosómicas. Embarazo previo con descendiente con anomalía cromosómica. Tener el grupo sanguíneo O positivo.

¿Cuál es la finalidad principal de comprobar el riesgo de defecto en el tubo neural?. Determinar la edad gestacional. Comprobar si el embrión sufre problemas como espina bífida. Analizar el estado pulmonar del feto. Establecer la paternidad.

La espina bífida es un defecto que afecta a: El corazón. Los pulmones. El tubo neural. El hígado.

¿Qué tipo de estudio prenatal se realiza para evaluar riesgo de defecto en el tubo neural?. Biopsia de vellosidad coriónica. Amniocentesis. Ecografía rutinaria. Análisis de paternidad.

La exposición excesiva a radiación puede provocar principalmente: Problemas renales. Anomalías congénitas en el feto. Diabetes gestacional. Polihidramnios.

¿Cuál es el objetivo principal de estudiar el cariotipo de los progenitores?. Determinar el sexo del feto. Buscar anomalías cromosómicas cuando se producen abortos de repetición. Analizar el desarrollo pulmonar. Evaluar riesgo de defectos del tubo neural.

¿Qué porcentaje de abortos de repetición se relaciona con anomalías cromosómicas en los progenitores?. 1%. 5%. 25%. 60%.

¿Qué porcentaje de abortos se relaciona con anomalías cromosómicas en el feto?. 5%. 20%. 60%. 80%.

Señala la opción CORRECTA sobre las translocaciones cromosómicas: Implican pérdida de material genético. Implican duplicación de material genético. Un segmento de cromosoma se desplaza a otro cromosoma sin reducir ni aumentar material genético. Son la causa más frecuente de aborto espontáneo.

Las alteraciones cromosómicas que provocan los abortos son: Solo trisomías. Solo inversiones. Translocaciones y, en menor medida, inversiones. Duplicaciones y deleciones.

¿Qué caracteriza a las inversiones cromosómicas?. Un cromosoma completo se pierde. Un cambio estructural donde una parte del cromosoma invierte su orientación dentro del mismo. Un cromosoma se fusiona con otro. Se reduce el número total de cromosomas.

Señala la anomalía más común en los embriones abortados: Translocaciones equilibradas. Monosomías o trisomías. Inversiones complejas. Mutaciones puntuales.

¿Cuál es la finalidad del estudio del cariotipo de restos abortivos?. Analizar solo los cromosomas maternos. Realizar diagnóstico genético postnatal. Estudiar el cariotipo embrionario de los restos abortivos. Determinar paternidad.

Señala la afirmación INCORRECTA: El cariotipo de los progenitores busca anomalías cromosómicas en abortos de repetición. El cariotipo de restos abortivos estudia el cromosoma del embrión. Las translocaciones siempre reducen la cantidad de material genético. Las inversiones cambian la orientación de un segmento dentro del cromosoma.

¿Cuál de los siguientes hallazgos se puede esperar en un estudio de cariotipo de restos abortivos?. Trisomías y monosomías. Solo alteraciones maternas. Defectos del tubo neural. Riesgo de radiación fetal.

¿Qué volumen de sangre se extrae típicamente para un estudio cromosómico posnatal en recién nacidos?. 0,1 ml. 1 ml. 5 ml. 10 ml.

¿Cuál es el objetivo del análisis posnatal de sangre en un recién nacido?. Medir la glucosa. Realizar un estudio cromosómico del bebé. Evaluar la madurez pulmonar. Comprobar la paternidad.

¿Cuándo se realiza un estudio posnatal en un recién nacido?. Cuando los padres quieren conocer la paternidad. Cuando se observa alguna afección en el bebé. Por rutina en todos los nacimientos. Solo si hay antecedentes de polihidramnios.

Señala la opción MÁS correcta sobre el cariotipo postnatal: Solo analiza cromosomas sexuales. Solo analiza cromosomas somáticos. Analiza todos los cromosomas, su número, patrón de bandas y posición del centrómero. Solo sirve para estudios de paternidad.

¿Qué prueba se utiliza para detectar exceso, defecto o células sanguíneas anormales en cánceres relacionados con la sangre?. Análisis de proteínas en la sangre. Hemograma completo. Prueba de marcadores tumorales. Análisis de pulmón fetal.

¿Qué prueba se asocia principalmente a los cánceres relacionados con la sangre?. Hemograma completo. Electroforesis de proteínas exclusivamente para pulmón. Prueba transcervical. Amniocentesis.

¿Qué prueba analiza anomalías en las proteínas presentes en la sangre mediante electroforesis?. Hemograma completo. Análisis de proteínas en la sangre. Prueba de marcadores tumorales. Biopsia de médula ósea.

¿Qué prueba se utiliza especialmente para mielomas múltiples?. Hemograma completo. Análisis de proteínas en la sangre. Prueba de marcadores tumorales. Punción lumbar.

¿Qué prueba busca sustancias cancerosas presentes en el cuerpo?. Hemograma completo. Análisis de proteínas en la sangre. Pruebas de marcadores tumorales. Radiografía simple.

¿Cuál de las siguientes pruebas NO es suficiente por sí sola para diagnosticar un cáncer?. Hemograma completo. Análisis de proteínas en la sangre. Prueba de marcadores tumorales. Biopsia.

Señala la opción correcta sobre los marcadores tumorales: Siempre confirman un cáncer por sí solos. Nunca aparecen en personas sanas. Pueden estar elevados de forma natural, por lo que no bastan para diagnosticar cáncer. Solo aparecen en el mieloma múltiple.

¿Qué prueba extrae líquido cefalorraquídeo y busca células del linfoma?. Hemograma completo. Punción lumbar. Radiografía de tórax. TAC de cuerpo.

¿Qué prueba se utiliza en cánceres linfáticos para extraer líquido cefalorraquídeo?. Punción lumbar. Análisis de proteínas en sangre. Prueba de marcadores tumorales. Punción de médula ósea.

¿Qué prueba analiza el tamaño de los ganglios linfáticos de la zona torácica mediante radiografía?. TAC de cuerpo. Radiografía de tórax. Exploración PET. Hemograma completo.

¿Qué prueba analiza el tamaño de los ganglios y otros órganos mediante un TAC?. Radiografía de tórax. TAC de cuerpo. Punción lumbar. Hemograma completo.

¿Qué prueba analiza el tamaño de los ganglios mediante el marcaje radiactivo de células cancerosas en todo el cuerpo?. Radiografía de tórax. TAC de cuerpo. Exploración PET. Análisis de proteínas en sangre.

¿Qué pruebas se realizan en cánceres linfáticos (linfomas)?. Hemograma completo, análisis de proteínas y marcadores tumorales. Punción lumbar, radiografía de tórax, TAC de cuerpo y exploración PET. Amniocentesis, vellosidad coriónica y sangre de cordón umbilical. Punción de médula ósea y hemograma exclusivamente.

¿Cuál de las siguientes pruebas NO se asocia al diagnóstico de cánceres linfáticos (linfomas)?. Punción lumbar. Radiografía de tórax. TAC de cuerpo. Análisis de proteínas en la sangre.

¿Qué prueba consiste en la extracción de tejido del cuerpo para su posterior análisis en busca de una enfermedad?. Hemograma completo. Biopsia. Punción lumbar. Amniocentesis.

La biopsia puede realizarse con guía externa mediante: Solo radiografía simple. Ultrasonidos, TAC, resonancia magnética o ecografía. Solo análisis de sangre. Electroforesis exclusivamente.

¿Cuál de los siguientes NO es un método de biopsia?. Extracción por succión. Extracción por rasurado. Extracción por sacabocados. Extracción de líquido cefalorraquídeo.

¿Cuáles de los siguientes son métodos de extracción en una biopsia?. Extracción con aguja, extracción quirúrgica de un nódulo sospechoso completo, extracción por succión, extracción por rasurado y extracción por sacabocados. Extracción de líquido amniótico, sangre fetal y líquido cefalorraquídeo. Hemograma completo, electroforesis y marcadores tumorales. Radiografía de tórax, TAC de cuerpo y exploración PET.

¿Qué pruebas se realizan para cánceres en la médula?. Hemograma completo y radiografía de tórax. Aspiración de médula y biopsia de médula. Punción lumbar y PET. Amniocentesis y vellosidad coriónica.

¿En qué consiste la aspiración de médula?. En extraer una pequeña porción de hueso. En introducir una aguja hueca en el hueso de la pelvis y extraer una porción líquida de la médula. En extraer líquido cefalorraquídeo. En extraer sangre fetal del cordón.

¿En qué consiste la biopsia de médula?. En extraer líquido amniótico. En extraer una pequeña porción de hueso para analizarla en el laboratorio. En extraer una muestra de sangre fetal. En drenar líquido amniótico.

Señala la opción INCORRECTA: La aspiración de médula se realiza con una aguja hueca. La aspiración de médula extrae una porción líquida. La biopsia de médula extrae una pequeña porción de hueso. La aspiración de médula extrae una pequeña porción de hueso.

¿Qué son los biobancos?. Empresas privadas con ánimo de lucro dedicadas a vender sangre. Establecimientos públicos o privados sin ánimo de lucro que recogen muestras biológicas con fines diagnósticos o de investigación biomédica. Laboratorios exclusivos para análisis prenatales. Centros destinados únicamente al almacenamiento de medicamentos.

¿Quiénes pueden tener acceso el biobanco?. Solo a hospitales privados. Solo a clínicas veterinarias. Todos los laboratorios que realizan investigación biomédica. Solo a laboratorios de análisis prenatal.

Señala la opción correcta sobre el uso de animales en investigación: No ha aportado avances médicos relevantes. Está justificado porque ha contribuido a erradicar enfermedades y reducir la mortalidad de algunas enfermedades. Solo se utiliza para fines comerciales. No necesita control ético.

Para realizar ensayos con animales se debe: Seleccionar el animal más adecuado para la fase preclínica, mediante cultivos celulares. Realizar directamente ensayos clínicos en humanos. Hacer una radiografía de tórax obligatoria. Extraer líquido cefalorraquídeo.

¿Qué debe cumplirse para realizar experimentación animal?. Solo la aprobación del laboratorio privado. Una serie de requisitos legales y éticos. Únicamente el consentimiento del investigador. Ninguna normativa específica.

Señala la opción correcta sobre la experimentación animal: No necesita justificación científica. Debe realizarse dentro de normas internacionales y nacionales. No requiere criterios éticos. Solo se regula a nivel internacional, no nacional.

El proceso de experimentación con animales sigue estas fases: Selección del animal adecuado, fase preclínica, fase clínica. Fase clínica, fase preclínica, selección del animal. Solo fase preclínica y clínica. Selección del animal y ensayo clínico sin preclínica.

La fase preclínica consiste en: Ensayos en humanos. Ensayos en animales para estudiar eficacia y seguridad. Selección del animal adecuado. Solo observación sin intervención.

La fase clínica implica: Experimentos en animales. Ensayos en humanos tras preclínica exitosa. Solo selección de la especie. Estudios de laboratorio sin ética.