BIOLOGIA MOLECULAR

¿Qué equipo permite separar los componentes de una muestra mediante densidad?. Micropipeta. Centrífuga. Termociclador. Cabina de flujo laminar.

El filtro presente en la cabina de flujo laminar es: HEPA. Filtro de papel. Columna de extracción. Filtro de agua.

La técnica para separar moléculas de los ácidos nucleicos (ADN o ARN) es: PCR. Electroforesis en gel. Centrifugación. Microscopía.

El equipo usado en PCR que controla ciclos de temperatura y tiempo es: Termociclador. Autoclave. Microscopio. Centrífuga.

Instrumento que permite observar células: Termociclador. Microscopio. Centrífuga. Autoclave.

Equipo usado para la destrucción de muestras peligrosas, como virus: Microscopio. Termociclador. Incineradora. Centrífuga.

Equipo para esterilizar material de laboratorio: Cabina de flujo laminar. Autoclave. Centrífuga. Microscopio.

Sala donde se manipula material genético realizándose el bandeado de cromosomas o algunos pasos de la técnica FISH: Laboratorio de citogenética. Laboratorio de microbiología. Laboratorio de bioquímica. Sala de histología.

Mejor técnica de almacenamiento de muestras para periodos muy prolongados: Agua bidestilada. Parafina. Criogenización. Tris-HCl.

Tinción que permite observar células sanguíneas: Azul de metileno. Gram. Tinción de Wright. Hematoxilina.

¿Cómo se denomina la representación de la localización de bandas en una especie definida?. Cariotipo. Pentagrama. Nomenclatura. Idiograma.

¿Cómo denominamos al cromosoma 8, brazo largo, banda 6, subbanda 1?. 8p12.2. 8q6.1. 6p12.8. 12q8.1.

¿Cómo se denomina la alteración cromosómica numérica en la que aparece una trisomía XYY?. Translocación robertsoniana. Síndrome de Kleenex. Trisomía XXX. Síndrome de Jakob.

¿Cómo se denomina la alteración cromosómica estructural donde los extremos de un cromosoma se unen apareciendo una forma circular?. Isocromosoma. Translocación directa. Cromosoma en anillo. Inversión pericéntrica.

Como se llama cuando se produce un intercambio entre una parte de un cromosoma con una parte de otro cromosoma y no se afecta la cantidad de material genético. Translocación recíproca balanceada. Translocación directa. Translocación robertsoniana. Inserción directa.

¿Qué tipo de alteración cromosómica describe la siguiente nomenclatura? 45,X0. Trisomía del par 45. Trisomía del par 21. Monosomía del par 23. No hay alteración cromosómica.

¿Qué tipo de alteración cromosómica se caracteriza por la pérdida de un fragmento de un cromosoma?. Duplicación. Deleción. Translocación. Inversión.

La alteración 46,XY,dup(15q) indica: Duplicación. Deleción. Inversión pericéntrica. Isocromosoma.

¿Qué indica 46,XY,inv(9)(p11q13)?. Inversión pericéntrica. Inversión paracéntrica. Cromosoma en anillo. Isocromosoma.

La nomenclatura 46,X,i(Xq) indica: Translocación recíproca. Inversión paracéntrica. Inserción directa. Isocromosoma.

¿Qué indica la nomenclatura 46,XX,del(5p)?. Repetición de un fragmento del brazo largo del cromosoma 5. Pérdida de un fragmento del brazo largo del cromosoma 5. Pérdida de un fragmento del brazo corto del cromosoma 5. Intercambio de material entre el cromosoma 5 y el 46.

¿Cómo se denomina la translocación recíproca entre el segmento 34 del brazo largo del cromosoma 9 y el segmento 11 del cromosoma 22 en su brazo largo?. 46,XX,t(9;22)(q34;q11). 46,XX,t(34;11)(q9;q22). 47,XX,t(9;22)(p34;q11). 46,XX,t(9;22)(p34;p11).

La nomenclatura 46,XX,r(20) indica: Inserción de material genético del cromosoma 20 en otro cromosoma. Cromosoma en anillo formado por pérdida de los extremos del cromosoma 20. Duplicación del brazo corto del cromosoma 20. Translocación recíproca con el cromosoma 21.

¿Cómo sería en un varón la inserción directa del fragmento que incluye el centrómero del cromosoma 5 en el segmento 14 de su brazo largo?. 47, XY, invdir(5) (q14p12p16). 46, XX, dirins(14) (p5q12q16). 46, XY, dirins(5) (q14p12p16). 46, XX, dirins(16) (p5q5q16).

¿Cómo sería en un varón un isocromosoma del cromosoma 14 donde permanece el brazo corto?. 46, XX, inv (14) (p10). 23, XY, i (14) (q10). 47, XY, i(10) (p14). 46, XY, i (14) (p10).

¿Qué enzima marca en la cadena de ADN el inicio de la elongación en la replicación?. ADN polimerasa. Helicasa. Primasa. Ligasa.

¿Cuál es la enzima que actúa en la transcripción?. ADN polimerasa. ARN polimerasa. Ligasa. Primasa.

En la hebra de ADN retardada de la replicación, ¿Qué se sintetiza?. Cebadores de primasa. Fragmentos de Okazaki. ARN mensajero. Helicasa.

¿Cuál es la enzima que impide que las cadenas de ADN se enrollen formando la hélice?. Helicasa. Topoisomerasa. Primasa. ADN polimerasa.

¿Qué enzima lee el ARNm mientras va uniendo los ARNt durante la traducción?. ARN polimerasa. Ribosoma. Helicasa. Ligasa.

¿Qué enzima actúa en la iniciación de la replicación, separando las cadenas de ADN?. Primasa. Helicasa. ADN polimerasa. Topoisomerasa.

¿Qué enzima une los fragmentos de Okazaki de la hebra retardada para crear una cadena continua?. Primasa. Helicasa. ADN ligasa. Topoisomerasa.

¿Qué enzima se encarga de corregir errores de replicación durante la síntesis de ADN?. Primasa. Helicasa. ADN polimerasa II. Ligasa.

¿Cuál es la enzima encargada de la elongación de la cadena de ADN?. Primasa. Helicasa. ADN polimerasa. Ligasa.

Señala la afirmación correcta sobre nucleósidos y nucleótidos: El nucleótido está formado solo por una base nitrogenada. El nucleósido contiene base nitrogenada, pentosa y fosfato. El nucleósido no tiene grupo fosfato y el nucleótido sí lo tiene. Ambos tienen exactamente la misma estructura.

Construye la secuencia de nucleótidos de la hebra complementaria basándote en la complementariedad de bases: A C G T A A. T G C A T T. U G C A U U. U G C A T T. A G C T A A.

Construye la secuencia de nucleótidos que se transcribirá de ADN a ARN basándote en la complementariedad de bases: A C G T A A. U G C A U U. A C G T A A. T G C A T T. U C G A U U.

Cuando hablamos de técnicas de recogida de una muestra, escoge cuál de ellas sería menos invasiva: Biopsia. Extracción de sangre. Amniocentesis. Impronta.

Construye la secuencia de aminoácidos que se construye con esta secuencia de ADN: A C T G T T C G A U U. Metionina – Prolina – Leucina. No se puede determinar porque el ADN no contiene uracilo (U). Tirosina – Alanina – Serina. Todas son correctas.

Construye la secuencia de ADN complementaria a esta cadena líder: A C T T G G G C C A A C. T G A A C C C G G T T G. U G A A C C C G G U U G. A C T T G G G C C A A C. T G A A G C C G G T T G.

Construye la secuencia de aminoácidos que se obtiene a partir de esta secuencia de ADN: T A C C T G T A C. Met – Leu – Tyr. No se puede determinar porque hace falta transcribir a ARNm primero. Tyr – Leu – Tyr. Ala – Pro – Ser.

Señala la afirmación correcta sobre la desnaturalización del ADN. Cuanta más cantidad de timina y adenina tenga la molécula, más fácilmente se desnaturalizará. Cuanta más cantidad de puentes de hidrógeno haya, más difícil de desnaturalizar será la molécula de ADN. La desnaturalización consiste en crear una doble hélice de ADN juntando una cadena de ADN y una cadena de ARN. a y b son correctas.

¿Cuál es un componente de un nucleósido de ADN?. Grupo fosfato. Ribosa. Desoxirribosa. Uracilo.

¿Cuál de los siguientes representa correctamente los componentes de un nucleósido de ADN?. Desoxirribosa + una base nitrogenada (Citosina o Adenina o Timina o Guanina). Ribosa + Uracilo + Adenina. Desoxirribosa + Grupo fosfato + Uracilo. Ribosa + Adenina + Timina.

¿Cuál de los siguientes representa correctamente los componentes de un nucleósido de ARN?. Desoxirribosa + Adenina + Timina + Guanina + Citosina. Ribosa + una base nitrogenada (Adenina o Uracilo o Guanina o Citosina). Ribosa + Adenina + Timina + Guanina + Citosina. Desoxirribosa + Adenina + Uracilo + Guanina.

Señala la opción correcta sobre la Transcripción. Consiste en transferir información del ARN al ADN. La transcripción en células humanas se produce en el citoplasma. Aparecen secuencias de ADN que avisan sobre el inicio y el fin de la transcripción. La transcripción puede realizarse sin que se desenrolle la doble hélice de ADN.

Señala la afirmación correcta sobre la iniciación de la replicación del ADN. La ADN polimerasa actúa leyendo la cadena de ADN en sentido 3’ → 5’. Se crea la horquilla con las enzimas que permiten leer la cadena de ADN. La primasa une los fragmentos de Okazaki. La horquilla se forma al final de la replicación.

Señala la afirmación correcta sobre la elongación. La ADN polimerasa actúa junto a la primasa leyendo el ADN en sentido 5’ → 3’ que es el orden de lectura que acepta la polimerasa. La horquilla se forma al inicio de la transcripción. Los fragmentos de Okazaki se eliminan antes de la elongación. La ADN polimerasa puede sintetizar en cualquier dirección.

Señala la afirmación correcta sobre la terminación. Se inicia la formación de la horquilla de replicación. La ADN polimerasa sintetiza los fragmentos de Okazaki. Se retiran las enzimas como las girasas o topoisomerasas que impedían la torsión y unión de las cadenas de ADN. La primasa inicia la síntesis de la cadena nueva.

Señala la opción correcta sobre las bases nitrogenadas. Las bases púricas son guanina y citosina. Las bases pirimidínicas son adenina, timina y uracilo. La citosina y la guanina se unen mediante tres enlaces. Todas son correctas.

Señala la opción correcta sobre la ADN ligasa. La ADN ligasa separa las dos cadenas de ADN al inicio de la replicación. La ADN ligasa favorece la reparación del ADN uniendo fragmentos de ADN. La ADN ligasa sintetiza los cebadores de ARN. La ADN ligasa corrige errores de replicación mediante proofreading.

Señala la opción correcta sobre la ADN polimerasa. Se encarga de separar las dos cadenas de ADN. Une nucleótidos para sintetizar nuevas moléculas de ADN. Une los fragmentos de Okazaki. Sintetiza los cebadores de ARN.

¿Cuál es la función de la transcriptasa inversa?. Sintetiza cadenas de ARN a partir de ADN. Sintetiza cadenas de ADN a partir de cadenas de ARN. Une aminoácidos durante la traducción. Duplica cromosomas en la mitosis.

¿Cuál es la función del ribosoma?. Sintetizar ADN a partir de ARN. Permitir la síntesis de péptidos. Desenrollar la doble hélice de ADN. Formar cromosomas durante la mitosis.

¿Qué proceso está directamente relacionado con el ribosoma?. Replicación. Transcripción. Traducción. Mitosis.

¿Qué estructura celular permite la unión de aminoácidos para formar péptidos?. Ribosoma. Núcleo. Centríolo. Lisosoma.

¿Cuál de las siguientes enzimas sintetiza ADN utilizando ARN como molde?. ARN polimerasa. ADN polimerasa. Transcriptasa inversa. Helicasa.

¿Cuál es la función de la topoisomerasa durante la replicación del ADN?. Sintetizar ARN mensajero. Unir fragmentos de Okazaki. Evitar la torsión o superenrollamiento del ADN. Unir aminoácidos para formar péptidos.

¿Cuál es la función principal de la helicasa durante la replicación del ADN?. Unir fragmentos de ADN. Sintetizar cebadores de ARN. Separar las dos hebras del ADN rompiendo los puentes de hidrógeno. Evitar la torsión del ADN.

¿Qué enzima evita la torsión o el superenrollamiento del ADN durante la replicación?. Ligasa. Topoisomerasa. Helicasa. Transcriptasa inversa.

¿Qué enzima sintetiza los cebadores (primers) de ARN necesarios para iniciar la replicación?. Primasa. Ligasa. Nucleasa. Ribosoma.

¿Cuál es la función de la ADN polimerasa durante la replicación?. Sintetizar ADN a partir de una cadena molde de ADN. Sintetizar ARN a partir de ADN. Unir aminoácidos. Desenrollar la doble hélice.

¿Qué enzima une los fragmentos de Okazaki en la cadena retardada?. Helicasa. Ligasa. Primasa. Topoisomerasa.

¿En qué cadena aparecen los fragmentos de Okazaki?. En la cadena líder. En la cadena retardada. En ambas cadenas por igual. Solo en el ARN mensajero.

¿Qué enzima actúa rompiendo los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas?. Topoisomerasa. Helicasa. Ligasa. ADN polimerasa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la primasa es correcta?. Une fragmentos de Okazaki. Sintetiza pequeños fragmentos de ARN que sirven de inicio para la replicación. Sintetiza proteínas. Evita la torsión del ADN.

¿Qué afirmación es correcta sobre la topoisomerasa?. Sintetiza cebadores de ARN. Evita la torsión excesiva del ADN durante la replicación. Une fragmentos de Okazaki. Sintetiza péptidos.

Señala la opción correcta sobre la estructura primaria del ADN: Consiste en la secuencia de nucleótidos de una cadena de ADN. Se forma por puentes de hidrógeno entre bases complementarias. Constituye la cromatina directamente. Se forma por compactación de solenoides.

Señala la opción correcta sobre la estructura secundaria del ADN: Está formada por una sola cadena lineal de nucleótidos. Se forma por compactación de solenoides. Consiste en la doble hélice mantenida por puentes de hidrógeno entre bases complementarias. Es equivalente a la cromatina.

Señala la opción correcta sobre la estructura secundaria del ADN: Se forma por compactación de solenoides formando así la doble hélice. Consiste en la doble hélice formada por dos cadenas unidas mediante puentes de hidrógeno entre bases nitrogenadas complementarias. Constituye directamente la cromatina. Está formada por una única cadena lineal de ADN.

Respecto a la estructura terciaria del ADN, señala la opción correcta: Constituye la cromatina. Es la doble hélice de nucleótidos. Solo corresponde a secuencias de ARN. No tiene función en la organización del ADN.

Respecto a la estructura cuaternaria del ADN, señala la opción correcta: Forma la doble hélice de nucleótidos. Constituye los solenoides. Solo corresponde a ARN. No participa en la organización de la cromatina.

La estructura secundaria del ADN corresponde a: Cromatina. Doble hélice. Solenoides. ARN.

La estructura terciaria del ADN tiene como función principal: Formar la doble hélice. Constituir la cromatina. Formar los solenoides. Organizar ARN.

Señala la opción Incorrecta sobre estructura del ADN: La doble hélice forma los solenoides. La cromatina se organiza en la estructura terciaria. Los solenoides son unidades de compactación de la estructura cuaternaria. La estructura secundaria es la doble hélice.

La traducción consiste en: Crear proteínas a través de la información contenida en una hebra de ARN. Crear proteínas a través de la información contenida en una hebra de ADN. Sintetizar ADN a partir de ARN. Unir nucleósidos para formar aminoácidos.

El proceso de traducción es llevado a cabo por: Ribosomas. ADN polimerasa. ARN polimerasa. Ligasa.

Tres nucleótidos consecutivos de un ácido nucleico codifican: Un aminoácido. Una proteína. Un nucleósido. Una cadena de ARN completa.

El resultado final de la traducción es: Una proteína. Una hebra de ADN. Una molécula de ARN. Un nucleósido.

Señala la afirmación correcta: Los ribosomas leen el ARN y unen aminoácidos para formar proteínas. El ribosoma avanza por la hebra de ADN uniendo aminoácidos. Una proteína es una secuencia de aminoácidos unidos por nucleósidos. El proceso de traducción es llevado a cabo por la ADN polimerasa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la traducción es correcta?. El ribosoma avanza por la hebra de ADN uniendo aminoácidos. Una proteína es una secuencia de aminoácidos unidos por nucleósidos. El proceso de traducción es llevado a cabo por la ADN polimerasa. La traducción consiste en crear proteínas a partir de la información contenida en una hebra de ARN.

Señala la afirmación falsa sobre la traducción y las proteínas: La traducción consiste en crear proteínas a partir de la información contenida en una hebra de ARN. Tres nucleótidos del ácido nucleico codifican un aminoácido. El ribosoma es el encargado de avanzar por la hebra de ADN uniendo aminoácidos. Los ribosomas son los encargados de llevar a cabo la traducción.

Señala la opción correcta sobre la densidad del ADN: El ADN es más denso cuanta más cantidad de adeninas y timinas tenga. El ADN es más denso cuanta más cantidad de guaninas y citosinas tenga. La densidad del ADN varía con el tamaño de la molécula. Moléculas más grandes son más densas. Todas son correctas.

Señala la opción correcta sobre la absorbancia del ADN: La absorbancia del ADN depende de su estructura y aumenta cuando se desnaturaliza. Los nucleótidos libres absorben menos luz ultravioleta que el ADN bicatenario. La doble hélice absorbe más luz ultravioleta que el ADN desnaturalizado. Todas las opciones son correctas.

Respecto a la extracción de ARN, ¿Cuál es correcta?. Para extraer ARN debemos romper las proteínas unidas al ARN. No es necesario romper proteínas, el ARN se separa solo. Se extrae directamente del ADN sin tratar proteínas. Solo se puede extraer ARN con centrifugación y pesado.

Señala la afirmación correcta sobre la cuantificación del ARN: Se puede cuantificar el ARN extraído con un espectrofotómetro. Se cuantifica por centrifugación y posterior pesado. No se puede cuantificar ARN, solo ADN. Se mide únicamente con kits comerciales sin espectrofotómetro.

Sobre la extracción de ARN mediante solventes orgánicos, señale la opción correcta: No se puede extraer ARN con solventes orgánicos. Se puede extraer ARN mediante el uso de solventes orgánicos. Solo se puede extraer ADN con solventes orgánicos. La extracción con solventes orgánicos destruye el ARN siempre.

Señala la opción correcta sobre la extracción y cuantificación de ARN: En los primeros pasos, se centrifuga la muestra para separar el ADN de la muestra y eliminarlo. El método para cuantificar el ARN extraído es por centrifugación y posterior pesado. Los kits comerciales de extracción son más rápidos y baratos que la extracción manual. Para extraer ARN debemos romper las proteínas unidas al ARN.

Señala la opción correcta sobre un polimorfismo de nucleótido único (SNP): Cambia toda la secuencia de un gen. Cambia un único nucleótido en toda la secuencia genómica. Solo se produce en ARN. Modifica el número de cromosomas.

Señala la opción correcta sobre un polimorfismo Short Tandem Repeat (STR): Son secuencias de un solo nucleótido que cambian de posición. Son secuencias de varios nucleótidos que se repiten un número variable de veces en la secuencia genómica. Solo ocurren en ARN. Modifican el número de cromosomas.

Señala la opción correcta sobre un polimorfismo del cromosoma Y: Se hereda tanto por vía materna como paterna. Únicamente se heredan por vía paterna. Solo ocurre en mujeres. Modifica el número total de cromosomas.

Señala la opción correcta sobre un polimorfismo de ADN mitocondrial: Se hereda únicamente por vía paterna. Se hereda por vía materna y paterna. Únicamente se heredan por vía materna. Modifica el número de cromosomas.

Señala la opción correcta sobre un polimorfismo InDel: Un nucleótido es eliminado o añadido principalmente en la región no codificante del genoma. Solo se produce en ARN. Cambia un único nucleótido en toda la secuencia genómica. Se hereda únicamente por vía paterna.

Señala la opción correcta sobre la metabolómica: La metabolómica es una rama de la genética que permite detectar deshechos celulares de células cancerosas en la sangre para diagnóstico precoz. La metabolómica estudia los metabolitos celulares y su perfil químico para entender el estado fisiológico o patológico de un organismo. La metabolómica permite modificar genes responsables del cáncer. La metabolómica solo se aplica a la síntesis de proteínas.

Una vez extraída una muestra de ADN, se realiza un control de calidad. Señala la opción correcta sobre los parámetros que se valoran: Se mide la concentración, pureza, integridad y a veces funcionalidad del ADN. La molécula de ADN debe presentarse en varias bandas al realizar la electroforesis para asegurarnos de tener buena cantidad. La funcionalidad se estima con una medida de absorbancia. Todas son correctas.

Señala la opción correcta sobre un mutágeno biológico: Radiación ultravioleta. Virus, por ejemplo el virus del papiloma humano. Sustancias químicas como el etanol. Cambios espontáneos durante la replicación del ADN.

Cual sería un agente mutágeno químico: Virus del papiloma humano. Radiación ultravioleta. Tabaco. Cambios espontáneos durante la replicación del ADN.

Un mutágeno físico: Virus del papiloma humano. Tabaco. Radiación gamma. Cambios espontáneos durante la replicación del ADN.

El polimorfismo es el responsable de la gran variabilidad existente en una misma especie, por ejemplo, los grupos sanguíneos en humanos. Verdadero. Falso. Solo afecta a especies diferentes. Solo se produce en mutaciones inducidas.

¿Qué tipo de mutación se manifiesta en todo el individuo?. Mutación en célula somática. Mutación en célula germinal. Mutación inducida por radiación. Mutación en tejidos específicos.

Señala la opción correcta sobre los pasos iniciales para extraer ADN: Primero centrifugamos la muestra y luego rompemos la membrana celular. Para extraer ADN primero debemos romper la membrana celular y luego centrifugar. No es necesario romper la membrana celular si usamos kits comerciales. Se extrae ADN directamente del núcleo sin romper membranas.

Señala la opción correcta sobre los métodos de extracción de ADN: Se puede extraer ADN con procedimientos no tóxicos para el personal de laboratorio. Todas las técnicas de extracción de ADN son tóxicas. Solo se puede extraer ADN con productos químicos peligrosos. La extracción de ADN siempre requiere agentes mutagénicos.

Señala la correcta sobre técnicas manuales y automatizadas de extracción de ADN: Las técnicas manuales permiten procesar automáticamente un gran número de muestras. Las técnicas automatizadas de extracción son siempre más lentas que las manuales. Las técnicas automatizadas solo permiten procesar una muestra cada vez. Se puede extraer ADN mediante procedimientos no tóxicos.